TH103563A - ตัวปรับชนิดควบคู่ของ 5-HT2a และ D3 รีเซพเตอร์ - Google Patents
ตัวปรับชนิดควบคู่ของ 5-HT2a และ D3 รีเซพเตอร์Info
- Publication number
- TH103563A TH103563A TH801003840A TH0801003840A TH103563A TH 103563 A TH103563 A TH 103563A TH 801003840 A TH801003840 A TH 801003840A TH 0801003840 A TH0801003840 A TH 0801003840A TH 103563 A TH103563 A TH 103563A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- ht2a
- serotonin
- dopamine
- general formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 14
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 abstract 4
- 108010072564 5-HT2A Serotonin Receptor Proteins 0.000 abstract 3
- 102000049773 5-HT2A Serotonin Receptor Human genes 0.000 abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 2
- 102000004073 Dopamine D3 Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000525 Dopamine D3 Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 abstract 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 abstract 2
- 230000009225 memory damage Effects 0.000 abstract 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 101150104779 HTR2A gene Proteins 0.000 abstract 1
- 208000027382 Mental deterioration Diseases 0.000 abstract 1
- 206010027374 Mental impairment Diseases 0.000 abstract 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/10/51) การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, X และ n คือดังที่ถูกนิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์ ในฐานะเป็น ตัวปรับชนิดควบคู่ของเซอโรโทนิน 5-HT2a และโดพามีน D3 รีเซพเตอร์, การผลิตของสารประกอบเหล่านี้, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบเหล่านี้ และ การใช้ของสารประกอบเหล่านี้ในฐานะเป็นยาเวชภัณฑ์ สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) จะมีแอฟฟินิตี้ที่สูงสำหรับโดพามีน D3 และเซอโรโทนิน (5-ไฮดรอกซีทริพทามีน ; 5-HT) 5-HT2A รีเซพเตอร์ และจะให้ผลในการบำบัดรักษาของ ความผิดปกติทางจิต, รวมทั้งโรคอื่น เช่น โรคซึมเศร้า และโรควิตกวังวล, การติดยา, จิตเสื่อม และการทำให้เสียหายของความจำ การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, X และ n คือดังที่ถูกนิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์ ในฐานะเป็น ตัวปรับชนิดควบคู่ของเซอโรโทนิน 5-HT2a และโดพามีน D3 รีเซพเตอร์, การผลิตของสารประกอบเหล่านี้, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบเหล่านี้ และ การใช้ของสารประกอบเหล่านี้ในฐานะเป็นยาเวชภัณฑ์ สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) จะมีแอฟฟินิตี้ที่สูงสำหรับโดพามีน D3 และเซอโรโทนิน (5-ไฮดรอกซีทริพทามีน ; 5-HT) 5-HT2A รีเซพเตอร์ และจะให้ผลในการบำบัดรักษาของ ความผิดปกติทางจิต, รวมทั้งโรคอื่น เช่น โรคซึมเศร้า และโรควิตกกังวล, การติดยา, จิตเสื่อม และการทำให้เสียหายของความจำ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : X อย่างอิสระคือ ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี หรือ C1-6ฮาโลแอลคิล ; n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 ; R1 คือ H หรือ C1-6-แอลคิล ; R2 คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ; R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C2-6-แอลคีนิล, C2-6-แอลไคนิล, C1-6-แอลคอกซี, C3-10-ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิลที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว, หรือ เฮทเทอโรแอริลที่มีสมาชิกแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH103563A true TH103563A (th) | 2010-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR059206A1 (es) | Uso de derivados de 4-imidazol para trastornos del snc | |
| WO2009013212A3 (en) | Dual modulators of 5-ht2a and d3 receptors | |
| AR065128A1 (es) | Derivados de 2-aminooxazolinas como ligandos taar1. procesos de obtencion, composiciones farmaceuticas y usos | |
| Elsherbeny et al. | Highly potent, selective, and competitive indole-based MAO-B inhibitors protect PC12 cells against 6-hydroxydopamine-and rotenone-induced oxidative stress | |
| MA32536B1 (fr) | Composes organiques | |
| ATE517621T1 (de) | Verwendung von ampk-aktivierenden imidazol- derivaten, herstellungsverfahren dafür und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| ECSP13012611A (es) | Derivados de pirazol-aminopirimidina como moduladores de la lrrk2 | |
| ECSP13012896A (es) | Derivados heterocíclicos de amina | |
| AR060651A1 (es) | Derivados de 1,2,4-triazol como moduladores de mglur5 i, intermediarios para su sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del dolor y de trastornos gastrointestinales | |
| AR067772A1 (es) | Derivados piperazinicos de nicotinamida, medicamentos que los contienen, proceso para prepararlos y usos de los mismos para el tratamiento de trastornos asociados al sistema nervioso, cardiovascular y/o trastornos metabolicos. | |
| AR059183A1 (es) | Uso de derivados de 2- imidazol o imidazolina sustituidos para preparar medicamentos | |
| JP2012504560A5 (th) | ||
| CY1111429T1 (el) | 1,3-διυποκατεστημενα αμιδια 4-μεθυλο-1η-πυρρολο-2-καρβονικου οξεος και η χρησιμοποιηση τους για την παρασκευη φαρμακων | |
| ATE486058T1 (de) | Prolinamidderivate als nk3-antagonisten | |
| MX2010001195A (es) | Derivados de benzoil-peperidina como moduladores dobles de los receptores 5-ht2a y d3. | |
| EP2321310A4 (en) | CINCHONABASIS BIFUNCTIONAL ORGANIC CATALYSTS AND METHOD FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL HALF-ESTERS USING THEREOF | |
| MX2009004615A (es) | Derivados de eter como moduladores duales de los receptores de 5-hidroxitriptamina a (5-ht2a) y dopamina (d3). | |
| TH103563A (th) | ตัวปรับชนิดควบคู่ของ 5-HT2a และ D3 รีเซพเตอร์ | |
| AR067675A1 (es) | 2-azetidinametanoaminas y 2-pirrolidinametanoaminas como ligandos de taar, un metodo para su preparacion y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de trastornos del snc. | |
| Wehn et al. | Metabolism-guided discovery of a potent and orally bioavailable urea-based calcimimetic for the treatment of secondary hyperparathyroidism | |
| Maddaford et al. | 1, 6-Disubstituted indole derivatives as selective human neuronal nitric oxide synthase inhibitors | |
| Zhou et al. | Discovery of Effective Inhibitors Against Phosphodiesterase 9, a Potential Therapeutic Target of Alzheimer’s Disease with Antioxidant Capacities | |
| Badran et al. | Harnessing Substituted 4-Chlorothieno [2, 3-b] pyridine as a New Cap for Potent and Selective Antiproliferative HDAC Inhibitors | |
| ATE549316T1 (de) | Piperidinderivate als nk3-rezeptorantagonisten | |
| TH103556A (th) | อนุพันธ์อีเทอร์ตัวปรับเปลี่ยนสองแบบของตัวรับ 5-HT2a และ D3 |