TH124361A - การผลิตกรดอะดิพิกและอนุพันธ์ต่างๆ จากสารที่มีคาร์โบไฮเดรต - Google Patents
การผลิตกรดอะดิพิกและอนุพันธ์ต่างๆ จากสารที่มีคาร์โบไฮเดรตInfo
- Publication number
- TH124361A TH124361A TH1101003595A TH1101003595A TH124361A TH 124361 A TH124361 A TH 124361A TH 1101003595 A TH1101003595 A TH 1101003595A TH 1101003595 A TH1101003595 A TH 1101003595A TH 124361 A TH124361 A TH 124361A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- type
- derivatives
- adipic acid
- processes
- Prior art date
Links
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 36
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 title claims abstract 18
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 title claims abstract 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 13
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 claims abstract 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 229940084947 glutose Drugs 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (09/12/54) โดยทั่วไป การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการต่างๆ สำหรับการเปลี่ยนโครงสร้างของ แหล่งที่มาของกลูโคสแหล่งหนึ่งโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทางเคมีให้เป็นผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกชนิด หนึ่ง การประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยกระบวนการต่างๆ สำหรับการเปลี่ยนโครงสร้างของกลูโคสให้ เป็นผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกชนิดหนึ่งผ่านกรดกลูคาริกหรืออนุพันธ์ต่างๆ ของกรดดังกล่าว อีกทั้ง การประดิษฐ์นี้ยังประกอบด้วยกระบวนการต่างๆ ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาการให้อิเล็กตรอน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของกลูโคสเพื่อให้กรดกลูคาริกหรืออนุพันธ์ของกรดดังกล่าว และ กระบวนการต่างๆ ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของ กรดกลูคาริกหรืออนุพันธ์ต่างๆ ของกรดดังกล่าวเพื่อให้ผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกชนิดหนึ่ง นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ต่างๆ ที่ถูกผลิตขึ้นจากผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกและ กระบวนการต่างๆ สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจากผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกดังกล่าว โดยทั่วไป การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการต่างๆ สำหรับการเปลี่ยนโครงสร้างของ แหล่งที่มาของกลูโตสแหล่งหนึ่งโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทางเคมีให้เป็นผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกชนิด หนึ่ง การประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยกระบวนการต่างๆ สำหรับการเปลี่ยนโครงสร้างของกลูโคสให้ เป็นผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกชนิดหนึ่งผ่านกรดกลูคาริกหรืออนุพันธ์ต่างๆ ของกรดดังกล่าว อีกทั้ง การประดิษฐ์นี้ยังประกอบด้วยกระบวนการต่างๆ ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาการให้อิเล็กตรอน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของกลูโคสเพื่อให้กรดลูคาริกหรืออนุพันธ์ของกรดดังกล่าว และ กระบวนการต่างๆ ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันโดยใช้ตัวเร่งปกิกิริยาของ กรดกลูคาริกหรืออนุพันธ์ต่างๆ ของกรดดังกล่าวเพื่อให้ผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกชนิดหนึ่ง นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ต่างๆ ที่ถูกผลิตขึ้นจากผลิตภัณฑ์กรดอะดิพิกและ กระบวนการต่างๆ สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจากผลิตภัณฑ์กระอะดิพิกดังกล่าว
Claims (1)
1. กระบวนการรูปแบบหนึ่งสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์กรคอะดิพิกชนิดหนึ่ง ซึ่ง กระบวนการประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาสารตั้งต้นของปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันชนิดหนึ่งและก๊าซไฮโดรเจน ในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันชนิดหนึ่ง และแหล่งที่มาของแฮโลเจนแหล่งหนึ่ง อยู่ เพื่อเปลี่ยนโครงสร้างของสารตั้งต้นขอแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH124361A true TH124361A (th) | 2013-06-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dongil | Recent progress on transition metal nitrides nanoparticles as heterogeneous catalysts | |
| Tavares et al. | Δ-FeOOH as support for immobilization peroxidase: optimization via a chemometric approach | |
| De Nino et al. | Synthesis of 1, 5-functionalized 1, 2, 3-triazoles using ionic liquid/iron (III) chloride as an efficient and reusable homogeneous catalyst | |
| BR112012030292A2 (pt) | carbocatalisadores para transformações químicas | |
| ATE490318T1 (de) | Enzymvermittelnde kodierungsmethoden für eine effiziente synthese von grossen bibliotheken | |
| Lee et al. | Transition metal-catalyzed α-position carbon–carbon bond formations of carbonyl derivatives | |
| Bosica et al. | Aza-Michael mono-addition using acidic alumina under solventless conditions | |
| P. Ferraz et al. | Efficient oxidative esterification of furfural using Au nanoparticles supported on group 2 alkaline earth metal oxides | |
| Chen et al. | Reactor design for CO2 photo-hydrogenation toward solar fuels under ambient temperature and pressure | |
| Modvig et al. | Ru-doped wells–dawson polyoxometalate as efficient catalyst for glycerol hydrogenolysis to propanediols | |
| Inger et al. | Optimization of ammonia oxidation using response surface methodology | |
| Ruiz-López et al. | Formic acid dehydrogenation over Ru-and Pd-based catalysts: Gas-vs. liquid-phase reactions | |
| Ribeiro et al. | Catalytic performance of Fe (II)-scorpionate complexes towards cyclohexane oxidation in organic, ionic liquid and/or supercritical CO2 media: A comparative study | |
| Krogul-Sobczak et al. | Reduction of Nitrobenzene to Aniline by CO/H2O in the Presence of Palladium Nanoparticles | |
| Takezawa et al. | The effects of magnesium ions on the enzymatic synthesis of ligand-bearing artificial DNA by template-independent polymerase | |
| Javaid et al. | Stability of Cs/Ru/MgO catalyst for ammonia synthesis as a hydrogen and energy carrier | |
| Garidzirai et al. | Assessment of reaction kinetics for the dehydrogenation of perhydro-dibenzyltoluene using Mg-and Zn-modified Pt/Al2O3 catalysts | |
| Hafeez et al. | Experimental and process modelling investigation of the hydrogen generation from formic acid decomposition using a pd/zn catalyst | |
| Reschetilowski et al. | Studies on the binary MgO/SiO2 mixed oxide catalysts for the conversion of ethanol to 1, 3-butadiene | |
| WO2006079061A3 (en) | Free reactant use in nucleic acid-templated synthesis | |
| Vasiliadou et al. | Catalytic glycerol hydrodeoxygenation under inert atmosphere: Ethanol as a hydrogen donor | |
| Iqbal et al. | Selective oxidation of cinnamyl alcohol to cinnamaldehyde over functionalized multi-walled carbon nanotubes supported silver-cobalt nanoparticles | |
| Nicolas et al. | Metal-free reduction of phosphine oxides using polymethylhydrosiloxane | |
| Capelli et al. | Pd–Au bimetallic catalysts for the hydrogenation of muconic acid to bio-adipic acid | |
| Suzuka et al. | Recyclable polymer-supported terpyridine–palladium complex for the tandem aminocarbonylation of aryl iodides to primary amides in water using NaN3 as ammonia equivalent |