TH182531A - 2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซลที่ถูกแทนที่ และการใช้สารเหล่านี้เป็นเภสัชภัณฑ์ - Google Patents

2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซลที่ถูกแทนที่ และการใช้สารเหล่านี้เป็นเภสัชภัณฑ์

Info

Publication number
TH182531A
TH182531A TH1401001328A TH1401001328A TH182531A TH 182531 A TH182531 A TH 182531A TH 1401001328 A TH1401001328 A TH 1401001328A TH 1401001328 A TH1401001328 A TH 1401001328A TH 182531 A TH182531 A TH 182531A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
iloxi
thiazole
pharmaceutical
Prior art date
Application number
TH1401001328A
Other languages
English (en)
Other versions
TH1401001328A (th
Inventor
เชคทิสกี
เวิร์นการ์ด
เวสตัน
จอห์น
แร็คเคิลแมนน์
นิลส์
โพเดสชวา
ไมเคิล
อาร์นด์ท์
เพตรา
เวิร์ธ
คลอซ
โกเกไลน์
ไฮนซ์
ริทเซลเลอร์
โอลาฟ
คราฟท์
โวล์คเกอร์
เบลเลอเวอร์กู
แพทริซ
แมคคอร์ท
แกรี่
Original Assignee
ว่าที่ ร.ต. วินยาธกร ใจเอก
นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
Filing date
Publication date
Publication of TH1401001328A publication Critical patent/TH1401001328A/th
Application filed by ว่าที่ ร.ต. วินยาธกร ใจเอก, นายปรารถนา อุบลสุวรรณ filed Critical ว่าที่ ร.ต. วินยาธกร ใจเอก
Publication of TH182531A publication Critical patent/TH182531A/th

Links

Abstract

ชุดประกาศโฆษณา วันที่ 3 มกราคม 2562 2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ และการใช้ของสารนี้เป็นเภสัชภัณฑ์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับ 2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ที่มีสูตร I (โครงสร้างสูตรเคมี) I ที่ Ar, R2, R3 และ R4 เป็นดังที่กำหนดในข้อถือสิทธิ สารประกอบของสูตร I เป็นสารยับยั้ง ตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียม (NCX), โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียมประเภท ย่อย 1 (NCX1), และเหมาะสำหรับการรักษาความผิดปกติที่หลากหลายที่ภาวะธำรงดุลของแคลเซียม ภายในเซลล์ถูกรบกวน เช่น ภาวะหัวใจเสียจังหวะ, ภาวะหัวใจวาย และโรคเส้นเลือดที่ไปเลี้ยงสมอง อุดตัน การประดิษฐ์นอกจากนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, การใช้สารประกอบนี้เป็นเภสัชภัณฑ์, และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบนี้ ---------------------------------------------------------------------------------------------------- DC60 (15/03/57) 2-(โรคแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ และการใช้ของสารนี้เป็นเภสัชภัณฑ์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับ 2-(โครแมน -6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ที่มีสูตร I สูตรเคมี I ที่ Ar,R2,R3 และ R4 เป็นดังที่กำหนดในข้อถือสิทธิ สารประกอบของสูตร I เป็นสารยับยั้ง ตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียม (NCX), โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียมประเภท ย่อย 1 (NCX1), และเหมาะสำหรับการรักษาความผิดปกติที่หลากหลายที่ภาวะธำรงดุลของแคลเซียม ภายในเซลล์ถูกรบกวน เช่น ภาวะหัวใจเสียจังหวะ, ภาวะหัวใจวาย และโรคเส้นเลือดที่ไปเลี้ยงสมอง อุดตัน การประดิษฐ์นอกจากนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I การใช้สารประกอบนี้เป็นเภสัชภัณฑ์ และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบนี้ สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: ชุดประกาศโฆษณา วันที่ 3 มกราคม 2562 2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ และการใช้ของสารนี้เป็นเภสัชภัณฑ์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับ 2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ที่มีสูตร I (โครงสร้างสูตรเคมี) I ที่ Ar, R2, R3 และ R4 เป็นดังที่กำหนดในข้อถือสิทธิ สารประกอบของสูตร I เป็นสารยับยั้ง ตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียม (NCX), โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียมประเภท ย่อย 1 (NCX1), และเหมาะสำหรับการรักษาความผิดปกติที่หลากหลายที่ภาวะธำรงดุลของแคลเซียม ภายในเซลล์ถูกรบกวน เช่น ภาวะหัวใจเสียจังหวะ, ภาวะหัวใจวาย และโรคเส้นเลือดที่ไปเลี้ยงสมอง อุดตัน การประดิษฐ์นอกจากนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, การใช้สารประกอบนี้เป็นเภสัชภัณฑ์, และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบนี้ ---------------------------------------------------------------------------------------------------- DC60 (15/03/57) 2-(โรคแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ และการใช้ของสารนี้เป็นเภสัชภัณฑ์ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับ 2-(โครแมน -6-อิลอกซี)-ไทอาโซล ที่ถูกแทนที่ที่มีสูตร I สูตรเคมี I ที่ Ar,R2,R3 และ R4 เป็นดังที่กำหนดในข้อถือสิทธิ สารประกอบของสูตร I เป็นสารยับยั้ง ตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียม (NCX), โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียมประเภท ย่อย 1 (NCX1), และเหมาะสำหรับการรักษาความผิดปกติที่หลากหลายที่ภาวะธำรงดุลของแคลเซียม ภายในเซลล์ถูกรบกวน เช่น ภาวะหัวใจเสียจังหวะ, ภาวะหัวใจวาย และโรคเส้นเลือดที่ไปเลี้ยงสมอง อุดตัน การประดิษฐ์นอกจากนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I การใช้สารประกอบนี้เป็นเภสัชภัณฑ์ และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบนี้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : หน้า 1 ของจำนวน 24 หน้า ข้อถือสิทธิ
1. สารประกอบของสูตร I ในรูปสเตอรีโอไอโซเมอร์ใดๆ ของมัน หรือส่วนผสมของรูปส เตอรีโอไอโซเมอร์ในอัตราส่วนใดๆ, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งนั้น, (โครงสร้างทางเคมี) I ที่ซึ่ง Ar ถูกเลือกจากชุดที่ประกอบด้วยฟีนิล และ โมโนไซคลิก แอโรแมติก เฮเทอโรไซเคิล ที่ มีสมาชิก 5 ตัว หรือ สมาชิก 6 ตัว, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ทั้งหมดโดยหมู่แทนที่ R1 ที่เหมือน หรือแตแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1401001328A 2011-09-12 2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซลที่ถูกแทนที่ และการใช้สารเหล่านี้เป็นเภสัชภัณฑ์ TH182531A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1401001328A TH1401001328A (th)
TH182531A true TH182531A (th) 2019-01-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201391032A1 (ru) Новые гетероциклические производные и их применение в лечении неврологических расстройств
Al-Warhi et al. Design, synthesis and cytotoxicity screening of new thiazole derivatives as potential anticancer agents through VEGFR-2 inhibition
Khan et al. Designing functionally substituted pyridine-Carbohydrazides for potent antibacterial and Devouring Antifungal effect on Multidrug Resistant (MDR) Strains
Cieślak et al. New succinimides with potent anticancer activity: Synthesis, activation of stress signaling pathways and characterization of apoptosis in leukemia and cervical cancer cells
El-Emam et al. Thiophene-linked 1, 2, 4-triazoles: synthesis, structural insights and antimicrobial and chemotherapeutic profiles
Ovejero-Sanchez et al. Panobinostat synergistically enhances the cytotoxicity of microtubule destabilizing drugs in ovarian cancer cells
Xu et al. Synthesis of 1-isopropyl-3-acyl-5-methyl-benzimidazolone derivatives and their antimicrobial activity
Chidan Kumar et al. Benzofuranyl esters: synthesis, crystal structure determination, antimicrobial and antioxidant activities
Sharma et al. Thiazolidin-4-one and hydrazone derivatives of capric acid as possible anti-inflammatory, analgesic and hydrogen peroxide-scavenging agents
TH182531A (th) 2-(โครแมน-6-อิลอกซี)-ไทอาโซลที่ถูกแทนที่ และการใช้สารเหล่านี้เป็นเภสัชภัณฑ์
BRPI0511639A (pt) pirrolidin-2-onas substituìdas
Janowski et al. New 4-(Morpholin-4-Yl)-3-Nitrobenzhydrazide Based Scaffold: Synthesis, Structural Insights, and Biological Evaluation
CY1118141T1 (el) Υποκατεστημενες 2-(χρωμαν-6-υλοξυ)-θειαζολες και η χρηση τους ως φαρμακευτικες ουσιες
Lima et al. Design and Synthesis in Silico Drug-like Prediction and Pharmacological Evaluation of Cyclopolymethylenic Homologous of LASSBio-1514
ATE543806T1 (de) 5-aryl-4-(5-substituiertes 2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole als inhibitoren von hsp90- chaperon und die zwischenprodukte für deren herstellung
TH95075A (th) ไธอาโซโลพิริมิดีนซึ่งคือมอดุเลเทอร์ของ trpv1
TH98875A (th) สารประกอบชนิดใหม่
TH180860A (th) สารประกอบฟิวสด์ เฮเทอโรไซคลิค
TH96992A (th) สารประกอบ
TH87497B (th) ตัวยับยั้ง 11-เบตา-ไฮดรอกซีสเตอรอยด์ดีไฮโดรเจเนส-1 ของโรคเบาหวานแบบชนิด 2-1
TH156789A (th) ฟีนิล-3-อะซา-ไบไซโคล[3.1.0]เฮกซ-3-อิล-เมธาโนน และการใช้ของสารนี้เป็นยา
TH96992B (th) สารประกอบ
TH97669A (th)
TH90371A (th) อนุพันธ์พิแรซีน
TH88497A (th) สารประกอบเบนแซมีด