TH22252U - ไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในสุกร และวิธีการตรวจหาเชื้อโดยใช้ไพรเมอร์นั้น - Google Patents

ไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในสุกร และวิธีการตรวจหาเชื้อโดยใช้ไพรเมอร์นั้น

Info

Publication number
TH22252U
TH22252U TH1903000929U TH1903000929U TH22252U TH 22252 U TH22252 U TH 22252U TH 1903000929 U TH1903000929 U TH 1903000929U TH 1903000929 U TH1903000929 U TH 1903000929U TH 22252 U TH22252 U TH 22252U
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
primer
nucleotide sequence
primers
pigs
app
Prior art date
Application number
TH1903000929U
Other languages
English (en)
Other versions
TH22252A3 (th
Inventor
สงสังข์ทอง นางสาววรางคณา
เลิศสกุลพาณิช นางสาวอุบลศรี
Original Assignee
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Publication of TH22252U publication Critical patent/TH22252U/th
Publication of TH22252A3 publication Critical patent/TH22252A3/th

Links

Abstract

17/07/2563(OCR) การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนาไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อ Actinobacillus pleuropneumoniae หรือเชื้อเอพีพี เพื่อตรวจวินิจฉัยโรคปอดและเยื่อหุ้มปอดอักเสบในสุกร ไพรเมอร์ดังกล่าวมีความจำเพาะสูงต่อสารพันธุกรรมของเชื้อเอพีพี และยังมีความไวสูงแม้อุณหภูมิที่ไพรเมอร์สามารถจับกับสายดีเอ็นเอตั้งต้นจะเพิ่มขึ้น ส่งผลให้สามารถลดขั้นตอนและลดระยะเวลาในการตรวจวินิจฉัยโรคปอดและเยื่อหุ้มปอดอักเสบในสุกรโดยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสได้โดยไม่สูญเสียความจำเพาะหรือความไวของปฏิกิริยา หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนาไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อ Actinobacillus pleuropneumoniae หรือ เชื้อเอพีพี เพื่อตรวจวินิจฉัยโรคปอดและเยื่อหุ้มปอดอักเสบในสุกร ไพรเมอร์ดังกล่าวมีความจำเพาะสูงต่อ สารพันธุกรรมของเชื้อเอพีพี และยังมีความไวสูงแม้อุณหภูมิที่ไพรเมอร์สามารถจับกับสายดีเอ็นเอตั้งต้นจะ เพิ่มขึ้น ส่งผลให้สามารถลดขั้นตอนและลดระยะเวลาในการตรวจวินิจฉัยโรคปอดและเยื่อหุ้มปอดอักเสบ ในสุกรโดยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสได้โดยไม่สูญเสียความจำเพาะหรือความไวของปฏิกิริยา

Claims (6)

1. /07/2563(OCR) 1. ไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในสุกร ประกอบด้วย ไพรเมอร์อย่างน้อยหนึ่งเส้นจาก ไพรเมอร์ที่หนึ่ง (P25) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' ATGTCACCGGCAAAGGGAATGATGTGC 3' ไพรเมอร์ที่สอง (P26) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' CTCTACCCGCTTAGGATCCGCC 3' ไพรเมอร์ที่สาม (P27) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' GAGGATTTGTTTCTCGGTGGTGAGGG 3' ไพรเมอร์ที่สี่ (P28) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCGCCGTTTTCTCTTCCCAA 3' ไพรเมอร์ที่ห้า (P29) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TGCGCCAAATAACCCGGGACGTAAC 3' หรือ ไพรเมอร์ที่หก (P30) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCATCCGCAGCGAGCCAGCC 3'2. ไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ดังกล่าว มีความจำเพาะดับยีน apxIVA3. ไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ดังกล่าวถูกนำไปใช้กับเทคนิคพีซีอาร์4. ไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ดังกล่าวสามารถจับกับสายดีเอ็นเอตั้งต้นด้วยเทคนิคพีซีอาร์ ที่อุณหภูมิในช่วง 5575 องศาเซลเซียส5. วิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในตัวอย่างชีวภาพของสุกร ด้วยไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 มีขั้นตอน ดังนี้ ก. การนำดีเอ็นเอที่สกัดได้จากตัวอย่างชีวภาพของสุกรมาทำเทคนิคพีซีอาร์ โดยเลือกไพรเมอร์ อย่างน้อยหนึ่งเส้นจาก ไพรเมอร์ที่หนึ่ง (P25) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' ATGTCACCGGCAAAGGGAATGATGTGC 3' ไพรเมอร์ที่สอง (P26) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' CTCTACCCGCTTAGGATCCGCC 3' ไพรเมอร์ที่สาม (P27) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' GAGGATTTGTTTCTCGGTGGTGAGGG 3' ไพรเมอร์ที่สี่ (P28) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCGCCGTTTTCTCTTCCCAA 3' ไพรเมอร์ที่ห้า (P29) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TGCGCCAAATAACCCGGGACGTAAC 3' หรือ ไพรเมอร์ที่หก (P30) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCATCCGCAGCGAGCCAGCC 3' โดยพีซีอาร์ทำภายใต้สภาวะที่มีอุณหภูมิที่ไพรเมอร์สามารถจับกับสายดีเอ็นเอตั้งต้นอยู่ในช่วง 5575 องศาเซลเซียส เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ ข. การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์โดยวิธีอิเล็กโตรโฟรีซิส6. วิธีการ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง ตัวอย่างชีวภาพของสุกร เลือกได้จาก ชิ้นเนื้อเยื่อ เลือด ซีรั่ม สารคัด หลั่ง อย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายอย่างรวมกัน หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. ไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในสุกร ประกอบด้วย ไพรเมอร์อย่างน้อยหนึ่งเส้นจาก ไพรเมอร์ที่หนึ่ง (P25) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' ATGTCACCGGCAAAGGGAATGATGTGC 3' ไพรเมอร์ที่สอง (P26) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' CTCTACCCGCTTAGGATCCGCC 3' ไพรเมอร์ที่สาม (P27) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' GAGGATTTGTTTCTCGGTGGTGAGGG 3' ไพรเมอร์ที่สี่ (P28) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCGCCGTTTTCTCTTCCCAA 3' ไพรเมอร์ที่ห้า (P29) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TGCGCCAAATAACCCGGGACGTAAC 3 หรือ ไพรเมอร์ที่หก (P30) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCATCCGCAGCGAGCCAGCC 3'
2. ไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ดังกล่าว มีความจำเพาะกับยีน apxIVA
3. ไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ดังกล่าวถูกนำไปใช้กับเทคนิคพีซีอาร์
4. ไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ไพรเมอร์ดังกล่าวสามารถจับกับสายดีเอ็นเอตั้งต้นด้วยเทคนิคพีซีอาร์ ที่อุณหภูมิในช่วง 5575 องศาเซลเซียส
5. วิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในตัวอย่างชีวภาพของสุกร ด้วยไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 มีขั้นตอน ดังนี้ ก. การนำดีเอ็นเอที่สกัดได้จากตัวอย่างชีวภาพของสุกรมาทำเทคนิคพีซีอาร์ โดยเลือกไพรเมอร์ อย่างน้อยหนึ่งเส้นจาก ไพรเมอร์ที่หนึ่ง (P25) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' ATGTCACCGGCAAAGGGAATGATGTGC 3' ไพรเมอร์ที่สอง (P26) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' CTCTACCCGCTTAGGATCCGCC 3' ไพรเมอร์ที่สาม (P27) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' GAGGATTTGTTTCTCGGTGGTGAGGG 3' ไพรเมอร์ที่สี่ (P28) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCGCCGTTTTCTCTTCCCAA 3' ไพรเมอร์ที่ห้า (P29) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TGCGCCAAATAACCCGGGACGTAAC 3' หรือ ไพรเมอร์ที่หก (P30) ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ 5' TCATCCGCAGCGAGCCAGCC 3' โดยพีซีอาร์ทำภายใต้สภาวะที่มีอุณหภูมิที่ไพรเมอร์สามารถจับกับสายดีเอ็นเอตั้งต้นอยู่ในช่วง 5575 องศาเซลเซียส เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ ข. การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์โดยวิธีอิเล็กโตรโฟรีซิส
6. วิธีการ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง ตัวอย่างชีวภาพของสุกร เลือกได้จาก ชิ้นเนื้อเยื่อ เลือด ซีรั่ม สารคัด หลั่ง อย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายอย่างรวมกัน
TH1903000929U 2019-04-19 ไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในสุกร และวิธีการตรวจหาเชื้อโดยใช้ไพรเมอร์นั้น TH22252A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH22252U true TH22252U (th) 2023-08-17
TH22252A3 TH22252A3 (th) 2023-08-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20120171725A1 (en) Amplicon Rescue Multiplex Polymerase Chain Reaction for Amplification of Multiple Targets
US20180195111A1 (en) 16s ribosomal rna universal primers and use thereof in microbiological analysis and diagnostics
US20150159207A1 (en) Use of markers including nucleotide sequence based codes to monitor methods of detection and identification of genetic material
RU2720713C9 (ru) Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления рнк коронавируса
AU2020343336A1 (en) Systems, methods, and compositions for the rapid early-detection of host RNA biomarkers of infection and early identification of COVID-19 coronavirus infection in humans
RU2727054C1 (ru) Способ выявления кДНК коронавируса SARS-CoV-2 с помощью синтетических олигонуклеотидных праймеров в полимеразной цепной реакции
CN101343672A (zh) 一种猪繁殖与呼吸综合征病毒检测试剂盒及其应用
CN107406892A (zh) 捕获精子核酸的方法
WO2010062897A1 (en) Methods and compositions to detect clostridium difficile
KR20180115967A (ko) FCoV, CCoV 및 TGEV를 동시에 검출하기 위한 프라이머 및 이를 이용한 검출 방법
CN105992827A (zh) 用于测序测定的通用对照
WO2009087685A2 (en) Method for detection of hepatitis nucleic acid and uses thereof
CN109988857B (zh) 用于检测两种隐球菌的lamp引物组合及其应用
TH22252U (th) ไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในสุกร และวิธีการตรวจหาเชื้อโดยใช้ไพรเมอร์นั้น
TH22252A3 (th) ไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อเอพีพีในสุกร และวิธีการตรวจหาเชื้อโดยใช้ไพรเมอร์นั้น
JP7726895B2 (ja) 微生物を検出するためのマルチプレックスpcr方法およびその使用
US20200181689A1 (en) Method for identifying helicobacter pylori infection by detection of the urec and caga genes in stool samples
KR20190065684A (ko) stx1, stx2 타겟 유전자를 통해 장출혈성 대장균을 신속 검출할 수 있는 Singleplex Real-Time PCR 키트 개발
KR102009326B1 (ko) cpa와 cpe 타겟 유전자를 통해 클로스트리디움 퍼프린젠스를 검출할 수 있는 Singleplex Real-Time PCR 키트 개발
KR101911017B1 (ko) 타일로렐라 에퀴제니탈리스의 검출용 조성물, 타일로렐라 에퀴제니탈리스 감염에 의한 말전염성자궁염의 진단용 조성물, 타일로렐라 에퀴제니탈리스의 검출방법, 및 타일로렐라 에퀴제니탈리스 감염에 의한 말전염성자궁염의 진단방법
US10030241B2 (en) Methods and kits for capturing sperm nucleic acids
KR101886520B1 (ko) 잠복기 요네병 진단방법
KR102499837B1 (ko) 유행성궤양증후군 검출용 조성물 및 이의 검출방법
KR102291584B1 (ko) 반려동물 및 가축의 질병진단을 위한 분자진단 방법
ES2352782B1 (es) Método y kit para la detección molecular de tropheryma whipplei.