TH101968A - 2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Its preparation and its use in the treatment of disease - Google Patents

2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Its preparation and its use in the treatment of disease

Info

Publication number
TH101968A
TH101968A TH701004738A TH0701004738A TH101968A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A TH 701004738 A TH701004738 A TH 701004738A TH 0701004738 A TH0701004738 A TH 0701004738A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
cycloalkyl
groups
alkyl
Prior art date
Application number
TH701004738A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH101968B (en
Inventor
อัลมาริโอ การ์เซีย นายอันโตนิโอ
ลาร์เดอนัวส์ นายปาทริค
โอลิเวียร์ นางแอนน์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH101968B publication Critical patent/TH101968B/en
Publication of TH101968A publication Critical patent/TH101968A/en

Links

Abstract

DC60 (12/12/50) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค แก้ไข 02/12/2559 การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่นี้ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค ------------------- การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค: สิทธิบัตรยา DC60 (12/12/50), the invention is related to the derivative. With the general formula (I) (chemical formula) (I), where R1 is a phenyl group or a naphthyl group. It is possible for these 2 groups to be substituted for the unrelated R2 and R3, hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; The aryl group, which is chosen to be replaced R4, is: hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; Ariel groups that are chosen to be replaced with replacement groups 1 group or more as bases or acidic salts Methods for preparation The invention involved a derivative with the general formula (I) (chemical formula) (I), in which R1 was a phenyl group or a naphthyl group. It is possible for these two groups to be chosen independently of R2 and R3, ie hydrogen atoms or groups. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) Cycloalkyls (C1-C3) Alkylene Which may choose to be replaced; The aryl group which may choose to be replaced by R4 is: hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) Cycloalkyl (C1-C3) Alkylene Which may choose to be replaced; Aryl groups, which may be chosen to be replaced by one or more substitution groups, in the form of bases or acidic salts. Methods for preparation And use in the treatment of disease ------------------- Invention involves a derivative. With the general formula (I) (chemical formula) (I), where: R1 is a phenyl group or a naphthyl group. It is possible for these 2 groups to be substituted for the unrelated R2 and R3, hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; The aryl group, which is chosen to be replaced R4, is: hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; Ariel groups that are chosen to be replaced with replacement groups 1 group or more as bases or acidic salts Methods for preparation And therapeutic use: drug patents

Claims (1)

: DC60 (12/12/50) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค แก้ไข 02/12/2559 การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่นี้ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค ------------------- การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรคข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 02/12/2559: DC60 (12/12/50) The invention involves a derivative. With the general formula (I) (chemical formula) (I), where: R1 is a phenyl group or a naphthyl group. It is possible for these 2 groups to be substituted for the unrelated R2 and R3, hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; The aryl group, which is chosen to be replaced R4, is: hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; Ariel groups that are chosen to be replaced with replacement groups 1 group or more as bases or acidic salts Methods for preparation The invention involved a derivative with the general formula (I) (chemical formula) (I), in which R1 was a phenyl group or a naphthyl group. It is possible for these two groups to be chosen independently of R2 and R3, ie hydrogen atoms or groups. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) Cycloalkyls (C1-C3) Alkylene Which may choose to be replaced; The aryl group which may choose to be replaced by R4 is: hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) Cycloalkyl (C1-C3) Alkylene Which may choose to be replaced; Aryl groups, which may be chosen to be replaced by one or more substitution groups, in the form of bases or acidic salts. Methods for preparation And use in the treatment of disease ------------------- Invention involves a derivative. With the general formula (I) (chemical formula) (I), where: R1 is a phenyl group or a naphthyl group. It is possible for these 2 groups to be substituted for the unrelated R2 and R3, hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; The aryl group, which is chosen to be replaced R4, is: hydrogen atom or group. (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl or (C3-C7) cycloalkyl, (C1-C3) alkyline which was selected to be replaced; Ariel groups that are chosen to be replaced with replacement groups 1 group or more as bases or acidic salts Methods for preparation And use in the treatment of arthritis (Item one) which will appear on the advertisement page: edit 02/12/2016 1. สารประกอบ ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (I): (สูตรเคมี) &nแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds which comply with the formula (I): (chemical formula) & n tag: drug patent.
TH701004738A 2007-09-20 2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Its preparation and its use in the treatment of disease TH101968A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH101968B TH101968B (en) 2010-06-25
TH101968A true TH101968A (en) 2010-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JO2643B1 (en) 2Aryl-6- Phenylimidazo [1,2-a] Pyridine Derivatives, Preparation Thereof And Therapeutic Use Thereof
MA32247B1 (en) 2-aryl-6-phenyl imidazo derivatives [1,2-a] pyridine, their preparation and application in treatment
ECSP066383A (en) DERIVATIVES OF 5-PHENYL-4-METHYL-TIAZOL-2-IL-AMINA AS INHIBITORS OF KINASA ENZYMES PHOSFATIDILINOSITOL 3 (PI3) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF THE RESPIRATORY ROUTES
CY1116945T1 (en) INDOLISIN PRODUCERS, PROCESSING FOR THIS PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
GT200400092A (en) PREPARATION AND USE OF RENTAL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
EA200701176A1 (en) NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
TN2012000608A1 (en) Imidazopyridine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
MA32246B1 (en) Derivatives of 2-aryl-6-phenyl imizado [1,2-a] pyridines, their preparation and application in treatment
JO3098B1 (en) Diphenyl-pyrazole pyridine compounds and their preparation and use as nuclear receptor modifiers
NI200900181A (en) NEW NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL DRUGS.
EA201071012A1 (en) DERIVATIVES OF AZETIDINE, METHOD OF THEIR RECOVERY AND USE OF THEM IN THERAPY
GT200500281A (en) ORGANIC COMPOUNDS.
ECSP099506A (en) DERIVATIVES OF 2-QUINOLINONA AND 2 QUINOXALINONA AND ITS USE AS ANTI BACTERIAL AGENTS
EA201170097A1 (en) Substitution of tricyclic derivatives against neurodegenerative diseases
WO2007020261A3 (en) Selected cgrp antagonists, methods for the production thereof and their use as medicaments
BRPI0519267A2 (en) quinoline derivative, its use, production and medicine containing the same
DE502004011919D1 (en) -TRIEN-3-YL SULFAMATE
BRPI0918966B8 (en) protease inhibitor compound, pharmaceutical composition comprising said compound and therapeutic use thereof
BRPI0607918A2 (en) tetrahydro-pyridoazepin-8-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia.
TH101968A (en) 2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Its preparation and its use in the treatment of disease
EA200600760A1 (en) NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
TH101968B (en) 2-aryl-6-phenyl-imidazo [1,2-a] derivative of Pyridine. Preparation of such substances and their use in the treatment of diseases.
TH104142A (en) 2-heteroerollimidazo [1,2-a] pyridine derivatives. Preparation of these substances and their use in the treatment of disease.
WO2007028812A3 (en) Selected cgrp antagonists method for production and use thereof as medicament
EA200970710A1 (en) DERIVATIVES 2-PIPERAZIN-1-IL-3H-IMIDAZO [4,5-b] Pyridine