TH110902A - สารประกอบควิโนลีนที่เหมาะสำหรับการบำบัดความผิดปกติของโรคที่ตอบสนองต่อการปรับเซโรโตนิน 5-ht6 รีเซพเตอร์ - Google Patents
สารประกอบควิโนลีนที่เหมาะสำหรับการบำบัดความผิดปกติของโรคที่ตอบสนองต่อการปรับเซโรโตนิน 5-ht6 รีเซพเตอร์Info
- Publication number
- TH110902A TH110902A TH801004421A TH0801004421A TH110902A TH 110902 A TH110902 A TH 110902A TH 801004421 A TH801004421 A TH 801004421A TH 0801004421 A TH0801004421 A TH 0801004421A TH 110902 A TH110902 A TH 110902A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- moiety
- nrccrbb
- aryl
- hetaryl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/11/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบควิโนลีนชนิดใหม่ สารประกอบจะมีคุณสมบัติ ทางการรักษาที่มีค่าและเหมาะสมโดยเฉพาะ สำหรับการบำบัดโรคที่ตอบสนองต่อการดัดแปลงเซโร โทนิน 5-HT6 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A, R1 ถึง R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและรายละเอียด n คือ 0, 1 หรือ 2; m คือ 0, 1, 2 หรือ 3; Ra, Rb เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, CN, C1-C4-อัลคิล, C1-C4- ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, C(O)Raa, C(O)NRccRbb และ NRccRbb; X คือ CH2, C(O), S, S(O), หรือ S(O)2; ซึ่งตั้งอยู่ในตำแหน่งที่ 3 หรือที่ 4- ของวง แหวนควิโนลีน; Ar คือ เรดิคัล Ar1, Ar2 - Ar3 หรือ Ar2 -O-Ar3, โดยที่ Ar1, Ar2 และ Ar3 แต่ละหมู่เลือก ได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอริลหรือเฮทาริล ในที่ซึ่ง เอริลหรือเฮทาริล โมอีตี้ อาจไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีหมู่ที่แทนที่ Rx 1, 2, 3 หมู่ ในที่ซึ่ง และเกลือที่มีการเติมกรดที่ต้านฤทธิ์ยาได้ของสรีรวิทยา และ N-ออกไซด์ของมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบควิโนลีนชนิดใหม่ สารประกอบจะมีคุณสมบัติ ทางการรักษาที่มีค่าและเหมาะสมโดยเฉพาะ สำหรับการบำบัดโรคที่ตอบสนองต่อการดัดแปลงเซโร โทนิน 5-HT6 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A, R1 ถึง R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและรายละเอียด n คือ 0, 1 หรือ 2; m คือ 0, 1, 2 หรือ 3; Ra, Rb เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, CN, C1-C4-อัลคิล, C1-C4- ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, C(O)Raa, C(O)NRccRbb และ NRccRbb; X คือ CH2, C(O), S, S(O), หรือ S(O)2; ซึ่งตั้งอยู่ในตำแหน่งที่ 3 หรือที่ 4- ของวง แหวนควิโนลีน; Ar คือ เรดิคัล Ar1, Ar2 - Ar3 หรือ Ar2 -O-Ar3, โดยที่ Ar1, Ar2 และ Ar3 แต่ละหมู่เลือก ได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอริลหรือเฮทาริล ในที่ซึ่ง เอริลหรือเฮทาริล โมอีตี้ อาจไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีหมู่ที่แทนที่ Rx 1, 2, 3 หมู่ ในที่ซึ่ง และเกลือที่มีการเติมกรดที่ต้านฤทธิ์ยาได้ของสรีรวิทยา และ N-ออกไซด์ของมัน
Claims (1)
1. : DC60 (25/11/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบควิโนลีนชนิดใหม่ สารประกอบจะมีคุณสมบัติ ทางการรักษาที่มีค่าและเหมาะสมโดยเฉพาะ สำหรับการบำบัดโรคที่ตอบสนองต่อการดัดแปลงเซโร โทนิน 5-HT6 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A, R1 ถึง R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและรายละเอียด n คือ 0, 1 หรือ 2; m คือ 0, 1, 2 หรือ 3; Ra, Rb เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, CN, C1-C4-อัลคิล, C1-C4- ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, C(O)Raa, C(O)NRccRbb และ NRccRbb; X คือ CH2, C(O), S, S(O), หรือ S(O)2; ซึ่งตั้งอยู่ในตำแหน่งที่ 3 หรือที่ 4- ของวง แหวนควิโนลีน; Ar คือ เรดิคัล Ar1, Ar2 - Ar3 หรือ Ar2 -O-Ar3, โดยที่ Ar1, Ar2 และ Ar3 แต่ละหมู่เลือก ได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอริลหรือเฮทาริล ในที่ซึ่ง เอริลหรือเฮทาริล โมอีตี้ อาจไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีหมู่ที่แทนที่ Rx 1, 2, 3 หมู่ ในที่ซึ่ง และเกลือที่มีการเติมกรดที่ต้านฤทธิ์ยาได้ของสรีรวิทยา และ N-ออกไซด์ของมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบควิโนลีนชนิดใหม่ สารประกอบจะมีคุณสมบัติ ทางการรักษาที่มีค่าและเหมาะสมโดยเฉพาะ สำหรับการบำบัดโรคที่ตอบสนองต่อการดัดแปลงเซโร โทนิน 5-HT6 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A, R1 ถึง R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและรายละเอียด n คือ 0, 1 หรือ 2; m คือ 0, 1, 2 หรือ 3; Ra, Rb เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, CN, C1-C4-อัลคิล, C1-C4- ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, C(O)Raa, C(O)NRccRbb และ NRccRbb; X คือ CH2, C(O), S, S(O), หรือ S(O)2; ซึ่งตั้งอยู่ในตำแหน่งที่ 3 หรือที่ 4- ของวง แหวนควิโนลีน; Ar คือ เรดิคัล Ar1, Ar2 - Ar3 หรือ Ar2 -O-Ar3, โดยที่ Ar1, Ar2 และ Ar3 แต่ละหมู่เลือก ได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย เอริลหรือเฮทาริล ในที่ซึ่ง เอริลหรือเฮทาริล โมอีตี้ อาจไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีหมู่ที่แทนที่ Rx 1, 2, 3 หมู่ ในที่ซึ่ง และเกลือที่มีการเติมกรดที่ต้านฤทธิ์ยาได้ของสรีรวิทยา และ N-ออกไซด์ของมันข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : สารประกอบควิโนลีนของสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R คือ โมอีตี้ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (R) ในที่ซึ่ง A คือ หนึ่งพันธะเคมี, CHR5 หรือ CH2CHR5; R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4- ฮาโลอัลคอกซี; R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลอัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4- แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH110902A true TH110902A (th) | 2011-11-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20050708A2 (en) | Piperidine-benzenesulfonamide derivatives | |
| MX2009010790A (es) | Derivados de heteroarilo biciclico fusionados. | |
| MX2010008361A (es) | Derivados de arilamida oxazepinopirimidona sustituidos. | |
| CN103958521A (zh) | 嘧啶-4-酮衍生物及其在治疗、减轻或预防病毒疾病中的用途 | |
| CN107286113A (zh) | 一种异喹啉酮衍生物及其制备方法和用途 | |
| WO2008155669A3 (en) | Arylamide pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases | |
| MX2009010243A (es) | Compuestos de quinolina apropiados para tratar trastornos que responden a la modulacion del receptor de serotonina 5-ht6. | |
| CN105073117A (zh) | 作为抗癌剂的三环杂环化合物 | |
| TH110902A (th) | สารประกอบควิโนลีนที่เหมาะสำหรับการบำบัดความผิดปกติของโรคที่ตอบสนองต่อการปรับเซโรโตนิน 5-ht6 รีเซพเตอร์ | |
| AR062412A1 (es) | Amidas con dos sustituyentes aromaticos como inhibidores del g1yt1 | |
| CN103450092A (zh) | 一类甲硝唑-磺胺衍生物的合成及制备方法 | |
| CN104230885B (zh) | 伊马替尼的制备方法 | |
| CN102516113A (zh) | 系列联苯醚衍生物以及在制备抗结核病药物方面的用途 | |
| CN111704603A (zh) | 一种抗肿瘤化合物及其应用 | |
| CN105541745A (zh) | 具有杀菌活性的1-(芳氨基乙基)-2-芳基-3,1-苯并恶嗪类化合物及其制备和用途 | |
| CN103450132A (zh) | 一类新颖的磺胺-香豆素衍生物的合成及制备方法 | |
| JP2016000700A (ja) | ２−アミノ置換ピリジン誘導体 | |
| CN102532009B (zh) | 一种抑制二肽激肽酶的化合物及制备方法和用途 | |
| CN102796074A (zh) | 甲磺酸伊马替尼中间体的制备方法 | |
| CN103113367A (zh) | 一种全芳香性β-咔啉类化合物的制备方法 | |
| CN102070623B (zh) | 一种巴比妥酸衍生物及其制备方法 | |
| SARGENT et al. | ATTEMPTS TO FIND NEW ANTIMALARIALS. VI. SOME HETEROCYCLIC SULFANILAMIDE DERIVATIVES1 | |
| DE602006011515D1 (de) | Amidinderivate von 2-heteroarylchinazolinen und chinolinen; wirksame analgetika und entzündungshemmende mittel | |
| CN104761502A (zh) | 苯并咪唑衍生物、其制法及医药用途 | |
| Gadhave et al. | Synthesis and Biological Evaluation for Antihistaminic activity of N^ sup 1^-Alkyl-2 (N^ sup 4^-Alkyl/Aryl piperazinyl methyl) Benzimidazole derivatives |