TH18636A - สารกำจัดสัตว์รังควาน - Google Patents
สารกำจัดสัตว์รังควานInfo
- Publication number
- TH18636A TH18636A TH9401002925A TH9401002925A TH18636A TH 18636 A TH18636 A TH 18636A TH 9401002925 A TH9401002925 A TH 9401002925A TH 9401002925 A TH9401002925 A TH 9401002925A TH 18636 A TH18636 A TH 18636A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- halogen atoms
- alkyls
- compound
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) I และไอโซเมอร์ต่างๆ และของผสมของไอโซเมอร์ต่าง ๆ ของสารนี้ที่เป็นไปได้ในที่ซึ่งมีข้อกำหนดดังนี้ a) X คืออะตอม N และ Y คือ OR11 หรือ N(R12) R13 หรือ b) X คือ CH และ Y คือ OR11 และในที่ซึ่ง R11 คือ C1-C4 อัลคิล R12 และ R13 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล A คืออะตอม 0 หรือหมู่ NR4 R1 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไชยาโน หรือเมทธิลไธโอ R2 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคล อัลคิล หมู่ (สูตร) (D)n หมู่ (สูตร) Z-B (D)n หรือไธเอ็นนิล R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม C2-C4 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล C1-C4 อัลคอก ซีคาร์บาโมอิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทน ที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C4 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิล ที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจน ถึงไตรชับ สทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันก็ได้ เฟนนิลซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงไตร ซับสทิทิวเต็ดโดยอิสระได้ด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงได-ซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล เฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งได้รับ ต่อกันอยู่จัดตัวเป็นริง 5-7 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งสามารถมีอะตอม เฮทเทอโรเพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จากพวก N,0 และ S และในที่ซึ่ง หมู่เข้าแทนที่ต่างๆ ดังกล่าว Z,B,D และ เป็นดังกำหนดไว้ในที่นี้แล้ว ซึ่งสารประกอบสูตร I นี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ใน การกำจัดสัตว์รังควานได้ โดยสามารถใช้ในการควบคุมสัตว์รังควาน โดยเฉพาะอย่าง ยิ่งเป็นสารฆ่าจุลชีพ ยาฆ่าแมลง และฆ่าพวกหมัดไร ในการเกษตร การกสิกรรม และในด้านสุขอนามัย
Claims (54)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I และไอโซเมอร์ต่างๆ และของผสมของไอโซเมอร์ต่าง ๆ ของสารนี้ที่เป็นไปได้ในที่ซึ่งมีข้อกำหนดดังนี้ a) X คืออะตอม N และ y คือ OR11 หรือ N(R12)R13 หรือ b) X คือ CH และ Y คือ OR11 และในที่ซึ่ง R11 คือ C1-C4 อัลคิล R13 และ R13 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล A คือ อะตอม O หรือหมู่ NR4 R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไซยาโน หรือ เมทธิลไธโอ R2 คือ ไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล C3-C8 ไซโคลอัลคิล หมู่ (สูตรเคมี), หมู่ (สูตรเคมี) หรือ ไธเอ็นนิล อนุมูล D โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกันก็ได้ และเป็น ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 ฮาโลอัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไค นิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 Z คือ -O-, -O- (C1-C4 อัลคิล) (C1-C4-อัลคิล) -O-S(O)m- (C1-C4 อัลคิล) -S(O)m- (S(O)m-C1-C4 ) อัลคิล m คือ 0,1 หรือ 2 B คือ C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ คือ C2-C6 อัลคีนิล หรือ อัลไคนิล C2-C4 อัลคิล โดยต่างก็เป็นชนิดไม่มี C1-C2 อัลไคนิล อัลคิล โดยต่างก็เป็นชนิดไม่มีการเข้าแทนที่ หรือมีการเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-3 อะตอม หรือคืออะริล หรือเฮทเทอโรไซอัลคิล โดยแต่ละ ชนิดในทั้งสองชนิดนี้ โดยอิสระจากกันอาจไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ชนิดโมโน-ถึงเพนทาซับสทิทิวเต็ด ด้วย C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล ฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคอกซี หรือฮาโล -C1-C6 - อัลคอกซี หรือหมู่ (สูตรเคมี) หรือไตรเมทธิลซิลอิล R5, R6, R7, R8 และ R9 โดยอิสระจากกัน คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือฮาโลเจน และ P คือ 0,1,2 หรือ 3 R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม C1-C2 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล C1-C4 อัลคอก ซีคาร์บาโมอิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทน ที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C4 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิล ที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจน ถึงไตรซับ สทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันก็ได้ เฟนนิลซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงไตร ซับสทิทิวเต็ดโดยอิสระได้ด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ถึงได-ซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล เฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งได้รับ ต่อกันอยู่จัดตัวเป็นริง 5-7 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งสามารถมีอะตอม เฮทเทอโรเพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จากพวก N,O และ S
2. สารประกอบของสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง (a) X คืออะตอม N และ Y คือ OCH3 หรือ NHCH 3 หรือ (b) X คือ CH และ Y คือ OCH3 และในที่ซึ่ง A คืออะตอม O หรือหมู่ NR4 R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ฮาโล C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไซยาโน หรือเมทธิลไธโอ R2 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล หมู่ (สูตรเคมี), หมู่ (สูตรเคมี) หรือไธเอ็นนิล อนุมูล D โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และคือฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 ฮาโลอัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิล ออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร n คือ 0,1,2,3 หรือ 4 Z คือ -O-, -O- (C1-C4 อัลคิล) C1-C4 อัลคิล) -O-, S(O)m-, (C1-C4 S(O)m-, S(O)m C1-C4 อัลคิล m คือ 0,1 หรือ 2 B คือ C1-C6 อัลคิล ฮาโล C3-C6 อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือคือ C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C4 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล โดยต่างก็ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1 - 3 อะตอม หรือคืออะริล หรือเอทเทอโรไซคลิอิล หรือ อะริล หรือเฮทเทอโรไซคลิอิล โดยแต่ละชนิดนี้โดยอิสระจากกัน จะเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงเพนทาซับสทิทิวเต็ดด้วย C1-C6 อัลคิล ฮาโล C1-C6 อัลคิล ฮาโลเจน C1-C6 อัลคอกซี หรือฮาโล C1-C6 อัลคอกซี หรือหมู่ (สูตรเคมี), R5, R6, R7, R8 และ R9 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือฮาโลเจน และ P คือ 0,1,2 หรือ 3 R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้า แทนที่ได้ด้วย 1-3 อะตอมฮาโลเจน C2-C4 อัลไคนิล C1-C,, อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยอะตอม ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-4 อะตอม ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิลที่จะเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ดจนถึงไตรซับสทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่าง กัน เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือโมโน ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระ จากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโล อัลคิล ที่มี 1-3 อะตอมฮาโลเจน ไนโตรหรือไซยาโน หรือไพริดิล ซึ่งไม่ ถูกเข้าแทนที่ หรือโมโน ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มี 1-3 อะตอม ฮาโลเจน ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ซึ่งได้เชื่อม ต่ออยู่จัดตัวเป็นริง 5- ถึง 7- มุมชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งมีอะตอม เฮทเทอ โรเพิ่มเติม 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
3. สารประกอบของสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ซึ่ง X คือ N และ Y คือ OCH3
4. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ X คือ CH
5. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ X คือ N, Y คือ NHCH3 และ R1 คือ H, CH3 ไซโคลโพรพิล หรือ CH
6. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ A คือออกซิเจน NCH3 หรือ n-C6H5
7. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R1 คือไฮโดรเจน เมทธิล ไซโคลโพรพิล หรือไซยาโน
8. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือ C1-C4 อัลคิล หรือไซโคลโพรพิล
9. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือหมู่ (สูตรเคมี) และ D คือฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โดยที่ซึ่งถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล n คือ 0,1,2,3 หรือ 4
10. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือหมู่ (สูตรเคมี) Z คือ -O-, -O-(C1-C4 อัลคิล ) -(C1-C4 อัลคิล) -O-, S(O), -(C1-C4 อัลคิล ) -S(O)2- -S(O)2 -(C1-C4 อัลคิล)
11. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 คือหมู่ (สูตรเคมี) B คือ C1-C4 อัลคิล ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล หรือ คือ C2-C4 อัลคีนิล หรือ C2-C4 อัลคินิล C1-C อัลคิล โดย ต่างก็ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วย ฮาโลเจน 1-3 อะตอม หรือคือ อะริล หรืออะริล ซึ่งเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด หรือไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย C1-C2 อัลคิล ฮาโล C1-C2 อัลคิล ฮาโลเจน C1-C2 อัลคอกซี หรือ ฮาโล C1-C2 อัลคอกซี หรือหมู่ (สูตรเคมี) R5, R6, R7, R8 และ R9 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน C1-C2 อัลคิล หรือฮาโลเจน และ P คือ 0,1,2 หรือ 3
12. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 เป็นหมู่เฟนนิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่ง -4 ด้วย -Z-B
13. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-12 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโล อัลคิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล โพรเพ็นนิลในที่ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล ไซโคลโพรพิลเมทธิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือฮาโลเมทธิล ที่มี 1-3 อะตอมฮาโลเจน ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่ เฟนนิลที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจนถึง ไดซับสทิทิวเต็ด โดยหมู่เข้าแทน ที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิลซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดย อิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอม ไนโตรเจน ที่ซึ่งได้เชื่อมต่ออยู่จัดตัวเป็นริง 5- ถึง 7- มุมที่อิ่มตัว หรือไม่ อิ่มตัว ที่ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1- C4 อัลคิล และ ที่สามารถมีอะตอมเฮทเทอโรเพิ่มเติมอีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
14. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 2-13 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R4 เป็นเมทธิล หรือเฟนนิล
15. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ คือ CH, Y คือ OCH3, R1 คือ CH3, A คือ ออกซิเจน R2 คือ 4-เมทธิลเฟนนิล หรือ 4-อัลริลออกซีเฟนนิล หรือ 4-(3-ไดรฟลูออโรเมทธิล-เบนซิลออกซี) เฟนนิล หรือ 4-(2,2-ไดคลอโร ไซโคลโพรพิลเมทธอกซี) เฟนนิล และ R3 คือ CH3
16. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ (a) X คืออะตอม N หรือ Y คือ OCH3 หรือ NHCH3 หรือ (b) X คือ CH และ Y คือ OCH3 และในที่ซึ่ง A คือ อะตอม O หรือหมู่ NR4 R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ไซโคลโพรพิล ไซยาโน หรือเมทธิลไธโอ R2 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 ฮาโลอัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไค นิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร ไธเอ็นนิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล C1-C2 อัลคิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย ฮาโลเจน 1-3 อะตอม C2-C4 อัลไคนิล C1-C2 อัลคิล) C3-C6 ไซโคลอัลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย ฮาโลเจน 1-4 อะตอม C3-C6 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-4 อะตอม C1-C4 ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C3 อัลคิล ซึ่งไม่ ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไซยาโน ไนโตร C1-C4 อัลคิลีนได ออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนนิลที่เป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึง ไดรซับสทิทิวเต็ด ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิว เต็ด โดย อิสระจากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโลอัลคิลที่มี 1-3 อะตอมฮาโลเจน ไนโตร หรือไซยาโน ไพริดิลที่ ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ดโดยอิสระ จากกันด้วย C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ฮาโลเจน C1-C2 ฮาโล อัลคิลที่มีอะตอม ฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไนโตร หรือไซยาโน R4 คือ C1-C4 อัลคิล เฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งได้ เชื่อมต่อกันอยู่จัดตัวเป็นริง 5- ถึง 7- มุมชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่ง สามารถมีอะตอมเฮทเทอโรเพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
17. สารประกอบของสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ X คือ CH หรือ N Y คือ OCH3 A คือ O หรือ N-R4 R1 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล หรือเมทธิลไธโอ R2 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ที่อิสระจากกัน ด้วย ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล ซึ่งถูกเข้า แทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และในที่ซึ่ง R3 เป็นดังกำหนดสำหรับสูตร I และ R4 คือเมทธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอม ไนโตรเจน ที่ซึ่งได้จับอยู่จัด ตัวเป็น ไพรโรลลิดีน พิเพอริดีน มอร์โฟลีน ไธโอมอร์โฟลีนเฮกซาเมทธิลีน อิมีน อิมิดาโซล ไพรราโซล ไพรโรล 1,2,4-ไตรอะโซล หรือ 1,2,3- ไตรอะโซล
18. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ X คือ N Y คือ NHCH3 A คือ O หรือ N-R4 R1 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล หรือเมทธิลไธโอ R2 คือเมทธิล ไซโคลโพรพิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ดที่อิสระจากกันด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่ด้วย ฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิลออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และในที่ซึ่ง R3 เป็นดังกำหนดสำหรับสูตร I และ R4 คือเมธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจน ที่เชื่อมต่อกันอยู่ จัดตัวเป็นไพรโรลดิลีน พิเพอริดีน มอร์โฟลีน ไธโอมอร์โฟลีน เฮกชา เมทธิลีนอิมิน อิมิดาโซล ไพราโซล ไพรโรล 1,2,4-ไตรอะโซล หรือ 1,2,3-ไตรอะโซล
19. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ A คือ ออกซิเจน R1 คือ เมทธิล R2 คือ เมทธิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล ซึ่งถูกเข้าแทนที่ โดยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลคีนิล ออกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และ R3 คือ C1-C6 อัลคิล
20. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ R1 คือเมทธิล R2 คือเมทธิล และ R3 เป็นดังกำหนด แล้ว และ R4 คือเมทธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่เชื่อมต่ออยู่ จัดตัวเป็นริงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวของริง 5- ถึง 7- มุม ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่ซึ่งสามารถมีอะตอมเฮทเทอโร เพิ่มเติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
21. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ R3 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โพรพีนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เมทธิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคอกซี คาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีนไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เพนนิลที่จะเป็นโมโนซับ สทิทิวเต็ด ถึงไดซับสทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ที่อิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร R4 คือเมทธิล หรือเฟนนิล หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่เชื่อมต่ออยู่จัด ตัวเป็นริงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 5- ถึง 7- มุมที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล และที่สามารถมีเฮทเทอโรอะตอมเพิ่ม เติมได้อีก 1-3 อะตอมที่เลือกได้จาก N,O และ S
22. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 20 โดยที่ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจน ที่ซึ่งจับกันอยู่เป็นไตรอะโซลอิล มอร์โฟลินิล 2,6-ไดเมทธิลมอร์โฟลินิล อะเซพินิล พิเพอริดิล หรือไพโรลลิดินิล
23. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ A คือออกซิเจน R1 คือเมทธิล R2 คือเมทธิล เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิ ทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ดที่มีอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิลที่ถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-5 อะตอม C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี C3-C6 อัลไคนิลออกซี C3-C6 อัลคีนิล ออกซี C1-C4 อัลคิลีนไดออกซี ไซยาโน หรือไนโตร หรือไธเอ็นนิล และ R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โพรพีนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วย 1-3 ฮาโลเจน อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิลเมทธิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคอกซี คาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิลที่ ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโล เมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้ สำหรับหมู่เฟนนิลที่จะเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ ห รือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ที่อิสระ จากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
24. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ A คือออกซิเจน R1 คือเมทธิล R2 คือเมทธิล เฟนนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิ ทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธอกซี และ R3 คือเมทธิล
25. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ A คือ NCH3 R1 คือ เมทธิล R2 คือเมทธิล เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธอกซี R3 คือเมทธิล เฟนนิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโน ซับสทิทิวเต็ดจนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีอะตอมฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือ ไนโตร หรือไพริดิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงได ซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโล เมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
26. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธ 1 โดยที่ X คือ อะตอม N Y คือ OR11 R11 คือ C1-C14 อัลคิล และในที่ซึ่ง A, R1, R2 และ R3 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ1
27. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ A คืออะตอม 0 R1 และ R2 คือเมทธิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลที่มี อะตอมฮาโลเจน C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โดยอาจเลือกให้ไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล เมทธิล ซึ่งไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ด้วยอะตอมฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน C1-C2 อัลคิล C1-C2 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิล เฟนนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งอาจไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีนไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับ หมู่เฟนนิล ที่จะเป็นโมซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ได้ด้วยหมู่ เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน เฟนนิลซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกัน ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
28. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม
29. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X คือ อะตอม N, Y คือ N(R12) R13, R12 และ R13 โดยอิสระจากกัน คือ อะตอมไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และในที่ซึ่ง A, R1, R2, R3 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1
30. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 29 โดยที่ Y คือ NH2, M(CH3)2 หรือ NHC2H5 A คืออะตอม O R1 และ R2 คือเมทธิล R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน1-3 อะตอม C1-C2 อัลคอกซี C1-C2 อัลคิล โพรพีนิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ได้ด้วยฮาโลเจน 1-3 อะตอม โพรพาร์กิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิลเมทธิล ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจน 1-2 อะตอม ไซยาโน อัลคิล C1-C2 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C2 อัลคิลเฟนนิล C1-C2 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน ไนโตร หรือ C1-C2 อัลคิลีน ไดออกซี ซึ่งเป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะเป็น โมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด ได้ด้วย หมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน เฟนนิลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วยฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโล เจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร หรือไพริดิล ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือเป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด จนถึงไดซับสทิทิวเต็ด โดยอิสระจากกันด้วย ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี ฮาโลเมทธิล ที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม ไซยาโน หรือไนโตร
31. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ R3 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน 1-3 อะตอม
32. สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1-31 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่พันธะคู่ X=C อยู่ในรูปแบบ E
33. ขบวนการสำหรับการเตรียม สารประกอบสูตร I ของ ข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วย A) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง Y คือ N(R12) R13 โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง Y คือ OR11 กับ NH(R12 ) R13 ในสารทำละลายที่ 0 ํซ. ถึง 40 ํซ. B) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง X, Y, A และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I (และ R3 ไม่เป็นไฮโดรเจน โดยการทำปฏิกิริยาต่อออกซีมของสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) II ที่ซึ่ง A และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับอนุพันธ์เบนซิล ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) III ในที่ซึ่ง X และ Y เป็นดังกำหนดข้างต้น และ U คือหมู่ หลุดออก ในสารทำละลายอินทรีย์เฉื่อย โดยมีเบสและโดยมีหรือไม่มีแคทา ลิสท์เปลี่ยนวัฎภาคก็ได้ ที่อุณหภูมิ 0 ํ-50 ํซ. C ) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ที่ซึ่ง A คือ ออกซิเจน และ X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I โดยการทำปฏิกิริยาต่อออกซีมของสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) IV ในที่ซึ่ง X,Y,R1 และ R2 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับ สารประกอบของสูตรทั่วไป V U-R3 (V) (V) ในที่ซึ่ง R3 เป็นดังกำหนดข้างต้นในสูตร I และ U เป็น ดังกำหนดสำหรับสูตร III ( และโดยที่ R3 ไม่เป็นทั้งไฮโดรเจนหรือเฟนนิล หรือไพริดิล) D) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร IV ในที่ซึ่ง X,Y,R1 และ เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร โดยการทำปฏิกิริยาต่อคีโตนของ สูตรทั่วไป (สูตรเคมี) VI โดยที่ X,Y.R1 และ R2 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับไฮดรอกซิลามีน หรือเกลือของสารนี้ ในสารทำละลายที่ 0 ํ-50 ํซ. ( E) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร I ในที่ซึ่ง A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I (และโดยที่ ไม่เป็นไฮโดร เจน) โดยการทำปฏิกิริยาอีนอล หรืออกซีมของสูตรทั่วไป VII (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับสาร เมทธิลเลทติ้ง ดังตัวอย่าง คือเมทธิลไอโอไดด์ ไดเมทธิลซัลเฟต หรือไดเอโซมีเธน โดยมีเบสอยู่ในสารทำละลายที่เหมาะสม
34. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (VII) (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับ สูตร I ซึ่งประกอบด้วย A) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร VII ที่ซึ่ง X คือ CH โดยการทำปฏิกิริยาต่ออนุพันธ์กรดเฟนนิลอะซีติค ของสูตร VIII (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้นกับ ฟอร์เมตโดยมีเบสอยู่ด้วย B) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร VII โดยที่ X คือ N โดยการทำปฏิกิริยาต่ออนุพันธ์กรดเฟนนิลอะซีติค ของสูตร VIII โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดข้างต้น กับกรด ไนตรัส หรือโดยมีเบสอยู่ด้วย C) เพื่อเตรียมสารประกอบสูตร VII โดยที่ X คือ โดยการทำปฏิกิริยาต่อคีโตเอสเทอร์ของสูตร IX (สูตรเคมี) IX โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้แล้วข้างต้น กับเมทธอกซีเมทธิลีนไตรเฟนนิลฟอสโฟเรน D) เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร VII ในที่ซึ่ง X คือ N โดยการทำปฏิกิริยาต่อคีโตเอสเทอร์ของสูตร IX ในที่ซึ่ง A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้ข้างต้น กับ 0-เมทธิลไฮดรอกซี ลามีน หรือเกลือของสารนี้
35. องค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์รังควานที่ ประกอบเป็นสารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ที่ร่วมอยู่ กับพาหะที่เหมาะสม
36. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35 ที่ประกอบเป็น สารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 2-15 ข้อใดข้อหนึ่ง
37. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35 ที่ประกอบเป็น สารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 16-25 ข้อใดข้อหนึ่ง
38. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35 ที่ประกอบเป็น สารแสดงฤทธิ์ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 26-25 ข้อใดข้อหนึ่ง
39. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35-38 ข้อใดข้อหนึ่งโดย ที่สัตว์รังควานดังกล่าว คือจุลชีพที่ทำให้เกิดโรค
40. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 39 โดยที่จุลชีพดังกล่าว คือเชื้อรา
41. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 35-38 ข้อใดข้อหนึ่งโดย ที่สัตว์รังควานดังกล่าว คือแมลง หรือพวก Acarina
42. การใช้สารประกอบสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1 ในการ ควบคุมสัตว์รังควาน
43. วิธีการควบคุมและป้องกันสัตว์รังควาน ที่ประกอบ ด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 กับสัตว์รังควานดังกล่าว หรือกับ สภาพแวดล้อมของสัตว์รังควานดังกล่าว
44. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43 โดยทีใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิ 2-15 ข้อใดข้อหนึ่ง
45. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43 โดยที่ใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิ 16-25 ข้อใดข้อหนึ่ง
46. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43 โดยที่ใช้สารประกอบ ของข้อถือสิทธิ 26-32 ข้อใดข้อหนึ่ง
47. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43-46 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่สัตว์รังควานดังกล่าว คือจุลชีพที่ทำให้เกิดโรค
48. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 47 โดยที่จุลชีพดังกล่าวคือ เชื้อรา
49. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43-46 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ สัตว์รังควานดังกล่าว คือแมลง และพวก Acarina
50. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 43-46 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ กระทำต่อเมล็ด
51. เมล็ดที่ได้ผ่านกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 50
52. สารประกอบของสูตร (VII) (สูตรเคมี) VII โดยที่ A,X,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดในสูตร I ของข้อถือสิทธิ 1
53. สารประกอบของสูตร VIII (สูตรเคมี) VIII โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิ 1
54. สารประกอบของสูตร IX (สูตรเคมี) IX โดยที่ A,Y และ R1-R3 เป็นดังกำหนดไว้สำหรับ สูตร I ในข้อถือสิทธิ 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18636A true TH18636A (th) | 1996-05-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2022528181A5 (th) | ||
| US6630495B1 (en) | Fungicides | |
| JP2022525966A5 (th) | ||
| NZ270191A (en) | 1-phenyl (or pyridyl)-4-(difluoro-or trifluoro-ethylthio) pyrazole derivatives, pesticidal compositions and precursors | |
| FI94412B (fi) | Akrylaattifungisidi ja niiden käyttö | |
| EP1179528B1 (en) | Fungicidal phenylamidine derivatives | |
| CZ281586B6 (cs) | Derivát 2-anilinopyrimidinu, způsob jeho přípravy a fungicidní prostředek, který ho obsahuje | |
| PT1204642E (pt) | Fungicidas | |
| DE69513189T2 (de) | N-(ortho-substituierte benzyloxy)imin-derivate und ihre verwendung als fungizide, akarizide oder insektizide | |
| CZ169797A3 (cs) | Skupinou benzyloxy substituované aromáty a jejich použití jako fungicidy a insekticidy | |
| DE3831430A1 (de) | Substituierte 4-heterocyclyloximino-pyrazolin-5-one, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE69514120T2 (de) | Derivate von o-benzyl-oxin-ether sowie deren verwendung als pestizide | |
| US20020151524A1 (en) | Fungicidal phenylimidate derivatives | |
| EP1061075A2 (en) | Substituted triazoles, imidazoles and pyrazoles as herbicides | |
| US4529735A (en) | N-sulphenylated pyranopyrazole derivative protection agents | |
| JP2779949B2 (ja) | 1―ジメチルカルバモイル―3―置換―5―置換―1h―1,2,4―トリアゾール | |
| WO2016055801A2 (en) | Agricultural chemicals | |
| JP2002205979A (ja) | 殺菌性フェニルイミン誘導体 | |
| EP0414299B1 (en) | Biocidal azoxime compounds | |
| RU96116125A (ru) | Пестициды | |
| JPS5976005A (ja) | 殺菌剤および殺菌法 | |
| NO174253B (no) | Oksypyridiniumsalter og midler for bekjempelse av alger, bakterier eller sopp | |
| JPH01180805A (ja) | 除草剤組成物 | |
| ZA200104917B (en) | Cyclic gaunidine derivatives and their use as pesticides. | |
| TH21536A (th) | สารกำจัดศัตรูพืชชนิดใหม่ |