Claims (1)
1. : DC60 (25/11/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบควิโนลีนชนิดใหม่ สารประกอบจะมีคุณสมบัติ ทางการรักษาที่มีค่าและเหมาะสมโดยเฉพาะ สำหรับการบำบัดโรคที่ตอบสนองต่อการดัดแปลงเซโร โทนิน 5-HT6 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A, R1 ถึง R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและรายละเอียด n คือ 0, 1 หรือ 2; m คือ 0, 1, 2 หรือ 3; Ra, Rb เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, CN, C1-C4-อัลคิล, C1-C4- ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, C(O)Raa, C(O)NRccRbb และ NRccRbb; X คือ CH2, C(O), S, S(O), หรือ S(O)2; ซึ่งตั้งอยู่ในตำแหน่งที่ 3 หรือที่ 4- ของวง แหวนควิโนลีน; Ar คือ เรดิคัล Ar1, Ar2 - Ar3 หรือ Ar2 -O-Ar3, โดยที่ Ar1, Ar2 และ Ar3 แต่ละหมู่เลือก ได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอริลหรือเฮทาริล ในที่ซึ่ง เอริลหรือเฮทาริล โมอีตี้ อาจไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีหมู่ที่แทนที่ Rx 1, 2, 3 หมู่ ในที่ซึ่ง และเกลือที่มีการเติมกรดที่ต้านฤทธิ์ยาได้ของสรีรวิทยา และ N-ออกไซด์ของมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบควิโนลีนชนิดใหม่ สารประกอบจะมีคุณสมบัติ ทางการรักษาที่มีค่าและเหมาะสมโดยเฉพาะ สำหรับการบำบัดโรคที่ตอบสนองต่อการดัดแปลงเซโร โทนิน 5-HT6 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A, R1 ถึง R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและรายละเอียด n คือ 0, 1 หรือ 2; m คือ 0, 1, 2 หรือ 3; Ra, Rb เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, CN, C1-C4-อัลคิล, C1-C4- ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, C(O)Raa, C(O)NRccRbb และ NRccRbb; X คือ CH2, C(O), S, S(O), หรือ S(O)2; ซึ่งตั้งอยู่ในตำแหน่งที่ 3 หรือที่ 4- ของวง แหวนควิโนลีน; Ar คือ เรดิคัล Ar1, Ar2 - Ar3 หรือ Ar2 -O-Ar3, โดยที่ Ar1, Ar2 และ Ar3 แต่ละหมู่เลือก ได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอริลหรือเฮทาริล ในที่ซึ่ง เอริลหรือเฮทาริล โมอีตี้ อาจไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีหมู่ที่แทนที่ Rx 1, 2, 3 หมู่ ในที่ซึ่ง และเกลือที่มีการเติมกรดที่ต้านฤทธิ์ยาได้ของสรีรวิทยา และ N-ออกไซด์ของมันข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : สารประกอบควิโนลีนของสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A คือ หนึ่งพันธะเคมี, CHR5 หรือ CH2CHR5; R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4- ฮาโลอัลคอกซี; R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4- แท็ก : สิทธิบัตรยา1. : DC60 (25/11/08) The present invention relates to a new quinoline compound, the compound having valuable therapeutic properties and is particularly suitable for the treatment of diseases responsive to serotonin 5-HT6 receptor modification (chemical formula) (I), wherein R is the structural formula moiety (chemical formula) (R), wherein A, R1 to R4 are as defined in the claims and descriptions; n is 0, 1, or 2; m is 0, 1, 2, or 3; Ra, Rb are freely selectable from among halogens, CN, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, or C1-C4-haloalkoxy, C(O)Raa, C(O)NRccRbb, and NRccRbb; X is CH2, C(O), S, S(O), or S(O)2; which is located at the 3rd or 4th position of the quinoline ring; Ar is the radical Ar1, Ar2 - Ar3 or Ar2 -O-Ar3, where Ar1, Ar2 and Ar3 are each freely selectable from among the aryl or hetaryl moieties, wherein the aryl or hetaryl moiety may be unsubstituted or may contain 1, 2, 3 substituted Rx groups, wherein and salts to which physiologically antagonistic acids and their N-oxides are added. The present invention relates to a new class of quinoline compounds, the compounds having particularly valuable and suitable therapeutic properties. For the treatment of diseases responsive to modification of the serotonin 5-HT6 receptor (chemical formula) (I), wherein R is the structural formula moiety (chemical formula) (R), wherein A, R1 through R4 are as defined in claims and details; n is 0, 1, or 2; m is 0, 1, 2, or 3; Ra, Rb are freely selectable from groups consisting of halogens, CN, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, or C1-C4-haloalkoxy, C(O)Raa, C(O)NRccRbb, and NRccRbb; X is CH2, C(O), S, S(O), or S(O)2; located at the 3rd or 4th position of the quinoline ring; Ar is the radical Ar1, Ar2 - Ar3 or Ar2 -O-Ar3, wherein Ar1, Ar2 and Ar3 are each freely selectable from among the aryl or hetaryl moieties, wherein the aryl or hetaryl moiety may be unsubstituted or may contain one, two, or three Rx substituted groups, wherein and the physiologically antagonistic acid salt and its N-oxide. Claim (first) which appears on the advertising page: A quinoline compound of structural formula (I) (chemical formula) (I), wherein R is the structural formula moiety (chemical formula) (R), wherein A is one chemical bond, CHR5 or CH2CHR5; R1 is a hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy or C1-C4-haloalkoxy; R2 is hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, or C1-C4-. Tag: Drug Patents.