TH100509B - อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน - Google Patents
อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีนInfo
- Publication number
- TH100509B TH100509B TH801002881A TH0801002881A TH100509B TH 100509 B TH100509 B TH 100509B TH 801002881 A TH801002881 A TH 801002881A TH 0801002881 A TH0801002881 A TH 0801002881A TH 100509 B TH100509 B TH 100509B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- nrx
- nry
- alkyls
- derivatives
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 title 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 title 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 1
- 102100036869 Diacylglycerol O-acyltransferase 1 Human genes 0.000 abstract 1
- 108050004099 Diacylglycerol O-acyltransferase 1 Proteins 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N ; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม ; X แทน -C(=O)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-; -C(=O)-Z1-; -NRx-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRx-C(=S)-; -Z1-C(=S)-; -Z1-NRx-C(=S)-; -C(=S)-Z1-; -NRx-C(=S)-Z1-; Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)- O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2- C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-Z2-; -C(=O)-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-C(=O)-O-; -C(=O)-NRx-Z2-O-C-(=O)-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-C(=O)-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy- C(=O)-O-; R1 แทน C1-12แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน, C1-4แอลคิลออกซิ, C1-4แอลคิล-ออกซิ C1-4แอลคิลออกซิ, C3-6ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล ; C2-6แอลคีนิล ; C2-6แอลไคนิล ; C3-6ไซโคลแอลคิล ; แอดาแมนทานิล ; แอริล1 ; C1-6แอลคิล ; Het1 ; หรือ Het1 C1-6แอลคิล ; ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; หรือ -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; ถ้าเช่นนั้น R1 อาจจะแทนไฮโดรเจนได้เช่นกัน ; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-12แอลคิล, C2-6แอลคีนิล หรือ R3; ด้วยเงื่อนไขว่าถ้า X แทน -O-C(=O)-, ถ้าเช่นนั้น R2 แทน R3 ; และ ด้วยเงื่อนไข ว่า (สูตรเคมี) ไม่รวมอยู่ด้วย; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้วเป็นยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N ; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกให้มีกรณีที่ A แทน คาร์บอนอะตอม ; X แทน -C(=O)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-; -C(=O)-Z1- ; -NRx-C(=O)-Z1- ; -S(=O)-p-; -C(=S)-; -NRx-C(=S)-; -Z1-C(=S)-; -Z1-NRx-C(=S)-; -C(=S)-Z1-; -NRx-C(=S)-Z1-; Z1 แทน ไบแวเลนท์ แรดิคัล ที่เลือกจาก C1-6แอลเคนไดอิ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH100509A TH100509A (th) | 2010-03-24 |
| TH100509B true TH100509B (th) | 2010-03-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008148868A8 (en) | Piperidine/piperazine derivatives | |
| DK2091948T3 (da) | Nye inhibitorer af glutaminylcyclase | |
| CL2008002703A1 (es) | Compuestos derivados de 1,4-dihidro-2h-piridazin-3-ona; composicion herbicida que comprende a dichos compuestos; metodo de control de malezas; uso de dichos compuestos para el control de malezas; y compuestos intermediarios. | |
| CO6321130A2 (es) | Piridinas carboxamidas como inhibidores de la 11 beta-hsd1 | |
| NO20071873L (no) | DNA-PK inhibotorer. | |
| AR082562A1 (es) | Derivados de isoxazolina como agentes antiparasitarios | |
| EA200601830A1 (ru) | Ортозамещённые арильные или гетероарильные амидные соединения | |
| UY32606A (es) | Sulfonamidas nematocidas | |
| AR050420A1 (es) | ACIDOS 3' ALCOXI-TETRAMICOS Y TETRONICOS ESPIROCíCLICOS. MÉTODOS DE OBTENCIoN Y COMPOSICIONES HERBICIDAS. | |
| EA200900635A1 (ru) | Антагонисты прогестеронового рецептора | |
| AR072166A1 (es) | Derivado de piperidina y su uso como inhibidor de renina superior | |
| NO20085269L (no) | 2-tioksantinderivater som fungerer som MPO-inhibitorer | |
| AR070485A1 (es) | Compuestos derivados de azetidinas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| MX2008016558A (es) | Preparacion y aplicacion terapéutica de derivados de 2-benzoil-imidazopiridinas. | |
| ATE510829T1 (de) | Neue verbindungen als adenosin-a1-rezeptor- antagonisten | |
| AR077534A1 (es) | Derivados de isoxazol, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor gaba aalfa5 | |
| AR073043A1 (es) | Compuestos de azetidinas polisustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades respiratorias, metabolicas y del sistema nervioso central, entre otras. | |
| UA110802C2 (uk) | Моногідрат похідного азаадамантану | |
| PE20091182A1 (es) | DERIVADOS DE IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA | |
| MX2013007296A (es) | Derivado novedoso de isoquinolina sustituido. | |
| PE20141168A1 (es) | Derivados de pirazolidin-3-ona | |
| MX2010010471A (es) | Derivado de tetrahidroisoquinolina novedoso. | |
| TNSN07439A1 (en) | Derivatives of,4,5 - diarylpyrrole, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
| WO2009025265A1 (ja) | ピペラジン誘導体 | |
| AR075838A1 (es) | Derivados de n-((6-aza-biciclo(3.2.1)oct-5-il)-aril-metil)-heterobenzamida, su preparacion y su aplicacion en terapeutica. |