TH112501A - สารต้านตัวรับลิ่มเลือด - Google Patents

สารต้านตัวรับลิ่มเลือด

Info

Publication number
TH112501A
TH112501A TH301001404A TH0301001404A TH112501A TH 112501 A TH112501 A TH 112501A TH 301001404 A TH301001404 A TH 301001404A TH 0301001404 A TH0301001404 A TH 0301001404A TH 112501 A TH112501 A TH 112501A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
chemical formula
substituted
compounds
heteroaryl
Prior art date
Application number
TH301001404A
Other languages
English (en)
Inventor
ชัคคาลาแมนนิล นายซามูเอล
ซี คลัสบี นายมาร์ติน
วี เซลเลียห์ นายมาเรียพพัน
เจ กรีนลี นายวิลเลียม
วู นายเวนซู
เซีย นายหยาน
หวาง นายหยูกวาง
พี เวลทรี นายเอนริโค
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH112501A publication Critical patent/TH112501A/th

Links

Abstract

DC60 (03/07/46) 1. ไตรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรไวคลิกที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวตของสาร ประกอบดังกล่าวเมื่อ: เส้นประหมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกไว้; (เรโซแนนซ์) หมายถึงพันธะคู่ที่เลือกไว้; n เป็น 0-2; Q เป็นไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่โดย R13 และ R14 R13 และ R14 สามารถเลือกได้อย่างอิสระจาก (C1-C6) อัลคิล, (C3-C8) ไซโคลอัลคิล, -OH,(C1-C6) อัลคอกซี, R27 -เอ ริล(C1-C6) อัลคิล,เฮเทอโรเอริล,เฮเทอโรเอริลอัลคิล,เฮเทอ โรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิล- อัลคิล, ฮาโลอัลคิล และฮาโลเจน หรือ R13 และ R14 สามารถเกิดเป็นวงแหวนสไปโรไซคลิกหรือวงแหวนเฮ เทอโรสไปโรไซคลิกที่มี อะตอม 3-6 อะตอม; Het เป็นโมโน- หรือ ไบ-ไซคลิกเฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่ โดยการเลือก และ B เป็นพันธะ, อัลไคลีน หรืออัลคีนีลีนหรืออัลไคนีลีนซึ่ง ถูกแทนที่โดยการเลือก เมื่อหมู่ที่เข้ามาแทน ที่ได้ถูกกำหนดไว้ แล้ว เป็นส่วนหนึ่งขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมและวิธีการที่ ใช้ในการรักษาโรคซึ่ง เกี่ยวข้องกับภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือด, ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง,ภาวะหลอดเลือดตีบ,ภาวะความดัน- โลหิต สูง,อาการปวดเค้นหัวใจ,ภาวะหัวใจเสียจังหวะ,ภาวะหัวใจล้ม เหลว และมะเร็ง การประดิษฐ์นี้ ยังกล่าวถึงการรวมกันสาร ประกอบได้จากการประดิษฐ์กับยาต้านเกร็ดเลือดอื่น ๆ เพื่อ ใช้ในการรักษาโรค ดังกล่าว 1. ไตรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรไวคลิกที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวตของสาร ประกอบดังกล่าวเมื่อ: เส้นประหมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกไว้; (สูตรเคมี) หมายถึงพันธะคู่ที่เลือกไว้; n เป็น 0-2; Q เป็นไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่โดย R13 และ R14 R13 และ R14 สามารถเลือกได้อย่างอิสระจาก (C1-C6) อัลคิล, (C3-C8) ไซโคลอัลคิล, -OH,(C1-C6) อัลคอกซี, R27 -เอ ริล(C1-C6) อัลคิล,เฮเทอโรเอริล,เฮเทอโรเอริลอัลคิล,เฮเทอ โรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิล- อัลคิล, ฮาโลอัลคิล และฮาโลเจน หรือ R13 และ R14 สามารถเกิดเป็นวงแหวนสไปโรไซคลิกหรือวงแหวนเฮ เทอโรสไปโรไซคลิกที่มี อะตอม 3-6 อะตอม; Het เป็นโมโน- หรือ ไบ-ไซคลิกเฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่ โดยการเลือก และ B เป็นพันธะ, อัลไลีน หรืออัลคีนีลีนหรืออัลไคนิลีนซึ่ง ถูกแทนที่โดยการเลือก เมื่อที่เข้ามาแทน ที่ได้ถูกกำหนดไว้ แล้ว เป็นส่วนหนึ่งขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมและวิธีการที่ ใช้ในการรักษาโรคซึ่ง เกี่ยวข้องกับภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือด, ภาวะหลอดแดงแข็ง,ภาวะหลอดเลือดตีบ,ภาวะความดัน- โลหิต สูง,อาการปวดเค้นหัวใจ,ภาวะหัวใจเสียจังหวะ,ภาวะหัวใจล้ม เหลว และมะเร็ง การประดิษฐ์นี้ ยังกล่าวถึงการรวมกันสาร ประกอบได้จากการประดิษฐ์กับยาต้านเกร็ดเลือดอื่น ๆ เพื่อ ใช้ในการรักษาโรค ดังกล่าว

Claims (1)

: DC60 (03/07/46) 1. ไตรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรไวคลิกที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวตของสาร ประกอบดังกล่าวเมื่อ: เส้นประหมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกไว้; (เรโซแนนซ์) หมายถึงพันธะคู่ที่เลือกไว้; n เป็น 0-2; Q เป็นไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่โดย R13 และ R14 R13 และ R14 สามารถเลือกได้อย่างอิสระจาก (C1-C6) อัลคิล, (C3-C8) ไซโคลอัลคิล, -OH,(C1-C6) อัลคอกซี, R27 -เอ ริล(C1-C6) อัลคิล,เฮเทอโรเอริล,เฮเทอโรเอริลอัลคิล,เฮเทอ โรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิล- อัลคิล, ฮาโลอัลคิล และฮาโลเจน หรือ R13 และ R14 สามารถเกิดเป็นวงแหวนสไปโรไซคลิกหรือวงแหวนเฮ เทอโรสไปโรไซคลิกที่มี อะตอม 3-6 อะตอม; Het เป็นโมโน- หรือ ไบ-ไซคลิกเฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่ โดยการเลือก และ B เป็นพันธะ, อัลไคลีน หรืออัลคีนีลีนหรืออัลไคนีลีนซึ่ง ถูกแทนที่โดยการเลือก เมื่อหมู่ที่เข้ามาแทน ที่ได้ถูกกำหนดไว้ แล้ว เป็นส่วนหนึ่งขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมและวิธีการที่ ใช้ในการรักษาโรคซึ่ง เกี่ยวข้องกับภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือด, ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง,ภาวะหลอดเลือดตีบ,ภาวะความดัน- โลหิต สูง,อาการปวดเค้นหัวใจ,ภาวะหัวใจเสียจังหวะ,ภาวะหัวใจล้ม เหลว และมะเร็ง การประดิษฐ์นี้ ยังกล่าวถึงการรวมกันสาร ประกอบได้จากการประดิษฐ์กับยาต้านเกร็ดเลือดอื่น ๆ เพื่อ ใช้ในการรักษาโรค ดังกล่าว
1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวตของสาร ประกอบดังกล่าวเมื่อ: เส้นประหมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกไว้; (สูตรเคมี) หมายถึงพันธะคู่ที่เลือกไว้; n เป็น 0-2; Q เป็น (สูตรเคมี), (สูตรเคมี),(สูตรเคมี),(สูตรเคมี); R1 สามารถเลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มดังต่อไปนี้ H, (C1-C6)แอลคิล, ฟลูออโร(C1-C6)อัลคิล-,ไดฟลู- ออโร(C1-C6)อัลคิล-, แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH301001404A 2003-04-11 สารต้านตัวรับลิ่มเลือด TH112501A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH112501A true TH112501A (th) 2012-02-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2748693C2 (ru) Гетероциклическое соединение
CN102724875B (zh) 吡啶并[3,4-b]吲哚化合物及其使用方法
CO5570668A2 (es) Derivados triciclicos sustituidos de himbacina que son antagonistas del receptor de trombina y composiciones farmaceuticas que los contienen
ECSP045368A (es) "antagonistas de los receptores de trombina"
AR044045A1 (es) Compuesto de piperidincarbonilpiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la elaboracion de un medicamento y procedimiento para su preparacion
JP2019512505A5 (th)
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
AR037489A1 (es) Quinolinas sustituidas y proceso para su preparacion
ME02409B (me) Novi heterociklični derivati i njihova upotreba u tretmanu neuroloških poremećaja
RU2014103960A (ru) Гетероарилзамещенные пиразолопиридины и их применение в качестве стимуляторов растворимой гуанилатциклазы
EA200401194A1 (ru) Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение
WO2008123796A2 (ru) Замещенные 2,3,4,5-tetpaгидpo-1h-пиpидo[4,3-b]иhдoлы, способ их получения и применения
AR057769A1 (es) Pirazolo pirimidinas como inhibidores de map quinasa p38, metodos para utilizarlos y composiciones farmaceuticas
TW200607807A (en) Macrocyclic beta-secretase inhibitors
TW200815432A (en) Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
RU2006111469A (ru) Антагонисты crf и гетеробициклические соединения
JP2017537110A (ja) ヘテロ環式誘導体およびその使用
JP2010521528A (ja) Cns活性化合物としてのインドリジン及びそのアザ類似誘導体
AR037907A1 (es) Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6
AR043658A1 (es) Derivados 8-substituidos-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona
AR040580A1 (es) Derivados de pirazol heterobiciclico como inhibidores de la quinasa
RU2341527C1 (ru) Аннелированные азагетероциклы, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и ингибиторы pi3k киназ
WO2019173613A1 (en) Substituted fused pyrrolo-diazepinones and uses thereof
ECSP056115A (es) ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2a DE 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PIRIMIDINA ADENOSINA
JP2020502089A (ja) 化合物、組成物および方法