TH29514B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรดอะซิติค - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรดอะซิติคInfo
- Publication number
- TH29514B TH29514B TH9701003047A TH9701003047A TH29514B TH 29514 B TH29514 B TH 29514B TH 9701003047 A TH9701003047 A TH 9701003047A TH 9701003047 A TH9701003047 A TH 9701003047A TH 29514 B TH29514 B TH 29514B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxygen
- metallic elements
- catalyst
- acetic acid
- ethane
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/10/40) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรดอะซิติค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรมอะซิติค จากการป้อนที่เป็นก๊าซซึ่งประกอบด้วยอีเธน, เอทธิลีน หรือของผสมของมันดังกล่าว บวกกับ ออกซิเจนที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น, ซึ่งประกอบด้วยการนำก๊าซที่ป้อนนั้นไปสัมผัสกับสารเร่งปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยธาตุโลหะ Mo, Pd, X และ Y ในสัดส่วนกรัมอะตอม a : b : c : d ในการรวม กันกับออกซิเจน ดังนี้ : MoaPdbXcYd (I) ซึ่ง สัญลักษณ์ X และ Y มีควาหมายดังต่อไปนี้ : X เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : Cr, Mn, Nb, Ta, Ti, V, Te และ/หรือ W, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นพิเศษ Nb, V และ W; Y เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : b, Al, Ga, ln, Pt, Zn, Cd, Bi, Ce, Co, Cu, Rh, lr, Au, Ag, Fe, Ru, Os, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Zr, Hf, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl และ U, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เป็นพิเศษ Ca, Sb, Te และ Li; อื่นๆ อีกของการประดิษฐ์นี้ ได้จัดหามาซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือก เฉพาะของกรดอะซิติคที่ประกอบด้วยธาตุโลหะ Mo, Pd, X และ Y ในสัดส่วนกรัมอะตอม a:b:c:d ในการร่วมกันกับออกซิเจน กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรดอะซิติค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรมอะซิติคจากการป้อนที่เป็นก๊าซซึ่งประกอบด้วยอีเธน,เอทธิลีน หรือของผสมของมันดังกล่าวบวกกับออกซิเจนที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น, ซึ่งประกอบด้วยการนำก๊าซที่ป้อนนั้นไปสัมผัสกับสารเร่งปฎิกิริยาที่ประกอบด้วยธาตุโลหะ Mo,Pd, X และ Y ในสัดส่วนกรัมอะตอม a:b:c:dในการรวมกันกับออกซิเจน ดังนี้ : MoaPdbXcYd (I) ซึ่ง สัญลักษณ์ X และ Y มีควาหมายดังต่อไปนี้ : X เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : Cr,Mn,Nb,Ta,Ti,V,Te และ/หรือ W,โดยเฉพาะ อย่างยิ่งเป็นพิเศษ Nb,V และ W; Y เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : b,Al,Ga,ln,Pt,Zn,Cd,Bi,Ce,Co,Cu,Rh,lr,Au, Ag,Fe,Ru,Os,K,Rb,Cs,Mg,Ca,Sr,Ba,Zr,Hf,Ni,P,Pb,Sb,Si,Sn,Tl และ U, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นพิเศษ Ca,Sb,Te และ Li; อื่นๆ อีกของการประดิษฐ์นี้ ได้จัดหามาซึ่งสารเร่งปฎิกิริยาสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรดอะซิติคที่ประกอบด้วยธาตุโลหะ Mo,Pd,X และ Y ในสัดส่วนกรัมอะตอม a:b:c:d ในการร่วมกันกับออกซิเจน
Claims (11)
1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรมอะซิติคจากการป้อนที่เป็นก๊าซซึ่งประกอบด้วยอีเธน,เอทธิลีน หรือของผสมของมันดังกล่าว บวกกับออกซิเจนที่อุณหภูมิสูงขึ้น,ซึ่งประกอบด้วยการนำก๊าซที่ป้อนนั้นไปสัมผัสกับสารเร่งปฎิกิริยาที่ประกอบด้วยธาตุโลหะ Mo,Pd,X และ Y ในสัดส่วนกรัมอะตอม a:b:c:d ในการรวมกันกับออกซิเจน ดังนี้ : MoaPdbXcYd (I) ซึ่ง สัญลักษณ์ X และ Y มีความหมายดังต่อไปนี้: X เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : Cr,Mn,Nb,Ta,Ti,V,Te และ W; Y เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : B,Al,Ga,ln,Pt,Zn,Cd,Bi,Ce,Co,Rh,lr,Cu,Ag,Au,Fe,Ru,Os,K,Rb,Cs,Mg,Ca,Sr,Ba,Zr,Hf,Ni,P,Pb,Sb,Si,Sn,Tl และ U; ดัชนี a,b,c,d และ x เป็นสัดส่วนกรัมอะตอมของธาตุซึ่งสอดคล้องกัน ซึ่งa = 1, b > o,c >o และ d = 0.05 ถึง 2.00 ด้วยข้อจำกัดที่่ว่าสารเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อย Nb และ V และ Mo และ X นั้นจะต้องไม่ได้เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดพวก เฮเทอโรโพลี และเกลือของมัน
2.กรรมวิธีดังที่อ้างถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1,ซึ่ง Xและ/หรือ Y เป็นจำนวนหลากหลายของธาตุชนิดต่าง ๆ กัน ซึ่ง,ถ้าต้อการ,ดัชนี c และ d จะกำหนดเป็นค่าที่ที่ต่างกันสำหรับธาตุโลหะที่ต่างกัน
3.กรรมวิธีดังที่อ้างถือสิทธิอย่างน้อยที่สุดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ 2,ซึ่ง อุณหภูมิอยู่ในช่วงจาก 200 ถึง 500 องศาเซลเซียส
4.กรรมวิธีดังอ้างถือสิทธิอย่างน้อยที่สุดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3, ซึ่ง ความดันในถังปฎิกิริยานั้นอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 50 บาร์ (bar)
5.กรรมวิธีดังที่อ้างถือสิทธิอย่างน้อยที่สุดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4,ซึ่ง b มีค่าอยู่ในช่วงจาก0.0001 ถึง 0.5
6.กรรมวิธีดังที่อ้างถึงสิทธิอย่างน้อยที่สุดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5,ซึ่ง อีเธนได้ผสมอย่างน้อยที่สุดกับก๊าซอื่นๆอีกหนึ่งชนิดซึ่งได้ถูกป้อนไปในถังปฎิกิริยา
7.กรรมวิธีดังที่อ้างถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 6, ซึ่งก๊าซอื่นๆที่ป้อนนั้นเป็น ไนโตรเจน, ออกซิเจน, มีเธน,คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์,เอทธิลีน และ/หรือ ไอน้ำ
8.กรรมวิธีดังที่อ้างถือสิทธิอย่างน้อยที่สุดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7,ซึ่ง สารเร่งปฎิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของสารผสมดังต่อไปนี้ ในการร่วมกันกับออกซิเจน : Mo 1.00 V 0.25 Nb 0.12 Pd 0.0005 Mo 1.00 V 0.25 Nb 0.12 Pd 0.0004 Mo 1.00 V 0.25 Nb 0.12 Pd 0.0003 Mo 1.00 V 0.36 Nb 0.03 Sb 0.01 Pd 0.0005 Mo 1.00 V 0.50 Nb 0.15 Te 0.2 Pd 0.0002 Mo 1.00 V 0.25 Nb 0.3 W 0.2 Pd 0.0003 Mo 1.00 V 0.25 Nb 0.3 Sb 0.1 Pd 0.0004
9.กรรมวิธีดังที่อ้างถือสิทธิอย่างน้อยที่สุดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง ข้อที่ 8, ซึ่ง สารเร่งปฎิกิริยานั้นได้ผสมด้วยสารพยุงหนุนหรือได้ถูกยึดแน่นอยู่บนสารพยุงหนุน
10.กรรมวิธีดังที่อ้างถือสิทธิอย่างน้อยที่สุดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง ข้อที่ 9 ซึ่ง การคัดเลือกเฉพาะของปฎิกิริยาออกซิเดชั่น (oxidation)ให้ได้กรดอะซิติคเป็น 60%ที่การแปรเปลี่ยนของอีเธนที่ 4%
11.สารเร่งปฎิกิริยาสำหรับปฎิกิริยาออกซิเดชั่นแบบคัดเลือกเฉพาะของอีเธน,เอทธิลีน หรือของผสมของมันดังกล่าว บวกกับออกซิเจน,ซึ่งประกอบด้วยธาตุโลหะ Mo,Pd, X และ Yในสัดส่วนกรัมอะตอม a:b:c:d ในการร่วมกันกับออกซิเจนดังนี้ : ซึ่ง สัญลักษณ์ X และ Y มีความหมายดังต่อไปนี้ X เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : Cr,Mn,Nb,Ta,Ti,V และ W; Y เป็นธาตุโลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : B,Al,Ga,ln,Pt,An,Cd,Bi,Ce,Co,Rh,lr,Cu, Ag,Au,Fe,Ru,Os,K,Rb,Cs,Mg,Ca,Sr,Ba,Ar,Hf,Ni,P,Pb,Sb,Si,Sn,Tl และU; ดัชนี a,b,c,d และ x เป็นสัดส่วนกรัมอะตอมของธาตุซึ่งสอดคล้องกัน ซึ่ง a = 1,b > o,c > o และ d = 0 ถึง 2 ด้วยข้อจำกัดที่ว่า สารเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อย Nb และ v และ Mo และ X นั้นจะต้องไม่ได้เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดพวกเฮเทอโรโพลี และเกลือของมัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31794A TH31794A (th) | 1999-01-25 |
| TH29514B true TH29514B (th) | 2011-01-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2307337A1 (en) | Method for selectively producing acetic acid through the catalytic oxidation of ethane | |
| RU99104401A (ru) | Способ селективного получения уксусной кислоты и пригодные для него катализаторы | |
| US7329691B2 (en) | Perovskite catalyst for the partial oxidation of natural gas | |
| NZ333950A (en) | Selective preparation process of acetic acid from a feed gas such as ethane and catalysts containing Mo Pd X and Y therefor | |
| RU2238144C2 (ru) | Катализатор окисления и способ, осуществляемый с его применением | |
| EP0470626B1 (en) | Steam reforming of hydrocarbons | |
| CA2239843C (en) | Process for steam reforming of hydrocarbons | |
| EP1149799B1 (en) | Process for the production of a hydrogen rich gas | |
| WO2003099424A1 (en) | Membrane systems containing an oxygen transport membrane and catalyst | |
| JPH07144902A (ja) | 炭化水素の水蒸気改質方法 | |
| RU2002134460A (ru) | Способ селективного получения уксусной кислоты каталитическим окислением этана и/или этилена | |
| EP0564526A1 (en) | Process for the conversion of methane to synthesis gas | |
| JP2009279584A (ja) | 接触的還元及び酸化方法 | |
| MXPA02011419A (es) | Metodo para la produccion selectiva de acido acetico a traves de la oxidacion catalitica de etano y/o etileno. | |
| MY119225A (en) | Catalyst and process for the catalytic oxidation of ethane to acetic acid | |
| JP2003520202A5 (th) | ||
| RU98123305A (ru) | Способ селективного получения уксусной кислоты | |
| Liu et al. | Partial oxidation of ethane to syngas over nickel‐based catalysts modified by alkali metal oxide and rare earth metal oxide | |
| JPH09323027A (ja) | ガス気流から一酸化炭素を除去する方法及び装置 | |
| TH31794A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแบบคัดเลือกเฉพาะของกรดอะซิติค | |
| JP2000504620A (ja) | 揮発性有機化合物の完全酸化用触媒 | |
| EP1081094B1 (en) | Process for reforming methane with carbon dioxide | |
| JPH06340557A (ja) | 二酸化炭素からメタンを製造する方法 | |
| Ruckenstein et al. | Near 100% CO selectivity in CH4 direct catalytic oxidation at low temperatures (< 700‡ C) under unsteady state conditions | |
| KR20250127286A (ko) | Co2로부터 co를 생성하기 위한 화학적 루핑 공정 |