TH13523A - กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์เออร์โกลีน - Google Patents

กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์เออร์โกลีน

Info

Publication number
TH13523A
TH13523A TH9301000293A TH9301000293A TH13523A TH 13523 A TH13523 A TH 13523A TH 9301000293 A TH9301000293 A TH 9301000293A TH 9301000293 A TH9301000293 A TH 9301000293A TH 13523 A TH13523 A TH 13523A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
formula
process according
reaction
continues
Prior art date
Application number
TH9301000293A
Other languages
English (en)
Other versions
TH9178B (th
Inventor
เบเดชชี นายแองกีโอ
แองกิโอเบเดชชิ นาย
วอลเตอร์คาร์ริ นาย
อิลาเรียแคนดิอิเอนิ นาย
ฟราานโคซารินิ นาย
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นาย ธเนศเปเรร่า
นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นาย ธเนศเปเรร่า, นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH13523A publication Critical patent/TH13523A/th
Publication of TH9178B publication Critical patent/TH9178B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จัดหากรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์เออร์โกลีน ของสูตร I (สูตรเคมี) I กรรมวิธีประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาเออร์โกลีนเอไมด์ของสูตร II กับ ไอโซไซยาเนตของสูตร III (สูตรเคมี) R1-N=C=O II III ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะและสารประกอบฟอสโฟรัส สารประกอบ สูตร I เป็นสารต่อต้านการขับน้ำนมและต่อต้านอัมพาตที่เป็นประโยชน์มาก สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1. กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์ออร์โกลีนของสูตร I (สูตรเคมี) โดยที่ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลเฮกซิลหรือหมู่ฟีนิลหรือหมู่ ไดเมทธิลอะมิโนแอลคิล (CH2)aN(CH3)2 ในที่ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็ม R2 แทนหมู่ใด ๆ ซึ่ง R1 อาจแทน หรือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือส่วนที่เหลือไพริดิล, ไพริมิดิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไธอะโซลิลหรือไธอะไดอะโซลิล R3 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม R4 แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนหรือหมู่ เมทธิลไธโอหรือฟีนิลไธโอและ R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมทธิล กรรมวิธีประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา เออร์โกลีนเอไมด์ ของสูตร II ด้วยไอโซไซยาเนตของสูตร III (สูตรเคมี) R1-N=C=O II III ในที่ซึ่ง R1, R3, R3, R4 และ R5 มีความหมายดังที่ให้ไว้ข้างต้น ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ และสารประกอบฟอสฟอรัส 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง ปฏิกิริยาถูกดำเนินการในตัวทำละลายที่เหมาะสมที่อุณหภูมิจาก 0 ํซ ถึง 80 ํซ และตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะถูกเลือกจากเกลือหมู่โลหะ Ib และ IIb 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่ง เกลือโลหะ Ib และ IIb คือ CuCI,CuCI2CuBr หรือ Cul 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง สารประกอบฟอสฟอรัส คือ ฟอสฟีนของสูตร PR6R7R8 ในที่ซึ่ง R6,R7 และ R8 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือ หมู่แอลคิล หรือแอริล ที่อาจถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่เลือก จาก CI,F, เมทธิล และเมธอกซี 1หมู่ หรือมากกว่า หรือ คือ แอลคิลฟอสไฟท์ 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง สารประกอบฟอสฟอรัส คือ ไตรฟีนิลฟอสฟีน หรือไตร พาราโตลิลฟอสฟีน 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง ตัวทำละลาย คือ ไดคลอโรมีเธน, 1,1-ไดคลอโรอีเธน, คลอโรฟอร์ม, โทอูลีน, อะซีโตไนไตรล์ หรือไดเมทธิลฟอร์มาไมด์ และปฏิกิริยาถูกดำเนินการที่อุณหภูมิจาก 35 ํ ถึง 60 ํ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง R1 คือ หมู่เอทริล, R2 คือ หมู่ไดเมทธิลอะมิโนโพร พิล, R3 คือ หมู่แอลคิล, R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนอะตอม 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ซึ่งยังประกอบต่อไปอีกด้วยการเปลี่ยนอนุพันธ์ เออร์โกลีนของสูตร (I) ให้เป็นเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่ง สารประกอบฟอสฟอรัส คือ โตรฟีนิลฟอสฟีน หรือไตรพาราโตลิล- ฟอสฟีน 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลาย คือ ไดคลอโรมีเธน,1,1-ไดคลอโรอีเธน, คลอโรฟอร์ม, โทลูอีน, อะซีโตไนไตรล์หรือไดเมทธิลฟอร์มาไมด์ และปฏิกิริยาถูกดำเนินการที่อุณหภูมิจาก 35 ํซ ถึง 60 ํซ 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลาย คือ ไดคลอโรมีเธน,1,1-ไดคลอโรอีเธน, คลอโรฟอร์ม, โทลูอีน, อะซีโตไนไตรล์หรือไดเมทธิลฟอร์มาไมด์ และปฏิกิริยาถูกดำเนินการที่อุณหภูมิจาก 35 ํซ ถึง 60 ํซ 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่ง R1 คือ หมู่เอทธิล, R2 คือ หมู่ไดเมธิลอะมิโนโพรพิล, R3 คือ หมู่แอลคิล, R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนอะตอม 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง R1 คือ หมู่เอทธิล, R2 คือ หมู่ไดเมทธิลอะมิโนโพรพิล, R3 คือ หมู่แอลคิล, R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนอะตอม 1
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 6 ในที่ซึ่ง R1 คือ หมู่เอทธิล, R2 คือ หมู่ไดเมทธิลอะมิโนโพรพิล, R3 คือ หมู่แอลคิล, R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนอะตอม 1
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งยังประกอบต่อไปอีกด้วยการเปลี่ยนอนุพันธ์เออร์โกลีนของ สูตร (I) ให้เป็นเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น 1
6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งยังประกอบต่อไปอีกด้วยการเปลี่ยนอนุพันธ์เออร์โกลีนของ สูตร (I) ให้เป็นเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น 1
7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งยังประกอบต่อไปอีกด้วยการเปลี่ยนอนุพันธ์เออร์โกลีนของ สูตร (I) ให้เป็นเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น 1
8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งยังประกอบต่อไปอีกด้วยการเปลี่ยนอนุพันธ์ออร์โกลีนของ สูตร (I) ให้เป็นเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น
TH9301000293A 1993-02-23 กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์เออร์โกลีน TH9178B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13523A true TH13523A (th) 1993-12-15
TH9178B TH9178B (th) 1999-10-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ohkata et al. Synthesis and chemical behaviors of 12-substituted dibenz [c, f][1, 5] azastibocine and dibenz [c, f][1, 5] azabismocine derivatives: evidences of 10-Pn-4 type hypervalent interaction
GB9910577D0 (en) Chemical compounds
FI91260C (fi) Menetelmä Pt(IV)-kompleksin valmistamiseksi
ATE342257T1 (de) Heterozyclische verbindungen und verfahren zur modulierung von cxcr3 funktion
Juaristi et al. Study of the anomeric effect in 2-substituted 1, 3-dithianes
CA2184919A1 (en) New Piperazine Derivatives and Methods for the Preparation Thereof and Compositions Containing the Same
TW231258B (th)
ES2176311T3 (es) Nuevos derivados imidazol y procedimiento para su preparacion.
ES8700856A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de compuestos de 1, 4-dihidropiridina
FI113473B (fi) Menetelmä ergoliinijohdannaisten valmistamiseksi
RU2493150C2 (ru) Соединения 2,4-пиримидиндиаминов и их применение
Adib et al. Reaction between isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of 4, 5-diphenyl-1, 3-dihydro-2H-imidazol-2-one. One-pot synthesis of 5H-imidazo [2, 1-b][1, 3] oxazine derivatives
TH13523A (th) กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์เออร์โกลีน
TH9178B (th) กรรมวิธีในการเตรียมอนุพันธ์เออร์โกลีน
US4075409A (en) Benzophenone derivatives
HU903266D0 (en) Process for producing amine-derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance
RU94045867A (ru) Производные пергидроизоиндола и способы их получения
SU1735298A1 (ru) 2,2,3-Трибутил-4-фенил-5,5-диорганил-6-алкилтио-1-аза-5-фосфониа-2-боратациклогекса-3,6-диены и способ их получени
He et al. Studies on the formation of alkyl radicals from alkyl aryl tellurides and their application to the synthesis of carbocyclic C‐nucleoside analogs
Dyachenko et al. Synthesis and alkylation of N-methylmorpholinium 6-amino-3, 5-dicyano-4-methylpyridine-2-thiolate
KR950032236A (ko) (+)2-벤조일-3-(실릴옥시프로피-2(s)-일)아미노 아크릴레이트 유도체 및 그 제조방법
Barsy et al. Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: New Synthesis of Pyrido [5′, 4′: 2, 3][1, 3, 4] oxadiazolo [3, 2‐a] pyridine; Pyridazine; 1, 3, 4‐Oxadiazote; and Pyrazolo [1, 5‐a] Pyrimidine Derivatives
Rudershausen et al. Synthesis and stereochemistry of bis (dithiacrown ether) and dodecylthio substituted (E)‐thiodesaurines
CA3240868A1 (en) L-glufosinate derivative, composition comprising same, preparation method therefor and use thereof
KR960037653A (ko) N-치환된 티오카바모일기를 포함하는 신규한 카바메이트 화합물과 이의 제조방법