TH12272A - N-phenyl carbamate, a process for the preparation of that substance, and a microbicide to control harmful organic matter. - Google Patents
N-phenyl carbamate, a process for the preparation of that substance, and a microbicide to control harmful organic matter.Info
- Publication number
- TH12272A TH12272A TH9201000173A TH9201000173A TH12272A TH 12272 A TH12272 A TH 12272A TH 9201000173 A TH9201000173 A TH 9201000173A TH 9201000173 A TH9201000173 A TH 9201000173A TH 12272 A TH12272 A TH 12272A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- group
- substituted
- groups
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 5
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 title abstract 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 title 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 title 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- -1 Alkyl Carbon Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000004598 dihydrobenzofuryl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมทชนิดใหม่ หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็นไปได้ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ของสารผสม สำหรับฆ่าจุลินทรีย์เพื่อควบคุมอินทรีย์ที่เป็นอันตรายแสดง ด้วยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ R2 คือไฮโดรเจน หมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แอลไคนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่ -COX1 ซึ่ง X1 คือหมู่ แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แอลเคนิลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมูาแอลไคนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, Z คือหมู่ -CH2S- หมู่ -SCH2- หมู่-CH2O หมู่ -CH2CH2- หมู่ -CH=CH- หมู่-CH2SO- หมู่ -CH2SO- หมู่-CH2SCH2- หรือหมู่ -CH2O-N=C(R4)-; R3 คือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิริดิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนโซไธอาโซลิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนซอกซาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หมู่เบนซิมิดาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หมู่อิมิดาโซพิริดิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แนฟธิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิริมิดินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไธเอนิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที หมู่ฟิวริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไธอาโซลินิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ออกซาโซ ลินิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไพราซินิลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หมู่ไธอาโซลิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ออกซาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หมู่อิมิดาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ หมู่ไพราโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ควิโน ลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่อินโคลิลซึ่งไม่ถุก แทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิร์โรลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หมู่เบนโซฟิวริวซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ เบนโซไธเอนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่อินแดนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เททราไฮโดรแนฟธิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไดไฮโดรเบนโซฟิวริลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไดไฮโดรเบนโชโธเอนิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนซอกซาซินิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนโซไธอาซินิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่เบนโซอิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ New N-Phenyl Carbonate Compounds Or salts of this substance, which are potentially useful as the active ingredient of the mixture For killing microorganisms to control harmful organic matter With the following general formula (I) (chemical formula) where R1 is an undefined alkyl group. R2 is an alkyl hydrogen group that has not been replaced or replaced. Lkenyls which are not replaced or are substituted Alkenyl groups which are not replaced or replaced. Or cycloalkyl groups, which are not Replaced or replaced, or -COX1 group, where X1 is an alkyl group, not replaced or replaced. LKenil group which is not Replaced or replaced Alkylkyne which is not replaced or is substituted for cycloalkyl group which is not replaced or replaced. Or alcoxin group which is not replaced or replaced, Z is MU -CH2S-MU -SCH2-MU-CH2O MU -CH2CH2-MU-CH = CH- MU-CH2SO- MU-CH2SO-MU-CH2SCH2- or The -CH2O-N = C (R4) -; R3 is a phenyl group, which is not replaced or a Pyridyl group, which is not replaced or replaced. Benzothiazolines, which are not replaced or replaced. The benzoxasolil group, which is not replaced Or replaced Benzimidazolil group which is not replaced or replaced Imidazopiridil group which is not replaced or replaced Naphthyl groups that are not replaced or replaced Piri Midi Which is not replaced or replaced The thienil group, which is not replaced That or was instead Furyl groups that are not replaced or replaced Thiazolinil group which is not replaced or replaced Oxazolinil group which is not replaced or replaced Pyracinil group, which does not Be replaced or replaced with thiazoleil, which Not replaced or replaced The oxazolil group is not replaced. Or replaced An imidazolil group that is not replaced or is substituted at a pyrazolil group which is not replaced or is substituted quinolile group not replaced or replaced Incolil group which is not Replaced or replaced Pirrolyl group not replaced or substituted Benzophuryu group not replaced or replaced Benzothiazole group not replaced or replaced Indenil group not replaced or replaced replace Group of tetra hydronaphthyl, which Not replaced or replaced Group of dihydro-benzofuryl which does Be replaced or replaced Dihydrophydrophenyl group, which is not replaced or replaced. Benzoxacinil group, which Not replaced or replaced Benzothiazinil group, which is not Replaced or replaced Or not replaced or replaced benzoyl groups
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12272A true TH12272A (en) | 1993-03-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY131297A (en) | Herbicides | |
| HU905839D0 (en) | Herbicide preparative containing isoxasole derivative and process for producing the active substance | |
| HUT61656A (en) | Herbicide composition containing 5-aryl-izoxazol derivatives as active components and process for producing the active components | |
| ES2066120T3 (en) | USE OF BENCIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS. | |
| ATE68172T1 (en) | NAPHTHALENE DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| KR890701566A (en) | Heterocyclic compound | |
| DE69028582D1 (en) | Urazil derivatives and weed control agents containing them as an active substance | |
| ES2044836T3 (en) | DERIVED FROM PIPERIDINE, ITS USE AND PHARMACEUTICAL COMPOUND CONTAINING IT. | |
| ATE154354T1 (en) | AZABICYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM AND THERAPEUTIC USE | |
| HUT42756A (en) | Process for preparing 1-aryl-pyrazole derivatives and insecticidal compositions comprising the same as active substance | |
| DE68908200D1 (en) | BENZOXAZINONE COMPOUNDS AND THIS CONTAINING PEST CONTROL. | |
| RU93045144A (en) | NEW HERBICIDES, METHOD OF THEIR PRODUCTION, COMPOSITION, METHOD OF WEED CONTROL | |
| ATE37869T1 (en) | BENZOYL UREA DERIVATIVES AND PESTICIDE COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS. | |
| DE68917772D1 (en) | 2-alkyl-3-benzoylbenzofurans and pharmaceutical compositions containing them. | |
| EA199700288A1 (en) | TAXOIDS, METHODS OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS | |
| BR8400233A (en) | ACTIVE COMPOSITION AGAINST Mites, WHITE FLY AND TRIPES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PROCESS FOR PREPARATION OF ACTIVE COMPOSITION, PROCESS FOR CONTROL OF MITES, BRANCE FLY AND TRIPES, PROCESS TO COMBAT TUMORS IN LIVING BEINGS, COMPOSITION OF BENZOUR | |
| DK0573318T3 (en) | 4-phenylcarbamoyl-3-isoxazole carboxylic acid compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing | |
| TH12272A (en) | N-phenyl carbamate, a process for the preparation of that substance, and a microbicide to control harmful organic matter. | |
| ATE3111T1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL-PROPYLMORPHOLINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES. | |
| SE9001269D0 (en) | 2-SUBSTITUTED N, N-DITRIMETHOXYBENZOYL PIPERAZINES, AND PREPARATION PROCESS OF THE SAME AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| ATE128131T1 (en) | SUBSTITUTED PYRIDINE SULPHONAMIDES OR SALTS THEREOF, PROCESS FOR PRODUCTION AND HERBICIDES CONTAINING SAME. | |
| PT81830A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW N- (PHOSPHONOMETHYLGLYCYL) -SULFONYLAMINE HERBICIDES AND HERBICIDE COMPOSITIONS CONTAINING SAME | |
| ES2088112T3 (en) | NEW ESTERS OF ACID 3- (3,3,3-TRIFLUORO-2-CHLOROPROPENYL) -2,2-DIMETIL-CICLOPROPANOCARBOXILICO, ITS PREPARATION PROCEDURE AND ITS APPLICATION AS PESTICIDES. | |
| SE7905330L (en) | NEW CYCLIC ACETALS | |
| HUT54688A (en) | Process for producing compounds utilizable for treating ulcus and pharmaceutical compositions containing them as active components |