TH18320B - อนุพันธ์ของออพทิคัลอีแอคทีฟ 2-อิมิแดโซลิน-5-โอน?และ 2-อิมิแตโซลิน-5-ไธโอน ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา - Google Patents

อนุพันธ์ของออพทิคัลอีแอคทีฟ 2-อิมิแดโซลิน-5-โอน?และ 2-อิมิแตโซลิน-5-ไธโอน ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา

Info

Publication number
TH18320B
TH18320B TH9401001219A TH9401001219A TH18320B TH 18320 B TH18320 B TH 18320B TH 9401001219 A TH9401001219 A TH 9401001219A TH 9401001219 A TH9401001219 A TH 9401001219A TH 18320 B TH18320 B TH 18320B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
radicals
carbon atoms
formula
groups
carbonyl
Prior art date
Application number
TH9401001219A
Other languages
English (en)
Other versions
TH15714A (th
Inventor
ลาครัวซ์ นายกี
เปอเรซ นายโจเซฟ
ฟิลิปป์ บาส์กู นายฌอง
บาส์กู นายฌองฟิลิปป์
กาดราส นายอแลง
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
โรน พูลองค์ อาโกรชิมี
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, โรน พูลองค์ อาโกรชิมี filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH15714A publication Critical patent/TH15714A/th
Publication of TH18320B publication Critical patent/TH18320B/th

Links

Abstract

ได้เปิดเผยอนุพันธ์ของออพทิคิลลี แอคทีฟ 2-อิมิแดโซลิน-5-โอนและ 2-อิมิแดโซลีน-5-ไธโอนซึ่งมีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) ซึ่ง M=0,S หรือ CH2 ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, W=0,S หรือ S=0, P=0 หรือ 1 R1,R2 หรือ R4 คืออนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอน, โดยเฉพาะแอริลซึ่งเลือกถูก แทนที่,โดยเฉพาะด้วยเฮโลเจนอะตอม, R3 คือ H หรือ C1-C2 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนและ R5 คืออนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอน,และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าเชื้อรา ทางการเกษตร

Claims (19)

1. อนุพันธ์ของออพทิคัลลีแอคทีฟ 2-อิมิแดโซลิน-5-โอนหรือ2-อิมิแดโซลีน -5-ไธโอน ซึ่งมีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) ซึ่ง: - W คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอมหรือหมู่ S=0; - M คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม, หรืออนุมูลที่เป็นหมู่ CH2 ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน, -P คือ เลขจำนวนเท่ากับ 0 หรือ 1, - * หมายถึง คาร์บอนอะตอมชนิดอสมมาตรที่สัมพันธ์กับโครงร่างสเทริโอสเป- ซิฟิด, - R1 และ R2 ต่างกันคือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1ถึง 6 อะตอม - อนมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล,แอลคิลซัลฟอนิลแอลคิล, มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไดแอลคิลอะมิโมอแอลคิลที่คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลที่เลือกจาก เฟนิล,แนฟธิล,ไธเอนิล,ฟิวริล, พิริดิล,เบนโซไธเอนิล,เบนโซฟิวริล,ควิโนลิล,ไอโซควิโนลิลหรือ เมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือก จาก R6 - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิลหรือ แอริลซัลฟอนิลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอริลและแอลคิลมีความหมายเหมือน ที่ได้นิยามไว้ข้างบนสำหรับ R1และ R2 หรือ - R1 และ R2 รวมตัวกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 เกาะอยู่บนวง, สา มารถกลายเป็นวงคาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอโรไวเคอลที่มีอะตอมจาก 5 ถึง 7 อะตอม, และเป็นไปได้สำหรับวงเหล่านี้ที่จะฟิวส์กับเฟนิล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6 - R3 คือ : - ไฮโดรเจนหรืออนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C2 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, เมื่อ p เท่ากับ 0 หรือ (M)p คืออนุมูลที่เป็นหมู่ CH2, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C2 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, เมื่อ (M)p คือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม, -R4 คือ - ไฮโดรเจนอะตอม - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอนาโซแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลหรือ N-แอลคิล คาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม - อนุมูลที่หมู่แอริล, ที่เลือกจากเฟนิล, แนพธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, พิริมิดินิล พิริแดซินิล, พิแรซินิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล และเมธิลีน ไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิล หรือแอริลซัลฟอนิลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอริลและแอลคิลมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ ข้างบนสำหรับ R4; และ - R5 คือ - H ยกเว้นเมื่อ R4 คือ H, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคิลธัลฟอนิล หรือเฮโลแอลคิลซัล- ฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอชิล, แอลเคนิล, แอไคนิล, เฮโลแอซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคอกซิแอลคิลซัล- ฟอนิลหรือไซแอโนแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลไธโอแอลคอกซิ คาร์บอนิลหรือไซแอโนแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ฟอร์มิล - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลดคิล, แอลคอกซิแอซิล, แอลคิลไธโอแอซิล, ไซแอ- โนแอซิล, แอลเคนิลคาร์บอนิลหรือแอลไคนิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, แอริลแอลคิลคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6, ไธเอนิลคาร์บอนิล, ฟิวริลคาร์บอนิล, ฟิริดิลคาร์บอนิล, เบนซิลออกซิคาร์บอนิล, เฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล, เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล, ไธเอนิลเมธอกซิคาร์บอนิล, พิริดิลเมธอกซิคาร์บอนิล, เฟนอกซิคาร์บอนิลหรือ (เฟนิลไธโอ) คาร์บอนิล ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R6; (แอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เฮโลแอลคิลไธโอ)คาร์บอนิล, (แอลคอกซิแอลคิลไธโอ)คาร์บอนิล, (ไซแอโนแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เบนซิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล, (เททระไฮโดรเฟอร์ ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล, (ไธอีนิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล, (พิริดิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิลหรือ แอริลซัลฟอนิล - อนุมูลที่เป็นหมู่คาร์แบโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจาก - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไธโคลแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่อลคอกวิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ฟเนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R6 1 ถึง 3 หมู่, - หมู่ซัลฟาโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกจาก - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6 1 ถึง 3 หมู่, หรือ - หมู่แอลคิลไธโอแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอมหรือหมู่ไซโคลแอล คิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม, หรือ - R4 และ R5 สามารถรวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมที่หมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลาย เป็นหมู่ฟิร์รอลิดิโน, พิเพอริดิโน,มอร์ฟอลิโนหรือพิเพอแรซิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, - R6 คือ - เฮโลเจนอะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอล คิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอหรือแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเคนิลออกซิ, แอลไคนิลอกซิ, แอลเคนิลไธโอหรือแอลไคนิลไธโอที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม - หมู่ไนโตรหรือไซแอโน - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือก จากอนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือแอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, เฟนอกซิหรือพิริดิลออกซิ, ซึ่งอนุมูลเหล่านี้เลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน, ที่เลือกจาก R7 , และ - R7 คือ - เฮโลเจนอะตอมที่เลือกจากฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีนและไอโอดีน, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิหรือแอลคิลไฮโอชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่เฮโลแอลคอกซิหรือเฮโลแอลคิลไธโอชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, - อนุมูลที่เป็นหมู่ไนทริล, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไนโตร, และเกลือของสารประกอบเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร
2. สารประกอบออพทิคัลอีแอคทีพซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R5 คือ เฟนิลแอซิทิล, เฟนิลโพรพิโอนิลหรือเบนโซอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งหมู่ R6 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
3. สารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็นสารประกอบ ซึ่งมีสูตร II : (สูตรเคมี) ซึ่งสัญลักษณ์ W, M, p,*,R2, R3 , R4, R5, และ R6 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
4. สารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟ ซึ่งมีสูตร II ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง W คือออกซิเจนอะตอม
5. สารประกอบซึ่งมีสูตร II ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเป็น S-(+) อิแนนซิโอเมอร์ของ สารประกอบ ซึ่งมีสูตร II ซึ่ง W คือออกซิเจนอะตอม, R2 คือ เมธิล M คือ ซัลเฟอร์อะตอม, p เท่ากับ 1, R3 คือ เมธิล, R4 คือ เฟนิลและR5 และ R6 คือไฮโดรเจนอะตอม
6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง p=1, M=S และ W=0 โดยให้สารประกอบซึ่งมีสูตร III : (สูตรเคมี) ซึ่ง W คือออกซิเจนอะตอม, และ * มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยา กับสารประกอบซึ่งมีสูตร R3X ซึ่ง X คือคลอรีน, โบรมีน ไอโอดีนหรือหมู่ซัลเฟทหรือหมู่แอลคิลซัลโฟนิล ออกซิ หรือ หมู่แอริลซัลโฟนิลออกซิ, และ R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในตัวทำ ละลายโดยมีด่างอยู่ด้วย, ที่อุณหภูมิระหว่าง -5 ํซ. และ +80 ํซ.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งตัวทำละลายเลือกจากอีเธอร์, ไซคลิค- อีเธอร์, แอลคิลเอสเทอร์, แอซิโทไนทริล, แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอมหรือ ตัวทำลายแอโรแมทิค
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งตัวทำละลายคือ เททระไฮโดรฟิวเรน
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่งด่างเลือกจากแอลคอกไซด์,โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ โลหะแอลคาไลคาร์บอเนทหรือเทอร์เซียรี แอมีน
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งด่างคือ โพแทสเซียม tert-บิวทอกไซด์
11. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง p=1, M=0 และ W=0 โดยให้สารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่สัมพันธ์กับซึ่ง p=1 และ M=S ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ซึ่งมีสูตร R3OH ซึ่ง R3 มีความหมาย เหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1 ในตัวทำละลายโดยมีด่างแก่อยู่ด้วยและที่อุณหภูมิระหว่าง 50 และ 80 ํซ.
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งด่างแก่เลือกจากโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์, ด่างอินทรีย์แก่หรือโลหะแอลคาไลแอลคอกไซด์ ซึ่งมีสูตร R3O Met+ ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Met+ คือ โลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งทำปฏิกิริยาโดยใช้แอลกอฮอล์ R3OH ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นตัวทำละลายและใช้โซเดียมแอลคอกไซด์ R3O-Na+ ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิขอ้ 1 เป็นด่าง
14. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง p=0, W=0 และ R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, โดยให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร VII (สูตรเคมี) ซึ่ง * มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1 ทำปฏิกิริยากับไดเมธิลฟอร์แมมีดไดเมธิลแอซิทัลในปริมาณที่มากเกินพอที่อุณหภูมิระหว่าง 10 ํ และ 100 ํซ.
15. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งเป็นสารประกอบซึ่งมี สูตร I ซึ่ง R3 คืออนุมูลที่เป็นหมู่ C1-C2 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน p=0 หรือ 1 และ M=CH2 โดยให้สารประกอบซึ่งมีสูตร IX (สูตรเคมี) ซึ่ง * มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
16. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่ประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์ 1 ชนิดหรือมากกว่า ที่เลือกจากสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ผสมกับสาร พาหะชนิดของแข็งหรือของเหลว 1 ชนิดหรือมากกว่า ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการ เกษตรและ/หรือ สารลดแรงตึงผิว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร
17. วิธีรักษาพืชไร่ที่ได้รับผลเสียหายด้วยหรือสามารถได้รับผลเสียหายด้วยโรค เชื้อรา,ซึ่งให้สารประกอบบออกฤทธิ์ออพทิคิลลี แอคทีฟ ซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5ข้อใด ข้อหนึ่งในปริมาณที่มีผลต่อการป้องกันหรือรักษาโรคแก่พืชไร่
18. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร I มีขนาดปริมาณ 0.01 ถึง 1 กก./เฮกแทร์
19. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร I มีขนาดปริมาณ 0.01 ถึง 1 กก./เฮกแทร์
TH9401001219A 1994-06-17 อนุพันธ์ของออพทิคัลอีแอคทีฟ 2-อิมิแดโซลิน-5-โอน?และ 2-อิมิแตโซลิน-5-ไธโอน ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา TH18320B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH15714A TH15714A (th) 1995-03-22
TH18320B true TH18320B (th) 2005-03-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6018052A (en) Fungicidal optically active 1-(mono-or substituted amino)-2-substituted-4,4-disubstituted-2-imidazolin-5-ones and 5- thiones corresponding
EA036478B1 (ru) Соединения гетероарил-1,2,4-триазола и гетероарилтетразола и их применение для контроля над эктопаразитами
US6002016A (en) Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
JP3462516B2 (ja) 殺菌性２−イミダゾリン−５−オン及び２−イミダゾリン−５−チオン誘導体
EP1717237A4 (en) ANTHRANILAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THESE PESTICIDES CONTAINING THEREOF
KR920701179A (ko) 살진균성 옥사졸리디논
EP1694649A1 (en) 2-pyridinylethylcarboxamide derivatives and their use as fungicides
US4957933A (en) Fungicidal oxazolidinones
PT1740544E (pt) Derivados de 2-piridinilcicloalquilcareoxamida úteis como fungicidas
KR840008147A (ko) 디하이드로피리딘 항 극소 빈혈 및 항고혈압제
JPH02223564A (ja) アミノピリミジン誘導体、その製法及び殺虫・殺菌剤
US5104886A (en) Amide derivatives, processes for production thereof, and agricultural-horticultural fungicide containing them
AP496A (en) Fungicidal 2-imidazolin-5-one and 2-imidazoline-5-thione derivatives.
TH15714A (th) อนุพันธ์ของออพทิคัลอีแอคทีฟ 2-อิมิแดโซลิน-5-โอน?และ 2-อิมิแตโซลิน-5-ไธโอน ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา
KR880011118A (ko) 2-페닐 이미다졸 유도체를 이용한 살충방법
RU2008125300A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями
EP0354297A1 (en) Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines
TH13143A (th) อนุพันธ์ 2-อิมิแดโซลีน-5-โอน และ 2-อิมิแดโซลีน-5-ไธโอน ซึ่งมี?ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา
KR880005088A (ko) 제초활성을 갖는 1-카바모일-2-피라졸린 유도체
KR890003687A (ko) 신규의 제초제
PT93849B (pt) Processo para a preparacao de oxazolidinomas fungicidas e de composicoes que as contem
JP2008037796A (ja) ジアミン誘導体、その製造方法およびそれらを有効成分とする殺菌剤