TH24094A - โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน - Google Patents
โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกันInfo
- Publication number
- TH24094A TH24094A TH9601003040A TH9601003040A TH24094A TH 24094 A TH24094 A TH 24094A TH 9601003040 A TH9601003040 A TH 9601003040A TH 9601003040 A TH9601003040 A TH 9601003040A TH 24094 A TH24094 A TH 24094A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salt
- formula
- acid
- tam
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract 9
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 title claims abstract 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 17
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- -1 alicyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 4
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N Carbon-13 Chemical compound [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
สิ่งที่เปิดเผยคือโพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมชนิดหนึ่ง ซึ่งเตรียมได้โดยการให้แลกแทมชนิดหนึ่งที่แสดงโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนหมู่อัลคิลีน C2-11 ซึ่งอาจถูกแทนที่กับเกลือชนิดหนึ่งของกรดไดคาร์บอกซิลิกและไดเอมีน ซึ่งแสดงโดยสูตร (II) HOOC-R2-COOH.H2N-R3-NH2 (II) ในที่ซึ่ง R2 และ R3 แต่ละตัวแทนหมู่อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่ง ซึ่งมี C3-20 หมู่อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมี C6-20 หรือหมู่อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมีC3-20 ซึ่งประกอบด้วยการมีอัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ซึ่งแสดงโดยสูตรตัวเลข (A) ต่อไปนี้ อัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ = 1-(สูตรเคมี)x100 (โมลเปอร์เซ็นต์) ในที่ซึ่ง (Ac.Am)และ(Ac.LC)แต่ละตัวแสดงความเข้มของสัญญาณของคาร์บอนิลคาร์บอน ซึ่งแสดงด้วยเครื่องหมาย * ในสูตรต่อไปนี้ (AC.Am) -CO-R2-C*ONH-R3-NH- (AC.LC) : -CO-R2-C*ONH-R1-CO- ในที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 มีความหมายเช่นเดียวกับที่นิยามไว้ข้างต้นและได้จากคาร์บอน -13 เอ็นเอ็มอาร์สเปกตรัม เป็น 80 โมลเปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าและความหนืดสัมพัทธ์ที่วัดได้โดยวิธีสารละลายกรดซัลฟิวริก (1 เปอร์เซ็นต์ที่ 25 ซ)เป็น 1.5 ถึง 8.0และกรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน:
Claims (9)
1.โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมชนิดหนึ่ง ซึ่งเตรียมได้โดยการให้แลกแทมชนิดหนึ่งที่แสดงโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนหมู่อัลคิลีนหมู่หนึ่งซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 11 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่หมู่หนึ่ง ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง6 อะตอมกับเกลือชนิดหนึ่งของกรดไดคาร์บอกซิลิกและไดเอมีนซึ่งแสดงโดยสูตร (II) HOOC-R2-COOH.H2N-R3-NH2 (II) ในที่ซึ่ง R2 และ R3 แต่ละตัวแทนหมู่อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่ง ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หมู่อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมีคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม หรือหมู่อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 20 อะตอม ซึ่งมีอัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ซึ่งแสดงโดยสูตรตัวเลข (A)ต่อไปนี้ อัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ = 1-(สูตรเคมี)x100 (A) (โมลเปอร์เซ็นต์) ในที่ซึ่ง (AC.AM)และ (A
c.LC) แต่ละตัวแสดงความเข้มของสัญญาณของคาร์บอนิลคาร์บอน ตัวหนึ่งซึ่งแสดงด้วยเครื่องหมาย * ในสูตรต่อไปนี้ (AC.Am) : -CO-R2-C*ONH-R3-NH- (AC.LC) : -CO-R2-C*ONH-R1-CO- ในที่ซึ่ง R1,R2 และ R3 มีความหมายเช่นเดียวกับที่นิยามไว้ข้างต้นและได้จากคาร์บอน -13 เอ็นเอ็มอาร์สเปกตรัม เป็น 80 โมลเปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าและความหนืดสัมพัทธ์ค่าหนึ่งที่วัดได้โดยวิธีสารละลายกรดซัลฟิวริกเป็น 1.5 ถึง 8.0
2.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเลือกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทม,อิแนนทิโอแลกแทม,คาพริล แลกแทม และลอโรแลกแทม
3.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเลือกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม
4.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร(II)ที่ใช้เลือกมาจากเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดเซบาซิกตัวหนึ่ง,เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะซีลิกตัวหนึ่ง,เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดไอโซพทาลิก-กรดเทเรพทาลิกตัวหนึ่ง,เกลือของออกตะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง และเกลือของออกตะเมทิลีนไดเอมีน-กรดเซบาซิกตัวหนึ่ง
5.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร(II) ที่ใช้เลือกมาจากเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะซีลิกตัวหนึ่ง และเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดไอโซพทาลิก-กรดเทเรพทาลิกตัวหนึ่ง
6.กรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร (II) ที่ใช้คือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการทำสารละลายในน้ำของเกลือนั้นอันหนึ่งให้เข้มข้นจนได้ความเข้มข้นหนึ่งเป็น70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 125 ถึง 140 ซ,ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 132 ถึง 148 ซ, ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 142 ถึง 150 ซ ,หรือ ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่า ที่ 147 ถึง 150 ซ ในช่วงของความดันหนึ่งตั้งแต่ 0.5 ถึง 1.5 กก./ตร.ซม.จี แล้วจึงทำการผสมสารละลายเข้ากับแลกแทมเพื่อทำให้เกิดการโคโพลิเมอไรซ์
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทม,อิแนนพิโอแลกแทม,คาพริลแลกแทม และลอโรแลกแทม
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 50 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 30 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
1.กรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์เรซิน ซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร(II)ที่ใช้คือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดเซบาซิกตัวหนึ่ง หรือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะซีลิกตัวหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการทำสารละลายในน้ำของเกลือนั้นอันหนึ่งให้เข้มข้นจนได้ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 118 ถึง 135ซ, ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 125 ถึง 143 ซ,ความเข้มข้นหนึ่งเป็น85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 133 ถึง 150 ซ,และความเข้มข้นหนึ่งเป็น 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 140 ถึง 150 ซ ในช่วงของความดันตั้งแต่ 0.5 ถึง 1.5 กก./ตร.ซม.จี แล้วจึงทำการผสมสารละลายเข้ากับแลกแทมเพื่อทำให้เกิดการโคโพลิเมอไรซ์ 1
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทมอิแนนทิโอแลกแทม คาพริลแลกแทม และลอโรแลกแทม 1
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม 1
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 50 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 30 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
6.กรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์เรซิน ซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร (II) ที่ใช้คือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดไอโซพทาลิก-กรดเทเรพทาลิก ตัวหนึ่ง (อัตราส่วนโมลของกรดไอโซพทาลิก/กรดเทเรพทาลิก = 2/1 ถึง 1/0)ซึ่งประกอบด้วยการทำสารละลายในน้ำของเกลือนั้นให้เข้มข้นจนได้ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 130 ถึง 143 ซ, ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 80เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 138 ถึง 152 ซ ในช่วงของความดันเป็น 1.0 ถึง 2.0 กก./ตร.ซม.จี แล้วจึงทำการผสมสารละลายเข้ากับแลกแทมเพื่อทำให้เกิดการโคโพลิเมอไรซ์ 1
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทม,อิแนนทิโอแลกแทม,คาพริลแลกแทม และลอโรแลกแทม 1
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม 1
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 50 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 2
0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 30 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH24094A true TH24094A (th) | 1997-03-12 |
| TH27402B TH27402B (th) | 2010-02-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0922065B1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyamiden aus aminonitrilen | |
| US4460762A (en) | Preparation of high molecular polytetramethylene adipamide | |
| US4568736A (en) | Preparation of polyamide from omega-aminonitrile with oxygen containing phosphorus catalyst | |
| JP3380654B2 (ja) | 部分結晶性または非晶質、熱可塑加工性、部分芳香族ポリアミド類またはコポリアミド類の初期縮合物の製造方法 | |
| UA41404C2 (uk) | Спосіб одержання поліаміду, інгерентно світло- та термостабілізований поліамід, нитки та полотно, одержане з ниток | |
| KR900006399A (ko) | 방향족 이카르복실산 및 지방족 디아민을 기재로 하는 무정형 폴리아미드의 제조방법 | |
| US4556697A (en) | Alternating copolyamide prepared on a polymer matrix | |
| KR960004401A (ko) | 부분적인 결정 또는 비결정의, 열가소적으로 가공가능한, 부분적인 방향족 폴리아미드 또는 코폴리아미드의 예비응축물을 제조하는 방법 | |
| CA2507146C (en) | Method of preparing high molecular weight random polyhydroxypolyamides | |
| KR20010049664A (ko) | 폴리아미드 그라프트 공중합체 | |
| SK13592000A3 (sk) | Polyamidy s vlastnou svetelnou a tepelnou stabilitou so zlepšenou odolnosťou proti pôsobeniu vlhkosti | |
| US4543407A (en) | Catalytic process for the manufacture of polyamides from diamines and diamides | |
| US4725666A (en) | Process for the manufacture of polyamide from diamine and dinitrile utilizing (1) copper containing compound and (2) oxygen containing compound of phosphorus or sulfur as catalyst mixture | |
| US4603192A (en) | Process for the manufacture of spinnable polyamides utilizing a mixture of an oxygenated phosphorus compound and an oxygenated boron compound as catalyst | |
| JPH02296826A (ja) | コポリアミドの連続的製法 | |
| US4749776A (en) | Process for the manufacture of polyamide from dinitrile and diamine in contact with an ester of an oxygenated phosphorus compound catalyst and a strong base | |
| TH24094A (th) | โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน | |
| US3448087A (en) | Modified polycarbonamides | |
| TH27402B (th) | โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน | |
| JPH0977865A (ja) | ランダム共重合ポリアミド樹脂及びその製造法 | |
| CA1293582C (en) | Molding compositions consisting of aliphatic/aromatic copolyamides | |
| EP0065291B1 (en) | Method for producing polyamides, etc. | |
| US4695383A (en) | Permselective membrane | |
| US3790531A (en) | High molecular weight linear copolyamides containing oxamide groups | |
| DE19709390A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Aminonitrilen |