TH12272A - สารประกอบ n-เฟนิลคาร์แบเมทกรรมวิธีสำหรับเตรียม?สารนั้นและสารผสมสำหรับฆ่าจุลินทรีย์เพื่อควบคุม?อินทรีย์ที่เป็นอันตราย - Google Patents

Abstract

สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมทชนิดใหม่ หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็นไปได้ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ของสารผสม สำหรับฆ่าจุลินทรีย์เพื่อควบคุมอินทรีย์ที่เป็นอันตรายแสดง ด้วยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ R2 คือไฮโดรเจน หมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แอลเคนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แอลไคนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่ -COX1 ซึ่ง X1 คือหมู่ แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แอลเคนิลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมูาแอลไคนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, Z คือหมู่ -CH2S- หมู่ -SCH2- หมู่-CH2O หมู่ -CH2CH2- หมู่ -CH=CH- หมู่-CH2SO- หมู่ -CH2SO- หมู่-CH2SCH2- หรือหมู่ -CH2O-N=C(R4)-; R3 คือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิริดิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนโซไธอาโซลิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนซอกซาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หมู่เบนซิมิดาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หมู่อิมิดาโซพิริดิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่แนฟธิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิริมิดินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไธเอนิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที หมู่ฟิวริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไธอาโซลินิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ออกซาโซ ลินิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไพราซินิลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หมู่ไธอาโซลิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ออกซาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หมู่อิมิดาโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ หมู่ไพราโซลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ควิโน ลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่อินโคลิลซึ่งไม่ถุก แทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิร์โรลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หมู่เบนโซฟิวริวซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ เบนโซไธเอนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่อินแดนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เททราไฮโดรแนฟธิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไดไฮโดรเบนโซฟิวริลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไดไฮโดรเบนโชโธเอนิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนซอกซาซินิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่เบนโซไธอาซินิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่เบนโซอิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่

Claims (17)

1. สารประกอบ N-เฟนิทคาร์แบเมท ซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (I)ต่อไปนี้หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 คือหมู่แอคคิลซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนอะตอม หมู่แอลคิล หมู่แอลเคนิล หมู่แอลไคนิล หมู่ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ -COX ซึ่ง X1 คือหมู่แอลคิล หมู่ แอลเคนิล หมู่แอลไคนิล หมู่ไซโคลแอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ หมู่ R1,R2 และ X แต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ไซอาโน แอลคอกซิ ซึ่งอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า และ/หรือหมู่แอลคิลซิ แอลคิลไธโอ แอลคอก ซิ คาร์บอนิล แอลคิลคาร์บอนิล ไซโคลแอลคิล ไนโทรหรือเฟนิล, Z คือ หมู่ -CH2S-หมู่ -SCH2-หมู่ -OCH2 -หมู่ -CH2CH-หมู่ -CH-CH-หมู่-C-C หมู่ -CH2SO -หมู่ -CH2SCH- หรือ หมู่-CH2ON=C(R4)- ซึ่งเครื่องหมายไฮเฟนทางขวาของแต่ละหมู่ คือ พันธะที่ยึดเหนี่ยวกับ R3,R3 คือหมู่เฟนิล หมู่พิริดิล หมู่เบนโซไธอาโซลิล หมู่เบนซอกซาโซลิล หมู่ เบนซิมิดาโซลิล หมู่อิมิดาโซพิริดิล หมู่แฟนธิล หมู่พิริ มิดินิล หมู่ไธเอนิล หมู่ฟิวริล หมู่ไธอาโซลินิล หมู่ออกซิ โซลินิล หมู่ไพราซินิล หมู่ไธอาโซลิล หมู่ออกซาโซลิล หมู่อิมิดาโซลิล หมู่ไพราโซลิล หมู่ควิโนลิล หมู่อินโดลิล หมู่พิร์โรลิล หมู่เบนโซฟิวริล หมู่เบนโซไธเอนิล หมู่อินแด นิล หมู่เททราไฮโดรแนฟธิล หมู่ไดไฮโดรเบนโซฟิวริล หมู่ได ไฮโดรเบนโซไธเอนิล หมู่เบนซอกซาซินิล หมู่เบนโซไธอาซินิน หรือหมู่เบนโซอิลซึ่งแต่ละหมู่เหล่านั้นอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน แอลคิล แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอย่างน้อย 1 อะตอม และ/หรือ หมู่แอลคอกซิอย่างน้อย 1 หมู่และ/หรือ หมู่แลคอกซิอิมิโนอย่างน้อย 1 หมู่ ไนโทรไซอาใน แอลคอกซิ คาร์บอนิล แอลคอกซิ แอลคอกซิที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอย่าง น้อย 1 อะตอม แอลคิลีนไดออกซิ แอลคิลีนไดออกซิที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อย 1 อะตอม และ/หรือ หมู่แอลคอกซิอย่าง น้อย 1 หมู่ และ/หรือ หมู่แอลคิลอย่างน้อย 1 หมู่ แอลคิลซัลโฟนิลอกซิ แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ ถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจนอย่างน้อย 1 อะตอม แอลคิลไธโอ แอลคิลซัลโฟนิล แอลคิลซัลฟินิล เฟนิล แนฟธิล พิร์โรลิล พิร์โรลิลที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แอลคิลอย่างน้อย 1 หมู่ (2-เททระไฮโดรพิรานิล) ออกซิคาร์บาโมอิล คาร์บาโมอิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล อย่างน้อย 1 หมู่ พิริดิลอกซิ พิริดิลอกซิที่ถูกแทนที่ด้วย เฮโล เจนอย่างน้อย 1 อะตอม และ/หรือ หมู่ไทรฟลูออโรเมธิลอย่าง น้อย 1 หมู่ ไดแอลคิลอะมิโน หรือ แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ R4 คือไฮโดรเจนอะตอม หมู่แอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิล หมู่แอล คอกซิ หมู่แอลคิลไธโ หมู่เฟนิล หมู่ไซแอโน หมู่ -NR5R6 หรือหมู่ -CO2R7 ถ้า R4 หมู่แอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิลแอลคอก ซิ หรือหมู่แอลคิลไธโอ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ของ R1,R2 และ X1 ที่ได้นิยามไว้ข้างต้น และถ้า R4 คือหมู่เฟ นิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ของ R3 ที่ได้นิยามไว้ ข้างต้น R6 และ R6 หมู่ใดหมู่หนึ่งซึ่งไม่เกี่ยวข้องกัน คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือรวมเข้าด้วยกันเป็นหมู่ เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งประกอบด้วยอะตอม 5 ถึง 7 อะตอม พร้อมกับ มีไนโตรเจนอะตอมอยู่ข้างเคียง R7 คือหมู่แอลคิล หมู่แอลคิล หรือ R5,R6 และ R4 ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ซึ่งเหมือนกัน กับหมู่แทนที่ของ R1,R2 และ X1 ที่ได้นิยามไว้ข้างต้น และ A คือไฮโดรเจนอะตอมเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หมู่แอล คอกซิ หมู่ฟีนอกซิ หรือหมู่พิริดิลอกซิ ถ้า A คือ หมู่ แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ของ R1,R2 และ X1 ซึ่งได้นิยามไว้ข้างต้น และถ้า A คือ หมู่เฟ นอกซิ หรือหมู่พิดิริลอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ของ R3 ซึ่งได้นิยามไว้ข้างต้น ที่ภายใต้เงื่อนไขว่าสาร ประกอบซึ่ง (i) R1 คือหมู่เมธิล R2 คือไฮโดรเจน อะตอม และ -Z-R3 คือหมู่ 2-ไนโทร-3พิริดิลอกซิเมธิลหมู่ 2-เมธิล-6-ไน โทร-5-พิริดิลอกซิเมธิล หมู่เฟนิลเอไธนิล หมู่สไทริลหรือ หมู่ 2-โบรโมเบนซิลอกซิ (ii) R1 คือหมู่เอธิล R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม และ -Z-R3 คือหมู่เบนซิลอกซิ หมู่เฟนิลเอ ไธนิล หมู่สไทริล หรือหมู่ 2-โบรโมเบนซิลไธโอ

2. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็น ไปได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z คือหมู่ -CH2ON=C(R4)-; และ R4 คือไฮโดรเจนอะตอม หมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ หมู่แอลคอกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือ หมู่แอลคิลไธโอซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ (III) ไม่รวมถึง R1 คือหมู่เมธิล R2 คือหมู่เมธิล และ -Z-R3 คือหมู่ 2-ไนโทร-3-พิริดิลอกซิเมธิล และ (IV) R1 คือหมู่โพรพิล หรือหมู่บิวทิล R2 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมธิล และ -Z-R3 คือหมุ่ 2-ไนโทร-3-พิริดิลอก ซิเมธิล

3. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็น ไปได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนอะตอม หมู่ แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หมู่แอลไคนิลซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือหมู่ -COX1 ซึ่ง X1 คือหมู่ แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่

4. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็น ไปได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R คือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิริดิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หมู่ไธเอนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที หมู่ฟิว ริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่อินแดนิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ หมู่ไดไฮโดรเบนโซฟิวริลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่

5. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท หรือเกลือของสารนี้ ซึ่ง เป็นไปได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือหมู่แอลคิล ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, Z คือหมู่ -CH2O-N=C(R4)-;R3 คือหมู่เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่พิริดิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หมู่ไธเอนิล ซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่ หมู่ฟิวริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ หมู่อินแอนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ หมู่ไดไฮโดรเบนโซฟิวริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และ R4 คือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่

6. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท หรือเกลือของสารนี้ ซึ่ง เป็นไปได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง R2 คือหมู่เมธิล หรือ เอธิล หรือหมู่เมธอกซิเมธิล และ R4 คือหมู่เมธิล

7. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท หรือเกลือของสารนี้ ซึ่ง เป็นไปได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท ดังกล่าวคือ เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2-[((สูตรเคมี)-เมธิเบนซิลิ ดีน)อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท เมธิล N-(เอธิล)-N-[2-[((สูตรเคมี)-เมธิเบนซิลิดีน)อะมิโน ออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2-[[(สูตรเคมี)-เมธิล-3,4-(เมธิ ลีนไดออกซิ)เบนซิลิดีน]อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท เมธิล N-(เอธิล)-N-[2-[[(สูตรเคมี)-เมธิล-3,4-(เมธิลีนได ออกซิ)เบนซิลิดีน]อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2-[[(สูตรทางเคมี)-เมธิล-4-(ไอ โซโพรพอกซิ)เบนซิลิดีน]อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2[[(สูตรเคมี)-เมธิล-4-(เอธอก ซิ)-3-(เมธอกซิ)เบนซิลิดีน]อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์ แบเมท เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2[[(สูตรทางเคมี)-เมธิล-4-(เมธ อกซิ)-3-(เมธิลซิลิดีน)อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2-[[1-(2,3-ไดไฮโดร-5-เบนโซฟิว ริล)เอธิลีน]อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล คาร์แบเมท เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2-[[1(5-อินแดนิล)เอธิลิดีน]อะ มิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล-N-[2-[[1-(5-ไทรฟลูออโรเมธิล-2-พิ ริดิล)เอธิลิดีน]อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท หรือ เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล-N-[2-[[1-(5-คลอโร-2-พิริดิล)เอธิลิ ดีน]อะมิโนออกซิเมธิล]เฟนิล]คาร์แบเมท

8. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็น ไปได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z คือหมู่ -CH=CH-

9. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมทตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่, Z คือหมู่ -CH=CH-; และ R3 คือหมู่เฟนิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่

10. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนอะตอม หมู่เมธิล หมู่เอธิล หรือหมู่เมธอก ซิเมธิล

11. สารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง คือ เมธิล N-(เมธอกซิเมธิล)-N-[2(2-คลอไรสไทริล)เฟนิล]คาร์ แบเมท

12. สารผสมสำหรับฆ่าจุลินทรีย์สำหรับควบคุมอินทรีย์ที่เป็น อันตรายซึ่งประกอบด้วยสารออกฤทธิ์คือ สารประกอบ N-เฟนิล คาร์แบเมท ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1

13. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท ซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ หรือเกลือของสารนี้ ซึ่งเป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 และ A มีความหมายเหมือนตามที่ได้นิยามไว้ แล้วข้างต้น และ Z คือหมู่ -CH2S- หมู่ -SCH2-หมู่ -CH2O- หมู่ -CH2CH- หมู่-CH=CH- หมู่ -C=C- หมู่ -CH2SO- หมู่ -CH2SO2- หมู่ -CH2SCH2- หรือหมู่ -CH2O-N=C(R4)- ซึ่ง เครื่องมายไฮเฟนทางขวาของแต่ละหมู่ พันธะที่ยึดเหนี่ยวกับ R3; ภายใต้เงื่อนไขว่า "สารประกอบซึ่ง (i) R1 คือเมธิล R2 คือไฮโดรเจนอะตอมและหมู่ -Z''-R3 คือหมู่2-ไนโทร-3-พิริดิ ลอกซิเมธิล หมู่ 2-เมธิล-6-ไนโทร-5-พิริดิลอกซิเมธิล หมู่เฟนิลเอไธนิล หมู่สไทริลหรือหมู่ 2-โบรโมเบนซิลอกซิ (ii) R1 คือ หมู่เอธิล R2 คือไฮโดรเจนอะตอม และ -Z''-R3 คือ หมู่เบนซิลอกซิ หมู่เฟนิลเอไธนิล หมู่สไทริล หรือหมู่ 2-โบร โมเบนซิลไธโอไม่รวม (III) R1 คือหมู่เมธิล R2 คือหมู่เมธิล และ -Z1-R3 คือ หมู่ 2-ไนโทร-3-พิริดิลอกซิเมธิล และ (IV) R1 คือหมู่โพรพิล หรือ หมู่บิวทิล R2 คือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล และ -Z1-R3 คือหมู่ 2-ไนโทร-3-พิริดิ ลอกซิเมธิล ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (II) ต่อไปนี้หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2,Z1,R3 และ A มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้าง ต้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป : CICO2R1 ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น

14. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเนท ซึ่ง แสดงด้วยสูตรทั่วไป (I-2) ต่อไปนี้ หรือเกลือของสารนี้ซึ่ง เป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R3 และ A มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ Z'' มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 13 ภายใต้เงื่อนไข สารประกอบซึ่ง (i) R1 คือ หมู่เมธิล และหมู่ -Z''-R3 คือหมู่ 2-ไนโทร-3-พิริดิลอก ซิเมธิล หมู่ 2-เมธิล-6-ไนโทร-5-พิริดิลอกซิเมธิล หมู่เฟ นิลเอไธนิล หมู่สไทริล หรือหมู่ 2-โบรโมเบนซิลอกซิ (II) ซึ่ง R1 คือหมู่เอธิล และ -Z''-R3 คือหมู่เบนซิลอกซิ หมู่เฟ นิล เอไธนิล หมู่สไทริล หรือหมู่ 2-โบรโมเบนซิลไธโอ ไม่รวม ถึง (III) R1 คือหมู่โพรพิล หรือหมู่บิวทิล และ -Z''-R3 คือ หมู่ 2-ไนโทร-3-พิริดิลอกซิเมธิล ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (III) ต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง -Z-R3 และ A มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้นมา ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป : R1OH ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น

15. กรรมวิธีสำหรับเตรียนมสารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมทซึ่ง แสดงด้วยสูตรทั่วไป (I-3) ต่อไปนี้หรือเกลือของสารนี้ซึ่ง เป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R3 และ A มีความหมายเหมือนตามที่ได้นิยามไว้ข้าง ต้น และ Z'' มีความหมายเหมือนตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 13 Y คือหมู่ซึ่งเหมือนกับ R2 ซึ่งได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y อาจจะแตกต่างไปคือไม่ใช่เฮโลเจน อะตอม ภายใต้เงื่อนไข ซึ่งไม่รวมสารประกอบ R1 คือหมู่เมธิล หมู่โพรพิล หรือหมู่บิวทิล และ -Z''-R3 คือหมู่ 2-ไน โทร-.3-พิริดิลอกซิเมธิล ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (I-2) ต่อไปนี้หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,Z'',R3 และ A มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้าง ต้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป Y - W ซึ่ง Y มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้นและ W คือ คลอรีน อะตอม โปรมีอะตอม หรือไอโอดีนอะตอม

16. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท ซึ่ง แสดงด้วยสูตรทั่วไป (I-5) ต่อไปนี้ หรือเกลือของสารนี้ซึ่ง เป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R3 และ A มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ n คือจำนวนของ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (I-4) ต่อไปนี้หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R3 และ A มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้นมา ทำปฏิกิริยากับตัวออกซิไดส์

17. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบ N-เฟนิลคาร์แบเมท ซึ่ง แสดงด้วยสูตรทั่วไป (I-6) ต่อไปนี้ หรือเกลือของสารนี้ซึ่ง เป็นไปได้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R3 และ A มีความหมายเหมือนตามที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1, Q คือ ออกซิเจน อะตอม ซัลเฟอร์อะตอม หมู่ -SCH2- หรือหมู่ -O-N=C (R4)- ซึ่งเครื่องหมายไฮเฟนทางขาว ของแต่ละหมู่คือพันธะที่ยึดเหนี่ยวกับ R3:R4 มีความหมาย เหมือนกันที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ภายใต้เงื่อนไข ซึ่งไม่รวมถึงสารประกอบซึ่ง (I) R1 คือ หมู่เมธิล และ -Q-R3 คือ หมู่ 2-ไนโทร-3-พิริดิ ลอกซิ หรือ หมู่ 2-เมธิล-6-ไนโทร-5-พิริดิลอกซิเมธิล และ (II)R1 คือหมู่โพรพิล หรือ หมู่บิวทิล และ -Q-R3 คือหมู่ 2-ไนโทร-3-พิริดิลอกซิ ซึ่งประกอบด้วยการนำการประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป (IV) ต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 และ A มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และ W คือ คลอรีนอะตอมโบรมีอะตอม หรือไอโอดีนอะตอม มาทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแสดงด้วยสูตรทั่วไป H-Q-R3 ซึ่ง R3 และ Q มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น (ข้อถือสิทธิ 17 ข้อ, 11 หน้า, รูป)