TH2101003549A - รูปแบบผลึกของสารยับยั้ง par4 - Google Patents
รูปแบบผลึกของสารยับยั้ง par4Info
- Publication number
- TH2101003549A TH2101003549A TH2101003549A TH2101003549A TH2101003549A TH 2101003549 A TH2101003549 A TH 2101003549A TH 2101003549 A TH2101003549 A TH 2101003549A TH 2101003549 A TH2101003549 A TH 2101003549A TH 2101003549 A TH2101003549 A TH 2101003549A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- positive
- negative
- angstroms
- cocrystal
- degree
- Prior art date
Links
Abstract
DEPCT64 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับผลึกร่วมของสารประกอบที่มีสูตร(I), (สูตรเคมี) (I) โดยที่โมเลกุลโคฟอร์มเมอร์เป็นซักซินิกแอซิดหรือซิตริกแอซิด,กระบวนการสำหรับการ เตรียมผลึกร่วม,องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสารนั้น,และวิธีการใช้ผลึกร่วมสำหรับการรักษา หรือการป้องกันความผิดปกติทรอมโบเอมโบลิก
Claims (13)
1. DEPCT64 1.ผลึกร่วมของสารประกอบที่มีสูตร(1) (สูตรเคมี) (I) และโคฟอร์มเมอร์(coformer),โดยที่โคฟอร์มเมอร์เป็นซักซินิกแอซิดหรือซิตริกแอซิด
2. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ1,โดยที่โคฟอร์มเมอร์เป็นซักซินิกแอซิด
3. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ2,โดยที่ผลึกร่วมมีลักษณะเฉพาะโดยหนึ่งอย่างหรือ มากกว่าของสิ่งที่ตามมา: a)โครงสร้างผลึกเดี่ยวที่มีพารามิเตอร์ของหน่วยเซลล์เท่ากันอย่างมีนัยสำคัญกับ ระบบผลึก,สเปซกรุ๊ปไตรคลินิก,P1 ขนาดหน่วยเซลล์a=7.5จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมแอลฟา=103จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา b=9.6จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมเบต้า=92จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา c=20.1จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมแกมม่า=98จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา ปริมาตร1401จำนวนบวกหรือจำนวนลบ30ลูกบาศก์อังสตรอม หน่วยสูตรต่อหน่วยเซลล์2 โดยที่การวัดโครงสร้างผลึกเดี่ยวอยู่ที่อุณหภูมิห้อง b)แพทเทิร์นPXRDที่สังเกตได้อย่างมีนัยสำคัญดังที่ถูกแสดงในรูปที่1 c)แพทเทิร์นPXRDที่ประกอบรวมด้วย4ค่าหรือมากกว่าของค่า2เธตาที่ถูกเลือกจาก4.5จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,9.5จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2, 14.6จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,16.3จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,17.6จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,21.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,22.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,และ25.9จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,(ถูกทำให้ได้มาที่ อุณหภูมิห้องและ(CuKอัลฟาแลมบ์ดา=1.5418อังสตรอม) d)อินฟราเรดสเปกตราอย่างมีนัยสำคัญถูกแสดงในรูปที่5และ/หรือ e)FTราเมนสเปกตราอย่างมีนัยสำคัญถูกแสดงในรูปที่6
4. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ13,โดยที่อัตราส่วนของสารประกอบที่มีสูตร(I)ต่อ ซักซินิกแอซิดเป็น1:0.5
5. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ1,โดยที่โคฟอร์มเมอร์เป็นซิตริกแอซิด
6. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ5,โดยที่ผลึกร่วมอยู่ในรูปแบบN1และมีลักษณะเฉพาะ โดยหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสิ่งที่ตามมา: a)โครงสร้างผลึกเดี่ยวที่มีพารามิเตอร์ของหน่วยเซลล์เท่ากันอย่างมีนัยสำคัญกับ ระบบผลึก,สเปซกรุ๊ปไตรคลินิก,P1 ขนาดหน่วยเซลล์a=10.3จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมแอลฟา=94จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา b=12.3จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมเบต้า=98จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา c=13.9จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมแกมม่า=98จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา ปริมาตร1717จำนวนบวกหรือจำนวนลบ30ลูกบาศก์อังสตรอม หน่วยสูตรต่อหน่วยเซลล์2 b)แพทเทิร์นPXRDอย่างมีนัยสำคัญถูกแสดงในรูปที่6และ/หรือ c)แพทเทิร์นPXRDที่ประกอบรวมด้วยสี่ค่าหรือมากกว่าของค่า2เธตา(CuKอัลฟาแลมบ์ดา=1.5418อังสตรอมที่ อุณหภูมิห้อง)ที่ถูกเลือกจาก6.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,12.7จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2.14.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,17.1จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,23.9จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,25.0จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2, และ26.6จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2
7. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ56,โดยที่อัตราส่วนของสารประกอบที่มีสูตร(I)ต่อซิตริก แอซิดคือ1:1
8. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ57,ที่ประกอบอย่างจำเป็นด้วยรูปแบบN1
9. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ5,โดยที่ผลึกร่วมอยู่ในรูปแบบN2และมีลักษณะเฉพาะ โดยหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสิ่งที่ตามมา: a)โครงสร้างผลึกเดี่ยวที่มีพารามิเตอร์ของหน่วยเซลล์เท่ากันอย่างมีนัยสำคัญกับ ระบบผลึก,สเปซกรุ๊ปไตรคลินิก,P1 ขนาดหน่วยเซลล์a=10.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมแอลฟา=111จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา b=17.8จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมเบต้า=93จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา c=20.5จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.5อังสตรอมแกมม่า=102จำนวนบวกหรือจำนวนลบ1องศา ปริมาตร3462จำนวนบวกหรือจำนวนลบ30ลูกบาศก์อังสตรอม หน่วยสูตรต่อหน่วยเซลล์4 โดยที่การวัดโครงสร้างผลึกเดี่ยวอยู่ที่อุณหภูมิห้อง b)แพทเทิร์นPXRDอย่างมีนัยสำคัญถูกแสดงในรูปที่12และ/หรือ c)แพทเทิร์นPXRDที่ประกอบรวมด้วยสี่ค่าหรือมากกว่าของค่า2เธตา(CuKอัลฟาแลมบ์ดา=1.5418อังสตรอมที่ อุณหภูมิน้อง)ที่ถูกเลือกจาก4.6จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,5.5จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,8.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,11.3จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,14.6จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,16.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2, 21.1จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,24.2จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2,และ25.2จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2
10. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ9,โดยที่อัตราส่วนของสารประกอบที่มีสูตร(I)ต่อซิตริก แอซิดคือ1:1
11. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ9,ที่ประกอบอย่างจำเป็นด้วยรูปแบบN2
12. ผลึกร่วมของข้อถือสิทธิ111,ในรูปแบบที่บริสุทธิ์อย่างมีนัยสำคัญ
13. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม,ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และผลึกร่วมดังที่นิยามในข้อถือสิทธิ112,เพียงลำพังหรือร่วมกับอีกหนึ่งสารเพื่อการบำบัด
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2101003549A true TH2101003549A (th) | 2024-10-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN115484952B (zh) | 被取代的吡啶酮-吡啶基化合物的方法、组合物和结晶形式 | |
| ES2776395T3 (es) | Forma cristalina de ribósido de nicotinamida | |
| SA522433155B1 (ar) | مركبات ثلاثية الحلقة مستبدلة | |
| BRPI0407149A (pt) | Formas polimórficas de rifaximin, processos para sua produção e seu uso em preparações medicinais | |
| RU2014110399A (ru) | Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора | |
| JP2022502500A5 (th) | ||
| CZ280885B6 (cs) | Aminoalkylfuranové deriváty, způsob výroby a far maceutické prostředky s jejich obsahem | |
| EA201990688A1 (ru) | Полиморфные формы соединения, представляющего собой ингибитор киназ, содержащая их фармацевтическая композиция, способ их получения и их применение | |
| JP2017525699A5 (th) | ||
| CA3148211A1 (en) | Aryl sulfonamides as small molecule stat3 inhibitors | |
| JP3726291B2 (ja) | 安定な結晶構造を有するベンゾオキサジン化合物およびその製造法 | |
| ES2772682T3 (es) | Cristal de imidazooxazina, composición farmacéutica que contiene dicho cristal, y método de producción de dicho cristal | |
| MX2024012014A (es) | Formas de sales de mesembrina | |
| MX2022015524A (es) | Formas cristalinas del acido {2-[3-ciclohexil-3-(trans-4-propoxi-c iclohexil)-ureido]-tiazol-5-ilsulfanil}-acetico y uso de las mismas. | |
| TH2101003549A (th) | รูปแบบผลึกของสารยับยั้ง par4 | |
| DE69906149T2 (de) | 4,5-azolo-oxindole | |
| HRP20210503T1 (hr) | Kristalni oblici soli tapentadola i postupci za njihovu pripremu | |
| HRP20231527T1 (hr) | Kristalni oblici par4 inhibitora | |
| CN107954947A (zh) | 沃替西汀氢溴酸盐晶型c及其制备方法 | |
| EP0046290A1 (en) | Synergistic combination of (R,S)alpha-fluoromethylhistidine and cimetidine as an anti-ulcer agent | |
| AU677190B2 (en) | Diamines in the treatment of arrhythmia | |
| CA1087180A (en) | Guanidine derivatives | |
| DE69929315T2 (de) | Kristalline formen von 1s-ä1alpha(2s*,3r*),9alphaü-6,10-dioxo-n- (2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-3-furanyl)-9-ää(1-isochinolyl)carbonylü- aminoüoctahydro-6h-piridazinoä1,2-aüä1,2üdiazepin-1-carboxyamid | |
| TW201908320A (zh) | 一種ｂｔｋ激酶抑制劑的結晶形式及製備方法 | |
| JP2017525747A (ja) | 結晶性（２ｓ）−３−［（３ｓ，４ｓ）−３−［（１ｒ）−１−ヒドロキシエチル］−４−（４−メトキシ−３−｛［１−（５−メチルピリジン−２−イル）アゼチジン−３−イル］オキシ｝フェニル）−３−メチルピロリジン−１−イル］−３−オキソプロパン−１，２−ジオ−ル |