TH116665A - วิธีการผลิตนิวคลิโอไตด์โดยใช้การรีไซเคิลฟอสเฟต - Google Patents
วิธีการผลิตนิวคลิโอไตด์โดยใช้การรีไซเคิลฟอสเฟตInfo
- Publication number
- TH116665A TH116665A TH801001229A TH0801001229A TH116665A TH 116665 A TH116665 A TH 116665A TH 801001229 A TH801001229 A TH 801001229A TH 0801001229 A TH0801001229 A TH 0801001229A TH 116665 A TH116665 A TH 116665A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- phosphoric acid
- phosphate
- phosphoric
- reaction
- Prior art date
Links
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title claims abstract 13
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims abstract 13
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 title claims abstract 13
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title claims abstract 6
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 title claims abstract 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 title claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims abstract 14
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 9
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 7
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 4
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 claims abstract 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 3
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims 4
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 claims 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 claims 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 abstract 2
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 abstract 2
- AANLCWYVVNBGEE-IDIVVRGQSA-L Disodium inosinate Chemical compound [Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 AANLCWYVVNBGEE-IDIVVRGQSA-L 0.000 abstract 2
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 abstract 2
- TVLJNOHNHRBUBC-SIHAWKHTSA-J [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]([C@@H]1O)n1cnc2c(O)ncnc12.Nc1nc2n(cnc2c(=O)[nH]1)[C@@H]1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]([C@@H]1O)n1cnc2c(O)ncnc12.Nc1nc2n(cnc2c(=O)[nH]1)[C@@H]1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O TVLJNOHNHRBUBC-SIHAWKHTSA-J 0.000 abstract 2
- 235000013888 disodium 5'-ribonucleotide Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000004193 disodium 5'-ribonucleotide Substances 0.000 abstract 2
- 235000013890 disodium inosinate Nutrition 0.000 abstract 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (09/06/51) การประดิษฐ์นี้มีวัตถุประสงค์ในการเพิ่มผลผลิตการฟอสฟอรีเลชั่น (ผลผลิตกรดนั้น) ให้สูงกับ อัตราการใช้กรดฟอสฟอริกให้สูงโดยเก็บรวบรวมกรดออโทฟอสฟอริกที่เหลือหลังการทำปฏิกิริยา ทำ การควบแน่นคืนและทำให้เป็นวัตถุดิบของการทำปฏิกิริยาเพิ่มกรดฟอสฟอริกซ้ำอีกในการผลิตซึ่งเพิ่ม อะตอมกรดฟอสฟอริกของกรดฟอสฟอริกควบแน่นในนิวคลีโอไซด์หรืออินโนซีนโดยใช้ฟอสฟาเตส 1 ชนิดในการผลิตนิวคลิโอไตด์ โดยเฉพาะไดโซเดียม 5'-ไรโบนิวคลีโอไตด์กับไดโซเดียม 5'- อิโนซิเนต โดยทำการรีไซเคิลรีไซเคิลใน (a) กระบวนการเพิ่มกรดฟอสฟอริกซึ่งดำเนินการโดยควบคุมการทำ ปฏิกิริยาของการฟอสฟอรีเลชั่นในพีเอ็ชคงที่ภายในขอบเขตพีเอ็ช 4.10 ถึง 5.15 อยู่เสมอโดยใช้คอน เด็นส์ฟอสเฟตเป็นกรดโพลิฟอสฟอริก (b) กระบวนการกำจัดผลึกฟอสเฟตจากของเหลวทำปฏิกิริยา ดังกล่าว (c) กระบวนการควบแน่นเผาไหม้ที่อุณหภูมิ 200 ถึง 1200 องศาเซลเซียส โดยเติมกรดออโทฟอสฟอริก กับโซเดียมไฮดรอกไซด์ในฟอสเฟตที่ได้จาก (b) ดังกล่าวและกำหนดให้ปริมาณโซเดียมต่อปริมาณกรด ฟอสฟอริกโดยรวมเป็น 1 เท่าของโมลถึง 2 เท่าของโมล (d) กระบวนการคอนเดนส์ฟอสเฟตที่ได้จาก (c) ดังกล่าวของ (a) ดังกล่าว ขณะผลิตนิวคลิโอไตด์ซึ่งทำให้นิวคลีโอไซด์ทำการฟอสฟอรีเลชั่นโดย กรดโพลิฟอสฟอริกกับฟอสฟาเตสที่เป็นกรด รูปที่เลือกใช้ รูปที่ 1 การประดิษฐ์นี้มีวัตถุประสงค์ในการเพิ่มผลผลิตการฟอสฟอรีเลชั่น (ผลผลิตกรดนั้น) ให้สูงกับ อัตราการใช้กรดฟอสฟอริกให้สูงโดยเก็บรวบรวมกรดออโทฟอสฟอริกที่เหลือหลังการทำปฏิกิริยา ทำ การควบแน่นคืนและทำให้เป็นวัตถุดิบของการทำปฏิกิริยาเพิ่มกรดฟอสฟอริกซ้ำอีกในการผลิตซึ่งเพิ่ม อะตอมกรดฟอสฟอริกของกรดฟอสฟอริกควบแน่นในนิวคลีโอไซด์หรืออินโนซีนโดยใช้ฟอสฟาเตส 1 ชนิดในการผลิตนิวคลิโอไตด์ โดยเฉพาะไดโซเดียม 5'-ไรโบนิวคลีโอไตด์กับไดโซเดียม 5'- อิโนซิเนต โดยทำการรีไซเคิลรีไซเคิลใน (a) กระบวนการเพิ่มกรดฟอสฟอริกซึ่งดำเนินการโดยควบคุมการทำ ปฏิกิริยาของการฟอสฟอรีเลชั่นในพีเอ็ชคงที่ภายในขอบเขตพีเอ็ช 4.10 ถึง 5.15 อยู่เสมอโดยใช้คอน เด็นส์ฟอสเฟตเป็นกรดโพลิฟอสฟอริก (b) กระบวนการกำจัดผลึกฟอสเฟตจากของเหลวทำปฏิกิริยา ดังกล่าว (c) กระบวนการควบแน่นเผาไหม้ที่อุณหภูมิ 200 ถึง 1200 ํC โดยเติมกรดโทฟอสฟอริก กับโซเดียมไฮดรอกไซด์ในฟอสเฟตที่ได้จาก (b) ดังกล่าวและกำหนดให้ปริมาณโซเดียมต่อปริมาณกรด ฟอสฟอริกโดยรวมเป็น 1 เท่าของโมลถึง 2 เท่าของโมล (b) กระบวนการคอนเดนส์ฟอสเฟตที่ได้จาก (c) ดังกล่าวของ (a) ดังกล่าว ขณะผลิตคลิโอไตด์ซึ่งทำให้นิวคลีโอไซด์ทำการฟอสฟอรีเลชั่นโดย กรดโพลิฟอสฟอริกกับฟอสฟาเตสที่เป็นกรด
Claims (2)
1. วิธีการผลิตนิวคลิโอไตด์ซึ่งมีลักษณะจำเพาะ คือ ดำเนินการควบคุมการทำปฏิกิริยาของ การฟอสฟอรีเลชั่นในพีเอ็ชคงที่ภายในขอบเขตพีเอ็ช 4.10 ถึง 5.15 อยู่เสมอโดยใช้คอนเด็นส์ฟอสเฟต เป็นกรดโพลิฟอสฟอริกขณะทำการฟอสฟอรีเลชั่นนิวคลีโอไซด์โดยกรดโพลิฟอสฟอริกกับฟอสฟาเตส 2. วิธีการผลิตนิวคลิโอไตด์ซึ่งมีลักษณะจำเพาะ คือ ทำให้ผลผลิตการฟอสฟอรีเลชั่นกับอัตรา การใช้กรดฟอสฟอริกมีการปรับปรุงจากการรีไซเคิลใน (a) กระบวนการเพิ่มกรดฟอสฟอริกซึ่งดำเนินการโดยควบคุมการทำปฏิกิริยาของการฟอสฟอรี เลชั่นในพีเอ็ชคงที่ภายในขอบเขตพีเอ็ช 4.10 ถึง 5.15 อยู่เสมอโดยใช้คอนเด็นส์ฟอสเฟตเป็นกรดโพ ลิฟอสฟอริก (b) กระบวนการกำจัดผลึกฟอสเฟตจากของเหลวทำปฏิกิริยาดังกล่าว (c) กระบวนการควบแน่นเผาไหม้ที่อุณหภูมิ 200 ถึง 1200 ํC โดยเติมกรดออโทฟอสฟอริก กับโซเดียมไฮดรอกไซด์ในฟอสเฟตที่ได้จาก (b) ดังกล่าวและกำหนดให้ปริมาณโซเดียมต่อปริมาณ กรดฟอสฟอริกโดยรวมเป็น 1 เท่าของโมลถึง 2 เท่ากับโมล (d) กระบวนการคอนเดนส์ฟอสเฟตที่ได้จาก (c) ดังกล่าวของ (a) ดังกล่าว ขณะผลิตนิวคลิโอไตด์ซึ่งทำให้นิวคลีโอไซด์ทำการฟอสฟอรีเลชั่นโดยกรดโพลฟอสฟอริก กับฟอสฟาเตสที่เป็นกรด 3. วิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งลักษณะจำเพาะ คือ นิวคลีโอไซด์เป็น อินโนซีน กัวโนซีน หรือของผสมของอินโนซีนกับกัวโนซีน 4. วิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งลักษณะจำเพาะ คือ ทำให้ปริมาณ โซเดียมของ (c) ในข้อถือสิทธิข้อ
2. เป็น 1.60 ถึง 1.75 โมลต่อกรดฟอสฟอริกและเผาไหม้ที่อุณหภูมิ 300 ถึง 1200 ํC
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH116665A true TH116665A (th) | 2012-10-15 |
| TH58036B TH58036B (th) | 2017-10-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017505280A5 (th) | ||
| NO994300L (no) | Komposittsalt av polyfosforsyre med melamin, melam og melem, og fremgangsmåte for fremstilling derav | |
| CN107720713B (zh) | 一种湿法磷酸制备磷酸二氢铵并联产磷酸二氢钾的方法 | |
| JP2003522228A5 (th) | ||
| EA201491888A1 (ru) | Фосфаты алюминия, составы, включающие фосфат алюминия, и способы их получения | |
| RU2010154090A (ru) | Ингибирование образования накипи в кислотных условиях | |
| CN103694271A (zh) | 氯化磷酰胆碱钙盐的制备方法 | |
| WO2017151016A1 (en) | Solid phosphate salt and process for preparation thereof | |
| TH58036B (th) | วิธีการผลิตนิวคลิโอไตด์โดยใช้การรีไซเคิลฟอสเฟต | |
| ES2522065T3 (es) | Procedimiento de fabricación de ácidos fosfonoalquil iminodiacéticos | |
| EA202191330A1 (ru) | Способы производства оксида фосфора и фосфорной кислоты | |
| JP2008525432A (ja) | 〔1−ヒドロキシ−2−(3−ピリジニル)エチリデン〕ビスホスホン酸及びその半−5水和物モノナトリウム塩の製造方法 | |
| CN101824049A (zh) | 磷化氢或次磷酸盐或亚磷酸盐在制备草甘膦中的应用 | |
| JP2003063811A (ja) | メタリン酸アルミニウムの製造方法 | |
| WO2016079576A1 (en) | A process for the preparation of a thiamine derivative and salt thereof | |
| RU2318724C1 (ru) | Способ получения фосфатов щелочных металлов | |
| CN102442655B (zh) | 利用污水中磷回收产物制备磷酸二氢钾的方法 | |
| RU2600549C1 (ru) | Способ получения этилиден-диамидо-диизопропилиден-о,о′-динатрий-дифосфоната | |
| CN116199203A (zh) | 一种通过硫酸钠和磷酸二氢铵制备六偏磷酸钠的方法 | |
| CN101759718A (zh) | 一种生产双甘膦的方法 | |
| Pevzner | Synthesis of 2-substituted 3, 4-bis (diethoxyphosphorylmethyl) furans | |
| MX394972B (es) | Proceso de preparacion del polimorfo f de neridronato de sodio | |
| Iurchenko et al. | Study on lithium dihydrogen phosphate crystal growth conditions in nonstoichiometric solutions | |
| TH79040A (th) | กระบวนการผลิตสารโซเดียม แอซิด ไพโรฟอสเฟต | |
| CN103030661A (zh) | 伊班膦酸钠的制备方法 |