TH129176A - เกลือไฮโดรคลอไรด์ของ ((1เอส,2เอส,4อาร์)-4-{4-[(1เอส)-2,3-ไดไฮโดร-1เอช-อินเดน-1-อิลอะมิโน]-7เอช-ไพร์โรโล[2,3-ดี]ไพริมิดิน-7-อิล}-2-ไฮดรอกซีไซโคลเพนทิล)เมทิลซัลฟาเมต - Google Patents

เกลือไฮโดรคลอไรด์ของ ((1เอส,2เอส,4อาร์)-4-{4-[(1เอส)-2,3-ไดไฮโดร-1เอช-อินเดน-1-อิลอะมิโน]-7เอช-ไพร์โรโล[2,3-ดี]ไพริมิดิน-7-อิล}-2-ไฮดรอกซีไซโคลเพนทิล)เมทิลซัลฟาเมต

Info

Publication number
TH129176A
TH129176A TH1101003120A TH1101003120A TH129176A TH 129176 A TH129176 A TH 129176A TH 1101003120 A TH1101003120 A TH 1101003120A TH 1101003120 A TH1101003120 A TH 1101003120A TH 129176 A TH129176 A TH 129176A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
solvent
reaction
structural formula
crystalline form
Prior art date
Application number
TH1101003120A
Other languages
English (en)
Inventor
เอียน คูเปอร์ นายมาร์ติน
แลงสตัน นายแมรีแอนน์
ช็อปปรา นายเรนู
จี อาร์มิทาจ นายเอียน
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
มิลเลนเนี่ยม ฟาร์มาซูติคัลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, มิลเลนเนี่ยม ฟาร์มาซูติคัลส์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH129176A publication Critical patent/TH129176A/th

Links

Abstract

DC60 (14/11/54) มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) (I) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็ง มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็ง

Claims (1)

: DC60 (14/11/54) มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) (I) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็ง มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็งข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าวแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1101003120A 2010-05-13 เกลือไฮโดรคลอไรด์ของ ((1เอส,2เอส,4อาร์)-4-{4-[(1เอส)-2,3-ไดไฮโดร-1เอช-อินเดน-1-อิลอะมิโน]-7เอช-ไพร์โรโล[2,3-ดี]ไพริมิดิน-7-อิล}-2-ไฮดรอกซีไซโคลเพนทิล)เมทิลซัลฟาเมต TH129176A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH129176A true TH129176A (th) 2013-11-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
O’Shea et al. Physicochemical properties of antibacterial compounds: implications for drug discovery
WO2009063061A3 (en) Aryl- and heteroarylcarbonyl derivatives of benzomorphanes and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
WO2010046445A3 (en) Urea derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
WO2007082808A3 (en) Thiazoles as 11 beta-hsd1 inhibitors
MA32564B1 (fr) NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
NO20084403L (no) Cykloheksylpyrazol-lactamderivater som inhibitorer av II-beta-hydroksysteroid dehydrogenase I
BR112015008717A2 (pt) composto, composição farmacêutica, método de tratar diabetes do tipo ii, uso do composto de fórmula (i), medicação para o tratamento de diabetes do tipo ii
NO20081367L (no) Fenyl- og pyridyl-1,2,4-oksadiazolonderivater med fenylgruppe, fremgangsmater for fremstilling derav og deres anvendelse som farmasoytika
EA201001669A1 (ru) Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281
MX2007010532A (es) Derivados de amida de acido 1-sulfonil-piperidina-3-carboxilico como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa para el tratamiento de diabetes mellitus tipo ii.
BRPI0911476A2 (pt) compostos ativadores de glicoquinase de piridazinona, composição farmaceutica, uso dos compostos, método para tratamento de uma enfermidade e/ou distúbio metabólico e processo para a preparação dos compostos
NO20055688L (no) Organiske forbindelser
WO2008081096A3 (fr) Derives quinolinyliques, leur procede de preparation. les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation comme agents hypoglycemiants et hypoli pemiants
MA32565B1 (fr) NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
WO2012101065A3 (en) Pyrimidine biaryl amine compounds and their use as cdk9 inhibitors
ATE442349T1 (de) Diacylglycerol-acyltransferase-hemmer
MY173696A (en) Cyclic amide derivatives as inhibitors of 11-beta- hydroxysteroid dehydrogenase and uses thereof
BRPI0900983B8 (pt) composto de diometina, processo para a síntese do mesmo, composição farmacêutica e seu uso
EA201590051A1 (ru) Новое соединение, обладающее способностью ингибировать фермент 11бета-hsd1, или его фармацевтически приемлемая соль, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая такое соединение в качестве активного ингредиента
TH129176A (th) เกลือไฮโดรคลอไรด์ของ ((1เอส,2เอส,4อาร์)-4-{4-[(1เอส)-2,3-ไดไฮโดร-1เอช-อินเดน-1-อิลอะมิโน]-7เอช-ไพร์โรโล[2,3-ดี]ไพริมิดิน-7-อิล}-2-ไฮดรอกซีไซโคลเพนทิล)เมทิลซัลฟาเมต
NO20073058L (no) Novel diazabicyclononene derivative
WO2009038411A3 (en) Beta-secretase inhibiting compounds having oxo-dihydro-pyrazole moiety
JP2011506393A5 (th)
BRPI1001935A2 (pt) Compostos de ácido 2-mercaptociclopentanocarboxílico, um processo para sua preparação e composições farmacêuticas contendo-os
Sharada et al. Synthesis, molecular docking and biological activity of 4-aminoantipyrine dithiocarbamate derivatives