TH27402B - โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน - Google Patents
โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกันInfo
- Publication number
- TH27402B TH27402B TH9601003040A TH9601003040A TH27402B TH 27402 B TH27402 B TH 27402B TH 9601003040 A TH9601003040 A TH 9601003040A TH 9601003040 A TH9601003040 A TH 9601003040A TH 27402 B TH27402 B TH 27402B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salt
- formula
- acid
- tam
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract 9
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 title claims abstract 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- -1 alicyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical compound [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 4
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N Carbon-13 Chemical compound [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
สิ่งที่เปิดเผยคือโพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมชนิดหนึ่ง ซึ่งเตรียมได้โดยการให้แลกแทมชนิดหนึ่งที่แสดงโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนหมู่อัลคิลีน C2-11 ซึ่งอาจถูกแทนที่กับเกลือชนิดหนึ่งของกรดไดคาร์บอกซิลิกและไดเอมีน ซึ่งแสดงโดยสูตร (II) HOOC-R2-COOH.H2N-R3-NH2 (II) ในที่ซึ่ง R2 และ R3 แต่ละตัวแทนหมู่อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่ง ซึ่งมี C3-20 หมู่อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมี C6-20 หรือหมู่อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมีC3-20 ซึ่งประกอบด้วยการมีอัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ซึ่งแสดงโดยสูตรตัวเลข (A) ต่อไปนี้ อัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ = 1-(สูตรเคมี)x100 (โมลเปอร์เซ็นต์) ในที่ซึ่ง (Ac.Am)และ(Ac.LC)แต่ละตัวแสดงความเข้มของสัญญาณของคาร์บอนิลคาร์บอน ซึ่งแสดงด้วยเครื่องหมาย * ในสูตรต่อไปนี้ (AC.Am) -CO-R2-C*ONH-R3-NH- (AC.LC) : -CO-R2-C*ONH-R1-CO- ในที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 มีความหมายเช่นเดียวกับที่นิยามไว้ข้างต้นและได้จากคาร์บอน -13 เอ็นเอ็มอาร์สเปกตรัม เป็น 80 โมลเปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าและความหนืดสัมพัทธ์ที่วัดได้โดยวิธีสารละลายกรดซัลฟิวริก (1 เปอร์เซ็นต์ที่ 25 ซ)เป็น 1.5 ถึง 8.0และกรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน:
Claims (9)
1.โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมชนิดหนึ่ง ซึ่งเตรียมได้โดยการให้แลกแทมชนิดหนึ่งที่แสดงโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 แทนหมู่อัลคิลีนหมู่หนึ่งซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 11 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่หมู่หนึ่ง ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง6 อะตอมกับเกลือชนิดหนึ่งของกรดไดคาร์บอกซิลิกและไดเอมีนซึ่งแสดงโดยสูตร (II) HOOC-R2-COOH.H2N-R3-NH2 (II) ในที่ซึ่ง R2 และ R3 แต่ละตัวแทนหมู่อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่ง ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หมู่อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมีคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม หรือหมู่อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนแบบไดเวเลนต์หมู่หนึ่งซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 20 อะตอม ซึ่งมีอัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ซึ่งแสดงโดยสูตรตัวเลข (A)ต่อไปนี้ อัตราการเกิดการแรนดอมไมซ์ = 1-(สูตรเคมี)x100 (A) (โมลเปอร์เซ็นต์) ในที่ซึ่ง (AC.AM)และ (A
c.LC) แต่ละตัวแสดงความเข้มของสัญญาณของคาร์บอนิลคาร์บอน ตัวหนึ่งซึ่งแสดงด้วยเครื่องหมาย * ในสูตรต่อไปนี้ (AC.Am) : -CO-R2-C*ONH-R3-NH- (AC.LC) : -CO-R2-C*ONH-R1-CO- ในที่ซึ่ง R1,R2 และ R3 มีความหมายเช่นเดียวกับที่นิยามไว้ข้างต้นและได้จากคาร์บอน -13 เอ็นเอ็มอาร์สเปกตรัม เป็น 80 โมลเปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าและความหนืดสัมพัทธ์ค่าหนึ่งที่วัดได้โดยวิธีสารละลายกรดซัลฟิวริกเป็น 1.5 ถึง 8.0
2.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเลือกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทม,อิแนนทิโอแลกแทม,คาพริล แลกแทม และลอโรแลกแทม
3.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเลือกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม
4.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร(II)ที่ใช้เลือกมาจากเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดเซบาซิกตัวหนึ่ง,เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะซีลิกตัวหนึ่ง,เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดไอโซพทาลิก-กรดเทเรพทาลิกตัวหนึ่ง,เกลือของออกตะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง และเกลือของออกตะเมทิลีนไดเอมีน-กรดเซบาซิกตัวหนึ่ง
5.เรซินตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร(II) ที่ใช้เลือกมาจากเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง เกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะซีลิกตัวหนึ่ง และเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดไอโซพทาลิก-กรดเทเรพทาลิกตัวหนึ่ง
6.กรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร (II) ที่ใช้คือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะดิปิกตัวหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการทำสารละลายในน้ำของเกลือนั้นอันหนึ่งให้เข้มข้นจนได้ความเข้มข้นหนึ่งเป็น70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 125 ถึง 140 ซ,ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 132 ถึง 148 ซ, ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 142 ถึง 150 ซ ,หรือ ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่า ที่ 147 ถึง 150 ซ ในช่วงของความดันหนึ่งตั้งแต่ 0.5 ถึง 1.5 กก./ตร.ซม.จี แล้วจึงทำการผสมสารละลายเข้ากับแลกแทมเพื่อทำให้เกิดการโคโพลิเมอไรซ์
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทม,อิแนนพิโอแลกแทม,คาพริลแลกแทม และลอโรแลกแทม
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 50 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 6 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 30 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
1.กรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์เรซิน ซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร(II)ที่ใช้คือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดเซบาซิกตัวหนึ่ง หรือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดอะซีลิกตัวหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการทำสารละลายในน้ำของเกลือนั้นอันหนึ่งให้เข้มข้นจนได้ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 118 ถึง 135ซ, ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 125 ถึง 143 ซ,ความเข้มข้นหนึ่งเป็น85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 133 ถึง 150 ซ,และความเข้มข้นหนึ่งเป็น 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 140 ถึง 150 ซ ในช่วงของความดันตั้งแต่ 0.5 ถึง 1.5 กก./ตร.ซม.จี แล้วจึงทำการผสมสารละลายเข้ากับแลกแทมเพื่อทำให้เกิดการโคโพลิเมอไรซ์ 1
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทมอิแนนทิโอแลกแทม คาพริลแลกแทม และลอโรแลกแทม 1
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม 1
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 50 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 11 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 30 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 1
6.กรรมวิธีหนึ่งสำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์เรซิน ซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอไรซ์แบบแรนดอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งเกลือซึ่งมีสูตร (II) ที่ใช้คือเกลือของเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน-กรดไอโซพทาลิก-กรดเทเรพทาลิก ตัวหนึ่ง (อัตราส่วนโมลของกรดไอโซพทาลิก/กรดเทเรพทาลิก = 2/1 ถึง 1/0)ซึ่งประกอบด้วยการทำสารละลายในน้ำของเกลือนั้นให้เข้มข้นจนได้ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 130 ถึง 143 ซ, ความเข้มข้นหนึ่งเป็น 80เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักหรือมากกว่าที่ 138 ถึง 152 ซ ในช่วงของความดันเป็น 1.0 ถึง 2.0 กก./ตร.ซม.จี แล้วจึงทำการผสมสารละลายเข้ากับแลกแทมเพื่อทำให้เกิดการโคโพลิเมอไรซ์ 1
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้เลือกมาจากบิวทีโรแลกแทม,วาเลอโรแลกแทม,คาโพรแลกแทม,อิแนนทิโอแลกแทม,คาพริลแลกแทม และลอโรแลกแทม 1
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งแลกแทมที่ใช้คือ เอปสิลอน-คาโพรแลกแทม 1
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 50 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า 2
0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 16 ในที่ซึ่งมีการเติมปริมาณหนึ่งของเกลือนั้นลงในระบบที่ทำปฏิกิริยาเป็น 30 โมลเปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่า
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH24094A TH24094A (th) | 1997-03-12 |
| TH27402B true TH27402B (th) | 2010-02-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0922065B1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyamiden aus aminonitrilen | |
| US4460762A (en) | Preparation of high molecular polytetramethylene adipamide | |
| US4568736A (en) | Preparation of polyamide from omega-aminonitrile with oxygen containing phosphorus catalyst | |
| CA2166314C (en) | The continuous production of low molecular weight polyamides | |
| UA41404C2 (uk) | Спосіб одержання поліаміду, інгерентно світло- та термостабілізований поліамід, нитки та полотно, одержане з ниток | |
| EP0393546B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Copolyamiden aus Caprolactam und Salzen aus Diaminen und Dicarbonsäuren | |
| KR900006399A (ko) | 방향족 이카르복실산 및 지방족 디아민을 기재로 하는 무정형 폴리아미드의 제조방법 | |
| US4556697A (en) | Alternating copolyamide prepared on a polymer matrix | |
| KR20010049664A (ko) | 폴리아미드 그라프트 공중합체 | |
| CA2156954A1 (en) | High molecular weight polyamides obtained from nitriles | |
| SK13592000A3 (sk) | Polyamidy s vlastnou svetelnou a tepelnou stabilitou so zlepšenou odolnosťou proti pôsobeniu vlhkosti | |
| US4543407A (en) | Catalytic process for the manufacture of polyamides from diamines and diamides | |
| CA1322430C (en) | Wholly aromatic polyamides, processes for preparing them and structures formed from them | |
| US4725666A (en) | Process for the manufacture of polyamide from diamine and dinitrile utilizing (1) copper containing compound and (2) oxygen containing compound of phosphorus or sulfur as catalyst mixture | |
| US4603192A (en) | Process for the manufacture of spinnable polyamides utilizing a mixture of an oxygenated phosphorus compound and an oxygenated boron compound as catalyst | |
| JPH02296826A (ja) | コポリアミドの連続的製法 | |
| US4749776A (en) | Process for the manufacture of polyamide from dinitrile and diamine in contact with an ester of an oxygenated phosphorus compound catalyst and a strong base | |
| TH27402B (th) | โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน | |
| Ueda et al. | A facile synthesis of polyamides by a direct polycondensation with thionyl chloride | |
| TH24094A (th) | โพลีเอไมด์เรซินซึ่งเกิดจากการโคโพลิเมอร์ไรซ์แบบแรนดอมและกรรมวิธีการเตรียมสิ่งที่คล้ายกัน | |
| CA2523545A1 (en) | Continuous process for the production of polyamides | |
| US4695383A (en) | Permselective membrane | |
| US3790531A (en) | High molecular weight linear copolyamides containing oxamide groups | |
| JPH0977865A (ja) | ランダム共重合ポリアミド樹脂及びその製造法 | |
| US4734487A (en) | Process for the manufacture of polyamides from diamine and diamide utilizing carboxamide as catalyst |