TH112501A - สารต้านตัวรับลิ่มเลือด - Google Patents
สารต้านตัวรับลิ่มเลือดInfo
- Publication number
- TH112501A TH112501A TH301001404A TH0301001404A TH112501A TH 112501 A TH112501 A TH 112501A TH 301001404 A TH301001404 A TH 301001404A TH 0301001404 A TH0301001404 A TH 0301001404A TH 112501 A TH112501 A TH 112501A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- substituted
- compounds
- heteroaryl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/07/46) 1. ไตรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรไวคลิกที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวตของสาร ประกอบดังกล่าวเมื่อ: เส้นประหมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกไว้; (เรโซแนนซ์) หมายถึงพันธะคู่ที่เลือกไว้; n เป็น 0-2; Q เป็นไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่โดย R13 และ R14 R13 และ R14 สามารถเลือกได้อย่างอิสระจาก (C1-C6) อัลคิล, (C3-C8) ไซโคลอัลคิล, -OH,(C1-C6) อัลคอกซี, R27 -เอ ริล(C1-C6) อัลคิล,เฮเทอโรเอริล,เฮเทอโรเอริลอัลคิล,เฮเทอ โรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิล- อัลคิล, ฮาโลอัลคิล และฮาโลเจน หรือ R13 และ R14 สามารถเกิดเป็นวงแหวนสไปโรไซคลิกหรือวงแหวนเฮ เทอโรสไปโรไซคลิกที่มี อะตอม 3-6 อะตอม; Het เป็นโมโน- หรือ ไบ-ไซคลิกเฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่ โดยการเลือก และ B เป็นพันธะ, อัลไคลีน หรืออัลคีนีลีนหรืออัลไคนีลีนซึ่ง ถูกแทนที่โดยการเลือก เมื่อหมู่ที่เข้ามาแทน ที่ได้ถูกกำหนดไว้ แล้ว เป็นส่วนหนึ่งขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมและวิธีการที่ ใช้ในการรักษาโรคซึ่ง เกี่ยวข้องกับภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือด, ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง,ภาวะหลอดเลือดตีบ,ภาวะความดัน- โลหิต สูง,อาการปวดเค้นหัวใจ,ภาวะหัวใจเสียจังหวะ,ภาวะหัวใจล้ม เหลว และมะเร็ง การประดิษฐ์นี้ ยังกล่าวถึงการรวมกันสาร ประกอบได้จากการประดิษฐ์กับยาต้านเกร็ดเลือดอื่น ๆ เพื่อ ใช้ในการรักษาโรค ดังกล่าว 1. ไตรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรไวคลิกที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวตของสาร ประกอบดังกล่าวเมื่อ: เส้นประหมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกไว้; (สูตรเคมี) หมายถึงพันธะคู่ที่เลือกไว้; n เป็น 0-2; Q เป็นไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่โดย R13 และ R14 R13 และ R14 สามารถเลือกได้อย่างอิสระจาก (C1-C6) อัลคิล, (C3-C8) ไซโคลอัลคิล, -OH,(C1-C6) อัลคอกซี, R27 -เอ ริล(C1-C6) อัลคิล,เฮเทอโรเอริล,เฮเทอโรเอริลอัลคิล,เฮเทอ โรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิล- อัลคิล, ฮาโลอัลคิล และฮาโลเจน หรือ R13 และ R14 สามารถเกิดเป็นวงแหวนสไปโรไซคลิกหรือวงแหวนเฮ เทอโรสไปโรไซคลิกที่มี อะตอม 3-6 อะตอม; Het เป็นโมโน- หรือ ไบ-ไซคลิกเฮเทอโรเอริลซึ่งถูกแทนที่ โดยการเลือก และ B เป็นพันธะ, อัลไลีน หรืออัลคีนีลีนหรืออัลไคนิลีนซึ่ง ถูกแทนที่โดยการเลือก เมื่อที่เข้ามาแทน ที่ได้ถูกกำหนดไว้ แล้ว เป็นส่วนหนึ่งขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมและวิธีการที่ ใช้ในการรักษาโรคซึ่ง เกี่ยวข้องกับภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือด, ภาวะหลอดแดงแข็ง,ภาวะหลอดเลือดตีบ,ภาวะความดัน- โลหิต สูง,อาการปวดเค้นหัวใจ,ภาวะหัวใจเสียจังหวะ,ภาวะหัวใจล้ม เหลว และมะเร็ง การประดิษฐ์นี้ ยังกล่าวถึงการรวมกันสาร ประกอบได้จากการประดิษฐ์กับยาต้านเกร็ดเลือดอื่น ๆ เพื่อ ใช้ในการรักษาโรค ดังกล่าว
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวตของสาร ประกอบดังกล่าวเมื่อ: เส้นประหมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกไว้; (สูตรเคมี) หมายถึงพันธะคู่ที่เลือกไว้; n เป็น 0-2; Q เป็น (สูตรเคมี), (สูตรเคมี),(สูตรเคมี),(สูตรเคมี); R1 สามารถเลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มดังต่อไปนี้ H, (C1-C6)แอลคิล, ฟลูออโร(C1-C6)อัลคิล-,ไดฟลู- ออโร(C1-C6)อัลคิล-, แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH112501A true TH112501A (th) | 2012-02-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2748693C2 (ru) | Гетероциклическое соединение | |
| CN102724875B (zh) | 吡啶并[3,4-b]吲哚化合物及其使用方法 | |
| CO5570668A2 (es) | Derivados triciclicos sustituidos de himbacina que son antagonistas del receptor de trombina y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| ECSP045368A (es) | "antagonistas de los receptores de trombina" | |
| AR044045A1 (es) | Compuesto de piperidincarbonilpiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la elaboracion de un medicamento y procedimiento para su preparacion | |
| JP2019512505A5 (th) | ||
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| AR037489A1 (es) | Quinolinas sustituidas y proceso para su preparacion | |
| ME02409B (me) | Novi heterociklični derivati i njihova upotreba u tretmanu neuroloških poremećaja | |
| RU2014103960A (ru) | Гетероарилзамещенные пиразолопиридины и их применение в качестве стимуляторов растворимой гуанилатциклазы | |
| EA200401194A1 (ru) | Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение | |
| WO2008123796A2 (ru) | Замещенные 2,3,4,5-tetpaгидpo-1h-пиpидo[4,3-b]иhдoлы, способ их получения и применения | |
| AR057769A1 (es) | Pirazolo pirimidinas como inhibidores de map quinasa p38, metodos para utilizarlos y composiciones farmaceuticas | |
| TW200607807A (en) | Macrocyclic beta-secretase inhibitors | |
| TW200815432A (en) | Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine | |
| RU2006111469A (ru) | Антагонисты crf и гетеробициклические соединения | |
| JP2017537110A (ja) | ヘテロ環式誘導体およびその使用 | |
| JP2010521528A (ja) | Cns活性化合物としてのインドリジン及びそのアザ類似誘導体 | |
| AR037907A1 (es) | Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
| AR043658A1 (es) | Derivados 8-substituidos-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona | |
| AR040580A1 (es) | Derivados de pirazol heterobiciclico como inhibidores de la quinasa | |
| RU2341527C1 (ru) | Аннелированные азагетероциклы, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и ингибиторы pi3k киназ | |
| WO2019173613A1 (en) | Substituted fused pyrrolo-diazepinones and uses thereof | |
| ECSP056115A (es) | ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2a DE 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PIRIMIDINA ADENOSINA | |
| JP2020502089A (ja) | 化合物、組成物および方法 |