TH4779A - อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิ?ดีน - Google Patents

อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิ?ดีน

Info

Publication number
TH4779A
TH4779A TH8701000314A TH8701000314A TH4779A TH 4779 A TH4779 A TH 4779A TH 8701000314 A TH8701000314 A TH 8701000314A TH 8701000314 A TH8701000314 A TH 8701000314A TH 4779 A TH4779 A TH 4779A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
fluorine
formula
chlorine
Prior art date
Application number
TH8701000314A
Other languages
English (en)
Inventor
เบคเคอร์ นายเบเนดิคท์
โฮมเยอร์ นายเบิร์นฮาร์ด
สเตนเดล นายวิลเฮล์ม
วอล์ฟ นายฮิลมาร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH4779A publication Critical patent/TH4779A/th

Links

Abstract

อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิดีนดังสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง nใช้แทนหมายเลข0,1หรือ2 R1ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออนุมูลต่างๆที่อาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยจากชุดที่ประกอบด้วยอัลคิลอัลเค็น นิลอัลไคนิลอาราลคิลและเฮททราริลอัลคิลและ R2ใช้แทนไคอัลคิลอมิโนอัลคอกซีอัลเค็นนิลลอกซีอาราลคอกซี หรืออนุมูลต่างๆที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย จากชุดที่ประกอบด้วยอัลคิลอัลเค็นนิลอัลไคนิลไซโคลอัลคิลอา ราลคิลและเฮททราริลอัลคิลและเกลือที่ได้จากการเติมกรดของ สารเหล่านี้

Claims (9)

1.อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิดีนดัง สูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง nใช้แทนหมายเลข0,1หรือ2 R1ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออนุมูลต่างๆที่อาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยจากชุดที่ประกอบด้วยอัลคิลอัลเค็น นิลอัลไคนิลอาราลคิลและเฮททราริลอัลคิลและ R2ใช้แทนไคอัลคิลอมิโนอัลคอกซีอัลเค็นนิลลอกซีอาราลคอกซี หรืออนุมูลต่างๆที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย จากชุดที่ประกอบด้วยอัลคิลอัลเค็นนิลอัลไคนิลไซโคลอัลคิลอา ราลคิลและเฮททราริลอัลคิลและเกลือที่ได้จากการเติมกรดของ สารเหล่านี้
2.อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิดีน สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1ซึ่ง nใช้แทนหมายเลข0,1หรือ2 R1ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง20อะตอมที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนไซยา โนไนโตรไฮดรอกซิลC1-C4-อัลคอกซีC1-C4-อัลคิลไธโอฮาโลเจน โน-C1-C2-อัลคอกซีฮาโลเจนโน-C1-C2-อัลคิลไธโออมิ โนC1-C4-อัลคิลอมิโนหรือได-C1-C4-อัลคิลอมิโนอัลเค็นนิล และอัลไคนิลที่แต่ละหมู่คาร์บอน2ถึง6อะตอมอาราลคิลที่มี คาร์บอน6ถึง10อะตอมในส่วนที่เป็นอาริลและมี คาร์บอน1ถึง4อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลซึ่งอาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนคลอรีนโบรมีไซยาโนไน โตรC1-C4-อัลคิลC1-C4-อัลคอกซีC1-C4-อัลึคิลไธโอฮาโลเจน โน-C1-C2อัลคิลฮาโลเจน-C1-C2-อัลคอกซีหรือฮาโลเจน โน-C1-C2-อัลคิลไธโอหรือใช้ แทนฟิวริล-C1-C3อัลคิลไธโอเฟนนิล-C1-C3-อัลคิลไพราโซ ลิล-C1-C3-อัลคิลอิมิดาโซลิล-C1-C3-อัลคิลไพโร ลิล-C1-C3-อัลคิล,1,2,4,-ไตรอาโซ ลิล-C1-C3-อัลคิล,1,2,3-ไตรอาโซลิล-C1-C3-อัลคิลไพริมิดิ นิล-C1-C3-อัลคิลไพราซินิล-C1-C3-อัลคิลไพ ริดิล-C1-C3-อัลคิลออกซาโซลิล-C1-C3-อัลคิลไอซอกซาโซ ลิล-C1-C3-อัลคิล1,2,4-ออกซาไดอาโซลิล-C1-C3-อัลคิล 1,3,4-ออกซาไดอาโซลิล-C1-C3-อัลคิลไธอาโซลิล-C1-C3-อัลคิล ไอโซไธอาโซลิล-C1-C3-อัลคิล1,2,5-ไธอาไดอาโซ ลิล-C1-C3-อัลคิลและ1,3,4-ไธอาไดอาโซลิล~-C1-C3-อัลคิลซึ่ง อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนคลอรีนโบรมีน ไซยาโนไนโตรC1-C4-อัลคิลC1-C4-อัลคอกซีC1-C4-อัลคิลไธโอ ฮาโลเจน โน-C1-C4-อัลคิลฮาโลเจนโน-C1- 4-อัลคอกซีฮาโลเจน โน-C1-C4-อัลคิลไธโออมิโนC1-C4-อัลคิลอมิโน หรือได-C1-C4-อัลคิลอมิโนและ R2ใช้แทนไดอัลคิลอมิโนที่มีคาร์บอน1ถึง6อะตอมในส่วนที่ เป็นอัลคิลแต่ละส่วนอัลคอกซีที่มีคาร์บอ กน1ถึง6อะตอมอัลเค็นนิลที่มีคาร์บอน3ถึง6อะตอมอาราลคิลที่ มีคาร์บอน6ถึง10อะตอมในส่วนที่เป็นอาริลและมี คาร์บอน1ถึง4อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลหรืออัลคิลที่มี คาร์บอน1ถึง20อะตอมซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนไชยาโนไนโตรไฮดรอกซิลเมอร์แคป โตC1-C4-อัลคอกซีC1-C4-อัลคิลไธโอฮาโลเจนโน-C1-C2-อัลคอกซี ฮาโลเจนโน-C1-C2-อัลคิลไธโออมิโนC1-C4-อัลคิลอมิ โนได-C1-C4-อัลคิลอมิโนไฮดรอกซีคาร์บอนิลC1-C4-อัลคอกซี คาร์บอนิลC1-C4-อัลคิลคาร์บอนิลอมิโนมอร์โฟลินิล หรือC3-C6-ไซโคลอัลคิลอัลเค็นนิลหรืออัลไคนิลที่ แต่ละหมู่มีคาร์บอน3ถึง6อะตอมไซโคลอัลคิลมี คาร์บอน3ถึง8อะตอมซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยC1-C2-อัลคิลฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนหรือฮาโลเจน โน-C1-C2-อัลคิลอาราลคิลที่มีคาร์บอน6ถึง10อะตอมในส่วนที่ เป็นอาริลและมีคาร์บอน1ถึง4อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลซึ่ง อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนคอลรีนโบรมีน ไชยาโนไนโตรC1-C4-อัลคิลC1-C4-อัลคอกซีC1-C4-อัลคิลไธโอ ฮาโลเจนโน-C1-C2-อัลคิลฮาโลเจนโน-C1-C2-อัลคอกซีหรือฮาโล เจนโน-C1-C2-อัลคิลไธโอและยังใช้แทนหมู่ต่อไปนี้อีกด้วย คือฟิวริล-C1-C3-อัลคิลไธโอเฟนนิล-C1-C3-อัลคิลไพราโซ ลิล-C1-C3-อัลคิลอิมิดาโซลิล-C1-C3-อัลคิลไพโร ลิล-C1-C3-อัลคิล1,2,4-ไตรอา โซลิล-C1-C3-อัลคิล,1,2,3-ไตรอาโวลิล-C1-C3-อัลคิลไพ ริดิล-C1-C3-อัลคิลไพราซินิล-C1- C3-อัลคิลไพริมิดิ นิล-C1-C3-อัลคิลออกซาโซลิล-C1-C3-อัลคิลไอซอกซาโซ ลิล-C1-C3-อัลคิล1,2,4-ออกซาไดอาโซ ลิล-C1-C3-อัลคิล1,3,4-ออกซาไดอาโซลิล-C1-C3-อัลคิลไธอาโซ ลิล-C1-C3-อัลคิลไอโซไธอาโซลิล-C1-C3-อัลคิล1,2,5-ไธอาไดอา โซลิล-C1-C3-อัลคิลและ1,3,4-ไธอาไดอาโซลิลC1-C3-อัลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูแทนที่ด้วยฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนไซยาโนไน โตรC1-C4-อัลคิลC1-C4-อัลคอกซีC1-C4-อัลคิลไธโอฮาโลเจน โน-C1-C4-อัลคิลฮาโลเจนโน-C1-C4-อัลคอกซีฮาโลเจน โน-C1-C4-อัลคิลไธโออมิโนC1-C4-อัลคิลอมิโน หรือได-C1-C4-อัลคิลอมิโน
3.อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตาไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิดีนดัง สูตรIตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1ซึ่ง nใช้แทนหมายเลข0,1หรือ2 R1ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง12อะตอมซึ่ง อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนคลอรีนไชยาโนไนโตรไฮดรอกซิลเมทธอกซีเอทธอกซีเมทธิลไธโอเอทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธอกซีไดฟลูออโรเมทธอกซีไตรคลอโรเมทธอกซีคลอ โรไดฟลูออโรเมทธอกซีไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอไดฟลูออโรเมทธิลไธ โอไตรคลอโรเมทธิลไธโอคลอโรไดฟลูออโรเมทธิลไธโออมิโนเมทธิลอ มิโนเอทธิลอมิโนไดเมทธิลอมิโนหรือไดเอทธิลอมิโนอัลเค็นนิล หรืออัลไคนิลที่แต่ละหมู่มีคาร์บอน3หรือ4อะตอมเบนซิลและเฟน นิลเอทธิลซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน คลอรีนโบรมีนไชยาโนไนโตรเมทธิลเอทธิลเมทธอกซีเอทธอก ซีเมทธิลไธโอเอทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธิลไตรฟลูออโร เมทธอกซีหรือไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอและยังใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ อีกด้วยคือไธโอเฟนนิลเมทธิลไพราโซลิลเมทธิล1,2,4-ไตรอาโซ ลิลเมทธิลไพราซินิลเมทธิลไพริมิดินิลเมทธิลไพริดิลเมทธิลไอ ซอกซาโซลิลเมทธิลออกซาโซลิลเมทธิลไธอาโซลิลเมทธิล1,2,5-ไธ อาไคอาโซลิลเมทธิลหรือ1,3,4-ไธอาไดอาโซลิลเมทธิลซึ่งอาจ เลือกให้เป็นที่ถูกแทนทีด้วยฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนไซยาโนไน โตรเมทธิลเอทธิลเมทธอกวีเมทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธิลไตรฟลู ออโรเมทธอกซีไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอไดเมทธิลอมิโนหรือได เอทธิลอมิโนและ R2ใช้แทนไดอัลคิลอมิโนที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมในส่วนที่ เป็นอัลคิลแต่ละส่วนอัลคอกซีที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอม1-ป รอป-2-อีนิลลอกซีเฟนนิลเมทธอกซีเฟนนิลเอทธอกซีอัลคิลที่มี คาร์บอน1ถึง12อะตอมซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยฟลูอรีนคลอรีนโบรมีนไซยาโนไนโตรไฮดรอกซิลเมอร์แคป โตเมทธอกซีเอทธอกซีเอทธิลไธโอเอทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธอก ซีไดฟลูออโรเมทธอกซีไตรคลอโรเมทธอกซีคลอโรไดฟลูออโรเมทธอก ซีไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอไดฟลูออโรเมทธิลไธโอไตรคลอ โรเมทธิลไธโอคลอโรไดฟลูออโรเมทธิลไธโอมิโนเมทธิลอมิโน เอทธิลอมิโนไดเมทธิลอมิโนไดเอทธิลอมิโนไฮดรอกซีคาร์บอ นิลC1-C2-อัลคอกซีคาร์บอนิลC1-C2-อัลคิลคาร์บอนิลอมิโน หรือC3-C6-ไซโคลอัลคิลบอัล เค็นนิลหรืออัลไคนิลที่แต่ละหมู่มีคาร์บอน3หรือ4อะตอมไซ โคลอัลคิลที่มีคาร์บอน3ถึง6อะตอมซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนคลอรีนหรือไตรฟลูออโรเมทธิลเบนซิน แลเฟนนิลเอทธิลซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนไซยาโนไนโตรเมทธิลเอทธิลเมทธอกซีเอทธ อกซีเมทธิลไธโอเอทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธิลไตรฟลูออโรเมทธอก ซีหรือไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอและยังใช้แทนหมู่ต่อไปนี้ด้วย คือฟิวริลเมทธิลไธโอเฟนนิลเมทธิลไพโรลิลเมทธิลไพริมิดิ นิลเมทธิลไธอาโซลิลเมทธิลไพราโซลิลเมทธิลมอร์โฟลิโนเมทธิล หรือมอร์โฟลิโน-นอร์มาลโปรปิลซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนคลอรีโบรมีนไซยาโนไนโตรเมทธิลเอทธิล เมทธอกซีเมทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธิลไตรฟลูออโรเมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอไดเมทธิลอมิโนหรือไดเอทธิลอมิโน
4.กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ1,2,3,6-เตตรา ไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิดีนดังสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง nใช้แทนหมายเลข0,1หรือ2 R1ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออนุมูลต่างๆที่อาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยจากชุดที่ประกอบด้วยอัลคิลอัลเค็น นิลอัลไคนิลอาราลคิลและเฮททราริลอัลคิลและ R2ใช้แทนไคอัลคิลอมิโนอัลคอกซีอัลเค็นนิลลอกซีอาราลคอกซี หรืออนุมูลต่างๆที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย จากชุดที่ประกอบด้วยอัลคิลอัลเค็นนิลอัลไคนิลไซโคลอัลคิลอา ราลคิลและเฮททราริลอัลคิลและเกลือที่ได้จากการเติมกรดของ สารเหล่านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยา ระหว่างอนุพันธุ์ของไนโตรเมทธิลลีนสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และnมีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนกับอามีนสูตร(III) R2-NH2 (III) ซึ่ง R2มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนในขณะที่มีฟอร์มาลคี ฮายด์อยู่ด้วยอย่างน้อยสองเท่าเมื่อคิดโมลถ้าเป็นการเหมาะ สมให้ทำให้ขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ด้วยและ ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ ด้วยและถ้าเป็นการเหมาะสมมีการเติมกรดที่ใช้ได้ในทางสรี รวิทยาลงไปยังสารที่ได้
5.สารกำจัดศัตรูซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ ประกอบด้วยอนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตรไพริมิ ดีนดังสูตร(I)อย่างน้อยหนึ่งชนิด
6.สารกำจัดแมลงและสารกำจัดไส้เดือนฝอยซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่สารเหล่านี้ประกอบด้วยอนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตรา ไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิดีนดังสูตร(I)อย่างน้อยหนึ่งชนิด
7.กระบวนการสำหรับต่อต้านแมลงและ/หรือไส้เดือนฝอยซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการปล่อยให้อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตรา ไฮโดร-5-ไนโตรไพริมิดีนดังสูตร(I)ออกฤทธิ์กับแมลงและ/หรือ ไส้เดือนฝอยและ/หรือที่อยู่อาศัยของศัตรูเหล่านี้
8.การใช้อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตรไพริมิดีน ดังสูตร(I)ในการต่อต้านแมลงและ/หรือไส้เดือนฝอย
9.กระบวนการสำหรับเตรียมสารกำจัดศัตรูซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่มีการผสมอนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตรไพ ริมิดีนดังสูตร(I)กับสารเพิ่มปริมาณและ/หรือสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 6 หน้า, รูป)
TH8701000314A 1987-05-28 อนุพันธุ์ของ1,2,3,6-เตตราไฮโดร-5-ไนโตร-ไพริมิ?ดีน TH4779A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH4779A true TH4779A (th) 1988-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW369400B (en) Benzene derivative substituted by heterocycle, and herbicide
DE69912134D1 (de) Difluoromethansulfonyl-anilid-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie als aktiven bestandteil enthaltende herbizide
MA21947A1 (fr) Derives de 4 - benzoylisoxazole,compositions les contenant et leur utilisation comme herbicides .
CY1108269T1 (el) Παραγωγα της αβερμεκτινης β1 που εχουν εναν αμινοσουλφονυλοξυ υποκαταστατη στη θεση 4"
EP0945440A4 (en) AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
ATE18765T1 (de) Pharmazeutische zusammenstellungen.
ES8504115A1 (es) Un metodo de preparar nuevos compuestos de benzoilurea
DE2263878A1 (de) Verfahren zur herstellung heterocyklischer verbindungen
JPH05509335A (ja) ベンゾオキサイオール誘導体
GB1312493A (en) Ureidophenylthioureas a process for their preparation and their use as gungicides
HUT41739A (en) Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising novel "1-aryl-5-alkoxy-imino-alkyl-aminopyrazoles as active substance and process for preparing the novel active substances
IE840132L (en) Benzoylurea compounds.
SU741773A3 (ru) Акарицидный состав
KR930004260A (ko) 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도
DK0676399T3 (da) Methotrexaderivater
ES8203836A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevas fenilureas
IL70875A0 (en) Substituted alkanethiocarboxylic acid derivatives,their preparation and their use as herbicides
DE3066407D1 (en) Fungicidal dioxolanyl- and dioxanyl-methazolium derivatives, compositions comprising them, process for preparation thereof, and uses thereof
JPS5630963A (en) N-pyridylaniline derivative, its preparation and agent for controlling noxious life
ES8708215A1 (es) Procedimiento para la obtencion de 1,2,4-triazoles
GR3026397T3 (en) Para-hydroxyaniline derivatives, process for their preparation and their use as fungicides or pesticides.
US3953447A (en) Esterified 2-amino pyrimidine derivatives
TH13791A (th) อนุพันธ์ต่างๆของกรดบิวไทริค
KR910002797A (ko) 시클로프로판카르복시아미드들의 제조 및 해충구제에 대한 용도
ATE228498T1 (de) Phenylketiminooxybenzylverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung