TH22497B - กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH22497B TH22497B TH9601001956A TH9601001956A TH22497B TH 22497 B TH22497 B TH 22497B TH 9601001956 A TH9601001956 A TH 9601001956A TH 9601001956 A TH9601001956 A TH 9601001956A TH 22497 B TH22497 B TH 22497B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- valine
- para
- process according
- isopropyl benzene
- solution
- Prior art date
Links
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 38
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 title claims abstract 36
- 239000004474 valine Substances 0.000 title claims abstract 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 29
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 13
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims abstract 11
- -1 -isopropyl benzene sulfuric acid Chemical compound 0.000 claims abstract 10
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims 24
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 5
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 2
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N Azide Chemical compound [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 abstract 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 abstract 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 abstract 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ได้จัดให้มีขึ้นซึ่งกระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ที่มี ความบริสุทธิ์สูงในผลผลิตที่ได้สูงด้วยวิธีการที่เรียบง่ายที่ใช้สารที่ตกตะกอนราคาไม่แพง สารละลายน้ำที่ประกอบด้วยวาลีนถูกทำปฏิกิริยากับ พารา -ไอโซโพรพิล เบน - ซีนซัลฟูริค แอสิค หรือเกลือของมัน สามารถละลายน้ำได้เพื่อเกิดเป็นผลึกวาลีน พารา - ไอโซ- โพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ซึ่งวาลีน พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ถูกแยกออก และ จากนั้น แตกตัวเพื่อการทำให้บริสุทธิ์และได้เป็นวาลีน ซึ่ง พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิค แอสิค อาจอยู่ในรูปแบบของกรดอิสระ ของเกลือโลหะอัลคาไลน์หรือของเกลือแอมโมเนีย กรรมวิธีของการทำให้เกิดขึ้น ของการประกอบด้วย 1 โมล ของวาลีน และ 1 โมล ของ พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิค แอสิค และการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ ที่ให้ผลอัน เนื่องจากความสามารถในการละลายของ วาลีน พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต นี้มีการ ละลายต่ำ ซึ่งทำให้การได้มาของวาลีนจะมีประสิทธิภาพสูง และจะสามารถแยกออก ในอัตราสูง โดยแยกออกจากลิวซีน และไอโซลิวซีน ซึ่งโดยทั่วไปจะอยากต่อการแยกออกจากวาลีน เนื่องจาก ความถ่วงจำเพาะของแกนที่ทำ ซึ่ง พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต แอสิค จะสามารถ ผลิตขึ้นโดยง่ายจากการทำเป็น ซัลโฟเนตของไอโซโพรพิลเบนซีน ที่มีราคาไม่แพง
Claims (9)
1. ผลึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ ของ ปริมาณโมลสมมูลของวาลีน และ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด
2. กระบวนการสำหรับการทำให้วาลีนบริสุทธิ์ประกอบด้วย การสัมผัสกันของสารละลายที่มีวาลีนเป็นองค์ประกอบ กับ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด หรือเกลือของมันที่ละลายน้ำ เพื่อให้เกิดเป็น ผลึกวาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ใน ตัวกลางที่เป็นสารละลาย การแยกผลึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต จากตัวกลางสารละลาย และ การทำให้แยกออกของ วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ได้เป็น วาลีน
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งเกลือที่ละลายน้ำของ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด เป็นเกลือโลหะแอลคาไล
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าวถูกดำเนินการด้วย การเติมน้ำร้อนในปริมาณที่พอเพียงเพื่อละลายผนึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต และ การผ่านสารละลายที่ได้ออกมาไปยังคอลัมน์แลกเปลี่ยนประจุชนิดเบสอ่อน โดยการตรึง พารา-ไอโซ โพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด ไว้กับคอลัมน์ดังกล่าว และยอมให้วาลีนผ่านคอลัมน์ดังกล่าวออกมา เป็นสารที่ถูกชะออก
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งชั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าวถูกดำเนินการด้วย การเตรียมสารแขวนลอยของผลึก พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ในน้ำ และการเติมแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ อย่างพอเพียงเพื่อปรับค่าความเป็น กรด-ด่างของสารแขวนลอยให้อยู่ระหว่าง 5 และ 8 เพื่อแยกออก ผลึกพารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ดังกล่าว และทำให้เกิดการไม่ละลายของ พารา- ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด และ การตกตะกอนของวาลีนอิสระ
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ถูกปรับให้เป็นค่าระหว่าง 6 และ 7
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสดังกล่าวถูกดำเนินการโดย การเติม พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด ดังกล่าว หรือเกลือของมันที่ละลายน้ำ ลงในสารละลายที่มี วาลีนเป็นองค์ประกอบดังกล่าว ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวประกอบด้วย อย่างน้อย 3 กรัม/ลิตร ของ วาลีน และปรับค่าความเป็นกรด-ด่างของสาระละลายที่ได้ให้เป็นค่าระหว่าง 0.1 และ 2.3
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการปรับค่าความเป็นกรด-ด่างดังกล่าว ถูกดำเนินการ โดยการใช้กรดอนินทรีย์
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งกรดอนินทรีย์ดังกล่าวถูกเลือกจากกรดไฮโดรคลอริก หรือกรดซัลฟิวริก 1
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าว ถูกปรับให้เป็นค่า ระหว่าง 1.0 และ 1.7 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าว ถูกปรับให้มีค่า 1.5 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดยการกรอง 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดยการปั่นแยก 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งหลังจากขั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าว วาลีนดัง กล่าวถูกแยกออก และพารา-ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด ถูกนำกลับมาใช้ใหม่ในขั้นตอนการ สัมผัสกันดังกล่าว 1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งวาลีนดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอล-วา ลีน, ดี-วาลีน, ดีแอล-วาลีน และสารผสมของมัน 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับจากการย่อยของโปรตีน 1
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับจากการหมักของจุลชีพ ที่ผลิตวาลีน 1
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับโดยการหมักของจุลชีพที่ ผลิตและสะสมวาลีน และการแยกเซลล์ของจุลชีพออกจากสารละลายดังกล่าว 1
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวเป็นสารละลายของ ดีแอล- วาลีน ที่ได้จากการสังเคาระห์ โดย วิธีการผลิตอนุพันธ์ไฮเดนโทอิน เป็นสารปนเปื้อนในสารละลายดัง กล่าว 2
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสกันดังกล่าว พารา-ไฮโซโพรพิลเบน ซีน ซัลโฟนิก แอสิด หรือ เกลือของมันที่ละลายน้ำ ถูกเติมลงไปในปริมาณตั้งแต่ 1.0 ถึง 1.1 โมล ต่อ โมลของวาลีนในสารละลายที่มีวาลีนเป็นองค์ประกอบดังกล่าว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH36727A TH36727A (th) | 2000-01-14 |
| TH22497B true TH22497B (th) | 2007-09-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3694921B2 (ja) | バリンの精製法 | |
| SU618037A3 (ru) | Способ получени -аминокислот | |
| EP0861826A1 (en) | Method for purifying branched chain amino acids | |
| DK1202983T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af opløsningsmiddelfri alfa-liponsyre | |
| TH36727A (th) | กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ | |
| TH22497B (th) | กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ | |
| MXPA02004064A (es) | Proceso para la preparacion de soluciones de compuestos organicos anionicos. | |
| CA2149138A1 (en) | Process of preparing a caesium and rubidium salt solution having a high density | |
| KR101161458B1 (ko) | β-설파토에틸설포닐아닐린-2-설폰산의 처리 방법 | |
| DK0729438T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en cesium- og rubidiumsaltopløsning | |
| KR940000810B1 (ko) | 결정상태의 글루타민산을 제조하는 방법 | |
| RU2019511C1 (ru) | Способ получения оксида цинка из цинксодержащих продуктов | |
| US4453007A (en) | Method for increasing the purity of amphoteric compound compositions | |
| RU2195428C1 (ru) | Способ получения карбоната бария | |
| US4960930A (en) | Process for purification and recovery of L-phenylalanine | |
| RU2209768C2 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
| EP0770057A1 (en) | Method for producing calcium salts of [s,s]-ethylenediamine-n,n'-disuccinic acid | |
| SU1712310A1 (ru) | Способ получени солей лити из природных рассолов | |
| SU1588712A1 (ru) | Способ получени солей лити из литийсодержащих вод | |
| RU96100880A (ru) | Способ получения гидроксилапатита кальция | |
| SU1348702A1 (ru) | Способ извлечени селена из концентратов | |
| US4124636A (en) | Method of preparing monopotassium L-malate and its monohydrate | |
| SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
| SU739043A1 (ru) | Способ переработки отработанного электролита производства перманганата кали | |
| RU2376281C2 (ru) | Кристалл тригидрата ди-(l)-лизинмоносульфата и способ его получения |