TH2426B - Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives - Google Patents

Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives

Info

Publication number
TH2426B
TH2426B TH8401000153A TH8401000153A TH2426B TH 2426 B TH2426 B TH 2426B TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 2426 B TH2426 B TH 2426B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkali metal
group
process according
alkyl
Prior art date
Application number
TH8401000153A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2020A (en
Inventor
วอลเตอร์ นายคาเรล
แวชตา นายจินด์ริช
เมลโคเนียน นายไดแรน
ซิกฟริด นายเบอร์นาร์ด
โกลด์ ออเบิร์ต นายฟิลลิปป์
โกลด์ออเบิร์ต นายฟิลลิปป์
ฮูเกนโทเบลอร์ นายสตีเฟน
Original Assignee
ซาโพส เอสเอ
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโพส เอสเอ, นายดำเนิน การเด่น filed Critical ซาโพส เอสเอ
Publication of TH2020A publication Critical patent/TH2020A/en
Publication of TH2426B publication Critical patent/TH2426B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมดีนไทรโอนตามสูตร(I) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล ผลผลิตจะเพิ่มขึ้นได้มากถึง 50% ด้วยกรรมวิธี นี้ กรรมวิธีนี้ใช้โดยเฉพาะกับการเตรียมเฟบาร์บาเมท หรือ 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟ นิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน และยังได้กล่าว ถึงวิธีการปฏิบัติต่อผู้อยู่ในวัยชราด้วยการใช้เฟบาร์บาเมท ที่ให้ผลดี ในการลดการไวต่อการกระตุ้น และพฤติกรรมต่อต้านสังคมThe procedure for preparing derivatives of pyrimdinetrione according to formula (I) (chemical formula), where R1 and R2 (which may be the same or different) represent aliphatic, aerial, or aryl groups and R3 represents a group with the formula -CH2CH(OCONH2)-CH2OX, where X is hydrogen or an alkyl C1-5 group. The procedure involves the reaction of equal amounts of molar alkali metal salts of the compound according to formula (I), where R3 is a hydrogen atom, with the alkyl chloride R3Hal, where R3 is as defined above and Hal represents a halogen atom, where at least 0.2 moles of the acid according to formula (I), where R3 is a hydrogen atom per mole of the alkali metal salt, are present. 2. The procedure according to claim 1, in which the acid used is anhydrous. It is present in amounts ranging from 0.2 to 0.6 moles per mole of alkali metal salt. Yield can be increased by up to 50% with this process. This process is specifically used for the preparation of fabarbamate, or 1(3-n-butoxy-2-carbamooxyprophyll)-5-ethyl-5-phenyl-(1H, 2H, 5H)pyrimidine-2,-4,6-thrione. The text also discusses the effectiveness of fabarbamate in treating the elderly, specifically its ability to reduce sensitivity to stimuli and antisocial behavior.

Claims (8)

1. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี)โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล1. A process for preparing compounds according to the formula (I) (chemical formula) where R1 and R2 (which may be the same or different) represent the aliphatic anabolic or aeryls and R3. A group with the formula -CH2CH (OCONH2) -CH2OX, where X is a hydrogen or a C1-5 alkyl group. The molar of the mono-alkali metal salt of the compound according to formula (I), R3 is a hydrogen atom. Reacts with an alkylate R3Hal, where R3 is as defined above, and Hal represents the halogen atom where there is at least 0.2 moles of the acid in the formula (I), where R 3 is the molar hydrogen atom of Alkali metal salts 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล2. Process according to claim 1, in which the acid used is anhydrous type. And they exist in amounts ranging from 0.2 to 0.6 mol per mole of alkali metal salts. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง เกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจน เป็นเกลือโซเดียม และหมู่ Hal เป็นคลอรีนอะตอม3. Process according to claim 1 or 2, any of which The alkali metal salt of the compound according to the formula (I), where R3 is hydrogen as sodium salt and the Hal group is chlorine atom. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ปฏิกิริยาได้กระทำในภาวะหลอมเหลวที่อณุหภูมิตั้งแต่ 100 ซ ถึง 110 ซ4. Process according to claim 1 or 3, any one of which The reaction was performed in a molten state from 100C to 110C. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแทนหมุ่ C1-5 แอลคิล C2-5 แอลเคนิล หรือแอ แรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่ คาร์โบไซคลิคแอริล5. Process according to one or four claim, R1 and R2, each agent C1-5 alkyl, C2-5 Lkyl, or aralkyl, in which alkyl has carbon 1. Up to 4 atoms or carbocyclic aryl groups 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง R1 และ R2 ได้เลือกจาก หมู่เอธิลโพรฟิล ไอโซเพนทิล แอลลิล เบนซิล และเฟนิล6. Claim 5 process, which R1 and R2 have chosen from the ethyl, propyl, isopentyl, lyl, benzyl and phenyl groups. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง X แทนหมู่บิวทิล7. Process in accordance with any 1 or 6 claim, where X represents butyl group. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสาร ประกอบตามสูตร (I) ที่เตรียมได้เป็น 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์ บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟนิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, หน้า, รูป)8. Process according to claim 1 or 7, any one of which substances Composed by the formula (I) that can be prepared as 1 (3-n-butoxin-2-car Bamooxipropyl) -5-ethyl-5-phenyl - (1H, 2H, 5H) Pyrimidine-2, -4,6-Thyone (8 claims, Page, figure)
TH8401000153A 1984-04-11 Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives TH2426B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2020A TH2020A (en) 1984-12-03
TH2426B true TH2426B (en) 1991-07-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8603887A1 (en) Antiviral guanine derivatives.
NO177095C (en) Analogous Process for Preparing Therapeutically Effective 2- (1-Piperazinyl) -4-Phenylcycloalkanopyridine Derivatives
DE3279103D1 (en) New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition containing them
ES8600191A1 (en) Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones.
GB1377225A (en) Acylanilino compounds and herbicidal compositions containing them
AR241784A1 (en) 2-(n-substituteguanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
GB1390014A (en) Process for the preparation of carbocyclic fused pyrimidine derivatives
US4736029A (en) Process for preparing 2-amino-6-chloropurine
GB937726A (en) New 4-mercapto-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and process for preparing same
GB1489595A (en) Bis-(triazinyl-amino)-stilbene-disulphonic acid derivatives
NZ213222A (en) 2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-indole derivatives and pharmaceutical compositions
TH2020A (en) Process for preparing Pyrimidine Thion derivatives
GB1469060A (en) Pyrimidinyl-thionophosphonic acid esters process for their preparation and their use as insecticides acaricides and nematocides
ES8505973A1 (en) Process for preparing pyrimidinetrione derivatives.
GB1465667A (en) Thiono-thiol-phosphoric acid esters and ester-amides and their use as insecticides acaricides and nematicices
ES2003086A6 (en) Sulphonamides.
GB1507950A (en) Pyrimidine(4,6)diyl-bis-(thiono)(thiol)-phosphoric(phosphonic)acid esters process for their preparation and their use as insecticides or acaricides
EP0158956A3 (en) 4-(nitrophenyl)-tetrahydropyridines, process for their preparation and their application as pharmaceutical compounds
KR860001060A (en) Method for preparing cyclohexenone derivative
KR870002049A (en) Process for preparing 6-substituted androstar-1,4-diene-3,7-dione derivatives
GB1296080A (en)
ES8307801A1 (en) Novel ergotanilides, their preparation and use.
ES2136166T3 (en) WATER TREATMENT TO INHIBIT SCALE FORMATION.
ES8602607A1 (en) Salts of antimalarial phenanthrenemethanol compounds.
GB1531053A (en) Preparation of 2,6-dialkyl-4-hydroxyl-phenylsulphenyl chlorides