TH30757A - สารหรือยากำจัดแมลงหรือสัตว์รบกวน - Google Patents
สารหรือยากำจัดแมลงหรือสัตว์รบกวนInfo
- Publication number
- TH30757A TH30757A TH9601004179A TH9601004179A TH30757A TH 30757 A TH30757 A TH 30757A TH 9601004179 A TH9601004179 A TH 9601004179A TH 9601004179 A TH9601004179 A TH 9601004179A TH 30757 A TH30757 A TH 30757A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- alkyl
- specified
- reputation
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)ที่ซึ่ง n,q,A,X,G,Y,Z,R,R2,R3,R4,R5,R7 และ R8 เป็นดังที่ ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ แล/หรือ ทอโทเมอร์ ของมัน ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือที่เหมาะสมต่อ การใช้ทางเคมีเกษตร สามารถนำไปใช้เป็นสารประกอบออกฤทธิ์ทาง เคมีเกษตร และสามารถเตรียมได้โดยวิธีการที่ทราบกันก่อนหน้า นี้
Claims (35)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)2.สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร
2. (I), ที่ซึ่ง X คือ CH
3. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง Y คือ OR1
4. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง Z คือ O
5. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 3 และ 4 ซึ่งมีสูตร (1), ที่ซึ่ง R1คือ C1-C2 อัลคิล
6. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 5 ข้อหนึ่ง ข้อใด ซึ่งมีสูตร (1), ที่ซึ่ง R2 คือ H,C1-C4 อัลคิล, ฮาโลจีโน -C1-C4 อัลคิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล
7. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 6 ข้อหนึ่ง ข้อใด ซึ่งมีสูตร (1), ที่ซึ่ง R3 และ R4 เป็นอิสระจากกัน และกัน คือ H,C1-C4 อัลคิล,C1-C4 อัลคอกซี,OH, CN, NO2, ฮาโลเจน, ฮาโลจีโน- C1-C4 อัลคิล หรือ ฮาโลจีโน -C1-C4 อัล คอกซี
8. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง R8 คือ H หรือ C1-C2 อัลคิล
9. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง R9 คือ เมทธิล หรือฟลูออโรเมทธิล
10. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 7 ซึ่ง มีสูตร (I), ที่ซึ่ง m คือ 0 หรือ 2
11. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2
12. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง q คือ 1 หรือ 2 และ n คือ 1
13. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ เมทธิล หรือ เอทธิล,R คือ C3-C6 ไซ โคลอัลคิล-CH2- หรือ ฮาโลจีโน-C3-C6 ไซโคลอัลคิล -CH2-,R5 คือ C1-C2 อัลคิล หรือ C1-C2 อัลคอกซี หรือฮาโลเจน และ q คือ 1 และ n คือ 1
14. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ เมทธิล หรือ เอทธิล, n คือ 1, q คือ 0, และ R คือ CH2Si(CH3)3 หรือหมู่เอซิลหรือเบนซิล ที่ถูกแทนที่ โดยที่ตัวแทนที่ต่างๆ เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, ฮาโลจีโน -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซ โคลอัลคิล และ ฮาโลจีโน-C3-C6 ไซโคลอัลคิล
15. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ CH3,R3 คือ ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล,C1-C4 อัลคอกซี,ฮาโลเจน -C1-C4 อัลคิล,C3-C6 ไซ โคลอัลคิล หรือ Si(CH3)3 โดยที่ R5 มีความเหมือนหรือแตก ต่างกัน,q คือ 2 หรือ 3 และ n คือ 0
16. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง A-R, คือ CH3,R คือ n-โพรพิล, n-บิวทิล,เซค-บิวทิล,ไอโซบิวทิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล,C1-C2 อัลคิลอินิล-ฮาโลจีโน-C3-C6 ไซโคล -n คือ 1 และ q คือ 0
17. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I),ที่ซึ่ง X คือ CH; Y คือ C1-C2-อัลคอกซี; Z คือ 0; A คือ พันธะตรง หรือเมทธิลลีน; R2 และ R9 คือ เมทธิล; R2 และ R4 คือ H; n คือ 1; q คือ 1 หรือ 2; R7 คือ R10 อนุมูล R คือ หมู่เอริลถูกแทนที่ โดยที่ตัวแทนที่ต่างๆ เลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน,เมทธิล และฮาโลจีโนเมทธิล; และ R10 คือ H,C1-C4 อัลคิล, ที่ไม่ถูกแทนที่, ไซโคลโพรพิลที่ ซึ่งถูกแทนที่สองที่ โดยตัวแทนที่ต่างๆ จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ฮาโลเจน;C2-C3 อัลคีนิลที่ซึ่งถูกแทนที่สองที่ โดยตัว แทนที่ต่าๆ จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,C3-C3 อัลโคนิล ที่ไม่ถูกแทนที่,Si(CH3)3,C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือ หมู่ฟีนิล ซึ่งถูกแทนที่หนึ่งที่ โดยตัวแทนที่ต่างๆ จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,C1-C4 อัลคิล และฮาโลจีโน-C1-C4 อัลคิล
18. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง X คือ CH; Y คือ C1-C3 อัลคอกซี่; Z คือ 0; R2 และ R9 คือ เมทธิล; R3 และ R4 คือ H; n คือ 0; q คือ 2; A-R, คือ CH2; และ R3 คือ คลอรีน,ฟลูออรีน,เมทธิล หรือฮาโลจีโนเมทธิล,โดยที่ R6 อนุมูลแตกต่าง
19. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง Y คือ C1-C2 -อัลคอกซี; Z คือ 0; R2 และ R9 คือ H; n คือ 1; q คือ 1 หรือ 2; R คือ เมทธิลลีนไซโคลโพรพิล หรือหมู่ฟีนิล หรือเบนซิล ที่ ถูกแทนที่โดยตัวแทนที่ต่างๆ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล และฮาโลจีโนเมทธิล; และ R2 คือ ฟลูออรีน, คลอรีน
20. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง n คือ 1; q คือ 1, Q คือ พันธะตรง และ R5 คือ ฟีนิล-เอทธิล,ฟีนิล-เอททินิล,เฮทเทอโรเอริล-เอทธิล หรือเฮทเทอโรเอริล-เฮททินิล หรือ ฟีนิล-เอทธิล, ฟีนิลเอททิ นิล, เฮทเทอโรเอริลเอทธิล หรือเฮทเทอโรเอริลเฮททินิล ซึ่ง ถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือสามหมู่ในวงฟีนิลหรือวงเฮทเทอโรเอ ริล ซึ่งขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่, โดยที่ตัว แทนที่ต่างๆ เป็นอิสระจากกันและกัน เลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน,C1-C4 อัลคิล, ฮาโลจี โนเมทธิล, เมทธอกซี, ฮาโลจีโนเมทออกซี และ C1-C2 อัลคอกซี คาร์บอนิล
21. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อ หนึ่งข้อใด ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง A-R7 คือ CH3 R คือเมทธิล, เอทธิล,ไอโซโพรพิล หรือ เทอเทียรี่-บิวทิล; R5 คือ C1-C4 อัลคิล,C1-C4 อัลคอกซี,ฟลูออรีน หรือคลอรีน q คือ 1; และ n คือ 1
22. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อ หนึ่งข้อใด ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง A-R7 คือ C2H3, n คือ 1 และ q คือ 0
23. สารประกอบซึ่งสอดคล้องต่อข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อ หนึ่งข้อใด ซึ่งมีสูตร (I), ที่ซึ่ง A-R7 คือ CH3, n คือ 0 และ q คือ 2
24. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งสอดคล้องต่อข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือ ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสม E/Z ไอโซเมอร์ต่างๆ หรือทอโทเมอร์ต่างๆ ของมันหนึ่งรูป ใน แต่กรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่าง เช่น a) ไม่ว่าทำปฏิกิริยาสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) b)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ NHR6 และ Z คือ O, โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ OR1 กับสารประกอบซึ่งมีสูตร R6NHR2 ซึ่ง เป็นที่ทราบ สามารถเตรียมได้โดยวิธีการที่ทราบกันก่อนหน้า นี้ และที่ซึ่ง R8 เป็นดังที่ระบุไว้สำหรับสูตร (I) หรือ (c)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ NHR6 และ Z คือ O, โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ R6NHR2 และ Z คือ O กับ P4S10 หรือสาร ลาเวสสัน (Lawesson''s reagent) หรือ (d)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง Y คือ NHR6 และ Z คือ S กับสารออกซิไดซ์ หรือ (e)สำหรับการเตรียมสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ซึ่ง R6 คือ เอริล -Q-C3-C6 อัลคิล, เอริล -Q-C2-C6 อัลคีนิล,เฮท เทอโรไวคลิล -Q-C3-C6 อัลคิล หรือเฮทเทอโรเอริล -Q-C2-C6 อัลคิล หรือ -Q-C2-C6 อัลคิล หรือเอริล -Q-C2-C6 อัลคีนิล, เฮทเทอโรไซคลิล -Q-C2-C6 อัลคิล หรือเฮทเทอโรเอริล -Q-C2-C6 อัลคีนิล ซึ่งถูกแทนที่หนึ่งที่หรือห้าที่ในวงเอริลหรือวงเฮทเอทโร ไวคลิล โดยขึ้นรอยู่กับความเป็นไปได้ในการแทนที่, และโดย ที่ตัวแทนที่เป็นอิสระจากกัน เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบฮาโล เจน C1-C6 อัลคิล, ฮาโลจีโน-C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซ โคลอัลคิล, ฮาโลจีโน -C3-C6 ไฮโคลอัลคิล,C1-C6 อัลคอก ซี,ฮาโลจีโน -C1-C6 อัลคอกซี,CN,ไนโตร และ C1-C6 อัลคอกซี คาร์ยบอนิล, Q คือ พันธะเดี่ยว, -CH(OH)-,-C(=O)- หรือ -S(=O),-; v คือ 0, 1 หรือ 2; และปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตร เคมี)
25. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R,R2,R3 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมี สูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 และโดยที่ได้ใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) หรือ, ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน, ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ
26. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งมีสูตร (III) ในแต่ละกรณี ในรูป อิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น f)ทำปฏิกิริยาสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (IV) โดยที่ n,q,A,G,R,R3,R5 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมีสูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1, และโดยที่ใดใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าว ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) หาก เหมาะสมในสภาพที่มีเบส กับ H2NOH หรือ เกลือของมัน, หรือ g)ทำปฏิกิริยาสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)
27. ยากำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิ 1 ซึ่งมีสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในรูปลักษณ์ที่ เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอรื หรือทอโทเมอร์ของมัน ในรูปอิสระ หรือในรูปเกลือที่สามารถใช้ทางเคมีเกษตรได้ เป็นสารออก ฤทธิ์ด้วยความเข้มข้น ที่ออกฤทธิ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และมีสารช่วยเสริมอย่างน้อยหนึ่งชนิด
28. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งประกอบด้วยการผสมให้เข้ากันอย่างดี และ/หรือ การบดสารประกอบออกฤทธิ์ เข้ากับวัสดุสารเสริม หนึ่งหรือหลายชนิด
29. การใช้สารประกอบดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือในรูปลักษณ์เหมาะสมกับ E/Z ไอโฮเมอร์ หรือทอโทเมอร์ของมัน ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่สามารถใช้ ทางเคมีเกษตรได้ สำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 25
30. การใช้สารประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือสารผสมดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 27 เพื่อการควบคุมสัตว์รบกวน
31. วิธีการเพื่อการควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบ ดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร (I) หรือสารผสมดังที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27 กับสัตว์รบ กวน หรือกับสิ่งแวดล้อมของมัน
32. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 31 เพื่อการปกป้องหน่วยขยาย พันธุ์ของพืช ซึ่งประกอบด้วยการกระทำกับหน่วยขยายพันธ์พืช หรือแปลงที่ทำการเพาะปลูกหน่วยขยายพันธุ์พืชนั้น
33. หน่วยขยายพันธุ์พืช ที่ถูกกระทำโดยกระบวนการที่ได้ระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 32
34. สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R,R2,R3 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมี สูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 และโดยที่ได้ใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) หรือ, ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน, ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ
35. สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n,q,A,G,R,R2,R3 และ R7 เป็นดังที่ระบุไว้ซึ่งมี สูตร (I) ในข้อถือสิทธิที่ 1 และโดยที่ได้ใช้เงื่อนไขต่างๆ ที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) หรือ, ในรูปลักษณ์ที่เหมาะสมกับ E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็น ไปได้, ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน, ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ (ข้อถือสิทธิ 35 ข้อ, 12 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30757A true TH30757A (th) | 1998-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR880007500A (ko) | 3-페닐-5-트리플루오로메틸-1,2,4-옥사디아졸 유도체 및 그의 제조방법 | |
| CA2438202A1 (en) | Salts of avermectins substituted in the 4"-position and having pesticidal properties | |
| JPH0656798A (ja) | １−アリール−３−（３，４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キナゾリニル）ウレア殺菌・殺カビ剤 | |
| KR890000411A (ko) | 치환된 아미노페닐 카바메이트 | |
| DE69305045D1 (de) | N-Alkoxymethylbenzamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Benzamid-Derivaten | |
| BR8303090A (pt) | Processo para preparacao de imidas substituidas do acido maleico, composicoes praguicidas, processos para o combate de pragas e para a preparacao de composicoes | |
| TH13555A (th) | สารหรือยากำจัดแมลงหรือสัตว์รบกวน | |
| US4670555A (en) | Substituted oxadiazinones | |
| EP0120480B1 (en) | 4h-3,1-benzoxazine derivatives, process for producing the same and agricultural or horticultural fungicide containing the same | |
| KR910015572A (ko) | N-아실- 및 n-술포닐벤조-1.2.3-티아디아졸-7-카르복시산 아미드 및 그의 제조방법 | |
| ATE26832T1 (de) | Isothioharnstoffe. | |
| WO1997035481A1 (en) | Herbicidal composition | |
| KR950032106A (ko) | 히드라존 유도체 | |
| JPS6143160A (ja) | シクロヘキセンジカルボン酸ジアミド類およびこれを有効成分とする除草剤 | |
| US4782066A (en) | Substituted oxadiazinone miticidal compositions and use | |
| US3979453A (en) | 3-Cyanamino-2,6-dinitroanilines | |
| KR790001845B1 (ko) | 트리아졸릴-o, n-아세탈류의 제법 | |
| JPS5940830B2 (ja) | アニリン誘導体、その製造方法および該化合物を含有する殺微生物剤並びにそれによる防除方法 | |
| US4581365A (en) | Trichloroacryloyl oxime fungicides | |
| EP0133970A2 (en) | Compounds with antidotal activity for the defence of cultivations of agrarian interest from the action of non-selective weed-killers | |
| JPS62167707A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS62192305A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH10167911A (ja) | 防藻剤 | |
| JPH0761925B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS60214791A (ja) | チアゾロチアジアゾ−ル誘導体、その製造方法及び除草剤 |