TH155649A

TH155649A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตเฟนอล

Info

Publication number: TH155649A
Application number: TH1501000084A
Authority: TH
Inventors: เบิร์คฮอฟฟ์; โรนัลด์
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายรุทร นพคุณ; แบดเจอร์ ไลเซนซิง แอลแอลซี
Filing date: 2013-06-17
Publication date: 2016-09-06

Abstract

คำขอใหม่ปรับปรุง ในกรรมวิธีสำหรับการผลิตเฟนอล, เบนซีนสัมผัสกับสารช่วยเติมแอลคิล C3 ซึ่งประกอบรวม ด้วยไอโซโพรพานอลภายใต้ภาวะแอลคิเลชัน ซึ่งทำให้อย่างน้อยส่วนของไอโซโพรพานอลนั้นทำ ปฏิกิริยากับเบนซีนเพื่อผลิตคูมีน แล้วจึงออกซิไดซ์อย่างน้อยส่วนของคูมีนที่ได้นั้น ในขณะที่มีแก๊ส การออกซิไดซ์เพื่อผลิตสารปล่อยออกออกซิเดชันซึ่งประกอบรวมด้วยคูมีนไฮโดรเพอรอกไซด์, คูมีน ที่ยังไม่ทำปฏิกิริยา และแก๊สการออกซิไดซ์ที่ใช้ไปแยกคูมีนที่ยังไม่ทำปฏิกิริยานั้นออกจากสารปล่อย ออกออกซิเดชันนั้น และทำปฏิกิริยาเพื่อแยกเอาออกสารเจือปนที่มีไนโตรเจนจากสิ่งนั้น และผลิต กระแสคูมีนที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว, ซึ่งนำกลับมาใช้ใหม่ ไปยังขั้นตอนการออกซิไดซ์ตัดแยกอย่างน้อย ส่วนของคูมีนไฮโดรเพอรอกไซด์จากสารปล่อยออกออกซิเดชันนั้น เพื่อผลิตสารปล่อยออกการ ตัดแยกซึ่งประกอบรวมด้วยเฟนอล และแอซีโทนแยกกลับคืนเฟนอลจากสารปล่อยออกการตัดแยก นั้น, ขณะที่เติมไฮโดรเจนอย่างน้อยส่วนของแอซีโทนจากสารปล่อยออกการตัดแยกนั้นเพื่อผลิต ไอโซโพรพานอลสำหรับการนำกลับมาใช้ใหม่ไปยังขั้นตอนแอลคิเลชัน

Claims

คำขอใหม่ปรับปรุง

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตเฟนอล, กรรมวิธีนั้นซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การสัมผัสเบนซีนด้วยสารช่วยเติมแอลคิล C3 ซึ่งประกอบรวมด้วยไอโซโพรพานอล, และในบางครั้งโพรพิลีน, ภายใต้ภาวะแอลคิเลชันซึ่งทำให้อย่างน้อยส่วนของไอโซโพรพานอล และ เบนซีนดังกล่าวทำปฏิกิริยาเพื่อผลิตคูมีน; (b) การออกซิไดซ์อย่างน้อยส่วนของคูมีนที่ผลิตใน (a) ในขณะที่มีแก๊สการออกซิไดซ์ เพื่อผลิตสารปล่อยออกออกซิเดชันซึ่งประกอบรวมด้วยคูมีนไฮโดรเพอรอกไซด์ และคูมีนที่ยังไม่ทำ ปฏิกิริยา และแก๊สการออกซิไดซ์ที่ใช้ไป; (c) การจัดการอย่างน้อยส่วนของคูมีนที่ยังไม่ทำปฏิกิริยาจากสารปล่อยออกออกซิเดชัน นั้นเพื่อแยกเอาสารเจือปนที่มีไนโตรเจนออกจากสิ่งนั้น และผลิตกระแสคูมีนที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว; (d) การนำกลับมาใช้ใหม่กระแสคูมีนที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วนั้นไปยังการออกซิไดซ์ (b); (e) การตัดแยกอย่างน้อยส่วนขอคูมีนไฮโดรเพอรอกไซด์จากสารปล่อยออก ออกซิเดชันนั้นเพื่อผลิตสารปล่อยออกการตัดแยก ซึ่งประกอบรวมด้วยเฟนอล และแอซีโทน; (f) การแยกกลับคืนเฟนอลจากสารปล่อยออกการตัดแยกนั้น; (g) การเติมไฮโดรเจนอย่างน้อยส่วนของแอซีโทนจากสารปล่อยออกการตัดแยกนั้น เพื่อผลิตไอโซโพรพานอล; และ (h) การนำกลับมาใช้ใหม่อย่างน้อยส่วนของไอโซโพรพานอลจาก (g) ไปยัง การสัมผัส (a)

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งการจัดการ (c) ดังกล่าวรวมถึงการผ่านอย่างน้อยส่วนของ คูมีนที่ยังไม่ทำปฏิกิริยานั้นทะลุสารดูดซึมของแข็ง

3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งสารดูดซึมของแข็งดังกล่าวประกอบรวมด้วยตะแกรง ระดับโมเลกุล หรือดินเหนียวที่เป็นกรด

4. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้, ที่ซึ่งล้างอย่างน้อยส่วนของคูมีน ที่ยังไม่ทำปฏิกิริยาจาก (b) ด้วยสารละลายแอเควียสที่เป็นกรดก่อนการจัดการ (c) ดังกล่าว

5. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ และซึ่งประกอบรวมต่อไปอีกด้วย: (i) การระเหยคูมีนในสารปล่อยออกออกซิเดชันดังกล่าวเพื่อแยกคูมีนที่ยังไม่ทำปฏิกิริยา นั้นออกจากสารปล่อยออกออกซิเดชันนั้น และผลิตกระแสคูมีนไฮโดรเพอรอกไซด์ที่เข้มข้น; (j) การป้อนกระแสคูมีนไฮโดรเพอรอกไซด์ที่เข้มข้นนั้นไปยังการตัดแยก (e); และ (k) การล้างคูมีนที่แยกใน (i) ด้วยสารละลายคอสทิค และการป้อนคูมีนที่ล้างแล้วไปยัง การจัดการ (c)

6. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ และซึ่งประกอบรวมต่อไปอีกด้วย: (l) การแยกกลับคืนคูมีนที่ยังไม่ทำปฏิกิริยาจากแก๊สการออกซิไดซ์ที่ใช้ไปดังกล่าว; และ (m) การล้างคูมีนที่แยกกลับคืนใน (l) ด้วยสารละลายคอสทิค และการป้อนคูมีนที่ล้าง แล้วไปยังการจัดการ (c)

7. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้, ที่ซึ่งการแยกกลับคืน (f) ดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการแยกลำดับส่วนสารปล่อยออกการตัดแยกดังกล่าวเพื่อผลิตกระแสที่มีแอซีโทน, กระแสที่มีเฟนอล และกระแสนอกจากนั้นที่มีคูมีนที่ยังไม่ทำปฏิกิริยา

8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่ซึ่งล้างคูมีนที่ยังไม่ทำปฏิกิริยาในกระแสนอกจากนั้นดังกล่าว ด้วยสารละลายคอสทิคแล้วจึงป้อนไปยังการจัดการ (c)

9. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้, ที่ซึ่งการสัมผัส (a) ดังกล่าวเกิดขึ้น ในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันตะแกรงระดับโมเลกุล

10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันดังกล่าวประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย ZSM-3, ZSM-4, ZSM-5, ZSM-11, ZSM-12, ZSM-14, ZSM-18, ZSM-20, ZSM-22, ZSM-23, ZSM-35, ZSM-48, ซีโอไลต์เบทา, ซีโอไลต์ Y, Ultrastable Y (USY), Dealuminized Y (Deal Y), มอร์เดไนต์, MCM-22, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, MCM-36, MCM-49, MCM-56, และ UZM-8

11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9, ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคิเลชันดังกล่าวประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย MCM-22, PSH-3, SSZ-25, ERB-1, ITQ-1, ITQ-2, MCM-36, MCM-49, MCM-56, UZM-8, และของผสมของสารเหล่านั้น

12. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อหน้านี้, ที่ซึ่งภาวะแอลคิเลชันดังกล่าว ประกอบรวมด้วยอุณหภูมิ เป็น 20?ซ ถึง 350?ซ, ความดันเป็น 100 กิโลพาสคัล ถึง 20,000 กิโลพาสคัล, และอัตราส่วนโดยโมลของเบนซีนต่อสารช่วยเติมแอลคิล C3 ที่ป้อนแก่แนวแอลคิเลชันดังกล่าว 0.1:1 ถึง 100:1

13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเบนซีนต่อสารช่วยเติมแอลคิล C3 ที่เติมแก่แนวแอลคิเลชันดังกล่าวมีช่วงระหว่าง 0.3:1 ถึง 10:1, ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.5:1 ถึง 5:1, ที่ควรใช้มากกว่าคือ ระหว่าง 1:1 ถึง 3:1

14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12, ที่ซึ่งอุณหภูมิมีช่วงระหว่าง 100 ถึง 300?ซ, ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 150 ถึง 280?ซ

15. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้, ที่ซึ่งสารช่วยเติมแอลคิล C3 ดังกล่าวประกอบรวมด้วยของผสมของไอโซโพรพานอล และโพรพิลีนที่อัตราส่วนโดยโมลของ ไอโซโพรพานอลต่อโพรพิลีนเป็นประมาณ 0.01:1 ถึง ประมาณ 100:1