TH102900A - อนุพันธ์ไพริโด และไพริมิโดไพริมิดีน - Google Patents
อนุพันธ์ไพริโด และไพริมิโดไพริมิดีนInfo
- Publication number
- TH102900A TH102900A TH401005010A TH0401005010A TH102900A TH 102900 A TH102900 A TH 102900A TH 401005010 A TH401005010 A TH 401005010A TH 0401005010 A TH0401005010 A TH 0401005010A TH 102900 A TH102900 A TH 102900A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- morpholinyl
- alkyloxy
- instead
- represents hydrogen
- Prior art date
Links
- JOZPEVMCAKXSEY-UHFFFAOYSA-N pyrimido[5,4-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=CC2=NC=NC=C21 JOZPEVMCAKXSEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 15
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 8
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- -1 hydroxycarbonyl- Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (07/03/48) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมและรูป ไอโซเมอร์เชิง สเทอริโอเคมีของสารเหล่านั้น ซึ่ง a1-a2=a3-a4 แทนไ ดวาเลนท์ แรดิคัลที่เลือกจาก N-CH=CH-CH, N-CH=N-CH หรือ CH-CH=N- CH; Z แทน NH; Y แทน -C3-9 แอลคิล-, -C1-5 แอลคิล-NR13-C1-5 แอลคิล-, -C1- 6 แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O- หรือ -NR11-; X2 แทน -C1-2 แอลคิล-, -O-C1-2 แอลคิล, -O- หรือ -O- CH2-; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโล; R2 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-, C1-4 แอลคิลออกซิ คาร์บอรนิล-, Het16 -คาร์บอนิล-หรือ Ar5; R3 แทนไฮโดรเจน; R4 แทนไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคิลออกซิ-, ,Ar4-C1-4 แอลคิลออกซิ หรือ R4 แทน C1-4 แอลคิลออกซิที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือเมื่อเป็นไปได้สองหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-4 แอลคิลออกซิ- หรือ Het2-; R11 แทนไฮโดรเจน ; R12 แทนไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล- หรือ C1-4 แอลคิล-ออกซิ-คาร์บอนิล-; R13 แทน Het14-C1-4 แอลคิล, โดยเฉพาะมอร์โฟลินิล-C1-4 แอลคิล; Het2 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิล หรือพิเพอริดินิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล-, ที่ควรใช้คือเมธิล; Het14 แทนมอร์โฟลินิล; Het16 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิลหรือไพร์โรลิดินิล; Ar4 แทนเฟนิล; Ar5 แทนเฟนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไซยาโน การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมและรูป ไอโซเมอร์เชิง สเทอริโอเคมีของสารเหล่านั้น ซึ่ง a1-a2=a3-a4 แทนไ ดวาเลนท์ แรดิคัลที่เลือกจาก N-CH=CH-CH, N-CH=N-CH หรือ CH-CH=N- CH; Z แทน NH; Y แทน -C3-9 แอลคิล-, -C1-5 แอลคิล-NR13-C1-5 แอลคิล-, -C1- 6 แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O- หรือ -NR11-; X2 แทน -C1-2 แอลคิล-, -O-C1-2 แอลคิล, -O- หรือ -O- CH2-; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโล; R2 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-, C1-4 แอลคิลออกซิ คาร์บอรนิล-, Het16 -คาร์บอนิล-หรือ Ar5; R3 แทนไฮโดรเจน; R4 แทนไฮโฮดรอกซิ, C1-4 แอลคิลออกซิ-, ,Ar4-C1-4 แอลคิลออกซิ หรือ R4 แทน C1-4 แอลคิลออกซิที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่ที่หนึ่งหมู่หรือเมื่อเป็นไปได้สองหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-4 แอลคิลออกซิ- หรือ Het2-; R11 แทนไฮโดรเจน ; R12 แทนไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล- หรือ C1-4 แอลคิล-ออกซิ-คาร์บอนิล-; R13 แทน Het14-C1-4 แอลคิล, โดยเฉพาะมอร์โฟลินิล-C1-4 แอลคิล; Het2 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิล หรือพิเพอริดินิลท ี่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล-, ที่ควรใช้คือเมธิล; Het14 แทนมอร์โฟลินิล; Het16 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิลหรือไพร์โรลิดินิล; Ar4 แทนเฟนิล; Ar5 แทนเฟนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไซยาโน สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.: DC60 (07/03/48) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมและรูป ไอโซเมอร์เชิง สเทอริโอเคมีของสารเหล่านั้น ซึ่ง a1-a2=a3-a4 แทนไ ดวาเลนท์ แรดิคัลที่เลือกจาก N-CH=CH-CH, N-CH=N-CH หรือ CH-CH=N- CH; Z แทน NH; Y แทน -C3-9 แอลคิล-, -C1-5 แอลคิล-NR13-C1-5 แอลคิล-, -C1- 6 แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O- หรือ -NR11-; X2 แทน -C1-2 แอลคิล-, -O-C1-2 แอลคิล, -O- หรือ -O- CH2-; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโล; R2 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-, C1-4 แอลคิลออกซิ คาร์บอรนิล-, Het16 -คาร์บอนิล-หรือ Ar5; R3 แทนไฮโดรเจน; R4 แทนไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคิลออกซิ-, ,Ar4-C1-4 แอลคิลออกซิ หรือ R4 แทน C1-4 แอลคิลออกซิที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือเมื่อเป็นไปได้สองหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-4 แอลคิลออกซิ- หรือ Het2-; R11 แทนไฮโดรเจน ; R12 แทนไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล- หรือ C1-4 แอลคิล-ออกซิ-คาร์บอนิล-; R13 แทน Het14-C1-4 แอลคิล, โดยเฉพาะมอร์โฟลินิล-C1-4 แอลคิล; Het2 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิล หรือพิเพอริดินิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล-, ที่ควรใช้คือเมธิล; Het14 แทนมอร์โฟลินิล; Het16 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิลหรือไพร์โรลิดินิล; Ar4 แทนเฟนิล; Ar5 แทนเฟนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไซยาโน การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมและรูป ไอโซเมอร์เชิง สเทอริโอเคมีของสารเหล่านั้น ซึ่ง a1-a2=a3-a4 แทนไ ดวาเลนท์ แรดิคัลที่เลือกจาก N-CH=CH-CH, N-CH=N-CH หรือ CH-CH=N- CH; Z แทน NH; Y แทน -C3-9 แอลคิล-, -C1-5 แอลคิล-NR13-C1-5 แอลคิล-, -C1- 6 แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O- หรือ -NR11-; X2 แทน -C1-2 แอลคิล-, -O-C1-2 แอลคิล, -O- หรือ -O- CH2-; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโล; R2 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-, C1-4 แอลคิลออกซิ คาร์บอรนิล-, Het16 -คาร์บอนิล-หรือ Ar5; R3 แทนไฮโดรเจน; R4 แทนไฮโฮดรอกซิ, C1-4 แอลคิลออกซิ-, ,Ar4-C1-4 แอลคิลออกซิ หรือ R4 แทน C1-4 แอลคิลออกซิที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่ที่หนึ่งหมู่หรือเมื่อเป็นไปได้สองหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-4 แอลคิลออกซิ- หรือ Het2-; R11 แทนไฮโดรเจน ; R12 แทนไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล- หรือ C1-4 แอลคิล-ออกซิ-คาร์บอนิล-; R13 แทน Het14-C1-4 แอลคิล, โดยเฉพาะมอร์โฟลินิล-C1-4 แอลคิล; Het2 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิล หรือพิเพอริดินิลท ี่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล-, ที่ควรใช้คือเมธิล; Het14 แทนมอร์โฟลินิล; Het16 แทนเฮเทอโรไซเคิลที่เลือกจากมอร์โฟลินิลหรือไพร์โรลิดินิล; Ar4 แทนเฟนิล; Ar5 แทนเฟนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไซยาโนข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH102900A true TH102900A (th) | 2010-07-30 |
| TH102900B TH102900B (th) | 2024-09-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR046957A1 (es) | Derivados pirido- y pirimidopirimidina | |
| CO6160235A2 (es) | Isoxazolinas insecticidas | |
| EA200602060A1 (ru) | Производные пирролидин-2-она и пиперидин-2-она, используемые в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы | |
| DE602004017126D1 (de) | Acylsulfonamid-verbindungen als inhibitoren der rna-abhängigen rna-polymerase | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| WO2008140066A3 (en) | Pyridone derivatives as p38a mapk inhibitors | |
| WO2008155668A3 (en) | Heteroarylamide pyrimidone compounds | |
| WO2009118473A3 (fr) | Composés dérivés d'azétidines, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| EP1775289A4 (en) | NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES | |
| EA201170595A1 (ru) | ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНАНТРОИНДОЛИЗИДИНА И ИНГИБИТОР NFkB, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА | |
| AR057088A1 (es) | Compuestos quimicos | |
| PA8589801A1 (es) | Aminoalcoxiindoles | |
| CR7249A (es) | Derivados de diamina, proceso para producir los derivados de diamina, y funguicidas que contienen los derivados de diamina como ingrediente activo | |
| DE60130766D1 (de) | Serotoninwiederaufnahme-inhibitoren | |
| TWI319316B (en) | Aminoalcohol derivatives and pharmaceutical compositions containing the same | |
| EA200700758A1 (ru) | Новые производные бис-азаиндолов, их получение и фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназ | |
| HRP20070286T3 (en) | Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists | |
| NO20071230L (no) | Oksazolidinoner inneholdende oksindoler som antibakterielle midler | |
| TH102900A (th) | อนุพันธ์ไพริโด และไพริมิโดไพริมิดีน | |
| WO2005095399A3 (fr) | Derives pyrrolo (2,3-b) pyridine, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases | |
| WO2004099130A3 (en) | 1,2-diarylimidazoles useful as inhibitors of cox | |
| ATE538118T1 (de) | Pyrimidinylisoxazolderivat | |
| DE60315626D1 (de) | Kondensierte bicyclische pyrimidinderivate | |
| TW200700419A (en) | 5,6-dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds | |
| TH76901B (th) | อนุพันธ์ 3-ไซยาโน-ควิโนลีนที่มีกิจกรรมต้านการงอกขยาย |