TH25152A - กรรมวิธีในการปรับสภาพสาร - Google Patents
กรรมวิธีในการปรับสภาพสารInfo
- Publication number
- TH25152A TH25152A TH9401001808A TH9401001808A TH25152A TH 25152 A TH25152 A TH 25152A TH 9401001808 A TH9401001808 A TH 9401001808A TH 9401001808 A TH9401001808 A TH 9401001808A TH 25152 A TH25152 A TH 25152A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- substances
- substance
- lactose
- under
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับทำสารหรือสารประกอบของสารที่ เม็ดละเอียดให้อยู่ในรูปผลึกสีเสถียร ซึ่งอาจผลิตเก็บและใช้ในขณะที่คงคุณสมบัติทางอากาศ พลศาสตร์ที่ต้องการสำหรับสูดดมของสารหรือของผสมของสารดังกล่าวโดย a) ในกรณีของของผสมของสารเตรียมของผสมของสารที่เป็นเนื้อเดียวกัน b) บดให้มีขนาดเล็กลง ทำให้ตกตะกอนโดยตรง หรือทำให้มีขนาดเล็กลง โดยวิธีการที่ใช้กันตามปกติใดๆ ก็ใช้เพื่อทำให้สารและของผสมของสาร ให้เป็นอนุภาคที่มีขนาดตามความต้องการสำหรับสูดดม ขนาดของอนุภาค เล็กกว่า 10 ไมโครเมตร c) หรืออาจเตรียมของผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันของสารต่างๆที่ต้องการเมื่อ ได้สารจากขั้นตอน b) ในสภาพของอนุภาคที่มีเม็ดละเอียดต่างหากจากกัน d) ปรับสภาพของสารหรือของผสมของสารดังกล่าวโดยการบำบัดด้วยเฟส เป็นไอที่มีน้ำอยู่ด้วยในลักษณะที่มีการควบคุม e) ทำให้แห้ง
Claims (27)
1. กรรมวิธีสำหรับทำให้สารหรือของผสมของสารที่มีเม็ดละเอียดให้เป็นรูปผลึกที่เสถียร ซึ่งอาจผลิต เก็บและใช้ขณะที่ยังคงคุณสมบัติทางอากาศพลศาสตร์ที่ต้องการสำหรับการสูดดม สารหรือของผสม ของสารอาหารซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) ในกรณีของผสมของสารเตรียมของผสมของสารที่เป็นเนื้อเดียวกันของสารหรือปล่อยให้ องค์ประกอบของของผสมแยกจากกัน b) บดให้มีขนาเล็กลง ทำการตกตะกอน โดยตรง หรือทำให้มีขนาดเล็กลงด้วยวิธีการที่ใช้กัน ตามปกติใดๆ ก็ได้ เพื่อให้สารหรือของผสมของสารมีขนาดอนุภาคตามที่ต้องการสำหรับ สูดดม ขนาดของอนุภาคจะเล็กกว่า 10 ไมโครเมตร c) เตรียมของผสมที่เป็นเนื้อเยวกันของสารต่างๆ ที่ต้องการในกรณีที่ซึ่งแต่ละสารถูกนำเข้า มาจากขั้นตอน b) โดยแยกจากกันในสภาพอนุภาคที่มีเม็ดละเอียด d) ปรับสภาพสารหรือของผสมของสารดังกล่าวโดยการบำบัดด้วยเฟสใหม่เป็นไอที่มีน้ำอยู่ด้วย ในลักษณะที่มีการควบคุม และ e) ทำให้สารหรือของผสมของสารแห้ง และที่ซึ่งสารหรืออย่างน้อยที่สุด สารอย่างหนึ่งของ ของผสมของสารดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล ซาลเมเทอรอล ซาลบิวเมเทอมอล แบมบิวเทอรอล เทอร์บิวทาลีน เฟโนเทอรอล เคลนบิวเทอรอล โพรเคเทอรอล บิโทลเทอรอล บรอกซาเทอรอล อิพราโทรเพียม โบโมด์ บิวเดโซไนด์ (22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร-11B,21-ไดไฮดรอกซิ-16a,17a-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4- เพรกเนน-3,20-ไดโอน,ฟลูทิคาโซน,เบโคลเมธาโซน,ทิเพรดีน,โมเมธาโซน,และเอสเทอร์, เกลือ,สารทีมีตัวทำละลายรวมอยุ่ด้วยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และสารทีมีตัวทำละลาย รวมอยู่ด้วยของเอสเทอร์หรือเกลือดังกล่าว
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งการปรับสภาพ ในกรณีที่เป็นของผสมของสารอาจทำการ ปรับสภาพในวิธีการขั้นตอนเดียวหรือการหลายขั้นตอนโดยใช้ความชื้นสัมพันธ์/อุณหภูมิประกอบ กัน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารหรือของผสมของสารเป็นสูตรผสมของยาที่มีสารที่เป็น ยาเพียงชนิดเดียว หรือการรวมกันของสารที่เป็นยา/สารเติมแต่ง
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งเลือกสารดังกล่าว หรืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารอย่างหนึ่งของ ของผสมของสารดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ,ซาลเมเทอรอล ซินาโฟเอ ,ซาลบิวทามอล ซัลเฟท ,แบมบิวเทอโรล ไฮโดรคลอไรด์ ,เทอร์บิวทาลีน ซัลเฟท, เฟโนเทอรอล ไฮโดรโบรไมด์,เคลนบิวเทอรอล ไฮโรคลอโรด์ โพรเคเทอรอล ไฮโดรคลอไรด์, บิวโทลทอลรอล-เมซิเลท, ฟลูทิคาโซน พรอพิออเนท, เบโคลเมธาโซน ไดพรอพิออเนท และสารที่มี ตัวทำละลายรวมอยู่ด้วย
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ประยุกต์ใช้กับการรวมกันของสารที่เป็นยา/สารแต่งแต่ง ซึ่ง สารเติมแต่งที่เป็นตัวพาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แลคโทส, กลูโคส, ฟรุคดทส, กาแลคโทส, ทราฮาโลส ,ซูโครส, มอลโทส, แรฟฟิโนส, มอลทิโทล, เมเลซิโทส, แป้ง, ไซลิทอล,แมนนิทอล ไมโออิโนซิทอล, ไฮเดรทของมัน และกรดอะมิโน เช่น อลานีน,เบทาอีน
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ประยุกต์ใช้กับการรวมกันของสารที่เป็นยา/สารเติมแต่งซึ่ง เลือกสารเติมแต่งที่เป็นสารช่วยหี้ขึ้น จากสารลดแรงตึงผิว เช่นกัน เกลือแอคาไลของกรดแฟททิ, โซเดียม ทอโร ไดไฮดโรฟูซิเดท,เลซิธิน,โซเดียมไกลโคโซเลท,โซเดียมทอโรโซเลท, ออคทิลกลูโคไพรแรโนไซด์ หรือสารต้านการเติมออกซิเจน หรือเกลือบัฟเฟอร์
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประยุกต์ใช้กับของผสมของสารซึ่งเลือกของผสมของสาร ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล/แลคโทส,ซาลบิวทารอล/แลคโทส,เทอร์บิวทาลีน/ แคโทส,อิพราโทรเพียม โบรไมด์/แลคโทส,บิวเดไซไนด์/แลคโทส,(22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร- 11B,21-ไดไฮดรอกซิ-16a,17a-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4-เพรกเนน-3,20-ไดโอน/แมนนิทอล, (22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร-11B,21-ไดไฮดรอกซิ-16a,17a-21-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4- เพรกเนน-3,20-ไดโอน/ไมโออิโนซิทอล ;และ(22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร-11B,21-ไดไฮดรอกซิ- 16a,17a-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4-เพรกเนน-3,20-ไดโอน/แลคโทส
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประยุกต์ใช้กับของผสมของสารซึ่งเลือกของผสมของสารจาก ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ไดไฮเดรท/แลคโทส,ซาลบิวทามอล ซัลเฟท/แลคโทส และเทอร์บิวทาลีน ซัลเฟท/แลคโทส
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ดำเนินการในขั้นตอน d) ที่อุณหภูมิระหว่าง 0 และ 100& องศาเซลเซียส และ ที่ความชื้นสัมพัทธ์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนเฟส
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประยุกต์ใช้กับของผสมของสารซึ่งอัตราส่วนระหว่างสาร ต่างๆ ในของผสมของสารอยู่ในระหว่าง 1:1 และ 1:1000
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งตัวนำพา คือแลคโทส หรือ แมนนิทอล
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 9 ที่ซึ่ขั้นตอน d) ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิระหว่าง 10 องศาถึง 50 องศาเซลเซียส
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 9 หรือ 12 ที่ซึ่งความชื้นมสัมพัทธ์ในขั้นตอน d) คือเกิน 35%
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งความชื้นสัมพันธ์จะเกิน 50%
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 14 ที่ซึ่งความชื้นสัมพันธ์จะเกิน 75%
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งอัตราส่วนระหว่างสารต่างๆ คือระหว่าง 1:1 และ 1:200 และที่ซึ่งสารหนึ่งจะเป็นสารที่ออกฤทธิ์ในทางเภสัชกรรม และสารอื่นจะเป็นสารแต่งเติม
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งขั้นตอน d) จะดำเนินการที่การรวมกันของอุณหภูมิ/ ความชื้นสัมพัทธ์ซึ่งกดอุณหภูมิสภาพแก้วของสารที่เกี่ยวข้องให้ต่ำกว่าอุณหภูมิของกรรมวิธี
18. สารหรือสารผสมของสารที่ผลิตขึ้นโดยกรรมวิธี ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4
19. ของผสมของสารที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 หรือ 6
20. ของผสมของสารที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8
21. สารหรือของผสมของสารที่ผลิตขึ้นโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 9,10, 12 และ 14-17
22. สารหรือของผสมของสารที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13
23. ฟอ์โมเทรอล ฟูมาเลทไดไฮเดรท ที่มีขนาอนุภาคเล็กว่า 10 ไมครอน ซึ่งเมื่อนำเข้าไป ยังไอทีมีน้ำอยู่จะให้น้อยกว่า 0.5 จูล/กรัม
24. ของผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ไดไฮเดรทที่ มีอนุภาคเล็กกว่า 10 ไมครอน และสารแต่งเติม ซึ่งเมื่อนำเข้าไปยังไอทีมีน้ำอยู่จะให้ความร้อน น้อยกว่า 0.5 จูล/กรัม
25. ของผสมตามข้อถือสิทธิ 24 ที่ซึ่งสารเติมแต่งมีขนาดเล็กกว่า 10 ไมครอน
26. ของผสมตามข้อถือสิทธิ 24 หรือ 25 ที่ซึ่งสารเติมแต่ง คือ แลคโทส
27. ของผสมตามข้อถือสิทธิ 24 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ไดไฮเดรท ต่อสารเติมแต่ง คือตั้งแต่ 1:1 ถึง 1:200
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH25152A true TH25152A (th) | 1997-05-23 |
| TH19752B TH19752B (th) | 2006-03-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5413995A (en) | Lyophilized cyclophosphamide | |
| FI117120B (fi) | Menetelmä hienojakoisen aineen kiteisen muodon aikaansaamiseksi | |
| US5298261A (en) | Rapidly distintegrating tablet | |
| CA1233119A (en) | Method for preparing a galenic form for oral administration by lyophilization of an oil-in-water emulsion | |
| DE69019817T3 (de) | Trägermaterial zur Arzneimittelverabreichung. | |
| US3929985A (en) | Anhydrous candicidin foam compositions | |
| RU96105935A (ru) | Способ кондиционирования веществ | |
| NO320434B1 (no) | Farmasoytiske preparater som innbefatter proliposompulvere for inhalering | |
| HU186296B (en) | Process for producing parenteral pharmaceutical compositions | |
| AU3523199A (en) | Pharmaceutical aerosol formulation | |
| JPS6129929B2 (th) | ||
| EP0702562A1 (en) | Cyclosporin-containing powder composition | |
| HU204993B (en) | Process for producing freeze-dried pharmaceuticak compositions | |
| JPH05246856A (ja) | 改良イフォスファミド凍結乾燥組成物 | |
| KR950014442B1 (ko) | 분무 건조된 아세트아미노펜의 치료용 분말, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 제형 | |
| ES2396471T3 (es) | Procedimiento para reducir la tendencia de una sal de glicopirronio a agregarse durante el almacenamiento | |
| PT1572153E (pt) | Preparação de suspensões aquosas estéreis que compreendem princípios activos cristalinos micronizados para inalação | |
| WO2004071486B1 (en) | Solid amorphous mixtures, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same | |
| EP1174133A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing amorphous mupirocin | |
| JP2002510311A (ja) | トコフェロールにより安定化された吸引用プロリポソーム粉末 | |
| JPS629090B2 (th) | ||
| US5227374A (en) | Lyophilized cyclophosphamide | |
| JPH07196517A (ja) | 安定な凍結乾燥済みチオテパ組成物 | |
| EP0285246B1 (en) | Calcium-4,6-dioxo-4h-pyrano[3,2-g]-quinoline-2,8-dicarboxylate derivative, methods for its preparation and compositions containing it | |
| TH19752B (th) | กรรมวิธีในการปรับสภาพสาร |