TH13791A - อนุพันธ์ต่างๆของกรดบิวไทริค - Google Patents

อนุพันธ์ต่างๆของกรดบิวไทริค

Info

Publication number
TH13791A
TH13791A TH9201001567A TH9201001567A TH13791A TH 13791 A TH13791 A TH 13791A TH 9201001567 A TH9201001567 A TH 9201001567A TH 9201001567 A TH9201001567 A TH 9201001567A TH 13791 A TH13791 A TH 13791A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compounds according
compound
hydrogen
chemical formula
Prior art date
Application number
TH9201001567A
Other languages
English (en)
Inventor
บีทเตอร์นา นายโธมัส
เมนฟิช นายปีเตอร์
โบเกอร์ นายแมนเฟรด
Original Assignee
ซึบา เกย์กี เอจี
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซึบา เกย์กี เอจี, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซึบา เกย์กี เอจี
Publication of TH13791A publication Critical patent/TH13791A/th

Links

Abstract

1. สารประกอบสูตร(สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง A คือตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ที่เป็นอะโรเมติค โ มโนไซ คลิคหรือไบไซคลิคเฮเทอโรไซคลิค ราดิคัลที่เชื่อมกันโดยทาง คาร์บอนอะตอมกับ X R1 และ R2 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกันได้แก่ ไฮโดรเจนหรือ C1-C6 อัลคิล X คือ NR3 O หรือ S และ R3 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 อัลคิล ในลักษณะที่เป็นอิสระหรือเป็นเกลือ

Claims (26)

1. สารประกอบสูตร(สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง A คือตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ที่เป็นอะโรเมติค โ มโนไซ คลิคหรือไบไซคลิคเฮเทอโรไซคลิค ราดิคัลที่เชื่อมกันโดยทาง คาร์บอนอะตอมกับ X R1 และ R2 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกันได้แก่ ไฮโดรเจนหรือ C1-C6 อัลคิล X คือ NR3 O หรือ S และ R3 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 อัลคิล ในลักษณะที่เป็นอิสระหรือเป็นเกลือ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ที่อยู่ในรูปอิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 เป็น ไฮโดรเจน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R2 เป็น ไฮโดรเจน
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง X เป็น NR3 หรือ S และ R3 เป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่งราดิคัล A ที่เชื่อมต่อด้วยทางคาร์บอนอะตอมกับ X ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) และคือตัวที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือมีตัวเข้าแทนที่หนึ่งตัว สองตัว สามตัวหรือ 4 ตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มี 1 ถึง 9 ฮาโล เจนอะตอม ไนโทร ไซยาโน C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิลได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน เฟนิล เบนซิล ไพริดิล ไทเอนิลและเฟนิล เบน ซิล ไพริดิล และไทเอนิลที่แต่ละตัวถูกเข้าแทนที่ตัวเดียว ด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลที่มี 1 ถึง 9 ฮาโลเจนอะตอม C1-C4 อัลคอกซี ไนโทร หรือโดยไซยาโน
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ของสูตร I ที่ซึ่งราดิคัล A ที่เชื่อมต่อด้วยทางคาร์บอนอะตอมกับ X ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) และไม่ถูกเข้าแทนที่หรือมีตัวเข้าแทนที่หนึ่งตัวหรือสอง ตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C6 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มี 1 ถึง 9 ฮาโลเจนอะตอม C1-C4 อัลคอก ซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีจาก 1 ถึง 9 ฮาโลเจนอะตอม ไนไทร ไซยาโน C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล ได (C1-C4 อัลคิล) อะมิโน เฟนิล เบนซิล ไพริดิล ไทเอนิลและเฟนิล เบนซิล ไพริดิลและไท เอนิลที่แต่ละตัวถูกเข้าแทนที่ตัวเดียวด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลที่มี 1 ถึง 9 ฮาโลเจนอะตอม C1-C4 อัลคอกซี ไนโทร หรือโดยไซยาโน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ของสูตร I ที่ซึ่งราดิคัล A ที่เชื่อมต่อด้วยทางคาร์บอนอะตอมกับ X ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) และไม่ถูกเข้าแทนที่หรือมีตัวเข้าแทนที่หนึ่งตัวหรือสอง ตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C6 อัลคิลไนโทร ฟีนิล ไพริดิลและไทเอนิล
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ของสูตร I ที่ซึ่งราดิคัล A ถูกเลือกจากกลุ่มราดิคัลที่ประกอบด้วย ไพริค-2-อิล ไพ ริด-3-อิล ไพริมิดิน-2-อิล ไพราซิน-2-อิล ไทอะซอล-2-อิล ไอ ซอกซาซอล-3-อิล 1,3,4-ออกซาไดอาซอล-2-อิล 1,3,4-ไทอาไดอะ ซอล-2-อิล เบนซอกซาซอล-2-อิล เบนโซไทอะซอล-2-อิลและควิโน ลิน-3-อิลซึ่งราดิคัล ต่างไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทน ที่แบบหนึ่งตัวด้วยฮาโลเจน เมทิล ไพริดิลหรือไทเอนิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 ของสูตร I ที่ซึ่งราดิคัล A ได้แก่ ไพริค-2-อิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือไทอะซอล-2-อิล ที่ไม่ถูกแทนที่
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน R2 คือไฮโดรเจน X คือ NH หรือ S และราดิคัล A ถูก เลือกจากกลุ่มราดิคัลต่าง ๆ ที่ประกอบด้วย ไพริค-2-อิล ไพ ริด-3-อิล ไพริมิดิน-2-อิล ไพราซิน-2-อิล ไทอะซอล-2-อิล ไอ ซอกซาซอล-3-อิล 1,3,4-ออกซาไดอาซอล-2-อิล 1,3,4-ออกซาไดอา ซอล-2-อิล 1,3,4-ไทอาไดอะซอล-2-อิล เบนซอกซาซอล-2-อิล เบน โซไทอะซอล-2-อิล และควิโนลิน-3-อิล ซึ่งราดิคัล ต่าง ๆ นั้น ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่แบบหนึ่งตัวด้วย ฮาโลเจน เมทิล ไพริดิลหรือไทเอนิล
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน R2 คือไฮโดรเจน X คือ NH และราดิคัล A เป็นไพ ริค-2-อิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือไทอาซอล-2-อิลที่ไม่ถูก เขาแทนที่
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ของสูตร (สูตรเคมี)
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ของสูตร (สูตรเคมี)
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ของสูตร (สูตรเคมี)
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ของสูตร (สูตรเคมี)
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 ของสูตร (สูตรเคมี)
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ของสูตร (สูตรเคมี)
19. ขบวนการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ใน รูปที่เป็นอิสระหรือในรูปที่เป็นเกลือ ที่ซึ่ง (ก) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 เป็นดังที่ระบุไว้ในสูตร I และ Hal ได้ แก่ฮาโลเจนที่เสนอให้ใช้คือคลอรีนหรือโบรมีนทำปฏิกิริยาใน สภาวะที่มีเบสตัวหนึ่งกับสารประกอบสูตร HX-A ที่ซึ่ง A และ X มีความหมายตามที่ระบุในสูตร I หรือกับ เกลือของมันหรือ (ข) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายตามที่ระบุในสูตร I เข้ากับ ปฏิกิริยาโดยมีน้ำยาทำให้เกิดการรวมตัวอยู่ด้วยตัวหนึ่งกับ สารประกอบสูตร III หรือกับเกลือของมัน หรือ (ค) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายตามที่ระบุในสูตร I ทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III หรือกับเกลือของมัน และในแต่ละกรณ๊หากต้องการสารประกอบสูตร I ที่ได้มาตามวิธี การนี้จะถูกเปลี่ยนไปเป็นเกลือตัวหนึ่งหรือเกลือตัว หนึ่งอขงสารประกอบสูตร I ที่ได้มาตามขบวนการนี้จะถูก เปลี่ยนไปเป็นสารประกอบอิสระสูตร I หรือเป็นเกลือ
20. ส่วนประกอบสารฆ่าสัตว์ศัตรูที่ประกอบด้วยองค์ประกอบออก ฤทธิ์อย่างน้อยที่สุดสารประกอบตัวหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่เป็นอิสระหรือเป็นเกลือที่ยอมรับได้ใน ทางการเกษตรและอย่างน้อยที่สุดสารเติมหนึ่งตัว
21. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 20 เพื่อใช้ควบคุมแมลง และ/หรือเห็บไร
22. ขบวนการเตรียมส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 20 ที่ซึ่งองค์ ประกอบออกฤทธิ์ถูกผสมกับสารตัวเติมขนเข้ากันได้อย่างดี
23. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่ เป็นอิสระหรือในรูปเป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางการเกษตร หรือ ของส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 20 เพื่อควบคุมสัตว์ศัตรู
24. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 23 เพื่อควบคุมแมลงและ/หรือเห็บ ไร
25. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 23 เพื่อใช้กับเมล็ดต่าง ๆ
26. เมล็ดต่าง ๆ ที่ถูกบำบัดแล้วตามการใช้ที่อธิบายในข้อ ถือสิทธิ 25 (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)
TH9201001567A 1992-10-30 อนุพันธ์ต่างๆของกรดบิวไทริค TH13791A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH13791A true TH13791A (th) 1994-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0355049A3 (en) Heterocyclic compounds
CA2312994A1 (en) Fungicide mixtures based on pyridine amides and chlorothalonil
CA2313479A1 (en) Fungicide mixtures based on amide compounds and azoles
EA200000677A1 (ru) Фунгицидная смесь на базе амидных соединений и производных пиридина
BR9910912A (pt) Composto, composição agroquìmica, processo para combater um inseto, e, uso do composto
CA2466671A1 (en) Microspherules containing a pleuromutilin derivative
BR8602641A (pt) Processo para a preparacao de 1-aril-5-alcanoximinoal-quilamino-pirazois,composicoes herbicidas,processos para combater ervas daninhas e para a preparacao de composicoes e processo para a preparacao de 5-dialcoxialquilamino-pirazois
KR870003976A (ko) 벤조일우레아의 염
KR840008015A (ko) 2-시아노이미다조피리딘 유도체류의 제조방법
KR900016148A (ko) 3(2h)-피리다진온 유도체 및 이들을 사용하여 해충을 억제하는 방법
EA200000681A1 (ru) Фунгицидная смесь на базе амидных соединений и производных пиридина
DE3369512D1 (en) Triazole antifungal agents
BR8700908A (pt) Composicao fungicida,processo para produzir uma composicao fungicida,composto de naftimidazolona,processo para a preparacao de um composto e processo para combater fungos num local
TH4779A (th) อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิ?ดีน
TH16489A (th) Pesticidal methods and compounds
KR880005105A (ko) 설파모일 우레아 유도체를 사용하는 잡초 방제방법, 그 유도체가 함유된 제초 배합물 및 그 유도체의 제조방법
TH8683A (th) เททราไฮโดรพิริมิดีนต่าง ๆ การผลิตและการใช้สาร?ต่าง ๆ เหล่านี้
BR9814213A (pt) Composto, mistura isomérica dos dois compostos, processo para a preparação de um composto, composição herbicida, e, processo para combater o crescimento de plantas indesejáveis em um local
TH4426B (th) อนุพันธุ์ของไพริดาซิโนน กระบวนการสำหรับเตรียม?สารเหล่านี้และสารผสมกำจัดแมลง
TH14469A (th) อนุพันธ์อิมิซอล
TH15713A (th) 14- ซับสทิทิวเทด มาร์คฟอร์ทีน และอนุพันธ์ของสาร?เหล่านั้นที่ใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าปรสิต
TH14983A (th) อนุพันธ์ n-แอริลไฮดราซีนที่เป็นสารฆ่าแมลงและสารกำจัดหมัดไร
TH3064A (th) การใช้อามีดเพื่อปรับปรุงความทนทานของพืชปลูกที่มี?ต่อเฮทเทอโรอาริลลอกซีอาเซตตามีดที่ออกฤทธิ์กำจัด?วัชพืช
TH9860A (th) อนุพันธ์ของไนโตรอีนามีน
TH16236A (th) สารประกอบสำหรับฆ่าจุลินทรีย์