TH36727A

TH36727A - กระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์

Info

Publication number: TH36727A
Application number: TH9601001956A
Authority: TH
Inventors: ฮาเซกาวา นายคาซูฮิโร; คาเนโกะ นายเททสึยะ; ทาคาฮาชิ นางสาวโนริโกะ; ซาโนะ นายชิอากิ
Original assignee: นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์; นายอนันต์ ธรรมรัตนพร
Filing date: 1996-06-12
Publication date: 2000-01-14

Abstract

การประดิษฐ์นี้ได้จัดให้มีขึ้นซึ่งกระบวนการสำหรับการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ที่มี ความบริสุทธิ์สูงในผลผลิตที่ได้สูงด้วยวิธีการที่เรียบง่ายที่ใช้สารที่ตกตะกอนราคาไม่แพง สารละลายน้ำที่ประกอบด้วยวาลีนถูกทำปฏิกิริยากับ พารา -ไอโซโพรพิล เบน - ซีนซัลฟูริค แอสิค หรือเกลือของมัน สามารถละลายน้ำได้เพื่อเกิดเป็นผลึกวาลีน พารา - ไอโซ- โพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ซึ่งวาลีน พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ถูกแยกออก และ จากนั้น แตกตัวเพื่อการทำให้บริสุทธิ์และได้เป็นวาลีน ซึ่ง พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิค แอสิค อาจอยู่ในรูปแบบของกรดอิสระ ของเกลือโลหะอัลคาไลน์หรือของเกลือแอมโมเนีย กรรมวิธีของการทำให้เกิดขึ้น ของการประกอบด้วย 1 โมล ของวาลีน และ 1 โมล ของ พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิค แอสิค และการทำวาลีนให้บริสุทธิ์ ที่ให้ผลอัน เนื่องจากความสามารถในการละลายของ วาลีน พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต นี้มีการ ละลายต่ำ ซึ่งทำให้การได้มาของวาลีนจะมีประสิทธิภาพสูง และจะสามารถแยกออก ในอัตราสูง โดยแยกออกจากลิวซีน และไอโซลิวซีน ซึ่งโดยทั่วไปจะอยากต่อการแยกออกจากวาลีน เนื่องจาก ความถ่วงจำเพาะของแกนที่ทำ ซึ่ง พารา - ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต แอสิค จะสามารถ ผลิตขึ้นโดยง่ายจากการทำเป็น ซัลโฟเนตของไอโซโพรพิลเบนซีน ที่มีราคาไม่แพง

Claims

1. ผลึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ ของ ปริมาณโมลสมมูลของวาลีน และ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด

2. กระบวนการสำหรับการทำให้วาลีนบริสุทธิ์ประกอบด้วย การสัมผัสกันของสารละลายที่มีวาลีนเป็นองค์ประกอบ กับ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด หรือเกลือของมันที่ละลายน้ำ เพื่อให้เกิดเป็น ผลึกวาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ใน ตัวกลางที่เป็นสารละลาย การแยกผลึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต จากตัวกลางสารละลาย และ การทำให้แยกออกของ วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ได้เป็น วาลีน

3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งเกลือที่ละลายน้ำของ พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด เป็นเกลือโลหะแอลคาไล

4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าวถูกดำเนินการด้วย การเติมน้ำร้อนในปริมาณที่พอเพียงเพื่อละลายผนึก วาลีน พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต และ การผ่านสารละลายที่ได้ออกมาไปยังคอลัมน์แลกเปลี่ยนประจุชนิดเบสอ่อน โดยการตรึง พารา-ไอโซ โพรพิลเบนซีนซัลโฟนิก แอสิด ไว้กับคอลัมน์ดังกล่าว และยอมให้วาลีนผ่านคอลัมน์ดังกล่าวออกมา เป็นสารที่ถูกชะออก

5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งชั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าวถูกดำเนินการด้วย การเตรียมสารแขวนลอยของผลึก พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ในน้ำ และการเติมแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ อย่างพอเพียงเพื่อปรับค่าความเป็น กรด-ด่างของสารแขวนลอยให้อยู่ระหว่าง 5 และ 8 เพื่อแยกออก ผลึกพารา-ไอโซโพรพิลเบนซีนซัลโฟเนต ดังกล่าว และทำให้เกิดการไม่ละลายของ พารา- ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด และ การตกตะกอนของวาลีนอิสระ

6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ถูกปรับให้เป็นค่าระหว่าง 6 และ 7

7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสดังกล่าวถูกดำเนินการโดย การเติม พารา-ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด ดังกล่าว หรือเกลือของมันที่ละลายน้ำ ลงในสารละลายที่มี วาลีนเป็นองค์ประกอบดังกล่าว ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวประกอบด้วย อย่างน้อย 3 กรัม/ลิตร ของ วาลีน และปรับค่าความเป็นกรด-ด่างของสาระละลายที่ได้ให้เป็นค่าระหว่าง 0.1 และ 2.3

8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการปรับค่าความเป็นกรด-ด่างดังกล่าว ถูกดำเนินการ โดยการใช้กรดอนินทรีย์

9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งกรดอนินทรีย์ดังกล่าวถูกเลือกจากกรดไฮโดรคลอริก หรือกรดซัลฟิวริก 1

0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าว ถูกปรับให้เป็นค่า ระหว่าง 1.0 และ 1.7 1

1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งค่าความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าว ถูกปรับให้มีค่า 1.5 1

2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดยการกรอง 1

3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการแยกดังกล่าวถูกดำเนินการโดยการปั่นแยก 1

4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งหลังจากขั้นตอนการทำให้แยกออกดังกล่าว วาลีนดัง กล่าวถูกแยกออก และพารา-ไอโซโพรพิลเบนซีน ซัลโฟนิก แอสิด ถูกนำกลับมาใช้ใหม่ในขั้นตอนการ สัมผัสกันดังกล่าว 1

5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งวาลีนดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอล-วา ลีน, ดี-วาลีน, ดีแอล-วาลีน และสารผสมของมัน 1

6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับจากการย่อยของโปรตีน 1

7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับจากการหมักของจุลชีพ ที่ผลิตวาลีน 1

8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวได้รับโดยการหมักของจุลชีพที่ ผลิตและสะสมวาลีน และการแยกเซลล์ของจุลชีพออกจากสารละลายดังกล่าว 1

9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารละลายวาลีนดังกล่าวเป็นสารละลายของ ดีแอล- วาลีน ที่ได้จากการสังเคาระห์ โดย วิธีการผลิตอนุพันธ์ไฮเดนโทอิน เป็นสารปนเปื้อนในสารละลายดัง กล่าว 2

0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสกันดังกล่าว พารา-ไฮโซโพรพิลเบน ซีน ซัลโฟนิก แอสิด หรือ เกลือของมันที่ละลายน้ำ ถูกเติมลงไปในปริมาณตั้งแต่ 1.0 ถึง 1.1 โมล ต่อ โมลของวาลีนในสารละลายที่มีวาลีนเป็นองค์ประกอบดังกล่าว