TH149193A - Pyrazolopyrimidine compounds and their use as PDE 10 inhibitors - Google Patents

Pyrazolopyrimidine compounds and their use as PDE 10 inhibitors

Info

Publication number
TH149193A
TH149193A TH1201004269A TH1201004269A TH149193A TH 149193 A TH149193 A TH 149193A TH 1201004269 A TH1201004269 A TH 1201004269A TH 1201004269 A TH1201004269 A TH 1201004269A TH 149193 A TH149193 A TH 149193A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
potentially substituted
potentially
substituted
ring
lower alkyl
Prior art date
Application number
TH1201004269A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH149193B (en
TH1201004269A (en
Inventor
คาวานิชิ
Original Assignee
มิตซูบิชิ ทานาเบะ ฟาร์มา คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Publication of TH1201004269A publication Critical patent/TH1201004269A/en
Application filed by มิตซูบิชิ ทานาเบะ ฟาร์มา คอร์ปอเรชั่น filed Critical มิตซูบิชิ ทานาเบะ ฟาร์มา คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH149193A publication Critical patent/TH149193A/en
Publication of TH149193B publication Critical patent/TH149193B/en

Links

Abstract

DC60 (20/10/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแสดงด้วยสูตร [I] โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน โลว์เวอร์ อัลคิล หรือไซยาโน; วงแหวน A คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; วงแหวน B คือ หมู่โมโนไซคลิก 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; และ Y คือ อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ไซคลิกอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะลิฟาติกโมโนไซคลิลออกซี 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, โลว์เวอร์ อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือโลว์เวอร์ อัลคิล-O- ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน และเกี่ยวข้องกับการใช้พวกมันในฐานะเป็น ตัวยับยั้ง PDE10 (phosphodiesterase 10) แก้ไข 20/10/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแสดงด้วยสูตร [I] โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน โลว์เวอร์ อัลคิล หรือไซยาโน; วงแหวน A คือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; วงแหวน B คือ หมู่โมโนไซคลิก 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; และ Y คือ อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ไซคลิกอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะลิฟาติกโมโนไซคลิลออกซี 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, โลว์เวอร์ อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือโลว์เวอร์ อัลคิล-O- ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเกสัชกรรมของมัน และเกี่ยวข้องกับการใช้พวกมันในฐานะเป็น ตัวยับยั้ง PDE10 (phosphodiesterase 10) -------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแสดงด้วยสูตร [I] โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน อัลคิลขนาดเล็กหรือไซยาโน; วงแหวน A คือ หมู่เฮเทอโร ไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; วงแหวน B คือ หมู่โมโนไซคลิก 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; และ Y คือ อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ไซคลิกอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะลิฟาติกโมโนไซคลิลออกซี 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, อัลคิลขนาดเล็กที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรืออัลคิล-O- ขนาดเล็กที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมันและเกี่ยวข้องกับการใช้พวกมันในฐานะเป็น ตัวยับยั้ง PDE10DC60 (20/10/16) This invention relates to the compounds represented by formula [I], where: R1 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, or cyano; ring A is a potentially substituted heterocyclic group; ring B is a potentially substituted 3 to 6 member monocyclic group; and Y is a potentially substituted amino, potentially substituted cyclic amino, potentially substituted 3 to 6 member aliphatic monocyclic oxy, potentially substituted lower alkyl, or potentially substituted lower alkyl-O-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to their use as PDE10 (phosphodiesterase 10) inhibitors. Amended 20/10/2016 This invention relates to the compounds represented by formula [I], where: R1 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, or cyano; Ring A is a potentially substituted heterocyclic group; ring B is a potentially substituted monocyclic group of 3 to 6 members; and Y is a potentially substituted amino, potentially substituted cyclic amino, potentially substituted aliphatic monocyclic oxy 3 to 6 members, potentially substituted lower alkyl or lower alkyl-O-, or a chemically acceptable salt thereof, and related to their use as PDE10 (phosphodiesterase 10) inhibitors. -------------------------- The present invention relates to the compounds represented by formula [I], where: R1 is a hydrogen, halogen, small alkyl, or cyano; ring A is a potentially substituted heterocyclic group; ring B is a potentially substituted monocyclic group of 3 to 6 members; And Y is a potentially substituted amino, potentially substituted cyclic amino, potentially substituted aliphatic monocyclic oxy 3 to 6 member potentially substituted, small potentially substituted alkyl, or small possibly substituted alkyl-O-, or a pharmaceutically accepted salt thereof and relevant to their use as PDE10 inhibitors.

TH1201004269A 2011-02-25 Pyrazolopyrimidine compounds And using them as a PDE 10 inhibitor. TH149193B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1201004269A TH1201004269A (en)
TH149193A true TH149193A (en) 2016-04-26
TH149193B TH149193B (en) 2016-04-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201490912A1 (en) DERIVATIVES [1,2,3] TRIAZOLO [4,5-D] Pyrimidine as Agonists of Cannabinoid Receptor 2
PH12012501643A1 (en) Pyrazolopyrimidine compounds and their use as pde 10 inhibitors
EA201391239A1 (en) PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AN INHIBITOR INHIBITORS KNAZA
MA38050A1 (en) Inhibitors of gdf-8
EA201200938A1 (en) IMIDAZOPIRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
EA201491671A1 (en) Heterocyclic Compounds
EA201400182A1 (en) PYRIDIN-2 (1H) -ON DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
EA201301319A1 (en) PYRIDIN-2 (1H) -ON DERIVATIVES, USED AS MEDICINES FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISTURBANCES, TRANSPLANT DISORDERS, IMMUNOLOGICALLY-CURRENT AND HEAT-DRIVERS
EA201201677A1 (en) DERIVATIVES OF HETEROARILIMIDAZOLONE AS JAK INHIBITORS
BRPI1009333B8 (en) beta-secretase inhibitor compounds, their uses, as well as pharmaceutical composition
EA201590224A1 (en) IMIDAZOTRIASINCARBONITRILE USED AS KINASE INHIBITORS
MD4582B1 (en) 1-Phenyl-1H-benzimidazole derivatives as protein kinase inhibitors
ATE542813T1 (en) 6-SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
MX2015008971A (en) Pyrido- or pyrrolo-fused pyrimidine derivatives as autotaxin inhibitors for treating pain.
EA201201143A1 (en) DERIVATIVES OF PYRAZOL AS AN INHIBITORS JAK
EA201301209A1 (en) PYRROLOTRIAZINON DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
IN2014MN02106A (en)
EA201491149A1 (en) PYRAZOLOPIRIDINE DERIVATIVES, METHODS OF THEIR PRODUCTION AND THEIR THERAPEUTIC USE
EA201390766A1 (en) PETROXAZEPINS AS PI3K / mTOR INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE AND OBTAIN
EA201291409A1 (en) DERIVATIVES OF INDOLYSINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
GEP201606507B (en) Fused heterocyclic compounds as phosphodiesterases (pdes) inhibitors
EA201500182A1 (en) 4-METHYL-2,3,5,9,9b-PENTAASACYCLOPENT [a] NAFTAIL
EA201500930A1 (en) NEW INHIBITORS
EA201590021A1 (en) NEW SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOLE-2-ONE, SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES, AS ANTI-VIRAL MEANS AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYAL VIRUS
MX2016007861A (en) Dimethylbenzoic acid compounds.