TH23886A - ตัวขัดขวาง 5-ลิปอกซีจีเนส - Google Patents
ตัวขัดขวาง 5-ลิปอกซีจีเนสInfo
- Publication number
- TH23886A TH23886A TH9501002523A TH9501002523A TH23886A TH 23886 A TH23886 A TH 23886A TH 9501002523 A TH9501002523 A TH 9501002523A TH 9501002523 A TH9501002523 A TH 9501002523A TH 23886 A TH23886 A TH 23886A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- alkoxy
- substitutate
- replaced
- Prior art date
Links
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- -1 oxythiosulfinyl Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- GBLQGXFTPLQBTA-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazoline Chemical compound C1CN=NN1 GBLQGXFTPLQBTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 1
- 241001417490 Sillaginidae Species 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 abstract 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
ตัวขัดขวาง 5-ลิปอกซีจิเนสสารประกอบตัวใหม่ที่มีความสามารถขัดขวาง 5-ลิปอกซิจีเนสเอน ไซม์และมีสูตรต่อไปนี้ ## สูตรทางเคมี และเกลือของมันที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมในที่ซึ่ง Ar1 คือส่วนที่เป็นเฮเทอโรไซคลิค ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประ กอบด้วยอิมิคาโซลิล พีรโรลิลไพราโซลิล 1,2,3-ไทรอะโซลิล 1,2,4 -ไทรอะโซลิล อินโคลิล อินคาโซลิล เบนซิมิคาโซลิลซึ่งยีดติดกับ X1โดยผ่านอะตอมไนโตรเจนในวงแหวนและซึ่งอาจถูกเข้าแทนที่ ในทางเลือกด้วยตัวเข้าแทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่ถูกเลือกจากฮาโล ไฮดรอกซี ไซยาโน อะมิโน C1-4 อัลคิล C1-4 อัลคอกซี C1-4 อัลคิลไทโอ C1-4 ฮาโล-ซับสทิทิวเทตอัลคิล C1-4 ฮาโล-ซับสทิทิวเท็ค อัลคอกซี C1-4 อัลคิลอะมิโน และได (C1-4) อัลคิลอะมิโน X1 คือแขนยึดโดยตรงหรือ C1-4 อัลคีลีน Ar คือฟีนลีน ที่ถูกเข้าแทนที่แบบทางเลือกด้วยตัวตัวเข้า แทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่ถูกเลือกจากฮาโล ไฮดรอกซี ไชยาโน อะมิโน C1-4 อัลคิล C1-4 อัลคอกวี C1-4 อัลคอกซี X2 คือ -A-X หรือ -X-A ที่ซึ่ง A คือแขนยึดโดยตรงหรือ C1-4 อัลคีลีน และ X คือออกซีไทโอ ซัลฟินิล หรือซัลโฟนิล Ar3 คือฟีนิลีน ไพริดิลีน ไทอีนีลีน ฟูรีลีน ออกซาโซลิลีน หรือไทอะโซลิลีนที่ถูกเข้าแทนที่โดยทางเลือกด้วยตัวเข้าแทน ที่ตัวหนึ่ง หรือสองตัวที่ถูกเลือกจากฮาโล ไฮดรอกซี ไชยาโน อะมิโน C1-4 อิลคิล C1-4 อัลคอกซี C1-4 ฮาโล-ซับสิทิทิวเท็ต อัลคิล C1-4 ฮาโล-ซับสทิทิวเท็ต อัลคอกซี C1-4 อัลคิลอะมิโม และได (C1-4) อัลคิลอะมิโน R1 และ R2 แต่ละตัวคือ C1-4 อัลคิล หรือมันรวมเกิดเป็นกลุ่มสูตร -D1-Z-D2 ซึ่งรวมกับคาร์บอ นอะตอม ซึ่งมันจับอยุ่ทำให้เกิดวงแหวนที่มี 3 ถึง 8 อะตอมที่ ซึ่ง D1 และ D2 คือ C1-4 อัลคีลีน และ Z คือแขนยึดโดยตรง หรือออกซี ไทโอซัลโฟนิล หรือไวนีลีน และ D1 และ D2 อาจ ถูกเข้าแทนที่โดย C1-3 อัลคิล และ Y คือ CONR3R4 CN COOR3 หรือ CSNR3R4 ในซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวคือ H หรือ C1-4 อัลคิล สารประกอบเหล่นี้มีประโยชน์ในการบำบัด หรือระงับโรคเกี่ยวกั บอักเสบภูมิแพ้และโรคเกี่ยวกับหัวใจและหลอมเลือด ในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม และเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในส่วนผสมยา เพื่อใช้บำบัดสภาพดังกล่าว สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตรเคมี I(สูตรเคมี) และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน ที่ซึ่ง Ar1 คือ ส่วนที่เป็นเฮทเทอโรไซคลิคที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอิมิด้าโซลิล,พีรโรลิล,ไพราโซลิล,1,2,3- ไทรอะโซลิล, 1,2,4-ไทรอะโซลิล,อินโดลิล,อินดาโซลิล และเบนซิมิดาโซลิล ซึ่งถูกเชื่อมยึดกับ X1 โดยผ่านอะตอม ไนโทรเจนวงแหวน และซึ่งอาจให้เลือกถูกที่ด้วยหนึ่งหรือสอง ตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากฮาโล,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,อะมิโน, C1-4 อัลคิล,C1-4 อัลคอกซี,C1-4 อัลคิลไทโอ,C1-4 ฮาโล- ซับสทิทิวเท็ตอัลคิล,C1-4 ฮาโล-ซับสทิทิวเท็ตอัลทแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH23886A true TH23886A (th) | 1997-03-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO913750D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive heterocykliske derivater. | |
| DE69817393D1 (de) | Neue heterozyklische verbindungen | |
| MA26952A1 (fr) | Derives d'imidazole a noyau aryle ou heteroaryle condense, utiles comme agents anti-inflammatoires et analgesiques. | |
| EA200400432A1 (ru) | Производные мочевины | |
| EA200000592A1 (ru) | Азаполициклические соединения, конденсированные с арилом | |
| ATE124698T1 (de) | Tricyclische verbindungen. | |
| KR960704884A (ko) | 항종양제 또는 항바이러스제로서의 디스타마이신 A 동족체 (Distamycin A analogues as antitumour or antiviral agents) | |
| BR0008173A (pt) | Composto de amida e seu uso como campo técnico de medicina da invenção | |
| ES2148254T3 (es) | Peptidos antimicrobianos ciclicos y preparacion de los mismos. | |
| EP1500652A4 (en) | DERIVATIVE AND MEDICINAL PRODUCT OF QUINAZOLINE | |
| EA200000996A1 (ru) | Конденсированные с арилом азаполициклические соединения | |
| NO304486B1 (no) | Oksazolidonderivater og anvendelser derav, og midler og medisinske preparater omfattende slike oksazolidonderivater | |
| OA09119A (fr) | Nouveaux céphèmes et leur préparation. | |
| ES2111352T3 (es) | Uso de diester fosfato para el tratamiento de enfermedades retinianas. | |
| CA2202057A1 (en) | 5-lipoxygenase inhibitors | |
| KR930012698A (ko) | β-옥소-β-벤젠프로판티오아미드 유도체 | |
| TH23886A (th) | ตัวขัดขวาง 5-ลิปอกซีจีเนส | |
| DE69122858D1 (de) | Therapeutische benzazepin verbindungen | |
| JPH1087492A (ja) | 一酸化窒素産生阻害剤 | |
| DE69117879D1 (de) | Arzneimittel für die Verhütung und Behandlung von Krankheiten der Kreislauforgane enthaltend Spiro-3-heteroazolidin-Verbindungen | |
| EA199900600A1 (ru) | Производные пиразола | |
| RU95110868A (ru) | Новые конденсированные производные тиазола, способ его получения и его фармацевтическая композиция | |
| DE69904025D1 (de) | Kondensierte Pyrimidinderivate und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen | |
| KR930016417A (ko) | 피롤릴벤조디아제핀온 | |
| ES2152539T3 (es) | Imidazoles inhibidores de la lipoxigenasa. |