TH101968A - 2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Its preparation and its use in the treatment of disease - Google Patents

2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Its preparation and its use in the treatment of disease

Info

Publication number
TH101968A
TH101968A TH701004738A TH0701004738A TH101968A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A TH 701004738 A TH701004738 A TH 701004738A TH 0701004738 A TH0701004738 A TH 0701004738A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
phenyl
alkyl
cycloalkyl
imidazo
pyridin
Prior art date
Application number
TH701004738A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH101968B (en
Inventor
โอลิเวียร์ นางแอนน์
ลาร์เดอนัวส์ นายปาทริค
อัลมาริโอ การ์เซีย นายอันโตนิโอ
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH101968A publication Critical patent/TH101968A/en
Publication of TH101968B publication Critical patent/TH101968B/en

Links

Abstract

DC60 (12/12/50) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค แก้ไข 02/12/2559 การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่นี้ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค ------------------- การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรคDC60 (12/12/50) The invention involves a derivative with the general formula (I) (chemical formula) (I) where: R1 is a phenyl or naphthyl group, either of which is possible to be substituted; R2 and R3, which are unrelated, are hydrogen atoms or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) (C1-C3) alkyl groups chosen to be substituted; an aryl group chosen to be substituted; R4 is: a hydrogen atom or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) (C1-C3) alkyl groups chosen to be substituted; an aryl group chosen to be substituted by one or more substituents in the form of a base or an acidic salt. The procedure for preparation and its use in medicine. Revised 02/12/2016. The invention pertains to a derivative with the general formula (I) (chemical formula) (I) in which: R1 is a phenyl or naphthyl group; it is possible for these two groups to be selectively substituted; R2 and R3, independently of each other, are hydrogen atoms or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene groups, which may be selectively substituted; an aryl group which may be selectively substituted; R4 is: a hydrogen atom or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene groups, which may be selectively substituted; an aryl group which may be selectively substituted by one or more substituents in the form of a base or acid-added salt; a procedure for its preparation and its use in medicine. ------------------- The invention pertains to a derivative. It has a general formula (I) (chemical formula) (I) where: R1 is a phenyl or naphthyl group; it is possible for either of these groups to be substituted; R2 and R3, which are unrelated, are hydrogen atoms or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) (C1-C3) alkyl groups that are selectively substituted; an aryl group that is selectively substituted; R4 is: a hydrogen atom or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) (C1-C3) alkyl groups that are selectively substituted; an aryl group that is selectively substituted by one or more substituents in the form of bases or acidic salts; methods for preparation and use in medicine.

Claims (19)

แก้ไข 02/12/2559 1. สารประกอบ ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ: หมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่นี้ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่งเลือก, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, จากอะตอมหรือหมู่ ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C 7)ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล(C1-C3)แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)ไธโอแอลคิล, -S(O)(C1-C6) แอลอิล, -S(O)2(C1-C6-แอลคิล), ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิลีน, NRaRb(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิลีนออกซิ, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, แอริล(C1-C6)แอลคิลีน, แอริลหรือเฮเทอโรแอริล แอริลหรือเฮเทอโรแอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน, หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6) แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่นี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf; หมู่แอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล, (C3-c7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคืลหรือ (C3-c7)ไซโคล-แอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่นี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf; หมู่แอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคล- แอลคิล(C1-C3)แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe หรือ แอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคล-แอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; Ra และ Rb, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล,(C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน,แอริล(C1-C6)แอลคิลีนหรือ แอริล; หรือ Ra และ Rb ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งมีหมู่ดังกล่าวต่ออยู่ เกิดเป็นหมู่แอเซทิดีน, พิร์โรลิดีน, พิเพอริดีน, แอซิพีน, มอร์ฟอลีน, ไธโอมอร์ฟอลีน, พิเพอราซีน หรือ โฮโมพิเพอราซีน หมู่นี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล,(C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, แอริลหรือแอริล(C1-C6)แอลคิลีน; Rc และ Rd, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีน และแอริล; หรือ Rc และ Rd ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ (C2-C5)แอลคิลีน; Re คือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคล-แอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนและแอริล; หรือ Rc และ Re ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ (C2-C5)แอลคิลีน; Rf คือ แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C6)-แอลคิลีนออกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนหรือแอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล,(C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด 2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า: R1 คือหมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่หรือ มากกว่า ซึ่งเลือก, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, จากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)-แอลคอกซิหรือแอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล (C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; ในรูปของเบสหรือเกลือจาก การเติมกรด 3. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่า: R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคล-แอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคล-แอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf, หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคล-แอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคล-แอลคิล (C1-C3)แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-, NRcCORd หรือแอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร หรือไซยาโน; ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด 4. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่า: หมู่แทนที่ (สูตรเคมี) อยู่ในตำแหน่งเมทาบนเฟนิล; ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติม กรด 5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า: R4 คือไฮโดรเจนอะตอม และ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ Rf; ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด 6. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 คือ หมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่ หรือมากกว่าซึ่งเลือก, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, จากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคลแอลติล(C1-C6)- แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ (C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิหรือแอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6) แอลคิล, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน, ในรูปของเบสหรือเกลือจากการ เติมกรด R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, ดือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่นี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf; หมู่แอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก แฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-c7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่นี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf, หมู่แอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)- หรือ NRcCORd; ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด 7. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 คือหมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่ หรือ มากกว่า ซึ่งเลือก, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, จากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้ :แฮโลเจน, (C1-C6) แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิลหรือแฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่นี้อาจจะให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf; หมู่แอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่นี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf, หมู่แอริล แอริลนั้นอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคล แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)- หรือ NRcCORd; ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด 8. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจากสารประกอบต่อไปนี้: [4-(2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล [3-(2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล {4-[2-(4-พิร์โรลิดิน-1-อิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล [4-(2-ไบเฟนิล-4-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล 3-[6-(4-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล 3-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล 3-{6-[3-(2-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล)เฟนิล]อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล}เบนโซไนทริล 4-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล [3-[2-(แนฟธาเลน-2-อิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล]เมธานอล [3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล {3-[2-(4-พิร์โรลิดิน-1-อิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล (3-[2-(3-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-ไนโทรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {4-[2-(4-ไดเอธิลอะมิโนเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล [3-(2-แนฟธาเลน-1-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล (3-[2-(2,4-ไดเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 6-[3-(2-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-แนฟธาเลน-2-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน {3-[2-(4-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ฟลูออโร-5-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์(1:1) {3-[2-(3-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโร-3-เมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 6-[3-(4-คลอโรฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน N-{4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)-เบนซิลอกซิ]เฟนิล}แอซิแทมีด 6-[3-(3-ไนโทรฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 6-[3-(4-เมธิลฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]-เบนโซไนทริล 1-{4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]เฟนิล}เอธาโนน 6-[3-(4-ไทรฟลูออโรเมธิลฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน {3-[2-(3-ฟลูออโร-4-เมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 2-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}โพรเพน-2-ออล {2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]-เฟนิล}เมธานอล {2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล {3-[2-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]-เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไคฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]-เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]-เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) {3-[2-(2-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]-เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-(ไดฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล แรซีมิก 1-{2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(2-เมธอกซิเมธิล-เฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(2-เมธอกซิเมธิล-เฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีนไฮโดรคลอไรด์(1:1) 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(4-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}โพรเพน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เพนเทน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เฮพเทน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}-3-เมธิลบิวเทน-1-ออล แรซีมิก {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}ไซโคลเพนทิลเมธานอล แรซีมิก {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เฟนิลเมธานอล เดกซ์โทรโรทาทอรีเอแนนทิโอเมอร์ของ 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล] เฟนิล}เอธานอล ลีโวโรทาทอรีเอแนนทิโอเมอร์ของ 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล] เฟนิล}เอธานอล 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(3-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน แรซีมิก 1-{4-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(2-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล 4-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]ฟีนอล ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด 9. ตัวยา, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 หรือเกลือของสารประกอบนี้จากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม 10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 หรือเกลือของสารประกอบนี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และสารเติมเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมอย่างน้อย 1 ชนิด อีกด้วย 11. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคเกี่ยวกับการเสื่อมของระบบประสาท 12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันการบาดเจ็บของสมองใหญ่ และโรคลมชัก 13. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคทางจิตเวช 14. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคที่มีการอักเสบ 15. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันภาวะกระดูกพรุน และมะเร็ง 16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาร่วมกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด และ/หรือการปลูกถ่าย เนื้อเยื่อ 17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคพาร์คินสัน, โรคอัลไซเมอร์, ทอโอแพธีส์ และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง 18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับการเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า, การติดสารเสพ ติดและโรคสมาธิสั้น 19. กรรมวิธีเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าสารดังกล่าวได้มาโดยวิถีทางของปฏิกิริยาคัพลิง,ซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะ, ระหว่าง 2-แอริลอิมิดาโซพิริดีนที่มีสูตรทั่วไป (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง Hal คือแฮโลเจนอะตอม และ R1 ถูกนิยามตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง X คืออนุพันธ์ของโบรอนหรือทิน, และ R5 คือ หมู่ (สูตรเคมี) 20. กรรมวิธีเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าสารดังกล่าวได้มาโดยวิถีทางของปฏิกิริยาดัพลิง, ซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะ, ระหว่าง 2-แอริลอิมิดาโซพิริดีนที่มีสูตรทั่วไป (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 ถูกกำหนดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Hal คือแฮโลเจนอะตอม และอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง X คืออนุพันธ์ของโบรอนหรือทิน และ R5 คืออนุพันธ์คาร์บอนิล R2COR3 เมื่อ R2 และ R3 ถูกนิยามตามข้อถือสิทธิข้อ 1, เพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (IV): (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง R1 ถูกนิยามตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ R5 คืออนุพันธ์คาร์บอนิล R2COR3 เมื่อ R2 และ R3 ถูกนิยามตามข้อถือสิทธิข้อ 1, R2 และ R3 ถูกนิยามตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และต่อมาโดยการเปลี่ยน สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (IV) ไปเป็นสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) ผ่านการกระทำของอนุพันธ์ ออร์แกโนเมทัลลิก หรือโดยการรีดิวซ์หมู่คาร์บอนิลโดยวิถีทางของโลหะไฮไดรด์ ---------------------------------Revised 02/12/2016 1. Compound which corresponds to the formula (I): (Chemical formula) (I) where: R1 is: phenyl or naphthyl group It is possible for these 2 groups to be selectively replaced by one atom or one group or more, which are selected, independently of each other, from the following atoms or groups: halogens, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkyleneoxy, halo(C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)thioalkyl, -S(O)(C1-C6)alkyl, -S(O)2(C1-C6-alkyl), hydroxyl, cyano, nitro. Hydroxy(C1-C6)alkylene, NRaRb(C1-C6)alkylene, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyleneoxy, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, aryl(C1-C6)alkylene, aryl or heteroaryl. An aryl or heteroaryl may be selectively replaced by one or more substituents. Selected from halogens, or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; R2 and R3, independently of each other, are hydrogen atoms, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene groups. This group may be selectively substituted with an Rf group; aryl groups. An aryl group may be selectively substituted with one or more substituents. This is chosen from halogens or groups (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cyclo-alkyl, (C3-C7)cyclo-alkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, or cyano; R4 is: hydrogen atom, group (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cyclo-alkyl or (C3-C7)cyclo-alkyl(C1-C3)alkylene. This group may be selectively replaced by an Rf group; An aryl group may be selectively replaced by one or more substituents, chosen from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cyclo-alkyl(C1-C3)alkyleneoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, or aryl. An aryl group may be selectively replaced by one or more substituents. This is selected from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cyclo-alkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; Ra and Rb, independently of each other, are hydrogen atoms or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, aryl(C1-C6)alkylene or aryl groups; or Ra and Rb together with a nitrogen atom to which such a group is attached. This group can form acetidine, pyrrolidine, piperidine, acepine, morpholine, thiomorpholine, piperazine, or homopiperazine. This group may be selectively substituted for (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkylene, aryl, or aryl(C1-C6)alkylene; Rc and Rd, independently of each other, are hydrogen atoms or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, aryl, (C1-C6)alkylene, and aryl; or Rc and Rd together form (C2-C5)alkylene. Re represents (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cyclo-alkyl(C1-C3)alkylene, aryl(C1-C6)alkylene and aryl; or Rc and Re together form (C2-C5)alkylene; Rf represents a halogen atom or (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C6)-alkylene oxy, hydroxyl, cyano, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, aryl(C1-C6)alkylene or aryl. The aryl may be selectively replaced by one or more substituents chosen from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; in the form of bases or acidic salts. 2. Compounds with the formula (I) according to claim 1 which is characterized as: R1 is a naphthyl or phenyl group. Which may be selectively replaced by one atom or one group or more, chosen independently from the following atoms or groups: halogens, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkylene, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, NRaRb, hydroxyl(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)-alkoxy or aryl. An aryl may be selectively substituted by one or more substituents chosen from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; in the form of a base or salt from the addition of an acid. 3. Compounds with the formula (I) according to claim 1 or 2 which exhibit the characteristic that: R2 and R3, independently of each other, are hydrogen atoms, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cyclo-alkyl(C1-C3)alkylene. Which may be selectively replaced by an Rf group; R4 is: hydrogen atom, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cyclo-alkyl(C1-C3)alkylene which may be selectively replaced by an Rf group, aryl group which may be selectively replaced by one or more substituents chosen from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cyclo-alkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cyclo-alkyl (C1-C3)alkyleneoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl(CO)-, NRcCORd or aryl. The aryl may be selectively substituted by one or more substituents chosen from the halogen or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; In the form of a base or an acidic salt. 4. A compound with formula (I) according to one of the claims 1 through 3 which is characterized by: the substituent (chemical formula) is located at the meta-phenyl position; in the form of a base or an acidic salt. 5. A compound with formula (I) according to claim 1 or 3 which is characterized by: R4 is a hydrogen atom and R2 and R3, independently of each other, are hydrogen atoms or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene groups which may be selectively substituted by an Rf group; in the form of a base or an acidic salt. 6. A compound with formula (I) according to claim 1 which is characterized by: R1 is a naphthyl or phenyl group. Which may be chosen to be replaced by one atom or one group or more which are chosen, independently of each other, from the following atoms or groups: halogens, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkylene, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloaltyl, (C1-C6)-alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, NRaRb, hydroxyl, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkoxy or aryl. The aryl may be chosen correctly. Replaced by one or more substituents chosen from halogens or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkylene, halo(C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, halo(C1-C6) alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano, in the form of bases or salts from the addition of R2 and R3 acids, independently of each other, hydrogen atoms, (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkylene. This group may be selectively replaced by an Rf group; aryl groups. An aryl group may be selectively replaced by one or more substituents chosen from halogens or groups. (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; R4 is: hydrogen atom, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene group. This group may be selectively replaced by an Rf group, an aryl group. That aryl group may be selectively replaced by one or more substituents chosen from halogens or groups. (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl(CO)- or NRcCORd; in the form of a base or acidic salt. 7. Compounds with the formula (I) according to claim 1 which is characterized by R1 being a naphthyl or phenyl group. Which may be chosen to be replaced by one atom or one group or more, which are chosen, independently of each other, from the following atoms or groups: halogens, (C1-C6) alkyls, (C3-C7) cycloalkyls, (C3-C7) cycloalkyls, (C1-C6) alkylenes, (C1-C6) alkoxys, (C3-C7) cycloalkyls, (C1-C6) alkoxys, hydroxyls, cyano, nitro, NRaRb, hydroxyls, (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkoxys, (C1-C6) alkyls, halo(C1-C6) alkyls or halo(C1-C6) alkoxys. R2 and R3, independently of each other, are hydrogen atoms, groups (C1-C6) alkyls, (C3-C7) cycloalkyls or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene. This group may be replaced by an Rf group; aryl groups. An aryl group may be replaced by one or more substituents chosen from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; R4 is: hydrogen atom, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene. This group may be selectively replaced by an Rf group, an aryl group, and an aryl group may be selectively replaced by one or more substituents selected from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl(CO)- or NRcCORd; in the form of a base or acid-additive salt. 8. Compounds with the formula (I) according to Relief 1 selected from the following compounds: [4-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl]methanol [3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl]methanol {4-[2-(4-pyrrolidin-1-ilphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol [4-(2-biphenyl-4-ilimidazo[1,2-a]pyridin-6-il)phenyl]methanol 3-[6-(4-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-il]benzonitrile 3-[6-(3-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-il]benzonitrile 3-{6-[3-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-il}benzonitrile 4-[6-(3-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-il]benzonitrile [3-[2-(naphthalen-2-il)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl]methanol [3-(2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-6-il)phenyl]methanol {3-[2-(4-pyrrolidin-1-ilphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol (3-[2-(3-trifluoromethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {4-[2-(4-diethylaminophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol [3-(2-naphthalen-1-ilimidazo[1,2-a]pyridin-6-il)phenyl]methanol (3-[2-(2,4-dimethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol 6-[3-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-2-naphthalen-2-ilimidazo[1,2-a]pyridine {3-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(2-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(3,5-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(3-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]phenyl}methanol hydrochloride(1:1) {3-[2-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-chloro-3-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(3,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol 6-[3-(4-chlorophenoxymethyl)phenyl]-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine N-{4-[3-(2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-benzyloxy]phenyl}acetamide 6-[3-(3-nitrophenoxymethyl)phenyl]-2-p-tolylmidazo[1,2-a]piridine 6-[3-(4-methylphenoxymethyl)phenyl]-2-p-tolylmidazo[1,2-a]piridine 4-[3-(2-p-tolylmidazo[1,2-a]piridin-6-il)benziloxy]-benzonitrile 1-{4-[3-(2-p-tolylmidazo[1,2-a]piridin-6-il)benziloxy]phenyl}ethanone 6-[3-(4-trifluoromethylphenoxymethyl)phenyl]-2-p-tolylmidazo[1,2-a]piridine {3-[2-(3-fluoro-4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol, 2-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}propane-2-ol, {2-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-phenyl}methanol, {2-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol hydrochloride (1:1), racimic acid, 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol {3-[2-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]-phenyl}methanol {3-[2-(3,4-kifluorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]-phenyl}methanol {3-[2-(3,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]-phenyl}methanol hydrochloride (1:1) {3-[2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-il]-phenyl}methanol {3-[2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(4-(difluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol rasemic 1-{2-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol 2-(4-chlorophenyl)-6-(2-methoxymethyl-phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 2-(4-chlorophenyl)-6-(2-methoxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]piridine hydrochloride(1:1) 2-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]piridine racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-yl]phenyl}propane-1-ol racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-yl]phenyl}pentane-1-ol racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}heptane-1-ol racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}-3-methylbutane-1-ol racimic {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}cyclopentylmethanol racimic {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}phenylmethanol dextrorotatorial anantiomer of 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}ethanol, a levorotatorial anantiomer of 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}ethanol. 2-(4-chlorophenyl)-6-(3-methoxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{3-[2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{3-[2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{3-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{3-[2-(3,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol Razemic 1-{3-[2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol Razemic 1-{3-[2-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol Razemic 1-{3-[2-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol 4-[6-(3-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenol 9. A drug, which is characterized as being composed of a compound with the formula (I) according to one of the claims 1 through 8, or a salt of this compound with the addition of acid, which is pharmaceutically acceptable. 10. A pharmaceutical compound, which is characterized as being composed of a compound with the formula (I) according to one of the claims 1 through 8, or a salt of this compound with the addition of acid, which is pharmaceutically acceptable. and at least one pharmaceutically acceptable drug excipient. 11. The use of a compound with formula (I) under any of Claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of neurodegenerative diseases. 12. The use of a compound with formula (I) under any of Claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of cerebral injury and epilepsy. 13. The use of a compound with formula (I) under any of Claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of psychiatric disorders. 14. The use of a compound with formula (I) under any of Claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of inflammatory diseases. 15. The use of a compound with formula (I) under any of Claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of osteoporosis and cancer. 16. The use of a compound with formula (I) under any of Claims 1 through 8 for the preparation of drugs for use in combination with stem cell transplantation. and/or tissue transplantation. 17. The use of a compound with formula (I) under any of the claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, pharyngopathy and multiple sclerosis. 18. The use of a compound with formula (I) under any of the claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of schizophrenia, depression, substance abuse and attention deficit hyperactivity disorder. 19. A procedure to obtain a compound with formula (I) under claim 1, which is characterized as being obtained by a metal-catalyzed Coupling reaction, between 2-arylyimidazopiridine with general formula (II): (chemical formula) (II), where Hal is a halogen atom and R1 is defined under claim 1, and a derivative with general formula (III): (chemical formula) (III), where X is a boron or tin derivative, and R5 is the group (chemical formula). 20. The procedure for obtaining a compound with the formula (I) according to claim 1, characterized by the fact that it is obtained by the doping reaction, catalyzed by metal, between 2-aryl-imidazopiridine with the general formula (II): (chemical formula) (II), where R1 is defined according to claim 1 and Hal is the halogen atom, and a derivative with the general formula (III): (chemical formula) (III), where X is the boron or tin derivative and R5 is the carbonyl derivative R2COR3 when R2 and R3 are defined according to claim 1, to obtain a compound with the general formula (IV): (chemical formula) (IV), where R1 is defined according to claim 1 and R5 is the carbonyl derivative R2COR3 when R2 and R3 are defined according to claim 1, R2 and R3 are defined according to claim 1, and subsequently by the conversion of the general formula (IV) compound to a general formula (I) compound through the action of organometallic derivatives. Or by reducing the carbonyl group via the metal hydride pathway. 1. สารประกอบ ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ: หมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่งเลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, (C1-C6) ไธโอแอลคิล, -S(O)(C1-C6)แอลคิล, -S(O)2(C1-C6-แอลคิล), ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิลีน, NRaRb(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิลีนออกซิ, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, แอริล(C1-C6)แอลคิลีน, แอริลหรือเฮเทอโรแอริล แอริลหรือเฮเทอโรแอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน, หรือหมู่(C1-C6) แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือ ไซยาโน; R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล หรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน หมู่ดังกล่าว เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือ หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe หรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; Ra และ Rb ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนหรือแอริล; หรือ Ra และ Rb ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งมีหมู่ดังกล่าวต่ออยู่ เกิดเป็นหมู่แอเซทิดีน, พิร์โรลิดีน, พิเพอริดีน, แอซิพีน, มอร์ฟอลีน, ไธโอมอร์ฟอลีน, พิเพอราซีน หรือโฮโมพิเพอราซีน หมู่ดังกล่าว เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6) แอลคิลีน, แอริลหรือแอริล(C1-C6)แอลคิลีน ; Rc และ Rd ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีน และ แอริล ; หรือ Rc และ Rd ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ (C2-C5)แอลคิลีน; Re คือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนและแอริล; หรือ Rc และ Re ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ (C2-C5)แอลคิลีน; Rf คือ แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีนออกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, แอริล(C1-C6)แอลคิลีนหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือ มากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยา โน; ในรูปของเบสหรือของเกลือแบบรวมตัวกับกรด1. A compound that conforms to the formula (I): (chemical formula) (I) where: R1 is: a phenyl or naphthyl group. It is possible for two of the aforementioned groups to be selected to be replaced by one atom or one group, or more, independently of each other, from the following atoms or groups: halogens, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkyleneoxy, halo(C1-C6)alkoxy, (C1-C6)thioalkyl, -S(O)(C1-C6)alkyl, -S(O)2(C1-C6-alkyl), hydroxyl, cyano, nitro. Hydroxy(C1-C6)alkylene, NRaRb(C1-C6)alkylene, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyleneoxy, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, aryl(C1-C6)alkylene, aryl or heteroaryl. An aryl or heteroaryl is selectively replaced by one or more substituents. This is selected from halogens, or (C1-C6) alkyl groups, (C3-C7) cycloalkyl groups, (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkyl groups, halo(C1-C6) alkyl groups, (C1-C6) alkoxy groups, halo(C1-C6) alkoxy groups, NRaRb, hydroxyl, nitro, or cyano groups; the unrelated R2 and R3 are hydrogen atoms, (C1-C6) alkyl groups, (C3-C7) cycloalkyl groups, or (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkyl groups. Such groups are selected to be replaced by Rf groups; aryl groups are selected to be replaced by one or more substituent groups. This is selected from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkyline, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; R4 is: hydrogen atom, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkyline. Such groups are selected to be replaced by Rf groups; aryl groups are selected to be replaced by one or more substituents. Selected from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)alkyleneoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, or aryl. The aryl is selected to be replaced by one or more substituents selected from halogens or substituents. (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; unrelated Ra and Rb are hydrogen atoms or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, aryl(C1-C6)alkylene or aryl; or Ra and Rb together with a nitrogen atom to which such a group is attached. These groups are acetidine, pyrrolidine, piperidine, acepine, morpholine, thiomorpholine, piperazine, or homopiperazine. Such groups are selectively replaced by (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl(C1-C6) alkylene, aryl, or aryl(C1-C6) alkylene; the unrelated Rc and Rd are hydrogen atoms, or the groups (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkylene, aryl(C1-C6) alkylene, and aryl; or Rc and Rd together form (C2-C5) alkylene. Re represents (C1-C6)alkyl groups, (C3-C7)cycloalkyl groups, (C3-C7)cycloalkyl groups, (C1-C3)alkylenes, arylenes, (C1-C6)alkylenes and arylenes; or Rc and Re together form (C2-C5)alkylenes. Rf is a halogen atom or group (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkoxy, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C6)alkyleneoxy, hydroxyl, cyano, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, aryl(C1-C6)alkylene or aryl. The aryl is selectively replaced by one or more substituents chosen from the halogen or group. (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkyline, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; in the form of a base or a salt combined with an acid. 2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจาก : R1 คือหมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ1หมู่หรือ มากกว่า ซึ่งเลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb, ไฮดรอกซิ(C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6) แอลคอกซิหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือ ไซยาโน ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด2. Compounds with the formula (I) according to claim 1 that are characterized because: R1 is a naphthyl or phenyl group which may be selectively substituted by one or more atoms or groups independently of the following atoms or groups: halogens, (C1-C6)alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C6)alkylene, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7) cycloalkoxy, (C1-C6)alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, NRaRb, hydroxyl, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkoxy or aryl. Aryls are selectively replaced by one or more substituents, chosen from halogens or (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkyline, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, or cyano in the form of bases or acidic salts. 3. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ เนื่องจาก: R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน ซึ่ง เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf , หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือ หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีนออกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-, NRcCORdหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทร หรือไซยาโน; ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด3. Compounds with the formula (I) according to claim 1 or 2 which exhibit a characteristic because: the unrelated R2 and R3 are hydrogen atoms, (C1-C6) alkyl groups, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkylene groups chosen to be substituted by Rf groups; R4 is: hydrogen atoms, (C1-C6) alkyl groups, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkylene groups chosen to be substituted by Rf groups, aryl groups chosen to be substituted by one or more substituents. Selected from halogens or (C1-C6) alkyl groups, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkylene, halo(C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, (C3-C7) cycloalkoxy, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyleneoxy, halo(C1-C6) alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, cyano, (C1-C6) alkyl(CO)-, NRcCORd, or aryl. The aryl is selected to be replaced by one or more substituents selected from the halogens. Or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkylene, halo(C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, halo(C1-C6) alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, or cyano; in the form of bases or salts combined with acids. 4. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะเนื่องจาก: หมู่แทนที่ (สูตรเคมี) อยู่ในตำแหน่งเมทาบนเฟนิล ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด4. A compound with the formula (I) according to one of the claims 1 through 3 which exhibits a unique characteristic because: the substituent (chemical formula) is located at the metaphenyl position in the form of a base or an acidic salt. 5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1หรือ ข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจาก R4 คือไฮโดรเจนอะตอม และ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด5. Compounds with the formula (I) according to claim 1 or 3, which exhibit a characteristic due to R4 being a hydrogen atom and the unrelated R2 and R3 being hydrogen atoms, or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, or (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3)alkylene groups, which are selectively substituted for Rf groups in the form of bases or acidic salts. 6. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจาก R1 คือ หมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย1อะตอมหรือ1หมู่ หรือมากกว่าซึ่งเลือกโดย ไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้: แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิหรือแอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6) แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6) แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าว เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือไซยาโน; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf , หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)- หรือ NRcCORd; ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด6. Compounds with the formula (I) according to claim 1 that exhibit a characteristic because R1 is a naphthyl or phenyl group which may be selectively substituted by one or more atoms or groups chosen independently from the following atoms or groups: halogens, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkylene, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, NRaRb, hydroxyl(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkoxy or aryl. An aryl group is selectively replaced by one or more substituents chosen from halogens or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkylene, halo(C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, halo(C1-C6) alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro, or cyano in the form of bases or salts combined with unrelated R2 and R3 acids, hydrogen atoms, (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, or (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkylene. Such groups are selectively replaced by Rf groups; aryl groups are selectively replaced by one or more substituents chosen from halogens. Or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkylene, halo(C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, halo(C1-C6) alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; R4 is: hydrogen atom, (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl(C1-C3) alkylene. Such groups are chosen to be replaced by Rf groups, aryl groups. The aryl group is chosen to be replaced by one or more substituent groups. Selected from halogens or (C1-C6)alkyl groups, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkyline, halo(C1-C6)alkyl, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl(CO)- or NRcCORd; in the form of bases or acidic salts. 7. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะดฉพาะเนื่องจาก R1 คือหมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 อะตอมหรือ 1 หมู่ หรือมากกว่า ซึ่ง เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากอะตอมหรือหมู่ต่อไปนี้:แฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคิลีน, (C1-C6)แอลคอกซิ, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโทร, NRaRb, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แฮโล(C1-C6)แอลคิลหรือแฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf ; หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก แฮโลเจนหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน, แฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, แฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, NRaRb, ไฮดรอกซิล, ไนโทรหรือ ไซยาโน ; R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน หมู่ดังกล่าวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ Rf , หมู่แอริล แอริลนั้นเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน หรือหมู่(C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน,แฮโล(C1-C6) แอลคิล, ไนโทร, ไซยาโน, (C1-C6)แอลคิล(CO)-หรือNRcCORd; ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด7. Compounds with the formula (I) according to claim 1 that exhibit distinctive characteristics because R1 is a naphthyl or phenyl group which may be selectively substituted by one or more atoms or groups chosen independently from the following atoms or groups: halogens, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkylene, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, NRaRb, hydroxyl(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl or halo(C1-C6)alkoxy. The unrelated R2 and R3 are: Hydrogen atoms, (C1-C6) alkyl groups, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl (C1-C3) alkyl groups are chosen to be replaced by Rf groups; aryl groups are chosen to be replaced by one or more substituents selected from halogens or other groups. (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C3)alkylene, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano; R4 is: hydrogen atom, (C1-C6)alkyl group, (C3-C7)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C3)alkylene. Such group is chosen to be replaced by an Rf group, an aryl group. That aryl group is chosen to be replaced by one or more substituents selected from the halogens. Or (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkylene, halo(C1-C6) alkyl, nitro, cyano, (C1-C6) alkyl(CO)- or NRcCORd; in the form of a base or salt combined with an acid. 8. สารประกอบ [4-(2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล [3-(2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล {4-[2-(4-พิร์โรลิดิน-1-อิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล [4-(2-ไบเฟนิล-4-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล 3-[6-(4-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล 3-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล 3-{6-[3-(2-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล)เฟนิล]อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล}เบนโซไนทริล 4-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]เบนโซไนทริล [3-[2-(แนฟธาเลน-2-อิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล]เมธานอล [3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล]เมธานอล {3-[2-(4-พิร์โรลิดิน-1-อิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-ไนโทรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {4-[2-(4-ไดเอธิลอะมิโนเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล [3-(2-แนฟธาเลน-1-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เฟนิล]เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 6-[3-(2-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-แนฟธาเลน-2-อิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน {3-[2-(4-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2-เมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ฟลูออโร-5-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) {3-[2-(3-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-คลอโร-3-เมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 6-[3-(4-คลอโรฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน N-{4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]เฟนิล}แอซิแทมีด 6-[3-(3-ไนโทรฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 6-[3-(4-เมธิลฟีนอกซิเมธิล)เฟนิล]-2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]เบนโซไนทริล 1-{4-[3-(2-p-โทลิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล)เบนซิลอกซิ]เฟนิล}เอธาโนน {3-[2-(3-ฟลูออโร-4-เมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล 2-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} โพรเพน-2-ออล {2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล {3-[2-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอลไฮโดรคลอไรด์ (1:1) {3-[2-(4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล {3-[2-(4-(ไดฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เมธานอล แรซีมิก 1-{2-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล}เอธานอล 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(2-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(2-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีนไฮโดรคลอไรด์ (1:1) 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(4-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} โพรเพน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เพนเทน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เฮพเทน-1-ออล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} -3-เมธิลบิวเทน-1-ออล แรซีมิก {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} ไซโคลเพนทิลเมธานอล แรซีมิก {3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เฟนิลเมธานอล เดกซ์โทรโรทาทอรีเอแนนทิโอเมอร์ของ 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1 ,2-a]พิริดิน-6-อิล] เฟนิล} เอธานอล ลีโวโรทาทอรีเอแนนทิโอเมอร์ของ 1-{3-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1 ,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล 2-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(3-เมธอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน แรซีมิก 1-{4-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{4-[2-(4-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(2-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล แรซีมิก 1-{3-[2-(3-คลอโรเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-6-อิล]เฟนิล} เอธานอล 4-[6-(3-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนิล)อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดิน-2-อิล]ฟีนอล ในรูปของเบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด8. Compounds: [4-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl]methanol, [3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl]methanol, {4-[2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol, [4-(2-biphenyl-4-ylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl]methanol, 3-[6-(4-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzonitrile 3-[6-(3-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-il]benzonitrile 3-{6-[3-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-il}benzonitrile 4-[6-(3-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-il]benzonitrile [3-[2-(naphthalen-2-il)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl]methanol [3-(2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl]methanol {3-[2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(3-trifluoromethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {4-[2-(4-diethylaminophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol [3-(2-naphthalen-1-ylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl]methanol {3-[2-(2,4-dimethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol 6-[3-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-2-naphthalen-2-ilimidazo[1,2-a]pyridine {3-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(2-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(3,5-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(3-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl}methanol {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol hydrochloride (1:1) {3-[2-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(4-chloro-3-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(3,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol 6-[3-(4-chlorophenoxymethyl)phenyl]-2-p-tolyl imidazo[1,2-a]piridine N-{4-[3-(2-p-tolyl imidazo[1,2-a]piridin-6-yl)benziloxy]phenyl}acetamide 6-[3-(3-nitrophenoxymethyl)phenyl]-2-p-tolyl imidazo[1,2-a]piridine 6-[3-(4-methylphenoxymethyl)phenyl]-2-p-tolyl imidazo[1,2-a]piridine 4-[3-(2-p-tolyl imidazo[1,2-a]piridin-6-yl)benziloxy]benzonitrile 1-{4-[3-(2-p-tolyl imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)benzyloxy]phenyl}ethanone {3-[2-(3-fluoro-4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol 2-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}propane-2-ol {2-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {2-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol hydrochloride (1:1) racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol {3-[2-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(3,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(3,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol hydrochloride (1:1) {3-[2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol {3-[2-(4-(difluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol racimic 1-{2-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol 2-(4-chlorophenyl)-6-(2-methoxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 2-(4-chlorophenyl)-6-(2-methoxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]piridine hydrochloride (1:1) 2-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]piridine racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-yl]phenyl} propane-1-ol racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]piridin-6-yl]phenyl} pentane-1-ol racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} heptane-1-ol racimic 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} -3-methylbutane-1-ol racimic {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} cyclopentylmethanol racimic {3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} phenylmethanol dextrorotatorial anantiomer of 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1 ,2-a]pyridin-6-yl]phenyl} ethanol levrotatori anantiomer of 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1 1-{4-[2-(4-chlorophenyl)-6-(3-methoxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{4-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{4-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{3-[2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl ethanol 1-{3-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} ethanol racimic 1-{3-[2-(3,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} ethanol racimic 1-{3-[2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} ethanol racimic 1-{3-[2-(3-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} ethanol racimic 1-{3-[2-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-il]phenyl} ethanol 4-[6-(3-hydroxymethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenol in the form of a base or acidic salt. 9. ตัวยาซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจากประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 หรือเกลือแบบรวมตัวของสารประกอบดังกล่าวกับกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม9. A drug that exhibits a characteristic appearance because it is composed of a compound with the formula (I) according to any of the claims 1 through 8, or a combined salt of such compound with an acid that is pharmaceutically acceptable. 10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะเนื่องจากประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 หรือเกลือของสารประกอบ ดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และสารเติมเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมอย่างน้อย 1 ชนิดอีกด้วย10. A pharmaceutical compound which is characterized by being composed of a compound with the formula (I) as specified in any of the claims 1 through 8, or a salt of such compound which is pharmaceutically acceptable, and at least one pharmaceutically acceptable filler. 11. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคเกี่ยวกับการเสื่อมของระบบประสาท11. Use of a compound with the formula (I) under any of the claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of neurodegenerative diseases. 12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันการบาดเจ็บของสมองใหญ่ และโรคลมชัก12. Use of a compound with the formula (I) under any of the claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of cerebral injury and epilepsy. 13. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคทางจิตเวช13. Use of a compound with the formula (I) under any of the claims 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of psychiatric disorders. 14. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคที่มีการอักเสบ14. Use of a compound with the formula (I) under any of the claims 1 through 8 for the preparation of medicines for the treatment or prevention of inflammatory diseases. 15. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ ในการรักษาหรือการป้องกันภาวะกระดูกพรุน และมะเร็ง15. Use of a compound with the formula (I) under any of the claims in clauses 1 through 8 for the preparation of drugs for use in the treatment or prevention of osteoporosis and cancer. 16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาร่วมกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด และ/หรือ การปลูกถ่ายเนื้อเยื่อ16. Use of a compound with formula (I) under any of the claims in clauses 1 through 8 for the preparation of a drug for use in combination with stem cell transplantation and/or tissue transplantation. 17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคพาร์คินสัน , โรคอัลไซเมอร์, ทอโอแพธีส์ และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง17. Use of a compound with formula (I) under any of the claims in clauses 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, pharyngitis and multiple sclerosis. 18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1 ถึงข้อ 8 สำหรับ การเตรียมตัวยาเพื่อใช้ในการรักษาหรือการป้องกันโรคจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า, การติดสารเสพติดและ โรคสมาธิสั้น18. Use of a compound with the formula (I) under any of the claims in clauses 1 through 8 for the preparation of drugs for the treatment or prevention of schizophrenia, depression, substance addiction and attention deficit hyperactivity disorder. 19. กรรมวิธีเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ เนื่องจาก สารดังกล่าวได้มาโดยอาศัยปฏิกิริยาคัพลิงระหว่าง 2-แอริลอิมิดาโซพิริดีนที่มีสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง Hal คือแฮโลเจนอะตอม และอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (III) ซึ่ง X คืออนุพันธ์ของโบรอนหรือ ทิน, และ R5 คือ หมู่ (สูตรเคมี) ซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะ19. A procedure to obtain a compound with the formula (I) according to claim 1, which exhibits a specific characteristic, since such compound is obtained by coupling reaction between 2-arylmidazopiridine with the general formula (II), where Hal is the halogen atom, and a derivative with the general formula (III), where X is the boron or tin derivative, and R5 is the metal-catalyzed group (chemical formula).
TH701004738A 2007-09-20 2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Preparation of such substances and their use in the treatment of diseases. TH101968B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH101968A true TH101968A (en) 2010-06-25
TH101968B TH101968B (en) 2010-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20100408T1 (en) 2-aryl-6-phenylimidazo [1,2-a] pyridine derivatives, their preparation and use in therapy
JP6446040B2 (en) Compositions useful for treating diseases associated with KIT
HRP20130029T1 (en) 2-aryl-6-phenylimidase [1,2-a] pyridine polysubstituted derivatives, their preparation and use in therapy
US9988357B2 (en) Methods for preparation of quinazoline derivatives
US7560458B2 (en) Triazolopyrimidine derivatives as glycogen synthase kinase 3 inhibitors
KR101626681B1 (en) Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as pde2 inhibitors and/or cyp3a4 inhibitors
JP5022494B2 (en) Quinuclidin-4-ylmethyl 1H-indole-3-carboxylate derivatives as α7 nicotinic acetylcholine receptor ligands for the treatment of Alzheimer's disease
US8680096B2 (en) Diphenyl-pyrazolopyridine derivatives, preparation thereof, and use thereof as nuclear receptor not modulators
CA2543308A1 (en) Triaza-spiropiperidine derivatives for use as glyt-1 inhibitors in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
US10611751B2 (en) Dopamine D1 receptor positive allosteric modulators
RU2009103300A (en) DERIVATIVES OF 2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINES, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
US20230416271A1 (en) Heteroarylquinazoline compounds as protein kinase inhibitors
JP2008509884A (en) Novel pyridazinone derivatives as CDK2 inhibitors
CN115073469A (en) Preparation and application of pyrrolopyrimidine compound as kinase inhibitor
US8304418B2 (en) Pyrazolopyrimidinone kinase inhibitor
HRP20141119T1 (en) 5-PHENYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN THERAPY
CN116528870A (en) Salt for degrading BTK compound, crystal form thereof and application of salt in medicine
US12138321B2 (en) Half-curcuminoids as amyloid-β PET imaging agents
Komarova et al. Synthesis of derivatives of a new heterocyclic system pyrazolo [3, 4-b] pyrido [1′, 2′: 1, 2] imidazo [4, 5-d] pyridine
CN115028633A (en) Preparation and application of pyrrolopyrimidine compounds
TWI601733B (en) Tricyclic triazole compound
Khalifa et al. Synthesis and characterization of novel chalcones linked 3-[1-(3-chlorophenyl)-3-(pyren-1-yl)]-1 H-pyrazole moiety
Kingsbury Kinetic studies of copper-catalysed conjugate addition reactions with organoaluminium reagents and their implementation towards enantioselective synthesis of quinolone derivatives
Kravtsov et al. Synthesis of quinolizin-2-one and pyrido [1, 2-a] azepin-2-one derivatives from difluoroboron complexes of aroylacetones and O-methyllactims
KR20080015209A (en) Ortho-carboran-1-yl-1,3,5-triazine derivative, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising the same