TH133952A - สารมัธยันตร์อะโกเมลาทีน (Agomelatine intermediate) และ วิธีการเตรียมของสารนั้น - Google Patents
สารมัธยันตร์อะโกเมลาทีน (Agomelatine intermediate) และ วิธีการเตรียมของสารนั้นInfo
- Publication number
- TH133952A TH133952A TH1201006271A TH1201006271A TH133952A TH 133952 A TH133952 A TH 133952A TH 1201006271 A TH1201006271 A TH 1201006271A TH 1201006271 A TH1201006271 A TH 1201006271A TH 133952 A TH133952 A TH 133952A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- preparation
- compound
- agomelatin
- easy
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 12
- YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N agomelatine Chemical compound C1=CC=C(CCNC(C)=O)C2=CC(OC)=CC=C21 YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 229960002629 agomelatine Drugs 0.000 title claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims abstract 4
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- GABLTKRIYDNDIN-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-3,4-dihydro-2h-naphthalen-1-one Chemical compound C1CCC(=O)C2=CC(OC)=CC=C21 GABLTKRIYDNDIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (03/12/55) การประดิษฐ์ปัจจุบันนี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบมัธยันตร์สำหรับการเตรียมอะโกเมลาทีน (Agomelatine) พร้อมทั้งวิธีการเตรียมของสารนั้น สารมัธยันต์ของการประดิษฐ์ปัจจุบันนี้สำหรับการ เตรียมของอะโกเมลาทีนคือสารประกอบ A ดังที่แสดงไว้ในสูตรต่อไปนี้ อีกทั้งยังได้จัดให้มีสองสาร ประกอบมัธยันตร์ชนิดใหม่ เมื่อเราใช้สารประกอบมัธยันตร์ใหม่เหล่านี้เพื่อเตรียมอะโกเมลาทีน จึงเป็น การง่ายที่จะจัดการ, ควบคุมได้ดี และ ให้ความบริสุทธิ์สูง โดยปราศจากการปฏิบัติงานที่ซับซ้อน เช่น การกลั่นให้บริสุทธิ์ และ การแยกด้วยคอลัมน์ โครมาโตกราฟี และ เหมาะสมสำหรับการผลิตในเชิงอุต สาหกรรม ในขณะเดียวกัน วิธีการเตรียมของสองสารมัธยันตร์ใหม่เองนั้นเป็นการง่าย และ ผลผลิตสูง เพียงโดยการใช้ 7-เมธอกซี-เตตระโลน ซึ่งถูกใช้กันทั่วไปที่สุด ในฐานะสารตั้งต้นดั้งเดิม และ ดำเนิน การหนึ่งขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาเพื่อให้ได้สารมัธยันตร์ตามด้วยอีกหนึ่งขั้นตอนของการเปลี่ยนสาร ประกอบมัธยันตร์ให้เป็นผลิตภัณฑ์อะโกเมลาทีนที่ต้องการ กระบวนการทำปฏิกิริยาดังกล่าวถูกทำให้มี ความง่ายเป็นอย่างมาก ที่มีผลผลิตจากการทำปฏิกิริยาที่ถูกปรับปรุง และ ความยากลำบากในการทำให้ บริสุทธิ์ของวิธีการก่อนหน้าถูกเอาชนะได้ เมื่อเทียบกับเทคนิคก่อนหน้าสำหรับการเตรียมอะโกเมลา ทีน ตามปกตินั้น ผลผลิตของการประดิษฐ์นี้มีค่ามากกว่า 70% (สูตรเคมี)
Claims (3)
1. สารประกอบ A ของสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี)
2. สารประกอบ B ของสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี)
3. วิธีการสำหรับการเตรียมของสารประกอบ A ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยการเติม หมู่เอซิลแบบรีคิวซ์ของสารประกอบ C ภายใต้สภาวะของการเติมไฮโดรเจนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ในการปรากฏอยู่ของอะซีติก แอนไฮไดรค์ (สูตรเคมี) &nแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH133952A true TH133952A (th) | 2014-05-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104447337B (zh) | 一种肉桂酸酯类衍生物及其制备方法 | |
| Shang et al. | An I2O5-promoted decarboxylative trifluoromethylation of cinnamic acids | |
| CN103864635B (zh) | 一种1-氨基环丙烷-1-羧酸的简单合成工艺 | |
| Shi et al. | Straightforward selective synthesis of linear 1-O-alkyl glycerol and di-glycerol monoethers | |
| WO2013043009A3 (ko) | 1-팔미토일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 및 이를 이용한 1-팔미토일-2-리놀레오일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 | |
| JP2011001364A5 (th) | ||
| UA104684C2 (ru) | Промежуточное соединение для получения агомелатина (варианты) и способ его получения (варианты) | |
| US20210261517A1 (en) | Method for simultaneously preparing 2-ethoxyphenol and 1,3-benzodioxolane-2-one | |
| Gu et al. | Copper/Palladium‐Cocatalyzed Aerobic Synthesis of Bisaryl Ketones from Olefins via C‐C Double Bonds Cleavage | |
| Mykhailiuk et al. | A convenient route to trifluoromethyl-substituted cyclopropane derivatives | |
| CN110590728B (zh) | 一种多取代4-苯基色满类化合物的合成方法 | |
| CN105461516B8 (zh) | 一种l-薄荷醇的合成工艺 | |
| RU2012144218A (ru) | Способ получения бедных побочными продуктами аминокарбоксилатов | |
| TH133952A (th) | สารมัธยันตร์อะโกเมลาทีน (Agomelatine intermediate) และ วิธีการเตรียมของสารนั้น | |
| CN104058960A (zh) | 一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法 | |
| CN103588599A (zh) | 一种硝基还原制备羟胺的方法 | |
| Wang et al. | Construction of an all-substituted pyrrolidine derivative with multiple stereogenic centers and Betti-base-derived γ-amino alcohols by [1, 2]-Wittig rearrangement | |
| JP6028606B2 (ja) | アミン化合物の製造方法 | |
| RU2011114776A (ru) | Этил 1,6-диарил-4-ароил-3-гидрокси-2-оксо-8-фенил-1,7-диазаспиро [4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбоксилаты и способ их получения | |
| CN105418499A (zh) | 一种吖啶类化合物的制备方法 | |
| CN105315127B (zh) | 一种4‑叔丁基溴苄的制备方法 | |
| US20180362420A1 (en) | Preparing unsaturated carbocyclic compounds | |
| CN116813478B (zh) | 一种紫外光驱动二硒化钼纳米碳材料多相催化硝基芳烃还原的方法 | |
| EP2822933A1 (en) | Cucn-mediated one pot production of cinnamonitrile derivatives | |
| RU2784618C2 (ru) | Способ получения органических соединений |