TH137286A - เลโวแคร์ริไมซิน (Levocarrimycin) องค์ประกอบทางเภสัชกรรม, วิธีการเตรียม และการใช้ของมัน - Google Patents
เลโวแคร์ริไมซิน (Levocarrimycin) องค์ประกอบทางเภสัชกรรม, วิธีการเตรียม และการใช้ของมันInfo
- Publication number
- TH137286A TH137286A TH1201006052A TH1201006052A TH137286A TH 137286 A TH137286 A TH 137286A TH 1201006052 A TH1201006052 A TH 1201006052A TH 1201006052 A TH1201006052 A TH 1201006052A TH 137286 A TH137286 A TH 137286A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- iii
- spiramycin
- weight
- spiramisin
- levocarrimycin
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract 2
- HSZLKTCKAYXVBX-VPIGJTHDSA-N Spiramycin-III Natural products CCC(=O)O[C@@H]1CC(=O)O[C@H](C)CC=CC=C[C@H](O[C@H]2CC[C@@H]([C@@H](C)O2)N(C)C)[C@H](C)C[C@H](CC=O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]4C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@@H]([C@H]3O)N(C)C)[C@H]1OC HSZLKTCKAYXVBX-VPIGJTHDSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229950003659 spiramycin iii Drugs 0.000 claims abstract 10
- -1 butyryl spiramycin III Chemical compound 0.000 claims abstract 6
- HSZLKTCKAYXVBX-LYIMTGTFSA-N Spiramycin III Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@H]([C@@H]([C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C3)[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@@H](CC=O)C[C@H]1C)OC)OC(=O)CC)[C@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 HSZLKTCKAYXVBX-LYIMTGTFSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 2-[(4r,5s,6s,7r,9r,10r,11e,13e,16r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2s,5s,6r)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-o Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]([C@H]([C@@H](CC=O)C[C@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1)N(C)C)O)OC)[C@@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000004187 Spiramycin Substances 0.000 claims abstract 4
- 229960001294 spiramycin Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229930191512 spiramycin Natural products 0.000 claims abstract 4
- 235000019372 spiramycin Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- GIDHDUYAXIVIMN-JJORJHTQSA-N CCC(=O)O[C@@H]1CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]2CC[C@@H]([C@@H](C)O2)N(C)C)[C@H](C)C[C@H](CC=O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(=O)CC(C)C)[C@H](C)O3)[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@H]1OC Chemical compound CCC(=O)O[C@@H]1CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]2CC[C@@H]([C@@H](C)O2)N(C)C)[C@H](C)C[C@H](CC=O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(=O)CC(C)C)[C@H](C)O3)[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@H]1OC GIDHDUYAXIVIMN-JJORJHTQSA-N 0.000 abstract 1
- VCZCNQGYDMIUGX-FLROPGNWSA-N [(4r,5s,6s,7r,9r,10r,11e,13e,16r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,4r,5s,6s)-5-acetyloxy-4-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2r,5s,6r)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7 Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@H]([C@@H]([C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@](C)(O)C3)[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@@H](CC=O)C[C@H]1C)OC)OC(=O)CC)[C@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 VCZCNQGYDMIUGX-FLROPGNWSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000306 component Substances 0.000 abstract 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/03/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเลโวแคร์ริไมซิน(levocarrimycin),องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมัน, วิธีการเตรียม และการนำไปใช้ เลโวแคร์ริไมซินเป็นสารผสมของไอโซวาเลริลสไปราไมซินIII, II และ Iที่เป็น องค์ประกอบหลัก และมีไอโซบิวทีริลสไปราไมซินIII และ II, บิวทีริลสไปราไมซินIII และ II, โพรพิโอนิลสไป ราไมซินIII และ II ตลอดจนอะซีทิลสไปราไมซินIII และ IIที่เจาะจงท่ามกลางสารเหล่านี้ ปริมาณของไอโซ วาเลริลสไปราไมซินIII ไม่ต่ำกว่า 30%โดยน้ำหนักปริมาณรวมของไอโซวาเลริลสไปราไมซินIII, II และ I ไม่ ต่ำกว่า 60 %โดยน้ำหนักและปริมาณของเอซิลสไปราไมซิน คือ 80 - 98%โดยน้ำหนักออพติคัลโรเตชั่นที่ จำเพาะของเลโวแคร์ริไมซินดังกล่าว คือ [อัลฟา]D = -52องศา~-57องศา ในสารละลายของคลอโรฟอร์ม 0.02 ก./มล. ที่ อุณหภูมิ 25องศาเซลเซียส การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบที่เหมือนผลึกของไอโซวาเลริลสไปราไมซินIII, II หรือI ในเลโวแคร์รีไมซิน และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีเลโวแคร์ริไมซินดังกล่าว ในการประดิษฐ์นี้ องค์ประกอบออกฤทธิ์ในกับเลโวแคร์ริไมซินหรืององค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมันมีความสามารถในการ หมุนระนาบแสงของสารและประสิทธิผลในการต้านเชื้อแบคทีเรียได้อย่างดีเยี่ยม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเลโวแคร์ริไมซิน (levocarrimycin), องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมัน , วิธีการเตรียม และการนำไปใช้ เลโวแคร์ริไมซินเป็นสารผสมของไซโซวาลริลสไปราไมซิน III,II และ I ที่เป็น องค์ประกอบหลัก และมีไอโซบิวทีริสสไปราไมซิน III และ II, บิวทีริลสไปราไมซิน III, และ II, โพรพิโอนิลสไป ราไมซิน III และ II ตลอดจนอะซีทิลสไปรามไมซิน III และ II ที่เจาะจงท่ามกลางสารเหล่านี้ ปริมาณของไอโซ วาเลริสไปราไมซิน III ไม่ต่ำกว่า 30% โดยน้ำหนักปริมาณรวมของไอโซวาเลริลสไปราไมซิน III,II และ I ไม่ ต่ำกว่า 60% โดยน้ำหนักและปริมาณของเอซิลสไปราไมซิน คือ 80-90% โดยน้ำหนักออพติคัลโรเตชั่นที่ จำเพาะของเลโวแคร์ริไมซินดังกล่าว คือ [a]D = -52/-57/ ในสารละลายคลอโรฟอร์ม 0.02 ก./มล. ที่ อุณหภูมิ 25/C การประดิษฐ์นี้บยังเกี่ยวกับสารประกบอที่เหมือนผลึกของไอโซวาเลริลสไปราไมซิน III,II หรือ I ในเลโวแคร์รีไมซิน และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีเลโวแรริไมซินดังกล่าว ในการประดิษฐ์นี้ องค์ประกอบออกฤทธิ์ในกับเลโวแคร์ริไมซินหรืององค์ประกอบทางเภสัชกรรมของมันมีความสามารถในการ หมุนระนาบของสารและประสิทธิผิลในการต้านเชื้อแบคทีเรียได้อย่างดีเยี่ยม สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.เลโวคาร์ริไมซิน (levocarrimycin), โดยที่เลโวคาร์ริไมซินดังกล่าวเป็นสารผสมของสารประกอบ ไอโซวาเลอรีลสไปราไมซิน III,II และ I ที่เป็นองค์ประกอบหลัก และมีไอโซบิวทีรีลสไปราไมซิน IIIและ II, บิวทีรีลสไปราไมซิน III และ II, โพรพิโอนิลสไปราไมซิน IIIและ II,ตลอดจนอะซีทิลสไปราไมซิน III, และ II ที่ เจาะจง ท่ามกลางสารเหล่านี้ ปริมาณของไอโซวาเลอรีลสไปราไมซิน III ไม่น้อยกว่า 30 % โดยน้ำหนัก ปริมาณรวมของไอโซวาเลอรีลสไปราไมซิน III,II และ I ไม้น้อยกว่า 60% โดยมวล และปริมาณของเอ ซีลสไปราไมซิน เท่ากับ 80-98% โดยมวลแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH137286A true TH137286A (th) | 2014-10-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX346873B (es) | Levocarrimicina, composiciones farmacéuticas, métodos de preparación y usos de la misma. | |
| WO2007113327A3 (en) | Fungicide n-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives | |
| WO2011163600A3 (en) | Tacrolimus compositions for aerosol administration | |
| BR112014009087A2 (pt) | formulações de etanercept estabilizadas com xilitol | |
| BR112013003045A2 (pt) | composto e composição farmacêutica e respectivos usos, recipiente estéril e método para preparar composição farmacêutica para administração | |
| UA98962C2 (ru) | Аналоги тиреоидного гормона, фармацевтическая композиция, которая их содержит, способ лечения с их использованием, их применение и способ получения | |
| BR112013005679A2 (pt) | imidazopiridazinas substituídas | |
| EP2941263A4 (en) | FROM PSEUDOLYSIMACHION ROTUNDUM VAR. ISOLATED CLEANED EXTRACT SUBINTEGRUM HIGH INGREDIENT, PREPARATION AND COMPOSITION THEREOF AS AN ACTIVE AGENT FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF INFLAMMATION, ALLERGIES AND ASTHMA | |
| EA018193B3 (ru) | Соединения и фармацевтические композиции для снижения уровня мочевой кислоты | |
| EA200901133A1 (ru) | Производные дианилинопиримидина как ингибиторы киназы wee1, фармацевтическая композиция и применение | |
| PH12013502674A1 (en) | Compounds for the treatment of addiction | |
| WO2010103130A3 (en) | Thiazolopyrimidine modulators as immunosuppressive agents | |
| WO2008143240A1 (ja) | 特定の有機酸を含有する経口製剤並びに経口製剤の溶出性及び化学的安定性の改善方法 | |
| EA201491206A1 (ru) | Ингаляционное лекарственное средство, содержащее тиотропий | |
| BR112014002958A2 (pt) | "3,4-di-hidro-1h-[1,8]naftiridinonas substituídas com piperidinila antibacterianas, composição farmacêutica compreendendo os referidos compostos, processos para preparação destes e uso". | |
| WO2012150537A3 (es) | Nuevas formas sólidas de antibióticos | |
| WO2011127139A3 (en) | Combinations of preservative compositions for ophthalmic formulations | |
| BRPI0719772A2 (pt) | Compostos, composições fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, método para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, uso dos compostos, e, composição farmacêutica. | |
| WO2010047592A3 (en) | Preservation mixture and use thereof | |
| WO2012176061A8 (en) | Trpv1 antagonists including dihydroxy substituent and uses thereof | |
| WO2007139833A3 (en) | Imidazoazephinone compounds | |
| FR2980709B1 (fr) | Compositions contenant de la spermine et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| HK1215197A1 (zh) | 凝胶组合物 | |
| WO2011134444A3 (en) | Substitution derivatives of n6-benzyladenosine-5´-monophosphate, methods of preparation thereof, use thereof as medicaments, and therapeutic preparations containing these compounds | |
| KR20120045851A (ko) | 달맞이꽃 유래 추출물을 포함하는 항균제 조성물 |