TH19726A - ตัวยับยั้ง sPLA2 ประเภท 1H - อินโดล -3-ไกลออกซิแลมีด - Google Patents
ตัวยับยั้ง sPLA2 ประเภท 1H - อินโดล -3-ไกลออกซิแลมีดInfo
- Publication number
- TH19726A TH19726A TH9501000711A TH9501000711A TH19726A TH 19726 A TH19726 A TH 19726A TH 9501000711 A TH9501000711 A TH 9501000711A TH 9501000711 A TH9501000711 A TH 9501000711A TH 19726 A TH19726 A TH 19726A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- choose
- hydrogen
- carbonyl
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- -1 amino C1-4 alkyl diene Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบ (สูตรเคมี)N-ออกไซด์,เกลือเติมที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรมและรูปไอโซเมอร์ เชิงสเตอริโอเคมีของสาร โดยที่ A คือ CH,CR4 หรือ N; n คือ 0 ถึง 4; Q คือไฮโดรเจน หรือ -NR1R2;R1 และ R2 เลือกจาก ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซี,C1-12 แอลคิล,C1-12 แอลคิลออก ซี,C1-12แอลคิลคาร์บอนิล,C1-12แอลคิลออกซีคาร์บอนิล,แอ ริล,มอนอ-หรือได(C1-12แอลคิล)อะมิโน,มอ นอ-หรือได(C1-12แอคิล)อะมิโนคาร์บอนิล โดย C1-12แอลคิลแต่ ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันอาจ สร้างพิร์รอลิดินิล,พิเพอริดินิล,มอร์ฟอลินิล,อะชิโดหรือ มอน-หรือได-(C1-12แอลคิล)อะมิโนC1-4แอลคิลไดอีน; R3 คือ ไฮโดรเจน,แอริล,C1-16แอลคิลคาร์บอนิล,ที่อาจเลือก C1-6แอลคิล,C1-6แอลคิลออกซีที่ถูก แทนที่;และ R4 คือ ไฮดรอกซี,เฮโล ที่อาจเลือก C1-6แอลคิล,C1-6 แอลคิลออกซี,ไซยาโน,อะมิโนคาร์บอนิล,ไน โตร,อะมิโน,ไตรเฮโลเมทิล,ไตรเฮโลเมทิลออกซี; R5 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-4แอลคิล; L อาจเลือกเป็น C1-10แอลคิล,C3-10แอลคีนิล,C3-10แอลไคนิล,C3-7ไซโคลแอลคิล ที่ถูกแทนที่; หรือ L คือ -X1-R6 หรือ -1-X2-Alk-R7 โดยที่ R6 และ R7 อาจเลือกคือเฟนิลที่ถูกแทนที่; X1 และ X2 คือ -NR3-,-NH-NH-.N=N-,-O-,-S-,-S(=O)-หรือ -S(=O)2 Alk คือ C14 แอลเคนไดอิล:แอริล อาจเลือกคือเฟนิลที่ถูกแทนที่ : Hct คือ อนุมูลอะลิเฟติกหรืออะโรเมติกเฮทเทอโรไซคลิกที่อาจ เลือกถูกแทนที่;สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาสิ่งทดลองที่ ประสบกับการติดเชื้อเอช ไอวี (HIV;Human Immunodeficiency Virus)นอกจากนี้ยัง เกี่ยวข้องกับสารประกอบตัวใหม่ที่เป็นหมู่ย่อยของสารประกอบ ที่มีสูตร (I) การเตรียมสารและผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสาร : สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.ตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์ ที่ประกอบด้วย:(A)สารประกอบของโลหะแทรนซิชัน ซึ่งได้มาโดยปฏิกิริยาการ เกิดพันธะของสารประกอบที่แทนโดยสูตร (a) ที่ตามมา กับสาร ประกอบโลหะ ที่แทนโดยสูตร (e) ที่ตามมาและซึ่งอัตราส่วน โดยโมล ของลิแกนด์ต่ออะตอมของโลหะ อยู่ในช่วงของ 1 ถึง 6 ลิแกนด์ที่กล่าวแล้ว อนุพันธืมาจากสารประกอบของสูตร (a) และมีพันธะอยู่กับอะตอมของโลหะที่กล่าวแล้ว (สูตรเคมี) ซึ่ง A ค่อ ออกซิเจน อะตอม,ซัลเฟอร์ อะตอม,ซีลิเนียม อะตอม หรือไนโตรเจน อะตอมที่มีหมู่ในการเกิดพันธะ -R5, D คือ -C(R7)(R8)-,-Si(แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH19726A true TH19726A (th) | 1996-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2421228A1 (en) | Polyarylcarboxamides useful as lipid lowering agents | |
| WO2002022583A2 (en) | Pyridinyl amides and imides for use as fungicides | |
| HU906539D0 (en) | Process for the production of benzinimidazole derivatives and medical preparations containing these compounds as active agents | |
| EA200400111A1 (ru) | 7-аминотриазолопиримидины, способ и промежуточные продукты для их получения, содержащие их средства, а также их применение для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| JP2009502845A5 (th) | ||
| HUP0101672A2 (hu) | Szubsztituált indolalkánkarbonsav-származékok | |
| GB0315966D0 (en) | Compounds | |
| AR036672A1 (es) | Derivados de pirrolidinona | |
| HUP0401784A2 (hu) | Heterobiciklikus szerkezetû virális polimeráz inhibitorok, eljárás az elõállításukra, köztitermékek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| NZ514158A (en) | Derivatives of pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one | |
| MXPA02003167A (es) | Compuestos de quinuclidina, y farmacos que contienen los mismos a manera del ingrediente activo. | |
| TW200504070A (en) | 8-substituted-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a] pyrimidin-4-one derivatives | |
| HUT71333A (en) | Azole compounds, pharmaceutical compositions containing them and process for producing formers | |
| CA2501739A1 (en) | Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides | |
| MX2015006987A (es) | Moduladores selectivos del receptor de androgenos novedosos. | |
| JP2004529943A (ja) | 殺菌・殺カビ剤としてのピリジニル縮合二環式アミド | |
| TH19726A (th) | ตัวยับยั้ง sPLA2 ประเภท 1H - อินโดล -3-ไกลออกซิแลมีด | |
| EA200100059A3 (ru) | Новые бензолсульфонамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| Tanaka et al. | A new sulfenylation reagent, 3-phenylsulfenyl-2-(N-cyanoimino) thiazolidine, and its optically active version | |
| GB2145628B (en) | Herbicidal compositions | |
| KR910004545A (ko) | 신규 아조페닐 화합물,이를 함유한 조성물, 이에 제조방법 및 살균제로서 이들의 이용 | |
| TH43900A3 (th) | อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวี | |
| RU2008117330A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ТЕТРАГИДРОПИРРОЛО[1,2-b]ИЗОТИАЗОЛ-1, 1-ДИОКСИДЫ | |
| TH59836C3 (th) | อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวี | |
| EA200000527A3 (ru) | Новые бициклические амино-пиразиноновые соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их |