TH26877A - อนุพันธ์อะมิโนฟีนอล - Google Patents

อนุพันธ์อะมิโนฟีนอล

Info

Publication number
TH26877A
TH26877A TH9601000745A TH9601000745A TH26877A TH 26877 A TH26877 A TH 26877A TH 9601000745 A TH9601000745 A TH 9601000745A TH 9601000745 A TH9601000745 A TH 9601000745A TH 26877 A TH26877 A TH 26877A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
compound
salt
salts
Prior art date
Application number
TH9601000745A
Other languages
English (en)
Inventor
คาวาโกอิ นายไคอิชิ
โยโกฮามา นายชูอิชิ
ทาเกดา นายยาซูยูกิ
โยโกมิโซ นายโยชิฮิโร
โยโกมิโซ นายเอกิ
Original Assignee
ไดอิชิ ฟาร์มาชูทิคัล โค
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ไดอิชิ ฟาร์มาชูทิคัล โค, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ไดอิชิ ฟาร์มาชูทิคัล โค
Publication of TH26877A publication Critical patent/TH26877A/th

Links

Abstract

อนุพันธ์อะมิโนฟีนนอล ที่ถูกแทนด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้ สูตรเคมี (1) ที่ซึ่ง x คือ 0 หรือ 5 A คืออัลลีน R1 คือฟีนิล เป็นต้น R2 และ R3 คือ H หรืออัลคิล R4 คือ คาร์บาโมอัลคิลที่ถูกเข้าแทน ที่ เป็นต้น R5 คือ อะมิโนมที่ เข้าแทนที่ เป็นต้น เกลือของมัน และออพทิคัลไอโชเมอร์ ของอนุพันธ์นี้ และของเกลือนี้ ตลอดจน แกสทริน รีเซพเทอร์ แอนทาโกนีส โคลีชีสโทคินนิน รีเชพเทอร์ แอนทาโกนีส และ ยาสำหรับโรคเกี่ยวกับการย่อยอาหาร สารประกอบนี้ มีการขัดขวางการยึดอย่างรุนแรงกับ แกสทริน รีเซพเทอร์ หรือ CCK - A รีเซพเทอร์ และเพราะเหตุนี้ สารประกอบนี้จึงมี ประโยชน์สำหรับป้องกันและบำบัดโรคเกี่ยวกับกระเพาะอาหารและเหล่านี้ ตลอดจนเพปทิค อัลเซอร์ และตลอดจนโรคของระบบประสาทส่วนกลาง

Claims (26)

1. สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้ สูตรเคมี (1) X แทนออกซิเจนอะตอม หรือซัลเฟอร์อะตอม A แทนกลุ่มอัลคีลีน เชิงเส้น หรือแตกแขนง R1 แทนกลุ่มฟีนิล ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่ตัวหนึ่ง R2 และ R3 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างจากกัน แต่ละตัว เป็นอิสระจากกันแทนไฮ โดรเจนอะตอม หรือกลุ่มอัลคิล R4 แทนกลุ่มอัลคิลหรืออัลคีนิล ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่ตัวหนึ่ง R5 แทนกลุ่มไฮดรอกซิล กลุ่มอัลคอกซิล กลุ่มอารัลคิล กลุ่มอาริล กลุ่มไซโคลอัลคิล ซึ่ง อาจมีตัวเข้าแทนที่ตัวหนึ่ง หรือกลุ่ม -N (R6) R7 ที่ซึ่ง R6 และ R7 เหมือนกัน หรือแตกต่างจากกัน แต่ละตัวเป็นอิสระจากกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม กลุ่มอัลคิล ซึ่งอาจมีตัว เข้าแทนที่ตัวหนึ่ง กลุ่มอัลคอกซิล กลุ่มฟีนิล ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่ตัวหนึ่ง กลุ่มอารัลคิล ซึ่ง อาจมีตัว เข้าแทนที่ตัวหนึ่ง กลุ่มไพริดิล ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่ตัว หนึ่ง กลุ่มไทอะโซลิล ซึ่ง อาจมีตัวเข้าแทนที่ตัวหนึ่ง หรือ R6 และ R7 ร่วมกับไนโทรเจนอะตอมที่ติดกัน สร้าง เป็นวงแหวน เฮเทอโรไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่ ตัวหนึ่ง เกลือของมัน หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ ของสารประกอบ นี้ หรือของเกลือนี้
2. สารประกอบดังที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสารนี้ หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้หรือของเกลือนี้ ที่ ซึ่ง R1 คือกลุ่มฟินิล ซึ่งอาจถูกเข้าแทนที่ โดยตัวหนึ่งหรือ หลายตัว ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกลุ่มอัลคิลอะมิโน กลุ่มไดอัลคิลอะมิโน กลุ่มอัลคอกซีอิมิโนอัลคิล กลุ่มอาริลอัล คอกซีอิมอโนอัลคิล ฮาโลเจนอะตอม กลุ่มอัลคิล กลุ่ม อัลคอกซิล กลุ่มอัลคิลไทโอ กลุ่มไฮดรอกซิล กลุ่มคาร์บอกซิล กลุ่มอัลคอก ซิล กลุ่มอัลคิล ไทโอ กลุ่มไฮดรอกซิล กลุ่มคาร์บอกซิล กลุ่มไฮ ดรอกซีอัลคิล กลุ่มไนโทร กลุ่มอะซิล กลุ่มไซยาโน กลุ่มอะมิโน กลุ่มคาร์บาโมอิล กลุ่มซัลฟาโมอิล กลุ่มไทรฟลูออโรมีเทน ซัล โฟนิลอะมิโน กลุ่มอัลคอกซีคาร์บอนิล กลุ่มอัลคอกซีอะมิโน คาร์บอนิล กลุ่มซัลโฟกลุ่มอัลคิล ซัลโฟนิล กลุ่มอะซิลออกซีอัล คิล กลุ่มอัลคอกซีอัลคิล กลุ่มคาร์บอกซีอัลคิล กลุ่มอัลคอกซี คาร์บอนิลอัลคิล กลุ่มคาร์บอกซีอัลคิลออกซี กลุ่มอัลคอกซี คาร์บอนิลอัลคิลออกซี กลุ่มซัลโฟ อัลคิล กลุ่ม N-อัลคิล-N- อัลคอกซีอะมิโน กลุ่มไฮดรอกซีอิมิโนอัลคิล กลุ่ม 2-ออกโซ- 1,3,4-ไทรอะโซลิล ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่อัลคิลบนไนโทร เจน กลุ่ม 5-ออกโซ-1,2,4- ออกซาไดอะโซลิล ซึ่งอาจมี ตัวเข้าแทนที่อัลคิลบนไนโทรเจน กลุ่มไฮดรอกซีอิมิโน กลุ่ม อัลคอกซีอิมิโน กลุ่ม 1-อะซาไซโคลอัลคิล และกลุ่ม 5-เท ทราโซลิล
3. สารประกอบดังที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสารดัง กล่าว หรือออพทิ คัลโอโซเมอร์ของสารประกอบหรือของเกลือ นี้ ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิล หรืออัลคีนิล ซึ่ง อาจถูกเข้า แทนที่ โดยกลุ่มหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกลุ่ม ที่ถูกเลือกจาก กลุ่มอาริล กลุ่มคาร์ บอกซิล กลุ่มอัลคอกซี คาร์บอนิล กลุ่มอา ริลออกซีคาร์บอนิล กลุ่มอารัลคิลออกซีคาร์ บอนิล กลุ่มไฮดรอก ซิล กลุ่มอัลคอกซิล กลุ่มอะมิโน กลุ่มอัลคิลอะมิโน กลุ่มไดอัล คิลอะมิโน และ กลุ่ม -CON (R8) R9 ที่ซึ่ง R8 และ R9 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แต่ละตัว ต่างเป็นอิสระแทนไฮโดร เจนอะตอม กลุ่มอัลคิล ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทนที่ตัวหนึ่ง กลุ่ม อัลคอกซิล กลุ่มอารัลคิล หรือกลุ่มฟีนิล ซึ่งอาจมีตัวเข้าแทน ที่ตัวหนึ่ง หรือ R8 และ R9 ร่วมกับไนโทรเจนอะตอมตัว ติดกัน ทำเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิค อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่ง อาจมีตัวเข้าแทนที่ตัวหนึ่ง
4. สารประกอบดังที่ระบุในข้อถือสิทธิ 3 เกลือของสารดัง กล่าว หรือออพทิ คัลไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือ นี้ ที่ซึ่งวงแหวนเฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัวหรือไม่ อิ่มตัวที่ถูกทำ ขึ้นโดยกลุ่ม -N (R8) R9 ได้แก่ร่วมถึงกลุ่ม 1-พีร์โรลิดินิล กลุ่ม 1-พิเพอริดินิล กลุ่ม 1-โฮโมพิเพอริดินิล กลุ่ม 1-พิเพอ ราชินิล กลุ่ม 1-โฮโมพิเพอราชินิล กลุ่ม 1- (3,3-ไดอัลคิล พิเพอริดินิล) กลุ่ม 8-อะซาสไปโร-[4.5[เดนเอน-8-อิล กลุ่ม 1-อินโดลิล และกลุ่ม 1-(1,2,3,4-เททราไฮโดรควิ โนลิล)
5. สารประกอบที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสารดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือนี้ ที่ซึ่งวงแหวนเฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัว หรือไม่อิ่ม ตัว ที่ถูกทำ ขึ้นโดยกลุ่ม -N (R6) R7 ได้แก่รวมถึงกลุ่ม 1-พีร์โรลิดินิล กลุ่ม 1-พิเพอริดินิล กลุ่ม 1-(3,3-ไดอัลคิลพิเพอริดินิล กลุ่ม 1-โฮโมพิเพอริดินิล กลุ่ม 4-อัลคิล-1-พิเพอรา ซินิล กลุ่ม 1-มอร์โฟลินิล กลุ่ม 1-ไทโอมอร์โฟลินิล กลุ่ม 1-อินโดลิล และกลุ่ม 1- (1,2,3,4-เททราไฮโดรควิโนลิล)
6. สารประกอบที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสารดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือนี้ ที่ซึ่ง R6 และ R7 เหมือนกันหรือ แตกต่างจากกัน และต่างเป็นอิสระ แทนด้วยกลุ่มอัลคคิล กลุ่มอัลคอกซี กลุ่มอัลคอกซีอัลคิล หรือ กลุ่มอารัลคิล หรือกลุ่มฟีนิล ซึ่งอาจถูกเข้าแทนที่โดยตัวหนึ่ง หรือมากกว่านั้น ที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกลุ่มไฮ ดรอกซิล ฮาโลเจนอะตอม กลุ่มอัลคิล กลุ่มอัลคอกซิล กลุ่ม อะซีทิล กลุ่มไทรฟลูออโรเมทิล กลุ่มไนโทร กลุ่มไซยาโน กลุ่มอัลคิลไทโอ และกลุ่ม เบนซิลออกซี
7. สารประกอบที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสารดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือนี้ ที่ซึ่ง x คืออะตอมของออกซิเจน
8. สารประกอบที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสารดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้หรือของเกลือนี้ ที่ซึ่ง R1 คือกลุ่ม 3-อัลคอกซีคาร์บอนิลเมทิลฟีนิล กลุ่ม 3-(1-อัลคอกซีคาร์บอนิลเอทิลฟีนิล) กลุ่ม 3-คาร์บอกซีเม ทิลฟีนิล 3-(1- คาร์บอกซีเอทิลฟีนิล)
9. สารประกอบที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสาร ดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้หรือของ เกลือนี้ ที่ซึ่ง R2 และ R3 คือไฮโดรเจน อะตอม
10. สารประกอบที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสาร ดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้หรือของ เกลือนี้ ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่ม N-เมทิล-N-ฟีนิลคาร์บา โมอิลเม ทิล
11. สารประกอบที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสาร ดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้หรือของ เกลือนี้ ที่ซึ่ง x ถูกยึดที่ตำแหน่งออร์โท- หรือเมทา- และ คือ อะตอมของออกซิเจน
12. สารประกอบที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เกลือของสาร ดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้หรือของ เกลือนี้ ที่ซึ่ง R5 คือกลุ่ม -N (R6)R7 ที่ซึ่ง R6 หรือ R7 ตัวใดตัวหนึ่ง คือกลุ่มเมทิล หรือเอทิล และอีกตัวหนึ่งคือกลุ่ม ฟีนิลที่ถูกเข้าแทนที่โดยตัว หนึ่งหรือมากกว่านั้น ที่ถูกเลือก จากกลุ่มเมทิล กลุ่มเมทอกซี โบรมีน อะตอม และคลอรีน อะตอม
13. 2-[3-[3-[N-[2-[N-เมทิล-N-(3-เมทิลฟีนิล)- คาร์บาโมอิลเมทิลออกซี] ฟีนิล]-N-(N-ฟีนิลคาร์บาโมอิลเมทิล) คาร์บาโมอิลเมทิล] ยูรีดิโอ] ฟีนิล] อะซีทิค แอซิค (1-73)
14. (+)-2-[3-[3-[N-[3-[N-เมทิล -N- (2-เมทิลฟีนิล)- คาร์บาโมอิล เมทิลออกซี] ฟีนิล]-N-(N-เมทิล-N-เมทิล-N-ฟีนิล คาร์บาโมอิลเมทิล) คาร์บาโมอิลเมทิล] ยูรีดิโอ] ฟีนิล]-โพรพิโอ นิต แอซิด (1-79)
15. (+)-2-[3-[3-[N-[2-[N-(3-เมทิลฟีนิล) -N-เมทิล คาร์บาโมอิลเมทิล ออกซี] ฟีนิล] -N-(N-เมทิล-N-เมทิล-N- ฟีนิลคาร์บาโมอิลเมทิล) คาร์บาโมอิลเมทิล] ยูรีดิโอ] ฟีนิล]- โพรพิโอนิค แอซิค (1-86)
16. 2-[3-[3-[N-[2-[N-(3-เมทอกซีฟีนิล) -N-เมทิล คาร์บาโมอิลเมทิล ออกซี] ฟีนิล]-N-(N-เมทิล-N-ฟินิลคาร์บา โมอิลเมทิล) คาร์บาโมอิลเมทิล] ยูรีดิโอ] ฟีนิล] อะซีทิค แอซิค (1-87)
17. โซเดียม (+)-2-[3-[3-[N-[2-[N-เมทิล-N- (3,5-ไดเมทิลฟีนิล) คาร์บาโมอิลเมทิลออกซี] ฟีนิล]-N- (N-เมทิล-N-ฟีนิลคาร์บาโมอิลเมทิล) คาร์บาโมอิลเมทิล] ยูรีอิโด] ฟีนิล]-โพรพิโอเนต (1-92)
18. ยาที่ประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ ของสารประกอบ ที่ถูกระบุในข้อ ถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดัง กล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประ กอบนี้หรือของเกลือนี้
19. ตัวกระทำต่อต้านโคลีซีสโทคินนิน และตัวกระทำต่อต้าน แกสทริน ที่ประ กอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ของสารประกอบ ที่ถูกระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดัง กล่าวหรือออพทิคัลไอโซเมอร์ ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือ นี้
20. ตัวกระทำใช้ป้องกันและรักษาเพปทิค อัลเซอร์ ที่ประกอบ ด้วยส่วนประ กอบออกฤทธิ์ ของสารประกอบที่ถูกระบุในข้อถือสิทธิ 1-17 ขอใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดัง กล่าวหรือออพทิคัลไอโซเมอร์ของสารประกอบ นี้ หรือของเกลือนี้
21. ตัวกระทำใช้ป้องกันและรักษาแกสทริทีส ที่ประกอบด้วย ส่วนประ กอบฤทธิ์ของสารประกอบที่ถูกระบุในข้อถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดัง กล่าวหรือออพทิคัลไอโซเมอร์ ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือนี้
22. ตัวกระทำใช้ป้องกันและรักษามะเร็งเร็คทัล/โคโลนิค ที่ประกอบด้วยส่วน ประกอบออกฤทธิ์ของสารประกอบที่ถูกระบุ ในข้อถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดัง กล่าวหรือ ออพทิคัลไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือนี้
23. ตัวกระทำใช้ป้องกันและรักษา Zollinger-Ellison ซินโครม ที่ประ กอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ของสารประกอบ ที่ถูกระบุในข้อถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดัง กล่าว หรือออพทิคัลไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือ นี้
24. ตัวกระทำใช้ป้องกันและรักษาแองเซียที ซินโดรม ที่ประกอบด้วยส่วน ประกอบออกฤทธิ์ของสารประกอบที่ถูก ระบุในข้อถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดัง กล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ ของสารประกอบนี้ของ เกลือนี้
25. การใช้สารประกอบที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อ หนึ่ง เกลือของสารดังกล่าวหรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประ กอบนี้ หรือของเกลือนี้ เป็นยา
26. ส่วนผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยสารประกอบที่ ระบุในข้อถือสิทธิ 1-17 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารดังกล่าว หรือออพทิคัล ไอโซเมอร์ของสารประกอบนี้ หรือของเกลือนี้ และสารพาหะที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมเพื่อส่วนผสมนั้น
TH9601000745A 1996-03-12 อนุพันธ์อะมิโนฟีนอล TH26877A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH26877A true TH26877A (th) 1997-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2001282129B2 (en) Hydroxamate derivatives useful as deacetylase inhibitors
JP6238942B2 (ja) 造血成長因子模倣小分子化合物およびそれらの使用
JP6261340B2 (ja) 造血成長因子模倣体の使用
CA2401502A1 (en) Carboxylic acid derivatives as ip antagonists
EP0382687A3 (en) Benzofused-n-containing heterocycle derivatives
HUP0401735A2 (hu) CCR1 receptor antagonista hatású piperazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
CA2993929A1 (en) 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
SK125395A3 (en) 1,5-benzodiazepine derivatives, manufacturing process, their use and pharmaceutical compositions containing them
NZ587547A (en) Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
RU99105567A (ru) Производные пропионовой кислоты и их использование
KR20010075136A (ko) 프로스타글란딘 e2 작용제 또는 길항제로서의 옥사졸화합물
RU2000128036A (ru) Амидиновые соединения
PT96712A (pt) Processo de preparacao de derivados da n-fenil-n-acetamido-glicinamida e de composicoes farmaceuticas que os contem
BRPI0712938A2 (pt) mÉtodo para modular excrescÊncia de neurito pelo uso de um antagonista de receptor de galanina-3
JP2003513066A5 (th)
AU678057B2 (en) Indoline compound and 5-HT3 receptor antagonist containing the same as active ingredient
CA2423628A1 (en) Derivatives of tryptamine and analogous compounds, and pharmaceutical formulations containing them
PT91435B (pt) Processo para a preparacao de aril-alquil-aminas e -amidas possuindo propriedades anticonvulsivas e neuroprotectoras e de composicoes farmaceuticas que as contem
PL231063B1 (pl) Pochodne 1-(podstawionej sulfonylo)-2-aminoimidazoliny jako środki przeciwnowotworowe
CA2523253A1 (en) Methyl indoles and methyl pyrrolopyridines as alpha-1 adrenergic agonists
EP0699438A2 (en) Use of neurotensin antagonists for the preparation of diuretic drugs
JPS6285A (ja) 関節炎治療剤
DE69525145T2 (de) Carbamoylmethylharnstoffderivate
WO1998002419A1 (en) Cancer cell proliferation inhibitors
US7678789B2 (en) [1,2,4]-dithiazoli(di)ne derivatives, inducers of gluthathione-S-transferase and NADPH quinone oxido-reductase, for prophylaxis and treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular