TH138542A - กระบวนการสำหรับการเตรียมอีธีน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมอีธีนInfo
- Publication number
- TH138542A TH138542A TH701000027A TH0701000027A TH138542A TH 138542 A TH138542 A TH 138542A TH 701000027 A TH701000027 A TH 701000027A TH 0701000027 A TH0701000027 A TH 0701000027A TH 138542 A TH138542 A TH 138542A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- feed
- ethoxyethane
- water
- ethanol
- pressure
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/01/52) กระบวนการสำหรับการผลิตอีธีนโดยการดีไฮเดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอของสารป้อน ซึ่งประกอบรวมด้วยเอทานอล, น้ำและเอทอกซิเอทเทนในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิและความดันที่ เพิ่มขึ้นโดยมีเบคของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูกสนับสนุนที่ถูก แสดงลักษณะเฉพาะอยู่ด้วยในที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์จะถูกรักษาไว้หรือถูกตั้งค่าเฉพาะจนกระทั่งมัน ดำเนินการในหลักเกณฑ์ซึ่งตอบสนองความต้องการของตัวแปรต่อไปนี้: 0.05 < (Pน้ำ/(Pเอทานอล + Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10ยกกำลัง-5 xGHSV+0.75) (1) และ -20 < Tปฏิกิริยา-Tจุดน้ำค้าง-40xPสารป้อนทั้งหมด+40xPสารเฉื่อย < +80 (2) ซึ่ง Pน้ำ, PเอทานอลและPเอทอกซิเอทเทน ตามลำดับคือ ความดันย่อยของน้ำ, เอทานอลและเอทอกซิ- เอทเทนในสารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของสารป้อนที่อุณหภูมิและความดันสำหรับ ดำเนินการของกระบวนการ (ในเมกะปาสคาล), GHSV คือ ความเร็วสเปซในแต่ละชั่วโมงของก๊าซ ของสารป้อนบนตัวเร่งปฏิกิริยาใน ชั่วโมง-1, Tปฏิกิริยา คือ อุณหภูมิของปฏิกิริยาใน องศาเซลเซียส, Tจุดน้ำค้าง คือ อุณหภูมิของจุดน้ำค้างของสารป้อนที่สารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของมันใน องศาเซลเซียส, Pสารป้อน ทั้งหมด คือ ความดันทั้งหมดของสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) และ Pสารเฉื่อย คือ ความดันย่อยของสารเฉื่อย ในสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) กระบวนการสำหรับการผลิตอีธีนโดยการดีไฮเดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอของสารป้อน ซึ่งประกอบรวมด้วยเอทานอล, น้ำและเอทอกซิเอทเทนในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิและความดันที่ เพิ่มขึ้นโดยมีเบคของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูกสนับสนุนที่ถูก แสดงลักษณะเฉพาะอยู่ด้วยในที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์จะถูกรักษาไว้หรือถูกตั้งค่าเฉพาะจนกระทั่งมัน ดำเนินการในหลักเกณฑ์ซึ่งตอบสนองความต้องการของตัวแปรต่อไปนี้: 0.05<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75) (1) และ -20 ซึ่งPน้ำ, PเอทานอลและPเอทอกซิเอทเทน ตามลำดับคือ ความดันย่อยของน้ำ, เอทานอลและเอทอซิ- เอทเทนในสารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของสารป้อนที่อุณหภูมิและความดันสำหรับ ดำเนินการของกระบวนการ (ในเมกะปาสคาล), GHSV คือ ความเร็วสเปซในแต่ละชั่วโมงของก๊าซ ของสารป้อนบนตัวเร่งปฏิกิริยาใน ชั่วโมง-1,Tปฏิกิริยา คือ อุณหภูมิของปฏิกิริยาใน ซ,Tจุดน้ำค้าง คือ อุณหภูมิของจุดน้ำค้างของสารป้อนที่สารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของมันใน ซ, Pสารป้อน ทั้งหมด คือ ความดันทั้งหมดของสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) และ Pสารเฉื่อย คือ ความดันย่อยของสารเฉื่อย ในสารป้อน (ในเมกะปาสคาล)
Claims (13)
1. กระบวนการสำหรับการผลิตอีธีนโดยการดีไฮเดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอ ของสารป้อนซึ่งประกอบรวมด้วยเอทานอล, น้ำและเอทอกซิเอทเทนในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิและ ความดันที่เพิ่มขึ้นโดยมีเบดของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูก สนับสนุนที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะอยู่ด้วยในที่ซึ่งเครื่องปฏิกรณ์จะถูกรักษาไว้หรือถูกตั้งค่าเฉพาะ จนกระทั่งมันดำเนินการในหลักเกณฑ์ซึ่งตอบสนองความต้องการของตัวแปรต่อไนี้: 0.05<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75) (1) และ -20 ซึ่งPน้ำ, PเอทานอลและPเอทอกซิเอทเทน ตามลำดับคือ ความดันย่อยของน้ำ, เอทานอลและ เอทอซิ-เอทเทนในสารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของสารป้อนที่อุณหภูมิและความดัน สำหรับดำเนินการของกระบวนการ (ในเมกะปาสคาล), GHSV คือ ความเร็วสเปซในเเต่ละชั่วโมงของ ก๊าซของสารป้อนบนตัวเร่งปฏิกิริยาใน ชั่วโมง-1,Tปฏิกิริยา คือ อุณหภูมิของปฏิกิริยาใน ซ,Tจุดน้ำค้าง คือ อุณหภูมิของจุดน้ำค้างของสารป้อนที่สารผสมซึ่งสมดุลทางเทอร์โมไดนามิคของมันใน ซ, Pสารป้อน ทั้งหมด คือ ความดันทั้งหมดของสารป้อน (ในเมกะปาสคาล) และ Pสารเฉื่อย คือ ความดันย่อยของสารเฉื่อย ในสารป้อน (ในเมกะปาสคาล)
2. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0.1<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75)
3. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0.2<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75)
4. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0.3<(Pน้ำ/(Pเอทานอล+Pเอทอกซิเอทเทน))/(8x10-5 xGHSV+0.75)
5. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: -20
6. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 0
7. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง: 20
8. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ที่ถูกแสดง ลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง สารป้อนจะมีสารเจือจางซึ่งไม่สามารถควบเเน่นได้, ซึ่งเฉื่อยที่ถูกเลือกจาก 2-เมทิลโพรเพน, n-บิวเทนและอีธีน
9. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่งการดีไฮ- เดรชันทางเคมีของเฟสซึ่งเป็นไอจะถูกก่อให้เกิดในอนุกรมของสองเครื่องปฏิกรณ์หรือมากกว่าที่ถูก ดำเนินการแบบอะเดียบาติคในที่ซึ่งการเปลี่ยนแปลงสารป้อนจะดำเนินต่อไปและเเต่ละเครื่องปฏิกรณ์ ตามลำดับจะถูกดำเนินการที่อุรหภูมิที่สูงกว่าเครื่องก่อนหน้าของมัน
10. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 8 หรือ 9 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะใน ที่ซึ่ง สารเจือจางจะถูกนำเข้าที่ตำแหน่งหลากหลายในเบดของตัวเร่งปฏิกิริยา และ/หรือ เครื่องปฏิกรณ์
11. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดเฮเทอโรพอลิทังสติดที่ถูกสนับสนุนคือ หนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะต่อไปนี้: PV > 0.6 - 0.3 x [การโหลดของ HPA/พื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา] ซึ่ง PV คือ ปริมาตรของรูของตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูก สนับสนุนเเบบแห้ง (ที่ถูกวัดใน มิลลิเมตร/กรัม ของตัวเร่งปฏิกิริยา) และพื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาคือ พื้นที่ผิว ของตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดเฮเทอโรพอลิทังสติคที่ถูกสนับสนุนแบบแห้ง (ที่ถูกวัดในตารางเมตรต่อ กรัม ของตัวเร่งปฏิกิริยา)
12. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง สารผสมของสารป้อนซึ่งสมดุลจะมีมากกว่า 15% โดยปริมาตรของน้ำ
13. กระบวนการดังที่ถูกอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ถูกแสดงลักษณะเฉพาะในที่ซึ่ง อีธีนที่ถูกผลิตจะมีน้อยกว่า 10ppm ของสารประกอบซึ่งมีออกซิเจน
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89679A TH89679A (th) | 2008-05-12 |
| TH138542A true TH138542A (th) | 2014-12-30 |
| TH65075B TH65075B (th) | 2018-09-21 |
| TH89679B TH89679B (th) | 2022-09-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barzagli et al. | From greenhouse gas to feedstock: formation of ammonium carbamate from CO2 and NH3 in organic solvents and its catalytic conversion into urea under mild conditions | |
| US10464860B2 (en) | Method for producing isobutylene from isobutanol | |
| Padovan et al. | Overcoming catalyst deactivation during the continuous conversion of sugars to chemicals: maximising the performance of Sn-Beta with a little drop of water | |
| MY161741A (en) | Process for preparing ethene | |
| RU2009104933A (ru) | Способы каталитического получения для изготовления тетрафторпропенов и пентафторпропенов | |
| CN102307647A (zh) | 二氧化碳移除和可用于其中的离子液体化合物 | |
| MY156179A (en) | Method for manufacturing olefins | |
| WO2009008423A1 (ja) | エポキシ化合物の製造装置および製造方法 | |
| Kozhevnikov et al. | One-pot synthesis of TMOS from SiO2-enriched minerals and supercritical MeOH in a flow reactor | |
| JP6229721B2 (ja) | ブタジエンの製造方法 | |
| Ji et al. | Selective dehydra-decyclization of cyclic ethers to conjugated dienes over zirconia | |
| EP2852568B1 (en) | Process for making dimethyl carbonate | |
| TH89679B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมอีธีน | |
| Chumachenko et al. | Activities of industrial alumina based catalysts in the dehydration of ethanol to ethylene | |
| Drif et al. | Catalytic oxidative dehydrogenation of malic acid to oxaloacetic acid | |
| US10550046B2 (en) | Catalyst for isobutylene production and method for producing isobutylene | |
| Song et al. | Methyl t-butyl ether decomposition in an inert membrane reactor composed of 12-tungstophosphoric acid catalyst and polyphenylene oxide membrane | |
| Rezai et al. | Equilibrium shift in membrane reactors: A thermodynamic analysis of the dehydrogenative conversion of alkanes | |
| Taniou et al. | Catalytic decomposition of N2O: Best achievable methods and processes | |
| Gao et al. | Formation of hydrogen in oxidative coupling of methane over BaCO3 and MgO catalysts | |
| JP2014532735A (ja) | 酢酸ビニルの生産方法 | |
| BR112012004399B1 (pt) | processo para sintetizar um composto | |
| JP2008029949A (ja) | 選択的な炭素鎖延長反応用触媒、同触媒の製法およびそれを用いた炭化水素類の製造方法 | |
| TH2001002789A (th) | วิธีการเตรียมเอทิลเบนซีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์โดยเปอร์ออกซิเดชันเฟสของเหลวต่อเอทิลเบนซีนและวิธีการเตรียมโพรพิลีนออกไซด์ | |
| WO2020026528A1 (ja) | 共役ジエン製造用触媒、前記触媒の製造方法、及び共役ジエンの製造方法 |