TH101211A - สารประกอบไอซอกซาโซลีน และการใช้ของสารเหล่านั้นในการป้องกันกำจัดศัตรูพืช - Google Patents
สารประกอบไอซอกซาโซลีน และการใช้ของสารเหล่านั้นในการป้องกันกำจัดศัตรูพืชInfo
- Publication number
- TH101211A TH101211A TH801001552A TH0801001552A TH101211A TH 101211 A TH101211 A TH 101211A TH 801001552 A TH801001552 A TH 801001552A TH 0801001552 A TH0801001552 A TH 0801001552A TH 101211 A TH101211 A TH 101211A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- group
- substituted
- halogen atoms
- unsubstituted
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (02/06/51) สารประกอบไอซอกซาโซลีนซึ่งแทนด้วยสูตร (1) : (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ต่าง ๆ มีความหมายเหมือนรายละเอียด, มีฤทธิ์ควบคุมต่อ ศัตรูพืช. สารประกอบไอซอกซาโซลีนซึ่งแทนด้วยสูตร (1) : (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ต่าง ๆ มีความหมายเหมือนรายละเอียด, มีฤทธิ์ควบคุมต่อ ศัตรูพืช.
Claims (20)
1. สารประกอบไอซอกซาโซลีนซึ่งแทนด้วย (1) : (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1คือ หมู่ C1-C4เฮโลแอลคิล, R2 คือ หมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C6แอลซัลเฟนิล, หมู่ C1-C6แอลคิลซันฟินิล, หมู่ C1-C6 แอลซิลโฟนิล,หมู่ไนโตร หรือหมูไซยาโน, R3 คือ หมู่ C1-C6แอลคิล,หมู่ C1-C6แอลคอกซิ, หมู่ไนโตร หรือเฮโลเจน อะตอม, m คือ จำนวนเต็มของ 0 ถึง 5, n คือ จำนวนเต็มของ 0 ถึง 4, M คือ ออกซิเจน อะตอมหรือซัลเฟอร์ อะตอม, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม; หมู่ C1-C12แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; (C2-C5แอลคอกซิคาร์บอนิล) C1-C12แอลคิล; หมู่ C2-C12ไซยาโน แอลคิล; หมู่ C3-C12ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; หมู่(C3-C-6ไซโคลแอลคิล)C1-C6แอลคิล; หมู่(C1-C6แอลคอกซิ)C2-C6แอลคิล; หมู่ C2-C12 แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; หมู่ C2-C12 แอลไคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า;C1-C6 แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า;(C1-C6 แอลคอกซิ)C1-C6แอลคอกซิ; หมู่ C3-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; หมู่เบนซิลออกซิ; หมู่เฟนิล(C2-C6)แอลเคนิล; หมู่(C1-C6แอลคิล อะมิโน)C1-C6แอลคิล; หมู่(ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโน)C1-C6แอลคิล; หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) [ซึ่ง A1 คือหมู่ C1-C4แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า, หมู่ C1-C4แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า, เฮโลเจน อะตอม หรือหมู่ไซยาโน, q คือ จำนวนเต็มของ 0 ถึง 3, r คือ จำนวนเต็มของ 0 ถึง 2, และ X1,X2 และ X3 คือการรวมตัวกันของไนโตรเจน อะตอมหนึ่งอะตอม และหมู่ CH 2 หมู่, หรือการรวมตัวกันของหมู่ CH 3หมู่]; หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) [ซึ่ง A2 คือหมู่ C1-C4แอลคิล, เฮโลเจน อะตอม หรือไนโตรเ, t คือ จำนวนเต็มของ 0 ถึง 3, u คือ จำนวนเต็มของ 0 ถึง 2, และ X4 คือ ออกซิเจน อะตอม,ซัลเฟอร์ อะตอม หรือ NH]; หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) [ซึ่ง L1 คือ หมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า, หรือหมู่ C3-C8 ไซโคลแอลคิล, และ L2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หรือ L1 และ L2, เมื่อรวมกัน, คือหมู่ C2-C9 แอลแคนไดอิล, หมู่ CH2 CH2 CH(CH3)CH2 CH2 หรือหมู่ CH2 CH2 OCH2 CH2 CH2]; หมู่เฟนิล(C1-C4)แอลคิล; หมู่เฟนอกซิ; หมู่เฟนอกซิ(C1-C4)แอลคิล; หมู่เฟนิลอะมิโน หรือหมู่เฟนิล(C1-C2)แอลคิลอะมิโน, ซึ่ง วงเบนซีนของหมู่ใดๆของหมู่เฟนิลดังกล่าว, หมู่เฟนิล(C1-C4)แอลคิลดังกล่าว, หมู่เฟนอกซิดังกล่าว, หมู่เฟนอกซิ(C1-C4)แอลคิลดังกล่าว, หมู่เฟนิลอะมิโน และ หมู่เฟนิล(C1-C2)แอลคิลอะมิโนดังกล่าว อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกอย่างอิสระจากหมูที่ประกอบด้วยหมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-C6แอลคิลซัลเฟนิล, หมู่ C1-Cแอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล และ หมู่เบนโซอิล, และ R5 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C12แอลคิล, หมู่ C3-C12ไซโคลอิลคิล, หมู่(C3-C6ไซโคล แอลคิล) C1-C6แอลคิล, หมู่ C2-C6แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ C3-C12แอลเคนิล, หมู่ C3-C12แอลไคนิล, หมู่ C1-C6แอซิล, หมู่ C2-C8ไซยาโนแอลคิล, หมู่ไนโตรเมธิล, หมู่ C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ C3-C8แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่เฟนิล(C1-C4แอลคิล หรือหมูเบนโซอิล, ซึ่งวงเบนซีนของ หมู่เฟนิล(C1-C4แอลคิลดังกล่าว หรือหมู่เบนโซอิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือก อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-C6แอซิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร และ หมู่ไซยาโน.
2. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง n คือ 0 ในสูตร (1).
3. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (l), n คือ 1 และ R3 คือ หมู่ C1-C6แอลคิลเป็นหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งที่ 6.
4. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (l), n คือ 1 และ R3 คือ หมู่เมธิลเป็นหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งที่ 6.
5. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (l), n คือ 1 และ R3 คือ เฮโลเจน อะตอมเป็นหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งที่ 6.
6. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (l), n คือ 1 และ R3 คือ หมู่ C1-C4แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าซึ่ง เป็นหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งที่ 6.
7. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในสูตร (l), R4 คือหมู่ C1-C12แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า.
8. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในสูตร (l), R4 คือหมู่ C1-C12แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า.
9. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในสูตร (l), R4 คือหมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า.
10. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในสูตร (l), R4 คือ หมู่เเฟนิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ X ต่อไปนี้: หมู่ X: หมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-C6แอลคิลซัลเฟนิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลเฟนิล,หมู่ C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล และ หมู่เบนโซอิล.
11. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (1), R1 คือ หมู่ไทรฟลูออโร เมธิล, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C12แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C2-C12แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, และ R5 คือ ไฮโดรเจน อะตอม.
12. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (1), R1 คือ หมู่ไทรฟลูออโร เมธิล, R4 คือ หมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกอย่างอิสระจากหมู่ X ต่อไปนี้, และ R5 ไฮโลเจน อะตอม: หมู่ X : หมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-C6แอลคิลซัลเฟนิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลเฟนิล,หมู่ C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล และ หมู่เบนโซอิล.
13. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (1), R1 คือ หมู่ไทรฟลูออโร เมธิล, m คือ 2, R2S คือ คลอรีน อะตอมเป็นหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งที่ 3 และ ตำแหน่งที่ 5, ตามลำดับ, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C12แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่ง อะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C12แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่ง อะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C12แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, และ R5 คือไฮโดรเจน อะตอม.
14. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (1), R1 คือ หมู่ไทรฟลูออโร เมธิล, m คือ 2, R2S คือ คลอรีน อะตอมเป็นหมู่แทนที่ที่ตำแหน่งที่ 3 และ ตำแหน่งที่ 5, ตามลำดับ, R4 คือ หมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกอย่างอิสระจากหมู่ X ต่อไปนี้, และ R5 ไฮโลเจน อะตอม: หมู่ X: หมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-C6แอลคิลซัลเฟนิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลเฟนิล,หมู่ C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล และ หมู่เบนโซอิล.
15. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (1), R1 คือ หมู่ไทรฟลูออโร เมธิล, n คือ 0 หรือ l, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C12แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C2-C12แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, และ R5 คือ ไฮโดรเจน อะตอม
16. สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในสูตร (1), R1 คือ หมู่ไทรฟลูออโร เมธิล, n คือ 0 หรือ l, R4 คือ หมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกอย่าง อิสระจากหมู่ X ต่อไปนี้, และ R5 คือ ไฮโดรเจน อะตอม: หมู่ X: หมู่ C1-C6แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, หมู่ C1-C6แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-C6แอลคิลซัลเฟนิล, หมู่ C1-C6 แอลคิลซัลเฟนิล,หมู่ C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล และ หมู่เบนโซอิล
17. องค์ประกอบสำหรับควบคุมศัตรูพืช, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ ไอซอกซาโซลีน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
18 วิธีสำหรับควบคุมศัตรูพืช, ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณที่มีผลของสารประกอบ ไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่งกับศัตรูพืช หรือบริเวณซึ่ง ศัตรูพืชอาศัยอยู่
19. การใช้สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับ ควบคุมศัตรูพืช
20. การใช้สารประกอบไอซอกซาโซลีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิต องค์ประกอบสำหรับควบคุมศัตรูพืช
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH101211A true TH101211A (th) | 2010-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009139920A (ru) | Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| CY1111266T1 (el) | Παραγωγα ετεροκυκλικου αμιδιου χρησιμα ως μικροβιοκτονα | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| EA201070782A1 (ru) | Производные оксадиазола, активные в отношении сфингозин-1-фосфата(sip) | |
| MD4302B1 (ro) | Compoziţii erbicide ce conţin un derivat al benzoilpirazolului | |
| CY1115388T1 (el) | Τροποποιητες υποδοχεων κανναβινοειδων | |
| CO6261379A2 (es) | Compuestos de ciclopentandiona y derivados utiles como herbicidas | |
| ATE507208T1 (de) | Pyrimidin-verbindungen und diese enthaltende zusammensetzungen zur schädlingsbekämpfung | |
| AR067691A1 (es) | Derivados heterociclicos de sulfonimidoil, composiciones plaguicidas que los contienen y usos de los mismos para el control de plagas. | |
| CO6341609A2 (es) | 5-heterociclilalquil-3-hidroxi-2-fenilciclopent-2-enonas como herbicidas. | |
| DK1633340T3 (da) | Forbindelser til behandling af stofskifteforstyrrelser | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| WO2007070606A3 (en) | Isoxazolines for controlling invertebrate pests | |
| RU2010103102A (ru) | Новые микробиоциды | |
| MX2010001673A (es) | Mejoramientos en o relacionados a compuestos organicos. | |
| ATE550332T1 (de) | 4-imidazolin-2-onverbindungen als p38-map- kinaseinhibitors | |
| PY0435702A (es) | Mezclas fungicidas a base de derivados de carbamato e insecticidas | |
| AR060666A1 (es) | Derivados de amina triciclicos que tienen actividad microbicida | |
| DK1628968T3 (da) | 4-imidazolin-2-on-forbindelser | |
| ATE540675T1 (de) | Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen | |
| TN2014000179A1 (en) | Agrochemical formulation and use thereof | |
| AR051936A1 (es) | Proceso para la preparacion de pirazoles | |
| TW200700419A (en) | 5,6-dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds | |
| TW200505341A (en) | 2-mercapto-substituted triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds |