TH101968A - อนุพันธ์ 2-แอริล-6-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน การเตรียมของมันและการใช้ของมันในการรักษาโรค - Google Patents
อนุพันธ์ 2-แอริล-6-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน การเตรียมของมันและการใช้ของมันในการรักษาโรคInfo
- Publication number
- TH101968A TH101968A TH701004738A TH0701004738A TH101968A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A TH 701004738 A TH701004738 A TH 701004738A TH 0701004738 A TH0701004738 A TH 0701004738A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- alkyl
- cycloalkyl
- imidazo
- pyridin
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/12/50) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค แก้ไข 02/12/2559 การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่นี้ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค ------------------- การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค
Claims (19)
1. สารประกอบ ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ: หมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่งเลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C6) ไธโอแอลคิล, -S(O)(C1-C6)แอลคิล, -S(O)2(C1-C6-แอลคิล), ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิลีน, NRaRb(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิลีนออกซิ, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, แอริล(C1-C6)แอลคิลีน, แอริลหรือเฮเทอโรแอริล แอริลหรือเฮเทอโรแอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน, หรือหมู่(C1-C6) แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือ ไซยาโน; R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล หรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน หมู่ดังกล่าว เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือ หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe หรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; Ra และ Rb ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนหรือแอริล; หรือ Ra และ Rb ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งมีหมู่ดังกล่าวต่ออยู่ เกิดเป็นหมู่แอเซทิดีน, พิร์โรลิดีน, พิเพอริดีน, แอซิพีน, มอร์ฟอลีน, ไธโอมอร์ฟอลีน, พิเพอราซีน หรือโฮโมพิเพอราซีน หมู่ดังกล่าว เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6) แอลคิลีน, แอริลหรือแอริล(C1-C6)แอลคิลีน ; Rc และ Rd ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีน และ แอริล ; หรือ Rc และ Rd ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ (C2-C5)แอลคิลีน; Re คือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนและแอริล; หรือ Rc และ Re ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ (C2-C5)แอลคิลีน; Rf คือ แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีนออกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือ มากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยา โน; ในรูปของเบสหรือของเกลือแบบรวมตัวกับกรด
2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจาก : R1 คือหมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ1หมู่หรือ มากกว่า ซึ่งเลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb, ไฮดรอกซิ(C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6) แอลคอกซิหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือ ไซยาโน ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด
3. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ เนื่องจาก: R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน ซึ่ง เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf , หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือ หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-, NRcCORdหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร หรือไซยาโน; ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด
4. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะเนื่องจาก: หมู่แทนที่ (สูตรเคมี) อยู่ในตำแหน่งเมทาบนเฟนิล ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด
5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1หรือ ข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจาก R4 คือไฮโดรเจนอะตอม และ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด
6. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจาก R1 คือ หมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย1อะตอมหรือ1หมู่ หรือมากกว่าซึ่งเลือกโดย ไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6) แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6) แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าว เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf , หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)- หรือ NRcCORd; ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด
7. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะดฉพาะเนื่องจาก R1 คือหมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่ง เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้:แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิลหรือแฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือ ไซยาโน ; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf , หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน,แฮโล(C1-C6) แอลคิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-หรือNRcCORd; ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด
8. สารประกอบ [4-(2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล [3-(2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล {4-[2-(4-พิร์โรลิดิน-1-อิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล [4-(2-ไบเฟนิล-4-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล 3-[6-(4-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล 3-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล 3-{6-[3-(2-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล)เฟนิล]อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล}เบนโซไนทริล 4-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล [3-[2-(แนฟธาเลน-2-อิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล]เมธานอล [3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล]เมธานอล {3-[2-(4-พิร์โรลิดิน-1-อิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-ไนโทรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {4-[2-(4-ไดเอธิลอะมิโนเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล [3-(2-แนฟธาเลน-1-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 6-[3-(2-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-แนฟธาเลน-2-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน {3-[2-(4-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ฟลูออโร-5-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) {3-[2-(3-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโร-3-เมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 6-[3-(4-คลอโรฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน N-{4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]เฟนิล}แอซิแทมีด 6-[3-(3-ไนโทรฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 6-[3-(4-เมธิลฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]เบนโซไนทริล 1-{4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]เฟนิล}เอธาโนน {3-[2-(3-ฟลูออโร-4-เมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 2-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} โพรเพน-2-ออล {2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล {3-[2-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) {3-[2-(4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-(ไดฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล แรซีมิก 1-{2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(2-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(2-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีนไฮโดรคลอไรด์ (1:1) 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(4-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} โพรเพน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เพนเทน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เฮพเทน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} -3-เมธิลบิวเทน-1-ออล แรซีมิก {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} ไซโคลเพนทิลเมธานอล แรซีมิก {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เฟนิลเมธานอล เดกซ์โทรโรทาทอรีเอแนนทิโอเมอร์ของ 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1 ,2-a]พิริดิน-6-อิล] เฟนิล} เอธานอล ลีโวโรทาทอรีเอแนนทิโอเมอร์ของ 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1 ,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(3-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน แรซีมิก 1-{4-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{4-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(2-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล 4-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]ฟีนอล ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด
9. ตัวยาซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจากประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 หรือเกลือแบบรวมตัวของสารประกอบดังกล่าวกับกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจากประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 หรือเกลือของสารประกอบ ดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และสารเติมเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมอย่างน้อย 1 ชนิดอีกด้วย
11. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคเกี่ยวกับการเสื่อมของระบบประสาท
12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันการบาดเจ็บของสมองใหญ่ และโรคลมชัก
13. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคทางจิตเวช
14. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคที่มีการอักเสบ
15. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ ในการรักษาหรือการป้องกันภาวะกระดูกพรุน และมะเร็ง
16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาร่วมกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด และ/หรือ การปลูกถ่ายเนื้อเยื่อ
17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคพาร์คินสัน , โรคอัลไซเมอร์, ทอโอแพธีส์ และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า, การติดสารเสพติดและ โรคสมาธิสั้น
19. กรรมวิธีเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ เนื่องจาก สารดังกล่าวได้มาโดยอาศัยปฏิกิริยาคัพลิงระหว่าง 2-แอริลอิมิดาโซพิริดีนที่มีสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง Hal คือแฮโลเจนอะตอม และอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (III) ซึ่ง X คืออนุพันธ์ของโบรอนหรือ ทิน, และ R5 คือ หมู่ (สูตรเคมี) ซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH101968A true TH101968A (th) | 2010-06-25 |
| TH101968B TH101968B (th) | 2010-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20100408T1 (hr) | DERIVATI 2-ARIL-6-FENILIMIDAZO[1,2-a]PIRIDINA, NJIHOVO DOBIVANJE I UPOTREBA U TERAPIJI | |
| JP6446040B2 (ja) | Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な組成物 | |
| HRP20130029T1 (hr) | POLISUPSTITUIRANI DERIVATI 2-ARIL-6-FENILIMIDAZO[1,2-a]PIRIDINA, NJIHOVO DOBIVANJE I UPOTREBA U TERAPIJI | |
| US9988357B2 (en) | Methods for preparation of quinazoline derivatives | |
| US7560458B2 (en) | Triazolopyrimidine derivatives as glycogen synthase kinase 3 inhibitors | |
| KR101626681B1 (ko) | 피라졸로[3,4-d]피리미딘 화합물 및 pde2 억제제 및/또는 cyp3a4 억제제로서의 이의 용도 | |
| JP5022494B2 (ja) | アルツハイマー病治療用のα７ニコチン性アセチルコリン受容体リガンドとしてのキヌクリジン−４−イルメチル１Ｈ−インドール−３−カルボキシレート誘導体 | |
| US8680096B2 (en) | Diphenyl-pyrazolopyridine derivatives, preparation thereof, and use thereof as nuclear receptor not modulators | |
| CA2543308A1 (en) | Triaza-spiropiperidine derivatives for use as glyt-1 inhibitors in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders | |
| US10611751B2 (en) | Dopamine D1 receptor positive allosteric modulators | |
| RU2009103300A (ru) | Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии | |
| US20230416271A1 (en) | Heteroarylquinazoline compounds as protein kinase inhibitors | |
| JP2008509884A (ja) | Ｃｄｋ２阻害剤としての新規ピリダジノン誘導体 | |
| CN115073469A (zh) | 吡咯并嘧啶类化合物作为激酶抑制剂的制备及其应用 | |
| US8304418B2 (en) | Pyrazolopyrimidinone kinase inhibitor | |
| HRP20141119T1 (hr) | Derivati 5-fenilpirazolopiridina, njihovo dobivanje i njihova upotreba u terapiji | |
| CN116528870A (zh) | 一种降解btk化合物的盐及其晶型和在医药上的用途 | |
| US12138321B2 (en) | Half-curcuminoids as amyloid-β PET imaging agents | |
| Komarova et al. | Synthesis of derivatives of a new heterocyclic system pyrazolo [3, 4-b] pyrido [1′, 2′: 1, 2] imidazo [4, 5-d] pyridine | |
| CN115028633A (zh) | 吡咯并嘧啶类化合物的制备及其应用 | |
| TWI601733B (zh) | 三環三唑化合物 | |
| Khalifa et al. | Synthesis and characterization of novel chalcones linked 3-[1-(3-chlorophenyl)-3-(pyren-1-yl)]-1 H-pyrazole moiety | |
| Kingsbury | Kinetic studies of copper-catalysed conjugate addition reactions with organoaluminium reagents and their implementation towards enantioselective synthesis of quinolone derivatives | |
| Kravtsov et al. | Synthesis of quinolizin-2-one and pyrido [1, 2-a] azepin-2-one derivatives from difluoroboron complexes of aroylacetones and O-methyllactims | |
| KR20080015209A (ko) | 오르토-카르보란-1-일-1,3,5-트리아진 유도체, 이의제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |