TH2020A - Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives - Google Patents

Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives

Info

Publication number
TH2020A
TH2020A TH8401000153A TH8401000153A TH2020A TH 2020 A TH2020 A TH 2020A TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 2020 A TH2020 A TH 2020A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkali metal
process according
hydrogen
molar
Prior art date
Application number
TH8401000153A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2426B (en
Inventor
โกลด์-ออเบิร์ต นายฟิลลิปป์
เมลโคเนียน นายไดแรน
แวชตา นายจินด์ริช
วอลเตอร์ นายคาเรล
ซิกฟริด นายเบอร์นาร์ด
ฮูเกนโทเบลอร์ นายสตีเฟน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2020A publication Critical patent/TH2020A/en
Publication of TH2426B publication Critical patent/TH2426B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมดีนไทรโอนตามสูตร(I) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล ผลผลิตจะเพิ่มขึ้นได้มากถึง 50% ด้วยกรรมวิธี นี้ กรรมวิธีนี้ใช้โดยเฉพาะกับการเตรียมเฟบาร์บาเมท หรือ 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟ นิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน และยังได้กล่าว ถึงวิธีการปฏิบัติต่อผู้อยู่ในวัยชราด้วยการใช้เฟบาร์บาเมท ที่ให้ผลดี ในการลดการไวต่อการกระตุ้น และพฤติกรรมต่อต้านสังคม สิทธิบัตรยา Methods for preparing the derivatives of Pirimidine Trione according to the formula (I) (chemical formula) where R1 and R2 (which may be the same or different) represent the aliphatic, aerodynamic, or ac. Ryl and R3 are substituted with the formula -CH2CH (OCONH2) -CH2OX, where X is hydrogen or C1-5 alkyl group. The molar of the mono-alkali metal salt of the compound according to formula (I), R3 is a hydrogen atom. Reacts with an alkylate R3Hal, where R3 is as defined above, and Hal represents the halogen atom where there is at least 0.2 moles of the acid in the formula (I), where R 3 is the molar hydrogen atom of Alkali metal salt 2. Process according to claim 1, in which the acid used is anhydrous And are available in amounts ranging from 0.2 to 0.6 mol per mole of alkali metal salts.Productivity can be increased by up to 50% with this method.This method is especially used with the preparation of febarbamate or 1 (3- n-butoxin-2-carbamooxipropyl) -5-ethyl-5-phenyl- (1H, 2H, 5H) pirimidine-2, -4, 6- Trione And also said How to treat the elderly with the effective use of febarbamate in reducing hypersensitivity And anti-social behavior, drug patents

Claims (8)

1. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี)โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล1. A process for preparing compounds according to the formula (I) (chemical formula), where R1 and R2 (which may be the same or different) represent the aliphatic aerobic or aeryl and R3. A group with the formula -CH2CH (OCONH2) -CH2OX, where X is a hydrogen or a C1-5 alkyl group. The molar of the mono-alkali metal salt of the compound according to the formula (I), R3 is a hydrogen atom. Reacts with the alkylate R3Hal, where R3 is as defined above, and Hal represents the halogen atom where there is at least 0.2 moles of the acid according to the formula (I), where R 3 is the molar hydrogen atom of Alkali metal salts 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล2. Process according to claim 1, in which the acid used is anhydrous type. And they exist in amounts ranging from 0.2 to 0.6 mol per mole of alkali metal salts. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง เกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจน เป็นเกลือโซเดียม และหมู่ Hal เป็นคลอรีนอะตอม3. Process according to claim 1 or 2, any of which The alkali metal salt of the compound according to the formula (I), where R3 is hydrogen as sodium salt and the Hal group is chlorine atom. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ปฏิกิริยาได้กระทำในภาวะหลอมเหลวที่อณุหภูมิตั้งแต่ 100 ซ ถึง 110 ซ4. Process according to claim 1 or 3, any one of which The reaction was performed in a molten state from 100C to 110C. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแทนหมุ่ C1-5 แอลคิล C2-5 แอลเคนิล หรือแอ แรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่ คาร์โบไซคลิคแอริล5. Process according to one or four claim, R1 and R2, each agent C1-5 alkyl, C2-5 Lkyl, or aralkyl, in which alkyl has carbon 1. Up to 4 atoms or carbocyclic aryl groups 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง R1 และ R2 ได้เลือกจาก หมู่เอธิลโพรฟิล ไอโซเพนทิล แอลลิล เบนซิล และเฟนิล6. Claim 5 process, which R1 and R2 have chosen from the ethyl, propyl, isopentyl, lyl, benzyl and phenyl groups. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง X แทนหมู่บิวทิล7. Process in accordance with any 1 or 6 claim, where X represents butyl group. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสาร ประกอบตามสูตร (I) ที่เตรียมได้เป็น 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์ บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟนิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, หน้า, รูป)8. Process according to claim 1 or 7, any one of which substances Composed by the formula (I) that can be prepared as 1 (3-n-butoxin-2-car Bamooxipropyl) -5-ethyl-5-phenyl - (1H, 2H, 5H) Pyrimidine-2, -4,6-Thyone (8 claims, Page, figure)
TH8401000153A 1984-04-11 Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives TH2426B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2020A true TH2020A (en) 1984-12-03
TH2426B TH2426B (en) 1991-07-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890009914A (en) Pyrimidine derivatives, preparation process thereof, herbicidal method and herbicidal composition
GB1489595A (en) Bis-(triazinyl-amino)-stilbene-disulphonic acid derivatives
US4736029A (en) Process for preparing 2-amino-6-chloropurine
DE3276315D1 (en) 2-imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolanes, process for their preparation and their use as fungicides
TH2020A (en) Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives
IL88518A0 (en) Purine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ES8505973A1 (en) Process for preparing pyrimidinetrione derivatives.
TH2426B (en) Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives
GB1465667A (en) Thiono-thiol-phosphoric acid esters and ester-amides and their use as insecticides acaricides and nematicices
GB1507950A (en) Pyrimidine(4,6)diyl-bis-(thiono)(thiol)-phosphoric(phosphonic)acid esters process for their preparation and their use as insecticides or acaricides
ES8607235A1 (en) 4-(Nitrophenyl)-tetrahydropyridines, process for their preparation and their application as pharmaceutical compounds.
ES8801637A1 (en) Derivatives of 2-fluoroalkylbenzimidazole, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
PT84195B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINILCYCLOPENTILHEPTENOIC ACID DERIVATIVES
ES528455A0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF PIPERIDINE AND ITS ADDITIONAL SALTS ACID AND QUATERNARY AMMONICS
IT1201417B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2-CARBOXYPYRAZINE 4 OXIDE
BR8601653A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLICAL STARCH DERIVATIVES, FUNGICIDAL COMPOSITIONS, PROCESS FOR COMBATING FUNGI, USE OF SUCH DERIVATIVES, AND PROCESS FOR PREPARING SUCH COMPOSITIONS
US4020070A (en) Alkyl-substituted 6-chloro-2-thiouracils
PT79821B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOETHYLIMIDAZOLE AS THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS A CYTOPROTECTIVE MEDICAMENT
ES8605490A1 (en) Salts of 1-phenyl-imidazole-5-carboxylic acid, method for their preparation and their use as growth-regulation agents.
JPS55104294A (en) Thio- or dithiophosphoric acid ester, its preparation, and insecticide, miticide, and menatocide containing the compound as effective component
KR880006242A (en) Condensed Cyclic Triazole Derivatives
GB1304349A (en)
SE8400451L (en) SOURCE EXTENSION AZAPINOL (1-2-A) PYRIMIDINE DERIVATIVES AND ACID ADDITION SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
JPS5524124A (en) 5-fluorouracil derivative and its preparation
GB1390282A (en) Phosphorus-containing pyrimidine derivatives