TH149193B - Pyrazolopyrimidine compounds And using them as a PDE 10 inhibitor. - Google Patents
Pyrazolopyrimidine compounds And using them as a PDE 10 inhibitor.Info
- Publication number
- TH149193B TH149193B TH1201004269A TH1201004269A TH149193B TH 149193 B TH149193 B TH 149193B TH 1201004269 A TH1201004269 A TH 1201004269A TH 1201004269 A TH1201004269 A TH 1201004269A TH 149193 B TH149193 B TH 149193B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- choose
- replaced
- substituted
- inhibitor
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 title 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแสดงด้วยสูตร [I] โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน อัลคิลขนาดเล็กหรือไซยาโน; วงแหวน A คือ หมู่เฮเทอโร ไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; วงแหวน B คือ หมู่โมโนไซคลิก 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; และ Y คือ อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ไซคลิกอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะลิฟาติกโมโนไซคลิลออกซี 3 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, อัลคิลขนาดเล็กที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรืออัลคิล-O- ขนาดเล็กที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมันและเกี่ยวข้องกับการใช้พวกมันในฐานะเป็น ตัวยับยั้ง PDE10: The invention involved a compound represented by the formula [I], where R1 is a small hydrogen halogen alkyl or cyanocyanid; Ring A is the heterocyclic group that may choose to be replaced; Ring B is a monocyclic group 3 to 6 members that may choose to be replaced; And Y is an amino that may choose to be substituted, cyclic amino that may be chosen to be substituted, aliphatic monocylicoxy 3 to 6 members that may Choose to be replaced, a smaller alkyl that may choose to be replaced. Or small alkyl-O- that may elect to be substituted, or its pharmacologically acceptable salts and associated with their use as a PDE10 inhibitor:
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1201004269A TH1201004269A (en) | |
| TH149193A TH149193A (en) | 2016-04-26 |
| TH149193B true TH149193B (en) | 2016-04-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201490912A1 (en) | DERIVATIVES [1,2,3] TRIAZOLO [4,5-D] Pyrimidine as Agonists of Cannabinoid Receptor 2 | |
| IN2014MN01897A (en) | ||
| PH12015502232A1 (en) | Naphthyridine derivatives useful as alpha-v-beta-6 integrin antagonists | |
| CR20140464A (en) | HETEROCICLYL COMPOUNDS | |
| EA201391239A1 (en) | PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AN INHIBITOR INHIBITORS KNAZA | |
| EA201590224A1 (en) | IMIDAZOTRIASINCARBONITRILE USED AS KINASE INHIBITORS | |
| CR20130349A (en) | SUBSTITUTED COMPOUNDS OF N- (1H- INDAZOL-4-IL) IMIDAZO [1,2-a] PIRIDIN-3-CARBOXAMIDE AS INHIBITORS OF TYPE-KINASE RECEIVING TYPE III KINOSA | |
| NZ704147A (en) | Partially saturated nitrogen-containing heterocyclic compound | |
| CR20140084A (en) | DERIVATIVES OF 2-AMINO-4- (PIRIDIN-2-IL) -5,6-DIHIDRO-4H-1,3-OXAZINE AND ITS USE AS BACE-1 AND / OR BACE-2 INHIBITORS | |
| PH12012501643A1 (en) | Pyrazolopyrimidine compounds and their use as pde 10 inhibitors | |
| EA201190227A1 (en) | Oxazole-Substituted Indazols as PI3 Kinase Inhibitors | |
| UA113643C2 (en) | N-CYCLYLAMIDES AS NEMATOCIDES | |
| CR20140132A (en) | PIRROLOPIRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES | |
| EA201790923A1 (en) | DERIVATIVES OF BETULINA | |
| EA201270216A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| EA201370149A1 (en) | ANTAGONISTS RECEPTOR | |
| MX2016007861A (en) | Dimethylbenzoic acid compounds. | |
| EA201500930A1 (en) | NEW INHIBITORS | |
| EA201400822A1 (en) | DERIVATIVES OF HETEROCYCLIC AMIDES AS AN ANTAGONISTS OF P2HRECEPTOR | |
| MX2015017156A (en) | Bace inhibitors. | |
| EA201591939A1 (en) | Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine derivatives as agonists of CB2 receptor | |
| MY178583A (en) | Hydantoin derivative | |
| EA201591819A1 (en) | IMIDAZOTRIASIN DERIVATIVES AS AN INHIBITORS OF PHOSPHODYSTERASE 10 (PDE10) INHIBITORS | |
| MX2013010962A (en) | Novel furanone derivative. | |
| EA201200123A1 (en) | A NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF IVABRADIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITIVE SALTS |