DC60 (20/10/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแสดงด้วยสูตร [I] โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน โลว์เวอร์ อัลคิล หรือไซยาโน; วงแหวน A คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; วงแหวน B คือ หมู่โมโนไซคลิก 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; และ Y คือ อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ไซคลิกอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะลิฟาติกโมโนไซคลิลออกซี 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, โลว์เวอร์ อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือโลว์เวอร์ อัลคิล-O- ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน และเกี่ยวข้องกับการใช้พวกมันในฐานะเป็น ตัวยับยั้ง PDE10 (phosphodiesterase 10) แก้ไข 20/10/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแสดงด้วยสูตร [I] โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน โลว์เวอร์ อัลคิล หรือไซยาโน; วงแหวน A คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; วงแหวน B คือ หมู่โมโนไซคลิก 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; และ Y คือ อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ไซคลิกอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะลิฟาติกโมโนไซคลิลออกซี 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, โลว์เวอร์ อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือโลว์เวอร์ อัลคิล-O- ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเกสัชกรรมของมัน และเกี่ยวข้องกับการใช้พวกมันในฐานะเป็น ตัวยับยั้ง PDE10 (phosphodiesterase 10) -------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแสดงด้วยสูตร [I] โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน อัลคิลขนาดเล็กหรือไซยาโน; วงแหวน A คือ หมู่เฮเทอโร ไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; วงแหวน B คือ หมู่โมโนไซคลิก 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; และ Y คือ อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ไซคลิกอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะลิฟาติกโมโนไซคลิลออกซี 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, อัลคิลขนาดเล็กที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรืออัลคิล-O- ขนาดเล็กที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมันและเกี่ยวข้องกับการใช้พวกมันในฐานะเป็น ตัวยับยั้ง PDE10DC60 (20/10/16) This invention relates to the compounds represented by formula [I], where: R1 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, or cyano; ring A is a potentially substituted heterocyclic group; ring B is a potentially substituted 3 to 6 member monocyclic group; and Y is a potentially substituted amino, potentially substituted cyclic amino, potentially substituted 3 to 6 member aliphatic monocyclic oxy, potentially substituted lower alkyl, or potentially substituted lower alkyl-O-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to their use as PDE10 (phosphodiesterase 10) inhibitors. Amended 20/10/2016 This invention relates to the compounds represented by formula [I], where: R1 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, or cyano; Ring A is a potentially substituted heterocyclic group; ring B is a potentially substituted monocyclic group of 3 to 6 members; and Y is a potentially substituted amino, potentially substituted cyclic amino, potentially substituted aliphatic monocyclic oxy 3 to 6 members, potentially substituted lower alkyl or lower alkyl-O-, or a chemically acceptable salt thereof, and related to their use as PDE10 (phosphodiesterase 10) inhibitors. -------------------------- The present invention relates to the compounds represented by formula [I], where: R1 is a hydrogen, halogen, small alkyl, or cyano; ring A is a potentially substituted heterocyclic group; ring B is a potentially substituted monocyclic group of 3 to 6 members; And Y is a potentially substituted amino, potentially substituted cyclic amino, potentially substituted aliphatic monocyclic oxy 3 to 6 member potentially substituted, small potentially substituted alkyl, or small possibly substituted alkyl-O-, or a pharmaceutically accepted salt thereof and relevant to their use as PDE10 inhibitors.