TH25152A - กรรมวิธีในการปรับสภาพสาร - Google Patents

กรรมวิธีในการปรับสภาพสาร

Info

Publication number
TH25152A
TH25152A TH9401001808A TH9401001808A TH25152A TH 25152 A TH25152 A TH 25152A TH 9401001808 A TH9401001808 A TH 9401001808A TH 9401001808 A TH9401001808 A TH 9401001808A TH 25152 A TH25152 A TH 25152A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
substances
substance
lactose
under
Prior art date
Application number
TH9401001808A
Other languages
English (en)
Other versions
TH19752B (th
Inventor
ลาร์สเอริค บริกก์เนอร์ นาย
เอวาแอนน์ คริสติน โทรฟาสท์ นาย
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH25152A publication Critical patent/TH25152A/th
Publication of TH19752B publication Critical patent/TH19752B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับทำสารหรือสารประกอบของสารที่ เม็ดละเอียดให้อยู่ในรูปผลึกสีเสถียร ซึ่งอาจผลิตเก็บและใช้ในขณะที่คงคุณสมบัติทางอากาศ พลศาสตร์ที่ต้องการสำหรับสูดดมของสารหรือของผสมของสารดังกล่าวโดย a) ในกรณีของของผสมของสารเตรียมของผสมของสารที่เป็นเนื้อเดียวกัน b) บดให้มีขนาดเล็กลง ทำให้ตกตะกอนโดยตรง หรือทำให้มีขนาดเล็กลง โดยวิธีการที่ใช้กันตามปกติใดๆ ก็ใช้เพื่อทำให้สารและของผสมของสาร ให้เป็นอนุภาคที่มีขนาดตามความต้องการสำหรับสูดดม ขนาดของอนุภาค เล็กกว่า 10 ไมโครเมตร c) หรืออาจเตรียมของผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันของสารต่างๆที่ต้องการเมื่อ ได้สารจากขั้นตอน b) ในสภาพของอนุภาคที่มีเม็ดละเอียดต่างหากจากกัน d) ปรับสภาพของสารหรือของผสมของสารดังกล่าวโดยการบำบัดด้วยเฟส เป็นไอที่มีน้ำอยู่ด้วยในลักษณะที่มีการควบคุม e) ทำให้แห้ง

Claims (27)

1. กรรมวิธีสำหรับทำให้สารหรือของผสมของสารที่มีเม็ดละเอียดให้เป็นรูปผลึกที่เสถียร ซึ่งอาจผลิต เก็บและใช้ขณะที่ยังคงคุณสมบัติทางอากาศพลศาสตร์ที่ต้องการสำหรับการสูดดม สารหรือของผสม ของสารอาหารซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) ในกรณีของผสมของสารเตรียมของผสมของสารที่เป็นเนื้อเดียวกันของสารหรือปล่อยให้ องค์ประกอบของของผสมแยกจากกัน b) บดให้มีขนาเล็กลง ทำการตกตะกอน โดยตรง หรือทำให้มีขนาดเล็กลงด้วยวิธีการที่ใช้กัน ตามปกติใดๆ ก็ได้ เพื่อให้สารหรือของผสมของสารมีขนาดอนุภาคตามที่ต้องการสำหรับ สูดดม ขนาดของอนุภาคจะเล็กกว่า 10 ไมโครเมตร c) เตรียมของผสมที่เป็นเนื้อเยวกันของสารต่างๆ ที่ต้องการในกรณีที่ซึ่งแต่ละสารถูกนำเข้า มาจากขั้นตอน b) โดยแยกจากกันในสภาพอนุภาคที่มีเม็ดละเอียด d) ปรับสภาพสารหรือของผสมของสารดังกล่าวโดยการบำบัดด้วยเฟสใหม่เป็นไอที่มีน้ำอยู่ด้วย ในลักษณะที่มีการควบคุม และ e) ทำให้สารหรือของผสมของสารแห้ง และที่ซึ่งสารหรืออย่างน้อยที่สุด สารอย่างหนึ่งของ ของผสมของสารดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล ซาลเมเทอรอล ซาลบิวเมเทอมอล แบมบิวเทอรอล เทอร์บิวทาลีน เฟโนเทอรอล เคลนบิวเทอรอล โพรเคเทอรอล บิโทลเทอรอล บรอกซาเทอรอล อิพราโทรเพียม โบโมด์ บิวเดโซไนด์ (22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร-11B,21-ไดไฮดรอกซิ-16a,17a-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4- เพรกเนน-3,20-ไดโอน,ฟลูทิคาโซน,เบโคลเมธาโซน,ทิเพรดีน,โมเมธาโซน,และเอสเทอร์, เกลือ,สารทีมีตัวทำละลายรวมอยุ่ด้วยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และสารทีมีตัวทำละลาย รวมอยู่ด้วยของเอสเทอร์หรือเกลือดังกล่าว
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งการปรับสภาพ ในกรณีที่เป็นของผสมของสารอาจทำการ ปรับสภาพในวิธีการขั้นตอนเดียวหรือการหลายขั้นตอนโดยใช้ความชื้นสัมพันธ์/อุณหภูมิประกอบ กัน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารหรือของผสมของสารเป็นสูตรผสมของยาที่มีสารที่เป็น ยาเพียงชนิดเดียว หรือการรวมกันของสารที่เป็นยา/สารเติมแต่ง
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งเลือกสารดังกล่าว หรืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารอย่างหนึ่งของ ของผสมของสารดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ,ซาลเมเทอรอล ซินาโฟเอ ,ซาลบิวทามอล ซัลเฟท ,แบมบิวเทอโรล ไฮโดรคลอไรด์ ,เทอร์บิวทาลีน ซัลเฟท, เฟโนเทอรอล ไฮโดรโบรไมด์,เคลนบิวเทอรอล ไฮโรคลอโรด์ โพรเคเทอรอล ไฮโดรคลอไรด์, บิวโทลทอลรอล-เมซิเลท, ฟลูทิคาโซน พรอพิออเนท, เบโคลเมธาโซน ไดพรอพิออเนท และสารที่มี ตัวทำละลายรวมอยู่ด้วย
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ประยุกต์ใช้กับการรวมกันของสารที่เป็นยา/สารแต่งแต่ง ซึ่ง สารเติมแต่งที่เป็นตัวพาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แลคโทส, กลูโคส, ฟรุคดทส, กาแลคโทส, ทราฮาโลส ,ซูโครส, มอลโทส, แรฟฟิโนส, มอลทิโทล, เมเลซิโทส, แป้ง, ไซลิทอล,แมนนิทอล ไมโออิโนซิทอล, ไฮเดรทของมัน และกรดอะมิโน เช่น อลานีน,เบทาอีน
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ประยุกต์ใช้กับการรวมกันของสารที่เป็นยา/สารเติมแต่งซึ่ง เลือกสารเติมแต่งที่เป็นสารช่วยหี้ขึ้น จากสารลดแรงตึงผิว เช่นกัน เกลือแอคาไลของกรดแฟททิ, โซเดียม ทอโร ไดไฮดโรฟูซิเดท,เลซิธิน,โซเดียมไกลโคโซเลท,โซเดียมทอโรโซเลท, ออคทิลกลูโคไพรแรโนไซด์ หรือสารต้านการเติมออกซิเจน หรือเกลือบัฟเฟอร์
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประยุกต์ใช้กับของผสมของสารซึ่งเลือกของผสมของสาร ดังกล่าวจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล/แลคโทส,ซาลบิวทารอล/แลคโทส,เทอร์บิวทาลีน/ แคโทส,อิพราโทรเพียม โบรไมด์/แลคโทส,บิวเดไซไนด์/แลคโทส,(22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร- 11B,21-ไดไฮดรอกซิ-16a,17a-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4-เพรกเนน-3,20-ไดโอน/แมนนิทอล, (22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร-11B,21-ไดไฮดรอกซิ-16a,17a-21-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4- เพรกเนน-3,20-ไดโอน/ไมโออิโนซิทอล ;และ(22R)-6a,9a-ไดฟลูออโร-11B,21-ไดไฮดรอกซิ- 16a,17a-พรอพิลเมธิลีนไดออกซิ-4-เพรกเนน-3,20-ไดโอน/แลคโทส
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประยุกต์ใช้กับของผสมของสารซึ่งเลือกของผสมของสารจาก ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ไดไฮเดรท/แลคโทส,ซาลบิวทามอล ซัลเฟท/แลคโทส และเทอร์บิวทาลีน ซัลเฟท/แลคโทส
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ดำเนินการในขั้นตอน d) ที่อุณหภูมิระหว่าง 0 และ 100& องศาเซลเซียส และ ที่ความชื้นสัมพัทธ์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนเฟส
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประยุกต์ใช้กับของผสมของสารซึ่งอัตราส่วนระหว่างสาร ต่างๆ ในของผสมของสารอยู่ในระหว่าง 1:1 และ 1:1000
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งตัวนำพา คือแลคโทส หรือ แมนนิทอล
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 9 ที่ซึ่ขั้นตอน d) ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิระหว่าง 10 องศาถึง 50 องศาเซลเซียส
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 9 หรือ 12 ที่ซึ่งความชื้นมสัมพัทธ์ในขั้นตอน d) คือเกิน 35%
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งความชื้นสัมพันธ์จะเกิน 50%
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 14 ที่ซึ่งความชื้นสัมพันธ์จะเกิน 75%
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งอัตราส่วนระหว่างสารต่างๆ คือระหว่าง 1:1 และ 1:200 และที่ซึ่งสารหนึ่งจะเป็นสารที่ออกฤทธิ์ในทางเภสัชกรรม และสารอื่นจะเป็นสารแต่งเติม
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งขั้นตอน d) จะดำเนินการที่การรวมกันของอุณหภูมิ/ ความชื้นสัมพัทธ์ซึ่งกดอุณหภูมิสภาพแก้วของสารที่เกี่ยวข้องให้ต่ำกว่าอุณหภูมิของกรรมวิธี
18. สารหรือสารผสมของสารที่ผลิตขึ้นโดยกรรมวิธี ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4
19. ของผสมของสารที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 หรือ 6
20. ของผสมของสารที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8
21. สารหรือของผสมของสารที่ผลิตขึ้นโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 9,10, 12 และ 14-17
22. สารหรือของผสมของสารที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13
23. ฟอ์โมเทรอล ฟูมาเลทไดไฮเดรท ที่มีขนาอนุภาคเล็กว่า 10 ไมครอน ซึ่งเมื่อนำเข้าไป ยังไอทีมีน้ำอยู่จะให้น้อยกว่า 0.5 จูล/กรัม
24. ของผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมประกอบด้วย ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ไดไฮเดรทที่ มีอนุภาคเล็กกว่า 10 ไมครอน และสารแต่งเติม ซึ่งเมื่อนำเข้าไปยังไอทีมีน้ำอยู่จะให้ความร้อน น้อยกว่า 0.5 จูล/กรัม
25. ของผสมตามข้อถือสิทธิ 24 ที่ซึ่งสารเติมแต่งมีขนาดเล็กกว่า 10 ไมครอน
26. ของผสมตามข้อถือสิทธิ 24 หรือ 25 ที่ซึ่งสารเติมแต่ง คือ แลคโทส
27. ของผสมตามข้อถือสิทธิ 24 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรท ไดไฮเดรท ต่อสารเติมแต่ง คือตั้งแต่ 1:1 ถึง 1:200
TH9401001808A 1994-08-26 กรรมวิธีในการปรับสภาพสาร TH19752B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH25152A true TH25152A (th) 1997-05-23
TH19752B TH19752B (th) 2006-03-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5413995A (en) Lyophilized cyclophosphamide
FI117120B (fi) Menetelmä hienojakoisen aineen kiteisen muodon aikaansaamiseksi
US5298261A (en) Rapidly distintegrating tablet
CA1233119A (en) Method for preparing a galenic form for oral administration by lyophilization of an oil-in-water emulsion
DE69019817T3 (de) Trägermaterial zur Arzneimittelverabreichung.
US3929985A (en) Anhydrous candicidin foam compositions
RU96105935A (ru) Способ кондиционирования веществ
NO320434B1 (no) Farmasoytiske preparater som innbefatter proliposompulvere for inhalering
HU186296B (en) Process for producing parenteral pharmaceutical compositions
AU3523199A (en) Pharmaceutical aerosol formulation
JPS6129929B2 (th)
EP0702562A1 (en) Cyclosporin-containing powder composition
HU204993B (en) Process for producing freeze-dried pharmaceuticak compositions
JPH05246856A (ja) 改良イフォスファミド凍結乾燥組成物
KR950014442B1 (ko) 분무 건조된 아세트아미노펜의 치료용 분말, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 제형
ES2396471T3 (es) Procedimiento para reducir la tendencia de una sal de glicopirronio a agregarse durante el almacenamiento
PT1572153E (pt) Preparação de suspensões aquosas estéreis que compreendem princípios activos cristalinos micronizados para inalação
WO2004071486B1 (en) Solid amorphous mixtures, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
EP1174133A1 (en) Pharmaceutical compositions containing amorphous mupirocin
JP2002510311A (ja) トコフェロールにより安定化された吸引用プロリポソーム粉末
JPS629090B2 (th)
US5227374A (en) Lyophilized cyclophosphamide
JPH07196517A (ja) 安定な凍結乾燥済みチオテパ組成物
EP0285246B1 (en) Calcium-4,6-dioxo-4h-pyrano[3,2-g]-quinoline-2,8-dicarboxylate derivative, methods for its preparation and compositions containing it
TH19752B (th) กรรมวิธีในการปรับสภาพสาร