TH100851A - อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน - Google Patents
อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีนInfo
- Publication number
- TH100851A TH100851A TH801002879A TH0801002879A TH100851A TH 100851 A TH100851 A TH 100851A TH 801002879 A TH801002879 A TH 801002879A TH 0801002879 A TH0801002879 A TH 0801002879A TH 100851 A TH100851 A TH 100851A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- heterocyclic
- nrx
- dihydro
- phenyl
- chosen
- Prior art date
Links
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 title 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 title 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- -1 Dioxolyl Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 102100036869 Diacylglycerol O-acyltransferase 1 Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108050004099 Diacylglycerol O-acyltransferase 1 Proteins 0.000 claims abstract 6
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
Abstract
DC60 (07/11/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) , ซึ่งรวมถึงรูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม; X แทน -NRx-C(=O)-; -Z-C(=O)-;- -Z-NRx-C(=O)-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRX-C(=S)-; -Z-C(=S)-; -Z- NRX -C(=S)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; R1 แทน 5-เมมเบอร์ โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอม; 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล; หรือ 5-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอมที่หลอมรวมกับเฟนิล, ไซโคลเฮกซิล หรือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล; ซึ่งแต่ละ หมู่ที่กล่าวแล้วของเฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; R2 แทน R3 ; R3 แทน C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล ที่มี 1 หรือ 2 N อะตอม, ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้ว C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบ ทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นยา แก้ไข 7/11/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) , ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม; X แทน -NRx-C(=O)-; -Z-C(=O)-;- Z-NRx-C(=O)-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRX-C(=S)-; -Z-NRX -C(=S)-; -O-C(=O)-; -C(=O)- C(=O)-; R1 แทน 5-เมมเบอร์ โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอม; 6-เมมเบอร์แอโรแมติก โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล; หรือ 5-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอมที่หลอมรวมกับ เฟนิล, ไซโคลเฮกซิล หรือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล; ซึ่งแต่ละ หมู่ที่กล่าวแล้วของ เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; R2 แทน R3 ; R3 แทน C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล ที่มี 1 หรือ 2 N อะตอม, ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้ว C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบ เชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นยา ----------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) , ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม; X แทน -NRx-C(=O)-; -Z-C(=O)-;- Z-NRx-C(=O)-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRX-C(=S)-; -Z-NRX -C(=S)-; -O-C(=O)-; -C(=O)- C(=O)-; R1 แทน 5-เมมเบอร์ โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอม; 6-เมมเบอร์แอโรแมติก โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล; หรือ 5-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอมที่หลอมรวมกับ เฟนิล, ไซโคลเฮกซิล หรือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล; ซึ่งแต่ละ หมู่ที่กล่าวแล้วของ เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; R2 แทน R3 ; R3 แทน C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล ที่มี 1 หรือ 2 N อะตอม, ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้ว C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับ เชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบ เชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นยา สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (07/11/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) , ซึ่งรวมถึงรูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม; X แทน -NRx-C(=O)-; -Z-C(=O)-;- -Z-NRx-C(=O)-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRX-C(=S)-; -Z-C(=S)-; -Z- NRX -C(=S)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; R1 แทน 5-เมมเบอร์ โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอม; 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล; หรือ 5-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอมที่หลอมรวมกับเฟนิล, ไซโคลเฮกซิล หรือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล; ซึ่งแต่ละ หมู่ที่กล่าวแล้วของเฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; R2 แทน R3 ; R3 แทน C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล ที่มี 1 หรือ 2 N อะตอม, ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้ว C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบ ทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นยา แก้ไข 7/11/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) , ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม; X แทน -NRx-C(=O)-; -Z-C(=O)-;- Z-NRx-C(=O)-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRX-C(=S)-; -Z-NRX -C(=S)-; -O-C(=O)-; -C(=O)- C(=O)-; R1 แทน 5-เมมเบอร์ โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอม; 6-เมมเบอร์แอโรแมติก โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล; หรือ 5-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอมที่หลอมรวมกับ เฟนิล, ไซโคลเฮกซิล หรือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล; ซึ่งแต่ละ หมู่ที่กล่าวแล้วของ เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; R2 แทน R3 ; R3 แทน C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล ที่มี 1 หรือ 2 N อะตอม, ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้ว C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบ เชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นยา ----------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) , ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม; X แทน -NRx-C(=O)-; -Z-C(=O)-;- Z-NRx-C(=O)-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRX-C(=S)-; -Z-NRX -C(=S)-; -O-C(=O)-; -C(=O)- C(=O)-; R1 แทน 5-เมมเบอร์ โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอม; 6-เมมเบอร์แอโรแมติก โมโนไซคลิค เฮเทโรไซเคิล; หรือ 5-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล ที่มีอย่างน้อย 2 เฮเทโรอะตอมที่หลอมรวมกับ เฟนิล, ไซโคลเฮกซิล หรือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทโรไซเคิล; ซึ่งแต่ละ หมู่ที่กล่าวแล้วของ เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; R2 แทน R3 ; R3 แทน C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล ที่มี 1 หรือ 2 N อะตอม, ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้ว C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟแธลีนิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนิล หรือ 6-เมมเบอร์ แอโรแมติก เฮเทโรไซเคิล อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับ เชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบ เชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้ว เป็นยาข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH100851B TH100851B (th) | 2010-03-31 |
| TH100851A true TH100851A (th) | 2010-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GT200400092A (es) | Preparacion y uso de derivados de alquilarilo para el tratamiento de la obesidad | |
| TN2009000180A1 (en) | NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-l,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF | |
| WO2008148868A8 (en) | Piperidine/piperazine derivatives | |
| ECSP056240A (es) | Derivados de pirido[2,1-a]isoquinolina como inhibidores de dpp-iv | |
| UY30316A1 (es) | Derivados sustituidos de benzamidas, nicotinamidas, propanamidas, acetamidas y carboxamidas n-(2-(piperidin-1-ilmetil)ciclohexil)sustituidas, procesos de preparacion, composiciones conteniéndolos y aplicaciones | |
| WO2008108386A1 (ja) | 医薬組成物 | |
| ATE528306T1 (de) | Benzoxazepin-verbindungen, ihre herstellung und verwendung | |
| WO2008081096A3 (fr) | Derives quinolinyliques, leur procede de preparation. les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation comme agents hypoglycemiants et hypoli pemiants | |
| EP1790636A4 (en) | Piperidin derivatives and their use | |
| WO2008126901A1 (ja) | 含窒素複素環化合物およびそれを含有する医薬組成物 | |
| NO20064297L (no) | Aminoalkoholforbindelse | |
| WO2007020213A3 (en) | Thiazolyl piperidine derivatives useful as h3 receptor modulators | |
| GT200500292A (es) | Derivados de 2-amido-4-feniltiazol, su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| UY30363A1 (es) | Derivados sustituidos de la n-(3-oxo-2,3-dihidro-1h-isoindol-4-il)-1-naftamida, procesos de preparacion, composiciones farmacéuticas y aplicaciones | |
| WO2009034029A3 (de) | 1-substituierte 4 -heterocyclylpiperidine als cgrp antagonisten | |
| ATE466842T1 (de) | 3-substituierte pyridinderivate als h3- antagonisten | |
| EA200500240A1 (ru) | Новый способ синтеза соединений 1,3,4,5-тетрагидро-2h-3-бензазепин-2-она и применение при синтезе ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой | |
| TH100851A (th) | อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน | |
| TH100851B (th) | อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน | |
| WO2009034028A3 (de) | Neue verbindungen | |
| MY144635A (en) | 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,-3-benzodiazepin-3-yl-piperidines used as cgrp antagonists | |
| WO2007145563A8 (en) | Benzimidazole derivatives which are to be used as antagonist for the cb1-receptor | |
| UA90131C2 (en) | Method for the production of losartan | |
| ATE478884T1 (de) | Oligosaccharidderivat | |
| TH100509A (th) | อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน |