TH171176A - กรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่าง ๆ กัน และสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง - Google Patents

กรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่าง ๆ กัน และสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง

Info

Publication number
TH171176A
TH171176A TH901003369A TH0901003369A TH171176A TH 171176 A TH171176 A TH 171176A TH 901003369 A TH901003369 A TH 901003369A TH 0901003369 A TH0901003369 A TH 0901003369A TH 171176 A TH171176 A TH 171176A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
acrylate
group
methacrylate
siloxane
Prior art date
Application number
TH901003369A
Other languages
English (en)
Other versions
TH105171B (th
TH105171A (th
TH48482B (th
Inventor
ถาวรยุติการต์ นางสาวบุญล้อม
จันทร์วิกูล นางสาววนิดา
งามดี นายภาราดร
Original Assignee
นางสาวอรกนก พรรณรักษา
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นายชาญชัย นีรพัฒนกุล
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรกนก พรรณรักษา, นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นายชาญชัย นีรพัฒนกุล, สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical นางสาวอรกนก พรรณรักษา
Publication of TH105171A publication Critical patent/TH105171A/th
Publication of TH48482B publication Critical patent/TH48482B/th
Publication of TH171176A publication Critical patent/TH171176A/th
Publication of TH105171B publication Critical patent/TH105171B/th

Links

Abstract

------23/12/2564------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์องค์ประกอบซิลิโคนที่สามารถเกิดการบ่มสองแบบ (dual curable silicone compositions) และสามารถเกิดการครอสลิ้งค์โครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไชลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่างไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ (hydride functionalized cyclic siloxanemonomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วยการทำปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชั่นแบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเชนพอลิเมอร์แบบโซ่ตรง (linearpolysiloxane)และ/หรือไชลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม(C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลโกเมอร์ (oligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร (siloxane dimer)ไซลอกเซนไตรเมอร์(siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์(siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์เป็นตัวกำหนดให้องค์ประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate,-OOCCH=CH2),หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl,-OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride,-H), หมู่อัลคิล (alkyl,-R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkoxyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการครอสลิ้งก์โครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีในสายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วย ------------ DC60 (13/11/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ ( hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วย การทำปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oiligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H) หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วย แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 13/11/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฎิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ ( hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วย การทำปฎิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน ร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะคอม (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oiligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H) หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมาสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แก้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฎิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลายหลายในการใช้งานของซิลิโคน ------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮโดรด์ (hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน และจึงตามด้วย การทำปฎิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetraner) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหูฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H), หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkoxyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะดริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฎิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วย

Claims (1)

: DC60 (13/11/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ ( hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วย การทำปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oiligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H) หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วย แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 13/11/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฎิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ ( hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วย การทำปฎิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน ร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะคอม (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oiligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H) หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมาสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แก้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฎิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลายหลายในการใช้งานของซิลิโคน ------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮโดรด์ (hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน และจึงตามด้วย การทำปฎิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetraner) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหูฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H), หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkoxyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะดริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฎิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วยข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 13/11/2558
1. กรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคน (silicone compositions) ที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสอง ข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมี (chemical crosslinking/curing) ได้ด้วยทั้งความร้อน (therrnal curing) และแสง (light curing) เริ่มจากขั้นตอนการ ทำปฎิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่างไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮโดรด์ (hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่แท็ก :
TH901003369A 2008-01-25 กรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่าง ๆ กัน และสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง TH105171B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH105171A TH105171A (th) 2010-11-27
TH48482B TH48482B (th) 2016-03-08
TH171176A true TH171176A (th) 2017-12-07
TH105171B TH105171B (th) 2024-11-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zheng et al. A surprise from 1954: siloxane equilibration is a simple, robust, and obvious polymer self-healing mechanism
Kiskan et al. Synthesis, characterization, and thermally activated curing of oligosiloxanes containing benzoxazine moieties in the main chain
JP2605229B2 (ja) アクリル官能性シロキサン
DE602004026456D1 (de) Härtbare organopolysiloxanzusammensetzung und halbleitervorrichtung
JP2014051606A5 (th)
JP2013510227A5 (th)
Chen et al. OH‐and NH2‐terminated hyperbranched polysiloxanes: controlled synthesis, characterization, toughening, and reinforcing epoxy resin
Yu et al. Room Temperature Self‐Healing Methyl Phenyl Silicone Rubbers Based on the Metal–Ligand Cross‐Link: Synthesis and Characterization
Chen et al. Quadruple hydrogen bonding containing supramolecular thermoplastic elastomers: Mechanical and morphological correlations
Zhang et al. Studies on the silicone resins cured with polymethylsilazanes at ambient temperature
ATE256712T1 (de) Verwendung von beschleunigern für die polymerisation und/oder vernetzung von polyorganosiloxanen mit vernetzbaren funktionellen gruppen, entsprechende zusammensetzungen
KR102115798B1 (ko) 자외선 감응형 자가치유 고분자 및 이의 제조방법 및 이를 이용한 필름
Sangermano et al. Synthesis of new fluorinated allyl ethers for the surface modification of thiol–ene ultraviolet‐curable formulations
Ninago et al. Synthesis of Grafted Block Copolymers Based on ε‐Caprolactone: Influence of Branches on Their Thermal Behavior
Zhang et al. Synthesis and properties of optically clear silicone resin/epoxy resin hybrids
TH171176A (th) กรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่าง ๆ กัน และสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง
Zhan et al. Synthesis and properties of oxetane‐based polysiloxanes used for cationic UV curing coatings
Lin et al. Synthesis and Characterization of Polymethylphenylsiloxane With Arbitrarily Tunable Phenylsiloxane Contents via Phosphazenium Salt/KOH Catalyzed Ring‐Opening Polymerization
Podgórski Network structure/mechanical property relationship in crosslinked dimethacrylates of different chain lengths
Morales et al. A study of the effects of thiols on the frontal polymerization and pot life of multifunctional acrylate systems with cumene hydroperoxide
Klébert et al. Modification of cellulose acetate with oligomeric polycaprolactone by reactive processing: efficiency, compatibility, and properties
US7388065B2 (en) Process for preparing siloxane compounds
Nishi et al. Synthesis and fundamental properties of methacrylate polymer containing five‐membered cyclic trithiocarbonate group
JP5387524B2 (ja) オルガノハイドロジェンポリシロキサン及びその製造方法
TH105171B (th) กรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่าง ๆ กัน และสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง