TH2426B - Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives - Google Patents
Process for preparing Pyrimidine Thion derivativesInfo
- Publication number
- TH2426B TH2426B TH8401000153A TH8401000153A TH2426B TH 2426 B TH2426 B TH 2426B TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 2426 B TH2426 B TH 2426B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkali metal
- process according
- group
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-thiol Chemical class SC1=NC=CC=N1 HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- -1 Alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- QHZQILHUJDRDAI-UHFFFAOYSA-N febarbamate Chemical compound O=C1N(CC(COCCCC)OC(N)=O)C(=O)NC(=O)C1(CC)C1=CC=CC=C1 QHZQILHUJDRDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960005182 febarbamate Drugs 0.000 abstract 2
- VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibutyl-4-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-5-carboximidamide Chemical compound CCCCn1c(O)c(C(N)=N)c(=O)n(CCCC)c1=O VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010002820 Antisocial behaviour Diseases 0.000 abstract 1
- 208000024823 antisocial personality disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมดีนไทรโอนตามสูตร(I) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล ผลผลิตจะเพิ่มขึ้นได้มากถึง 50% ด้วยกรรมวิธี นี้ กรรมวิธีนี้ใช้โดยเฉพาะกับการเตรียมเฟบาร์บาเมท หรือ 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟ นิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน และยังได้กล่าว ถึงวิธีการปฏิบัติต่อผู้อยู่ในวัยชราด้วยการใช้เฟบาร์บาเมท ที่ให้ผลดี ในการลดการไวต่อการกระตุ้น และพฤติกรรมต่อต้านสังคม สิทธิบัตรยา Method for the preparation of derivatives of pyrimdine trione according to formula (I) (chemical formula), where R1 and R2 (which may be the same or different) are substituted for the aliphatic aliphatic group or A. Ryl and R3 represent a group with the formula -CH2CH(OCONH2)-CH2OX, where X is a hydrogen or a C1-5 alkyl group. by the molar mono-alkali metal salt of the compound with formula (I), where R3 is the hydrogen atom. reacts with the alkylate R3Hal, where R3 is as defined above, and Hal represents the halogen atom in the presence of at least 0.2 moles of the formula (I) acid, where R 3 is the hydrogen atom per mole of Alkali metal salts 2. Process according to claim 1 in which the acid used is anhydrous. and is present in quantities from 0.2 to 0.6 mol/mol of alkali metal salts. The yield can be increased by up to 50% with this process. This process is especially used for the preparation of febarbamate or 1(3- n-butoxy-2-carbamooxyprofil)-5-ethyl-5-phenyl-(1H, 2H, 5H) pyrimidine -2,-4, 6-trione and also said on how to treat the elderly by using febarbamate to be effective in reducing sensitivity to stimulation. and anti-social behavior, drug patents
Claims (8)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2020A TH2020A (en) | 1984-12-03 |
| TH2426B true TH2426B (en) | 1991-07-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890009914A (en) | Pyrimidine derivatives, preparation process thereof, herbicidal method and herbicidal composition | |
| GB1133766A (en) | Novel acetals and a process for the manufacture and conversion thereof | |
| ES8600191A1 (en) | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones. | |
| AR241784A1 (en) | 2-(n-substituteguanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents | |
| GB1390014A (en) | Process for the preparation of carbocyclic fused pyrimidine derivatives | |
| US4736029A (en) | Process for preparing 2-amino-6-chloropurine | |
| GB937726A (en) | New 4-mercapto-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and process for preparing same | |
| ES2001703A6 (en) | Imidazolinyl derivatives, process for their preparation and agents with herbicidal activity containing them. | |
| DE3572480D1 (en) | 2- (3,5-DIALKYL-4-HYDROXYPHENYL) INDOLE DERIVATIVES | |
| TH2426B (en) | Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives | |
| TH2020A (en) | Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives | |
| DK663588A (en) | purine derivatives | |
| ES8505973A1 (en) | Process for preparing pyrimidinetrione derivatives. | |
| IE42174L (en) | Pyrimidinyl (thiono) (thiol) phosphoric acid esters and¹ester-amides. | |
| GB1507950A (en) | Pyrimidine(4,6)diyl-bis-(thiono)(thiol)-phosphoric(phosphonic)acid esters process for their preparation and their use as insecticides or acaricides | |
| GB1353545A (en) | S-triazine derivatives and their salts and process for producing them | |
| ES8607235A1 (en) | 4-(Nitrophenyl)-tetrahydropyridines, process for their preparation and their application as pharmaceutical compounds. | |
| GB1477936A (en) | Pyrimidinyl -thiono- thiol-phosphoric-phosphonic acid esters and their use as insecticides acaricides and nemato cides | |
| ES543794A0 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW A-ETILBEN-ZOL DERIVATIVES WITH A SUBSTITUTED PIPERIDINOPROPANOLIC GROUP AND ITS ADDITIONAL SALTS AND QUATERNARY AMMONICS | |
| IT1201417B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2-CARBOXYPYRAZINE 4 OXIDE | |
| DE3750267D1 (en) | Preparation of piperidinylcyclopentylheptenoic acid derivatives. | |
| EP0168197A3 (en) | Eburnamonine oxime derivatives and their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| GB1304098A (en) | ||
| ES8605490A1 (en) | Salts of 1-phenyl-imidazole-5-carboxylic acid, method for their preparation and their use as growth-regulation agents. | |
| ES368945A1 (en) | PROCEDURE FOR OBTAINING DERIVATIVES OF QUINAZOLINE-2 (1H) - TIONA. |