TH13643A - สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารรักษาโรคและตัวผลักดันชนิดไฮโดรฟลูโอโรคาร์บอน - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการกำหนดสูตรละอองลอยซึ่งใช้สำหรับการให้สารรักษาโรค โดยการสูดดม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซี่งประกอบด้วย สารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคุเลตที่ตัดเลือกจากกลุ่มซี่งประกอบด้วย ซาลเมตเทอรอล,ซาลบิวทามอล ,ฟลูทิคาโซน ,โพรพิโอเนต, บีโคลเมทธาโซน ,ไดโพรพิโอเนต และเกลือและซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยาและตัวผลักดันชนิดฟลูโอโรคาร์บอน หรือคลอโรฟลูโอโรคาร์บอน ที่มีไฮโดรเจน ซี่งสูตรผสมไม่มีสารลดแรงตึงผิวอยางมีนัยสำคัญ ได้อธิบายวิธีของการบำบัดรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ ซึ่งประกอบด้วยการบำบัดโดยการสูดดม สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทาง เภสัชกรรมในปริมาณซี่งมีประสิทธิภาพดังที่ได้จำกัดความไว้

Claims (47)

1. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้้ำหนัก /น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม

2. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโคเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดันซึ่ง สูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรค ในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เที่ยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม

3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต

4.สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

5. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

6. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

7. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

8. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

9. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้เป็นการใช้ในการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ

10. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด

11. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตสารรักษาโรคสำหรับการใช้โดยการสูดดมสำหรับการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ

12. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด

13. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน

14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่ง คือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน

15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต

16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

17.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก

21. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรคคือซาลเมตเทอรอล ไซนาโนเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน

22. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว

23. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผยักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อนัำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996%

24.สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวคือ ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วย ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996

25. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว

26. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน

27. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996

28. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996

29.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือ 28 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต

30. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวผลักดันคือ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน

31. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 5 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม

32.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.001 ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม

33. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว

34. กระบวนการสำหรับการเตรียมสูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน

35. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยซาลเมตเทอรอล , ซาลบิทามอล , ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต , บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต และซอลเวตของส่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวอย่างมีนัยสำคัญ และด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยซาลบิวทามอล และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก 0.05:18,ซาลบิวทามอลดังกล่าวมีอยู่ในรูปของเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา

36. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต

37. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลบิวทามอลซัลเฟต

38. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต

39. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา

40. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 36 หรือ 36 ถึง 39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 10 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม

41. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 หรือ 40ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต สองชนิดหรือมากกว่า

42. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 41 ซึ่งมีซาลบิวทามอลหรือซาลเมตเทอรอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับสเตอรอยด์ด้านการอักเสบ หรือสารต้านอัลเลอร์จิก (anti -allergic)

43. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลหรือซาลบิวทามอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของส่ิงเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา

44. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต

45. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล และบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต

46. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 41 ถึง 45 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีส่วนที่ช่วยให้หายใจได้ 20 % หรือมากกว่าโดยน้ำหนักของสารรักษาโรค

47. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 42-46 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว