TH2001002194A - สารประกอบ m-ไดอาไมด์ และวิธีการจัดเตรียมและใช้สิ่งนั้น - Google Patents
สารประกอบ m-ไดอาไมด์ และวิธีการจัดเตรียมและใช้สิ่งนั้นInfo
- Publication number
- TH2001002194A TH2001002194A TH2001002194A TH2001002194A TH2001002194A TH 2001002194 A TH2001002194 A TH 2001002194A TH 2001002194 A TH2001002194 A TH 2001002194A TH 2001002194 A TH2001002194 A TH 2001002194A TH 2001002194 A TH2001002194 A TH 2001002194A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- trifluoromethyl
- bromo
- fluorobenzamide
- phenyl
- perfluoropropan
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 14
- -1 difluoromethoxyl Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- FKTXDTWDCPTPHK-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical group FC(F)(F)[C](F)C(F)(F)F FKTXDTWDCPTPHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- IRHOVJXQWFYERR-UHFFFAOYSA-N benzamide 2-fluorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1.NC(=O)C1=CC=CC=C1F IRHOVJXQWFYERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 claims 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000010978 jasper Substances 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DEPCT64 สิ่งที่ถูกจัดให้มีขึ้นคือสารประกอบ m-ไดอาไมด์ และวิธีการจัดเตรียมและใช้สิ่งนั้น สารประกอบ m-ไดอาไมด์ มีโครงสร้างที่ถูกแสดงแทนโดยสูตร I สารประกอบ m-ไดอาไมด์ ในการ ประดิษฐ์นี้สามารถออกฤทธิ์กำจัดแมลงที่สูงได้ในขนาดสารที่น้อยและให้ผลอย่างรวดเร็ว, สามารถ แสดงการออกฤทธิ์กำจัดแมลงได้หนึ่งวันหลังการพ่น, สามารถบรรลุผลการออกฤทธิ์กำจัดแมลงที่สูง ได้ภายในสามวัน และมีคุณสมบัติออกฤทธิ์เร็วที่ดี; ยิ่งไปกว่านั้น เนื่องจากผลที่ดีในขนาดสารที่น้อย สารประกอบ m-ไดอาไมด์จึงสามารถลดความเสียหายต่อพืชและมนุษย์ซึ่งเกิดจากความเข้มข้นของยา ที่มากเกินไป, สามารถทำให้เกิดสารตกค้างน้อยลงในระหว่างการพ่นอันเป็นการนำมาซึ่งการปกป้อง สิ่งแวดล้อมได้มากขึ้น และมีความคาดหวังในการพ่นเป็นวงกว้าง -----------------------------------------------------------
Claims (10)
1. สารประกอบเมตา-คาร์บอกซามิโดเบนซาไมด์ชนิดหนึ่งของสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I โดยที่: Z จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซิล, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซิล, C1-C6 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลฟิ นิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; Y1 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซิล; Y2 เป็น C1-C6 ฮาโลอัลคิล; R1 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F หรือ OCH3; R2 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย F หรือ CF3; R3 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F, Cl, Br, I, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C8 ฮาโลไซโคลอัลคิล; R4 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H หรือฮาโลเจน; W1 และ W2 เป็น O หรือ S โดยเป็นอิสระต่อกัน
2. สารประกอบเมตา-คาร์บอกซามิโดเบนซาไมด์ชนิดหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย F หรือ OCH3; R2 เป็น F
3. สารประกอบเมตา-คาร์บอกซามิโดเบนซาไมด์ชนิดหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ Z จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, ไตรฟลูออโรเมธิล, เพนทา ฟลูออโรเอธิล, เฮปตาฟลูออโรไอโซโพรพิล, ไดฟลูออโรเมธอกซิล, ไตรฟลูออโรเมธอกซิล, เมธิล ซัลฟินิล, ไตรฟลูออโรเมธิลซัลฟินิล, เมธิลซัลโฟนิล หรือไตรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิล; Y1 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย F, Cl, Br, I, CN, NO2, เมธิล, i-โพรพิล, ไตรฟลูออโร เมธิล, เพนทาฟลูออโรเอธิล, เฮปตาฟลูออโรไอโซโพรพิล หรือไตรฟลูออโรเมธอกซิล; Y2 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไตรฟลูออโรเมธิล, เพนทาฟลูออโรเอธิล หรือเฮปตา ฟลูออโรไอโซโพรพิล; R1 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย F หรือเมธอกซิล; R2 เป็น F; R3 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, i-โพรพิล, n-บิวทิล, ไอ โซ-บิวทิล, t-บิวทิล, n-เพนทิล, 1-เมธิลบิวทิล, 2,2-ไดเมธิลโพรพิล, 2-เมธิลบิวทิล, 1,3-ไดเมธิลบิวทิล, n-เฮกซิล, โมโนฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล, ไตรฟลูออโรเมธิล, โมโนคลอโรเมธิล, ไดคลอโร เมธิล, ไตรคลอโรเมธิล, เพนทาฟลูออโรเอธิล, เฮปตาฟลูออโรไอโซโพรพิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคล บิวทิล, ไซโคลเพนทิล, เพอร์ฟลูออโรไซโคลโพรพิล, เพอร์ฟลูออโรไซโคลบิวทิล หรือเพอร์ฟลูออโร ไซโคลเพนทิล; R4 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F หรือ Cl; W1 และ W2 เป็น O โดยเป็นอิสระต่อกัน; ทางที่ดี Z ควรถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไตรฟลูออโรเมธอกซิล, เมธิลซัลโฟนิล หรือไตรฟลูออโรเมธิลซัลโฟนิล; Y1 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย Br หรือ I; Y2 เป็นกลุ่มไตรฟลูออโรเมธิล; R1 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย F หรือ เมธอกซิล; R2 เป็น F; R3 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, เมธิล หรือไซโคลโพรพิล; R4 จะถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H หรือ CI
4. สารประกอบเมตา-คาร์บอกซามิโดเบนซาไมด์ชนิดหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่อนุพันธ์เมตา-บิสอาไมด์จะถูกเลือกจากสารประกอบต่อไปนี้ตัวใดตัวหนึ่ง หรือจากชุด ผสมผสานระหว่างสารประกอบต่อไปนี้อย่างน้อยสองตัว คือ: N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคล โพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(1-ไซ โคลโพรไพเลธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไดไซ โคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-ไซยาโน- N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(1,1,1,3,3,3-เฮกซาฟลูออโร-2-เมธอกซีโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโร เมธิล)เฟนิล)-3-(4-ไซยาโน-N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-ไซยาโน- N-(1-ไซโคลโพรไพเลธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-ไซยาโน- N-(ไดไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคล โพรพิลเมธิล)-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(1,1,1,3,3,3-เฮกซาฟลูออโร-2-เมธอกซีโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโร เมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(1-ไซ โคลโพรไพเลธิล)-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-คลอโร- N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(1,1,1,3,3,3-เฮกซาฟลูออโร-2-เมธอกซีโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโร เมธิล)เฟนิล)-3-(4-คลอโร-N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-คลอโร- N-(1-ไซโคลโพรไพเลธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-โบรโม- N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-ไอโอโด-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-โบรโม- N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(1,1,1,3,3,3-เฮกซาฟลูออโร-2-เมธอกซีโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโร เมธิล)เฟนิล)-3-(4-โบรโม-N-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(4-โบรโม- N-(1-ไซโคลโพรไพเลธิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคล โพรพิลเมธิล)-4-ไอโอโดเบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-ไอโอโด-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคล โพรพิลเมธิล)-4-ไอโอโดเบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคล โพรพิลเมธิล)-4-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคล โพรพิลเมธิล)-4-(ไตรฟลูออโรเมธอกซี)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(ไซโคล โพรพิลเมธิล)-4-ฟลูออโรเบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(1-ไซ โคลโพรไพเลธิล)-4-ฟลูออโรเบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(1-(1- คลอโรไซโคลโพรพิล)เอธิล)-4-ไซยาโนเบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์; หรือ N-(2-โบรโม-4-(เพอร์ฟลูออโรโพรแพน-2-อิล)-6-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-3-(N-(1-ไซ โคลโพรไพเลธิล)-4-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนซามิโด)-2-ฟลูออโรเบนซาไมด์
5. เทาโทเมอร์, อีแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเตโรเมอร์ หรือเกลือของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง
6. สารขั้นกลางสำหรับจัดเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารขั้น กลางจะถูกทำให้มีลักษณะเฉพาะโดยโครงสร้างดังแสดงในสูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร VIII โดยที่: Z จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซิล, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซิล, C1-C6 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลฟิ นิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R3 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, F, Cl, Br, I, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C8 ฮาโลไซโคลอัลคิล; R4 จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H หรือฮาโลเจน W1 และ W2 เป็น O หรือ S โดยเป็นอิสระต่อกัน
7. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดนิยามในข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเทาโทเมอร์, อีแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเตโรเมอร์ หรือเกลือของสารดังกล่าวตามข้อถือสิทธิ 5 ในการควบคุมแมลง ศัตรูพืช
8. ส่วนประกอบของยาฆ่าแมลงซึ่งถูกทำให้มีลักษณะเฉพาะโดยประกอบรวมด้วยตัวยา สำคัญและสารพาห์ที่ยอมรับได้ในเกษตรกรรม โดยที่ตัวยาสำคัญนั้นเป็นสารประกอบเมตา-คาร์บอก ซามิโดเบนซาไมด์ตามข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเทาโทเมอร์, อีแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเต โรเมอร์ หรือเกลือของสารดังกล่าวตามข้อถือสิทธิ 5
9. ส่วนประกอบของยาฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่ปริมาณร้อยละโดยน้ำหนักของตัวยา สำคัญเป็น 1%-99%
10. วิธีการควบคุมแมลงซึ่งถูกทำให้มีลักษณะเฉพาะโดยมีการพ่นสารต่อไปนี้ใส่แมลงหรือ ถิ่นที่อยู่ของพวกมัน คือ สารประกอบซึ่งมีความเข้มข้นที่มีประสิทธิผลตามที่กำหนดนิยามในข้อถือ สิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเทาโทเมอร์, อีแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเตโรเมอร์ หรือเกลือของสาร ดังกล่าวตามข้อถือสิทธิ 5 หรือองค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 8 หรือ 9; ความเข้มข้นที่มีประสิทธิผลซึ่งนิยมใช้จะอยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 10g/ha ถึง 1000 g/ha โดยที่ ความเข้มข้นที่มีประสิทธิผลซึ่งนิยมใช้มากกว่านั้นจะอยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 25g/ha ถึง 500 g/ha -----------------------------------------------------------
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2001002194A true TH2001002194A (th) | 2022-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL272620B (en) | M-diamide compound and preparation method therefor and use thereof | |
| HRP20251488T1 (hr) | Sredstvo za suzbijanje ektoparazita s produljenim djelovanjem za životinje | |
| RU2437881C2 (ru) | Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру | |
| FI122765B (fi) | Insektisidikoostumus nisäkkäiden, etenkin koirien ja kissojen, kirppuja vastaan | |
| MY209245A (en) | N-(cyclopropylmethyl)-5-(methylsulfonyl)-n-{1-[1-(pyrimidin-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl}benzamide derivatives and the corresponding pyridine-carboxamide derivatives as pesticides | |
| ES2814723T3 (es) | Composición para el control de parásitos animales y método para el control de parásitos animales | |
| RU2018146743A (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| WO2005123690A1 (de) | 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid | |
| AU2012215440A1 (en) | Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests | |
| MX363518B (es) | Azinas herbicidas. | |
| JP2015508766A5 (th) | ||
| EP3850947B1 (en) | Composition for controlling mesostigmata mites | |
| EP0849994B1 (de) | Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen | |
| EP0900016B1 (de) | Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen | |
| EP0902620B1 (de) | Mittel und verfahren zur bekämpfung von schadpilzen | |
| CN111050557A (zh) | 用于控制和预防动物寄生虫的可局部施用的制剂 | |
| PH12022550583A1 (en) | Agricultural or horticultural insecticide or animal ecto- or endo-parasite controlling agent which contains imidazopyridazine compound having substituted cyclopropane oxadiazole group or salts thereof as active ingredient, and usage method of same | |
| TH2001002194A (th) | สารประกอบ m-ไดอาไมด์ และวิธีการจัดเตรียมและใช้สิ่งนั้น | |
| CN102342934B (zh) | 动物体外寄生虫控制剂 | |
| EP3701794A1 (en) | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani, magnaporthe grisea, helminthosporium oryzae, xanthomonas oryzae pv. oryza, sclerotium oryzae or saro-cladium oryzae in rice by compositions comprising mefentrifluconazole | |
| BRPI1103396A2 (pt) | agente para controle de ectoparasita animal e uso do mesmo | |
| SK8092000A3 (en) | Fungicide mixtures based on amide compounds and piperidine derivatives | |
| CN103193766B (zh) | 氰基芳基吡唑氟尿嘧啶类化合物及其制备方法和应用 | |
| US20070135491A1 (en) | Flea control agent containing n-substitute indole derivative | |
| CN106889067B (zh) | 一种含环虫酰肼和氯虫酰肼的复合杀虫组合物及其用途 |