TH26167B - การผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (i) ไดเอมีน (ii) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (iii) อย่างต่อเนื่อง - Google Patents

การผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (i) ไดเอมีน (ii) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (iii) อย่างต่อเนื่อง

Info

Publication number
TH26167B
TH26167B TH1004545A TH0001004545A TH26167B TH 26167 B TH26167 B TH 26167B TH 1004545 A TH1004545 A TH 1004545A TH 0001004545 A TH0001004545 A TH 0001004545A TH 26167 B TH26167 B TH 26167B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
diamine
iii
polymer
polymers
reaction zone
Prior art date
Application number
TH1004545A
Other languages
English (en)
Other versions
TH50682A (th
Inventor
ก็อทซ์ ดรวอลเตอร์
ลุควิก ดรอัลฟอนส์
ไดนินเกอร์ นายเจอร์เกน
พิพเปอร์ นายกุนเทอร์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH50682A publication Critical patent/TH50682A/th
Publication of TH26167B publication Critical patent/TH26167B/th

Links

Abstract

DC60 กรรมวิธีการผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพี้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) และกรด ไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างต่อเนื่อง ประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาของของผสม (IV) ซึ่งประกอบรวมด้วยไดเอมีน (II) กรดไดคาร์บอกซิลิก (III) และน้ำในเขตปฏิกิริยาที่หนึ่งที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1.3*10ยกกำลัง5 ถึง 2.5*10ยกกำลัง5Pa ในเขตนำเข้าของ เขตปฏิกิริยาและที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลวของโพลิเมอร์ (V) จนถึงการเปลี่ยนสาร ที่มีพื้นฐาน อยู่กับปริมาณโมลของไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (V) การทำปฏิกิริยาของของผสม (VI) ซึ่งประกอบรวมด้วยแลกแทม (I) แเละน้ำในเขต ปฏิกิริยาที่สองที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 5*10ยกกำลัง5 ถึง 40*10ยกกำลัง5 Pa และที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลว ของโพลิเมอร์ (VII) จนถึงการเปลี่ยนสารที่มีพื้นฐานอยู่กับปริมาณโมลของแลกแทม (I) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิดโพลิเมอร์ (VII) ต่อมาการทำปฏิกิริยากันของโพลิเมอร์ (V) และโพลิเมอร์ (VII) ในเขตปฏิกิริยาที่สาม ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1*10ยกกำลัง5 ถึง 1.5*10ยกกำลัง5 Pa ในเขตนำเข้าของเขตปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิเหนือจุด หลอมเหลวของโพลิเมอร์ (VIII) เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (VIII) โพลิเมอร์ (VIII) ดังกล่าว ซึ่งมี ปริมาณน้ำที่สกัดได้ที่ 95 องศาเซลเซียส ที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) เเละกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก และ ต่อมาสกัดโพลิเมอร์ (VIII) ด้วยน้ำเพื่อให้ได้โคโพลิเอมีด กรรมวิธีการผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพี้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) และกรด ไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างต่อเนื่อง ประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาของของผสม (IV) ซึ่งประกอบรวมด้วยไดเอมีน (II) กรดไดคาร์บอกซิลิก (III) และน้ำในเขตปฏิกิริยาที่หนึ่งที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1.3*105 ถึง 2.5*105Pa ในเขตนำเข้าของ เขตปฏิกิริยาและที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลวของโพลิเมอร์ (V) จนถึงการเปลี่ยนสาร ที่มีพื้นฐาน อยู่กับปริมาณโมลของไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (V) การทำปฏิกิริยาของของผสม (VI) ซึ่งประกอบรวมด้วยแลกแทม (I) แเละน้ำในเขต ปฏิกิริยาที่สองที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 5*105 ถึง 40*105 Pa และที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลว ของโพลิเมอร์ (VII) จนถึงการเปลี่ยนสารที่มีพื้นฐานอยู่กับปริมาณโมลของแลกแทม (I) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิดโพลิเมอร์ (VII) ต่อมาการทำปฏิกิริยากันของโพลิเมอร์ (V) และโพลิเมอร์ (VII) ในเขตปฏิกิริยาที่สาม ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1*105 ถึง 1.5*105 Pa ในเขตนำเข้าของเขตปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิเหนือจุด หลอมเหลวของโพลิเมอร์ (VIII) เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (VIII) โพลิเมอร์ (VIII) ดังกล่าว ซึ่งมี ปริมาณน้ำที่สกัดได้ที่ 95 ํซ ที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) เเละกรดไคคาร์บอกซิลิก (III) ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก และ ต่อมาสกัดโพลิเมอร์ (VIII) ด้วยน้ำเพื่อให้ได้โคโพลิเอมีด

Claims (5)

1. กรรมวิธีเพื่อการผลิตโคโพลิเอมีด ที่มีพี้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) และ กรดไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างต่อเนื่อง ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาของของผสม (IV) ซึ่งประกอบรวมด้วยไดเอมีน (II), กรดไดคาร์บอกซิลิก (III) และน้ำ ซึ่งของผสม (IV) ดังกล่าว ประกอบรวมต่อไปถึงแลกแทม (I) โดยมีเงื่อนไขที่ว่าปริมาณ โมล (molar amount) ของแลกแทม (I) ในของผสม (IV) ดังกล่าว จะน้อยกว่าปริมาณโมลของแลก แทม (I) ในของผสม (VI) ในเขตปฏิกิริยาที่หนึ่งที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1.3*105 ถึง 2.5*105Pa ใน เขตนำเข้าของเขตปฏิกิริยาและที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลวของโพลิเมอร์ (V) จนถึงการเปลี่ยนสาร ที่มีพื้นฐานอยู่กับปริมาณโมลของไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างน้อย 80% เพื่อให้ เกิดโพลิเมอร์ (V) การทำปฏิกิริยาของของผสม (VI) ซึ่งประกอบรวมด้วยแลกแทม (I) แเละน้ำ ซึ่งของผสม (VI) ดังกล่าว ประกอบรวมต่อไปถึงไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) โดยมีเงื่อนไขที่ว่า ปริมาณโมลของไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) ในของผสม (IV) ดังกล่าว น้อยกว่า ปริมาณโมลของไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) ในของผสม (VI) ดังกล่าว ในเขตปฏิกิริยา เขตที่สอง ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 5*105 ถึง 40*105Pa และที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลวของ โพลิเมอร์ (VII) จนถึงการเปลี่ยนสาร ที่มีพื้นฐานอยู่กับปริมาณโมลของแลกแทม (I) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิดโพลิเมอร์ (VII) จากนั้นทำปฏิกิริยากันของโพลิเมอร์ (V) และโพลิเมอร์ (VII) ในเขตปฏิกิริยาที่สาม ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1*105 ถึง 1.5*105Pa ในเขตนำเข้าของเขตปฏิกิริยาที่อุณหภูมิเหนือจุด หลอมเหลวของโพลิเมอร์ (VIII) เพื่อให้เกิดโพลิเมอร์ (VIII) โพลิเมอร์ (VIII) ดังกล่าว มีปริมาณน้ำ ที่สกัดได้ที่ 95 ํซ โดยมีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (I), ไดเอมีน(II) เเละกรดไคคาร์บอกซิลิก (III) ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก และ ต่อมาการสกัดโพลิเมอร์ (VIII) ด้วยน้ำเพื่อให้ได้โคโพลิเอมีด
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง แลกแทม (I) คือ คาโพรแลกแทม
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งไดเอมีน (II) คือ เฮกซาเมทิลีนไดเอมีน
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) คือ กรดอะดิพิก
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) ถูกใช้ในปริมาณโมลเท่ากัน
TH1004545A 2000-11-24 การผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (i) ไดเอมีน (ii) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (iii) อย่างต่อเนื่อง TH26167B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH50682A TH50682A (th) 2002-04-19
TH26167B true TH26167B (th) 2009-06-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950032368A (ko) 폴리락트산의 제조방법
Liou et al. Synthesis and characterization of novel soluble triphenylamine‐containing aromatic polyamides based on N, N′‐bis (4‐aminophenyl)‐N, N′‐diphenyl‐1, 4‐phenylenediamine
CA2166314A1 (en) The continuous production of low molecular weight polyamides
RU96105928A (ru) Способ непрерывного получения низкомолекулярных полиамидов
EP0102171B1 (en) Production of improved high molecular weight polybenzimidazoles
US4131712A (en) Process for preparing polyamide from diacid-rich component and diamine-rich component
JPS598729A (ja) ポリアミドの連続製造方法
EP0122735B1 (en) High molecular weight polybenzimidazole production
US5410012A (en) Poly(N-arylenebenzimidazoles) via aromatic nucleophilic displacement
JPH04227634A (ja) テトラエチレングリコールジアミン及び芳香族ジカルボン酸からのポリエーテルアミドの製法
TH26167B (th) การผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (i) ไดเอมีน (ii) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (iii) อย่างต่อเนื่อง
TH50682A (th) การผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (i) ไดเอมีน (ii) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (iii) อย่างต่อเนื่อง
CA2501346A1 (en) Process for the preparation of trimethylene terephthalate oligomers
CA1233596A (en) Two-stage process and product for producing polybenzimidazoles from free dicarboxylic acids
Albertsson et al. Synthesis of poly (adipic anhydride) by use of ketene
EP0177182B1 (en) Two-stage process for producing polybenzimidazoles from dicarboxylic component
JPH01256531A (ja) 成形材料
MY122288A (en) Method for the continuous production of copolyamides based on a lactam (i), a diamine (ii) and a dicarboxylic acid (iii)
US5686556A (en) Process for the preparation of an α-amino ω-ester monoamide and process for the manufacture of a polyamide
Abdolmaleki Novel aromatic poly (amide-hydrazide) s based on the bipyridine. Part I: Synthesis, characterization and thermal stability
TWI227251B (en) Fluoropolyamide and fluoropolyimide and its manufacturing method
Borriello et al. Poly (amide‐ester) s derived from dicarboxylic acid and aminoalcohol
Kandile et al. New polyamides and polyesteramides incorporated with bis (carboxy‐substituted) hydrazines: Synthesis and characterization
Medhi et al. Novel poly (amide‐hydrazide) s and copoly (amide‐hydrazide) s from bis‐(4‐aminobenzyl) hydrazide and aromatic diacid chlorides: Synthesis and characterization
JPS62280220A (ja) 高分子量ポリラクチド又はポリグリコリドの製造法