TH18636A - สารกำจัดสัตว์รังควาน - Google Patents

สารกำจัดสัตว์รังควาน

Info

Publication number
TH18636A
TH18636A TH9401002925A TH9401002925A TH18636A TH 18636 A TH18636 A TH 18636A TH 9401002925 A TH9401002925 A TH 9401002925A TH 9401002925 A TH9401002925 A TH 9401002925A TH 18636 A TH18636 A TH 18636A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
halogen atoms
alkyls
compound
Prior art date
Application number
TH9401002925A
Other languages
English (en)
Inventor
ฟาร๊อก นายซาลีม
ซูร์ฟลู นายเรน
ทราห์ นายสทีเฟน
ไซเกอร์ นายฮูโก
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH18636A publication Critical patent/TH18636A/th

Links

Abstract

สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) I และไอโซเมอร์ต่างๆ และของผสมของไอโซเมอร์ต่าง ๆ ของสารนี้ที่เป็นไปได้ในที่ซึ่งมีข้อกำหนดดังนี้ a) X คืออะตอม N และ Y คือ OR11 หรือ N(R12) R13 หรือ b) X คือ CH และ Y คือ OR11 และในที่ซึ่ง R11 คือ C1-C4 อัลคิล R12 และ R13 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล A คืออะตอม 0 หรือหมู่ NR4 R1 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไชยาโน หรือเมทธิลไธโอ R2 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคล อัลคิล หมู่ (สูตร) (D)n หมู่ (สูตร) Z-B (D)n หรือไธเอ็นนิล R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม C2-C4 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล C1-C4 อัลคอก ซีคาร์บาโมอิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทน ที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C4 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิล ที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจน ถึงไตรชับ สทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันก็ได้ เฟนนิลซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงไตร ซับสทิทิวเต็ดโดยอิสระได้ด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงได-ซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล เฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งได้รับ ต่อกันอยู่จัดตัวเป็นริง 5-7 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งสามารถมีอะตอม เฮทเทอโรเพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จากพวก N,0 และ S และในที่ซึ่ง หมู่เข้าแทนที่ต่างๆ ดังกล่าว Z,B,D และ เป็นดังกำหนดไว้ในที่นี้แล้ว ซึ่งสารประกอบสูตร I นี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ใน การกำจัดสัตว์รังควานได้ โดยสามารถใช้ในการควบคุมสัตว์รังควาน โดยเฉพาะอย่าง ยิ่งเป็นสารฆ่าจุลชีพ ยาฆ่าแมลง และฆ่าพวกหมัดไร ในการเกษตร การกสิกรรม และในด้านสุขอนามัย

Claims (54)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I และไอโซเมอร์ต่างๆ และของผสมของไอโซเมอร์ต่าง ๆ ของสารนี้ที่เป็นไปได้ในที่ซึ่งมีข้อกำหนดดังนี้ a) X คืออะตอม N และ y คือ OR11 หรือ N(R12)R13 หรือ b) X คือ CH และ Y คือ OR11 และในที่ซึ่ง R11 คือ C1-C4 อัลคิล R13 และ R13 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล A คือ อะตอม O หรือหมู่ NR4 R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไซยาโน หรือ เมทธิลไธโอ R2 คือ ไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล หมู่ (สูตรเคมี), หมู่ (สูตรเคมี) หรือ ไธเอ็นนิล อนุมูล D โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกันก็ได้ และเป็น ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 ฮาโลอัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไค นิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 Z คือ -O-, -O- (C1-C4 อัลคิล) (C1-C4-อัลคิล) -O-S(O)m- (C1-C4 อัลคิล) -S(O)m- (S(O)m-C1-C4 ) อัลคิล m คือ 0,1 หรือ 2 B คือ C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ คือ C2-C6 อัลคีนิล หรือ อัลไคนิล C2-C4 อัลคิล โดยต่างก็เป็นชนิดไม่มี C1-C2 อัลไคนิล อัลคิล โดยต่างก็เป็นชนิดไม่มีการเข้าแทนที่ หรือมีการเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-3 อะตอม หรือคืออะริล หรือเฮทเทอโรไซอัลคิล โดยแต่ละ ชนิดในทั้งสองชนิดนี้ โดยอิสระจากกันอาจไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ชนิดโมโน-ถึงเพนทาซับสทิทิวเต็ด ด้วย C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล ฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคอกซี หรือฮาโล -C1-C6 - อัลคอกซี หรือหมู่ (สูตรเคมี) หรือไตรเมทธิลซิลอิล R5, R6, R7, R8 และ R9 โดยอิสระจากกัน คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือฮาโลเจน และ P คือ 0,1,2 หรือ 3 R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม C1-C2 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล C1-C4 อัลคอก ซีคาร์บาโมอิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทน ที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C4 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิล ที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจน ถึงไตรซับ สทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันก็ได้ เฟนนิลซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงไตร ซับสทิทิวเต็ดโดยอิสระได้ด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงได-ซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล เฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งได้รับ ต่อกันอยู่จัดตัวเป็นริง 5-7 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งสามารถมีอะตอม เฮทเทอโรเพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จากพวก N,O และ S
2. สารประกอบของสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง (a) X คืออะตอม N และ Y คือ OCH3 หรือ NHCH 3 หรือ (b) X คือ CH และ Y คือ OCH3 และในที่ซึ่ง A คืออะตอม O หรือหมู่ NR4 R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไซยาโน หรือเมทธิลไธโอ R2 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หมู่ (สูตรเคมี), หมู่ (สูตรเคมี) หรือไธเอ็นนิล อนุมูล D โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และคือฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 ฮาโลอัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิล ออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร n คือ 0,1,2,3 หรือ 4 Z คือ -O-, -O- (C1-C4 อัลคิล) C1-C4 อัลคิล) -O-, S(O)m-, (C1-C4 S(O)m-, S(O)m C1-C4 อัลคิล m คือ 0,1 หรือ 2 B คือ C1-C6 อัลคิล ฮาโล C3-C6 อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือคือ C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล โดยต่างก็ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1 - 3 อะตอม หรือคืออะริล หรือเอทเทอโรไซคลิอิล หรือ อะริล หรือเฮทเทอโรไซคลิอิล โดยแต่ละชนิดนี้โดยอิสระจากกัน จะเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงเพนทาซับสทิทิวเต็ดด้วย C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล ฮาโลเจน C1-C6 อัลคอกซี หรือฮาโล C1-C6 อัลคอกซี หรือหมู่ (สูตรเคมี), R5, R6, R7, R8 และ R9 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือฮาโลเจน และ P คือ 0,1,2 หรือ 3 R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้า แทนที่ได้ด้วย 1-3 อะตอมฮาโลเจน C2-C4 อัลไคนิล C1-C,, อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-4 อะตอม ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิลที่จะเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ดจนถึงไตรซับสทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่าง กัน เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือโมโน ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระ จากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโล อัลคิล ที่มี 1-3 อะตอมฮาโลเจน ไนโตรหรือไซยาโน หรือไพริดิล ซึ่งไม่ ถูกเข้าแทนที่ หรือโมโน ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มี 1-3 อะตอม ฮาโลเจน ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ซึ่งได้เชื่อม ต่ออยู่จัดตัวเป็นริง 5- ถึง 7- มุมชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งมีอะตอม เฮทเทอ โรเพิ่มเติม 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
3. สารประกอบของสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่ง X คือ N และ Y คือ OCH3
4. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ X คือ CH
5. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ X คือ N, Y คือ NHCH3 และ R1 คือ H, CH3 ไซโคลโพรพิล หรือ CH
6. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ A คือออกซิเจน NCH3 หรือ n-C6H5
7. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R1 คือไฮโดรเจน เมทธิล ไซโคลโพรพิล หรือไซยาโน
8. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือ C1-C4 อัลคิล หรือไซโคลโพรพิล
9. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือหมู่ (สูตรเคมี) และ D คือฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โดยที่ซึ่งถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล n คือ 0,1,2,3 หรือ 4
10. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือหมู่ (สูตรเคมี) Z คือ -O-, -O-(C1-C4 อัลคิล ) -(C1-C4 อัลคิล) -O-, S(O), -(C1-C4 อัลคิล ) -S(O)2- -S(O)2 -(C1-C4 อัลคิล)
11. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือหมู่ (สูตรเคมี) B คือ C1-C4 อัลคิล ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล หรือ คือ C2-C4 อัลคีนิล หรือ C2-C4 อัลคินิล C1-C อัลคิล โดย ต่างก็ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วย ฮาโลเจน 1-3 อะตอม หรือคือ อะริล หรืออะริล ซึ่งเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด หรือไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย C1-C2 อัลคิล ฮาโล C1-C2 อัลคิล ฮาโลเจน C1-C2 อัลคอกซี หรือ ฮาโล C1-C2 อัลคอกซี หรือหมู่ (สูตรเคมี) R5, R6, R7, R8 และ R9 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน C1-C2 อัลคิล หรือฮาโลเจน และ P คือ 0,1,2 หรือ 3
12. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 เป็นหมู่เฟนนิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่ง -4 ด้วย -Z-B
13. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-12 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโล อัลคิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล โพรเพ็นนิลในที่ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ไซโคลโพรพิลเมทธิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือฮาโลเมทธิล ที่มี 1-3 อะตอมฮาโลเจน ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่ เฟนนิลที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจนถึง ไดซับสทิทิวเต็ด โดยหมู่เข้าแทน ที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิลซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดย อิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอม ไนโตรเจน ที่ซึ่งได้เชื่อมต่ออยู่จัดตัวเป็นริง 5- ถึง 7- มุมที่อิ่มตัว หรือไม่ อิ่มตัว ที่ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1- C4 อัลคิล และ ที่สามารถมีอะตอมเฮทเทอโรเพิ่มเติมอีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
14. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-13 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R4 เป็นเมทธิล หรือเฟนนิล
15. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ คือ CH, Y คือ OCH3, R1 คือ CH3, A คือ ออกซิเจน R2 คือ 4-เมทธิลเฟนนิล หรือ 4-อัลริลออกซีเฟนนิล หรือ 4-(3-ไดรฟลูออโรเมทธิล-เบนซิลออกซี) เฟนนิล หรือ 4-(2,2-ไดคลอโร ไซโคลโพรพิลเมทธอกซี) เฟนนิล และ R3 คือ CH3
16. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ (a) X คืออะตอม N หรือ Y คือ OCH3 หรือ NHCH3 หรือ (b) X คือ CH และ Y คือ OCH3 และในที่ซึ่ง A คือ อะตอม O หรือหมู่ NR4 R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไซยาโน หรือเมทธิลไธโอ R2 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 ฮาโลอัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไค นิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร ไธเอ็นนิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย ฮาโลเจน 1-3 อะตอม C2-C4 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล) C3-C6 ไซโคลอัลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-4 อะตอม C1-C4 ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร C1-C4 อัลคิลีนได ออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิลที่เป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึง ไดรซับสทิทิวเต็ด ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิว เต็ด โดย อิสระจากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มี 1-3 อะตอมฮาโลเจน ไนโตร หรือไซยาโน ไพริดิลที่ ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ดโดยอิสระ จากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโล อัลคิลที่มีอะตอม ฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล เฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งได้ เชื่อมต่อกันอยู่จัดตัวเป็นริง 5- ถึง 7- มุมชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่ง สามารถมีอะตอมเฮทเทอโรเพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
17. สารประกอบของสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ X คือ CH หรือ N Y คือ OCH3 A คือ O หรือ N-R4 R1 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล หรือเมทธิลไธโอ R2 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ที่อิสระจากกัน ด้วย ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล ซึ่งถูกเข้า แทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และในที่ซึ่ง R3 เป็นดังกำหนดสำหรับสูตร I และ R4 คือเมทธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอม ไนโตรเจน ที่ซึ่งได้จับอยู่จัด ตัวเป็น ไพรโรลลิดีน พิเพอริดีน มอร์โฟลีน ไธโอมอร์โฟลีนเฮกซาเมทธิลีน อิมีน อิมิดาโซล ไพรราโซล ไพรโรล 1,2,4-ไตรอะโซล หรือ 1,2,3- ไตรอะโซล
18. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ X คือ N Y คือ NHCH3 A คือ O หรือ N-R4 R1 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล หรือเมทธิลไธโอ R2 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ดที่อิสระจากกันด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่ด้วย ฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และในที่ซึ่ง R3 เป็นดังกำหนดสำหรับสูตร I และ R4 คือเมธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจน ที่เชื่อมต่อกันอยู่ จัดตัวเป็นไพรโรลดิลีน พิเพอริดีน มอร์โฟลีน ไธโอมอร์โฟลีน เฮกชา เมทธิลีนอิมิน อิมิดาโซล ไพราโซล ไพรโรล 1,2,4-ไตรอะโซล หรือ 1,2,3-ไตรอะโซล
19. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ A คือ ออกซิเจน R1 คือ เมทธิล R2 คือ เมทธิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่ โดยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิล ออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล
20. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ R1 คือเมทธิล R2 คือเมทธิล และ R3 เป็นดังกำหนด แล้ว และ R4 คือเมทธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่เชื่อมต่ออยู่ จัดตัวเป็นริงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของริง 5- ถึง 7- มุม ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งสามารถมีอะตอมเฮทเทอโร เพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
21. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โพรพีนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เมทธิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคอกซี คาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีนไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เพนนิลที่จะเป็นโมโนซับ สทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ที่อิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร R4 คือเมทธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่เชื่อมต่ออยู่จัด ตัวเป็นริงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 5- ถึง 7- มุมที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่สามารถมีเฮทเทอโรอะตอมเพิ่ม เติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
22. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 20 โดยที่ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งจับกันอยู่เป็นไตรอะโซลอิล มอร์โฟลินิล 2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลินิล อะเซพินิล พิเพอริดิล หรือไพโรลลิดินิล
23. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ A คือออกซิเจน R1 คือเมทธิล R2 คือเมทธิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิ ทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ดที่มีอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิลที่ถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C3-C6 อัลคีนิล ออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และ R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โพรพีนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย 1-3 ฮาโลเจน อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิลเมทธิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคอกซี คาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิลที่ ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโล เมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้ สำหรับหมู่เฟนนิลที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ ห รือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ที่อิสระ จากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
24. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ A คือออกซิเจน R1 คือเมทธิล R2 คือเมทธิล เฟนนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิ ทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธอกซี และ R3 คือเมทธิล
25. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ A คือ NCH3 R1 คือ เมทธิล R2 คือเมทธิล เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธอกซี R3 คือเมทธิล เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือ ไนโตร หรือไพริดิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงได ซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโล เมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
26. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธ 1 โดยที่ X คือ อะตอม N Y คือ OR11 R11 คือ C1-C14 อัลคิล และในที่ซึ่ง A, R1, R2 และ R3 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ1
27. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ A คืออะตอม 0 R1 และ R2 คือเมทธิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลที่มี อะตอมฮาโลเจน C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โดยอาจเลือกให้ไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เมทธิล ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งอาจไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีนไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับ หมู่เฟนนิล ที่จะเป็นโมซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ได้ด้วยหมู่ เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิลซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
28. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม
29. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X คือ อะตอม N, Y คือ N(R12) R13, R12 และ R13 โดยอิสระจากกัน คือ อะตอมไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และในที่ซึ่ง A, R1, R2, R3 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1
30. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 29 โดยที่ Y คือ NH2, M(CH3)2 หรือ NHC2H5 A คืออะตอม O R1 และ R2 คือเมทธิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โพรพีนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ได้ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิลเมทธิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน อัลคิล C1-C2 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิลเฟนนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ได้ด้วย หมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
31. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม
32. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1-31 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่พันธะคู่ X=C อยู่ในรูปแบบ E
33. ขบวนการสำหรับการเตรียม สารประกอบสูตร I ของ ข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วย A) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง Y คือ N(R12) R13 โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง Y คือ OR11 กับ NH(R12 ) R13 ในสารทำละลายที่ 0 ํซ. ถึง 40 ํซ. B) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง X, Y, A และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I (และ R3 ไม่เป็นไฮโดรเจน โดยการทำปฏิกิริยาต่อออกซีมของสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) II ที่ซึ่ง A และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับอนุพันธ์เบนซิล ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) III ในที่ซึ่ง X และ Y เป็นดังกำหนดข้างต้น และ U คือหมู่ หลุดออก ในสารทำละลายอินทรีย์เฉื่อย โดยมีเบสและโดยมีหรือไม่มีแคทา ลิสท์เปลี่ยนวัฎภาคก็ได้ ที่อุณหภูมิ 0 ํ-50 ํซ. C ) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง A คือ ออกซิเจน และ X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I โดยการทำปฏิกิริยาต่อออกซีมของสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) IV ในที่ซึ่ง X,Y,R1 และ R2 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับ สารประกอบของสูตรทั่วไป V U-R3 (V) (V) ในที่ซึ่ง R3 เป็นดังกำหนดข้างต้นในสูตร I และ U เป็น ดังกำหนดสำหรับสูตร III ( และโดยที่ R3 ไม่เป็นทั้งไฮโดรเจนหรือเฟนนิล หรือไพริดิล) D) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร IV ในที่ซึ่ง X,Y,R1 และ เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร โดยการทำปฏิกิริยาต่อคีโตนของ สูตรทั่วไป (สูตรเคมี) VI โดยที่ X,Y.R1 และ R2 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับไฮดรอกซิลามีน หรือเกลือของสารนี้ ในสารทำละลายที่ 0 ํ-50 ํซ. ( E) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ในที่ซึ่ง A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I (และโดยที่ ไม่เป็นไฮโดร เจน) โดยการทำปฏิกิริยาอีนอล หรืออกซีมของสูตรทั่วไป VII (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับสาร เมทธิลเลทติ้ง ดังตัวอย่าง คือเมทธิลไอโอไดด์ ไดเมทธิลซัลเฟต หรือไดเอโซมีเธน โดยมีเบสอยู่ในสารทำละลายที่เหมาะสม
34. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (VII) (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับ สูตร I ซึ่งประกอบด้วย A) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร VII ที่ซึ่ง X คือ CH โดยการทำปฏิกิริยาต่ออนุพันธ์กรดเฟนนิลอะซีติค ของสูตร VIII (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้นกับ ฟอร์เมตโดยมีเบสอยู่ด้วย B) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร VII โดยที่ X คือ N โดยการทำปฏิกิริยาต่ออนุพันธ์กรดเฟนนิลอะซีติค ของสูตร VIII โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับกรด ไนตรัส หรือโดยมีเบสอยู่ด้วย C) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร VII โดยที่ X คือ โดยการทำปฏิกิริยาต่อคีโตเอสเทอร์ของสูตร IX (สูตรเคมี) IX โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้แล้วข้างต้น กับเมทธอกซีเมทธิลีนไตรเฟนนิลฟอสโฟเรน D) เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร VII ในที่ซึ่ง X คือ N โดยการทำปฏิกิริยาต่อคีโตเอสเทอร์ของสูตร IX ในที่ซึ่ง A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้ข้างต้น กับ 0-เมทธิลไฮดรอกซี ลามีน หรือเกลือของสารนี้
35. องค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์รังควานที่ ประกอบเป็นสารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ที่ร่วมอยู่ กับพาหะที่เหมาะสม
36. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35 ที่ประกอบเป็น สารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 2-15 ข้อใดข้อหนึ่ง
37. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35 ที่ประกอบเป็น สารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 16-25 ข้อใดข้อหนึ่ง
38. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35 ที่ประกอบเป็น สารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 26-25 ข้อใดข้อหนึ่ง
39. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35-38 ข้อใดข้อหนึ่งโดย ที่สัตว์รังควานดังกล่าว คือจุลชีพที่ทำให้เกิดโรค
40. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 39 โดยที่จุลชีพดังกล่าว คือเชื้อรา
41. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35-38 ข้อใดข้อหนึ่งโดย ที่สัตว์รังควานดังกล่าว คือแมลง หรือพวก Acarina
42. การใช้สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1 ในการ ควบคุมสัตว์รังควาน
43. วิธีการควบคุมและป้องกันสัตว์รังควาน ที่ประกอบ ด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 กับสัตว์รังควานดังกล่าว หรือกับ สภาพแวดล้อมของสัตว์รังควานดังกล่าว
44. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43 โดยทีใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิ 2-15 ข้อใดข้อหนึ่ง
45. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43 โดยที่ใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิ 16-25 ข้อใดข้อหนึ่ง
46. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43 โดยที่ใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิ 26-32 ข้อใดข้อหนึ่ง
47. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43-46 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่สัตว์รังควานดังกล่าว คือจุลชีพที่ทำให้เกิดโรค
48. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 47 โดยที่จุลชีพดังกล่าวคือ เชื้อรา
49. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43-46 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ สัตว์รังควานดังกล่าว คือแมลง และพวก Acarina
50. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43-46 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ กระทำต่อเมล็ด
51. เมล็ดที่ได้ผ่านกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 50
52. สารประกอบของสูตร (VII) (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดในสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1
53. สารประกอบของสูตร VIII (สูตรเคมี) VIII โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิ 1
54. สารประกอบของสูตร IX (สูตรเคมี) IX โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับ สูตร I ในข้อถือสิทธิ 1
TH9401002925A 1994-12-27 สารกำจัดสัตว์รังควาน TH18636A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH18636A true TH18636A (th) 1996-05-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022528181A5 (th)
US6630495B1 (en) Fungicides
JP2022525966A5 (th)
NZ270191A (en) 1-phenyl (or pyridyl)-4-(difluoro-or trifluoro-ethylthio) pyrazole derivatives, pesticidal compositions and precursors
FI94412B (fi) Akrylaattifungisidi ja niiden käyttö
EP1179528B1 (en) Fungicidal phenylamidine derivatives
CZ281586B6 (cs) Derivát 2-anilinopyrimidinu, způsob jeho přípravy a fungicidní prostředek, který ho obsahuje
PT1204642E (pt) Fungicidas
DE69513189T2 (de) N-(ortho-substituierte benzyloxy)imin-derivate und ihre verwendung als fungizide, akarizide oder insektizide
CZ169797A3 (cs) Skupinou benzyloxy substituované aromáty a jejich použití jako fungicidy a insekticidy
DE3831430A1 (de) Substituierte 4-heterocyclyloximino-pyrazolin-5-one, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
DE69514120T2 (de) Derivate von o-benzyl-oxin-ether sowie deren verwendung als pestizide
US20020151524A1 (en) Fungicidal phenylimidate derivatives
EP1061075A2 (en) Substituted triazoles, imidazoles and pyrazoles as herbicides
US4529735A (en) N-sulphenylated pyranopyrazole derivative protection agents
JP2779949B2 (ja) 1―ジメチルカルバモイル―3―置換―5―置換―1h―1,2,4―トリアゾール
WO2016055801A2 (en) Agricultural chemicals
JP2002205979A (ja) 殺菌性フェニルイミン誘導体
EP0414299B1 (en) Biocidal azoxime compounds
RU96116125A (ru) Пестициды
JPS5976005A (ja) 殺菌剤および殺菌法
NO174253B (no) Oksypyridiniumsalter og midler for bekjempelse av alger, bakterier eller sopp
JPH01180805A (ja) 除草剤組成物
ZA200104917B (en) Cyclic gaunidine derivatives and their use as pesticides.
TH21536A (th) สารกำจัดศัตรูพืชชนิดใหม่