TH31604C3 - สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย - Google Patents

สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย

Info

Publication number
TH31604C3
TH31604C3 TH9901002289A TH9901002289A TH31604C3 TH 31604 C3 TH31604 C3 TH 31604C3 TH 9901002289 A TH9901002289 A TH 9901002289A TH 9901002289 A TH9901002289 A TH 9901002289A TH 31604 C3 TH31604 C3 TH 31604C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
solution
bromine
alkaline earth
halogen stabilizer
alkali
Prior art date
Application number
TH9901002289A
Other languages
English (en)
Other versions
TH48006A (th
TH48006A3 (th
Inventor
หยาง นายชุนออง
เอฟ แม็คคอย นายวิลเลียม
ดับบลิว ดัลล์เมียร์ นายแอนโธนี
Original Assignee
นัลโก เคมิคอล คัมปะนี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นัลโก เคมิคอล คัมปะนี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นัลโก เคมิคอล คัมปะนี
Publication of TH48006A publication Critical patent/TH48006A/th
Publication of TH48006A3 publication Critical patent/TH48006A3/th
Publication of TH31604C3 publication Critical patent/TH31604C3/th

Links

Abstract

DC60 (25/12/49) สารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียรซึ่งเตรียมโดยการเตรียมสารละลายคอสติกที่ ประกอบรวมด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำ และโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ สารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R-NH2, R-NH-R1, R-SO2-NH2, R-SO2-NHR1, R-CO-NH2, R-CO-NH-R1, และ R-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R นั้นคือ หมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลง ในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้น และการทำให้สารละลายนั้นเย็นลง สารประกอบออกซิไดส์โบรมีนที่เสถียรซึ่งเตรียมโดยการเตรียมสารละลายคอสติกที่ ประกอบด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำ และโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ สารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยR-NH2,R-NH-R1,R-SO2-NH2, R-SO2-NHR1,R-CO-NH-R1,และR-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R นั้นคือหมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลง ในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้นและการทำให้สารละลายนั้นเย็นลง

Claims (8)

1. วิธีผลิตสารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิวิไดส์ที่เสถียร ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การเตรียมสารละลายคอสติกที่ประกอบด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำและโลหะ แอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ ซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยR-NH1,R-NH-R1,R-SO2-NH2,R-SO2-NHR1,R-CO-CH2,R-CO-NH-R1,และ R-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R คือหมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลงในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้น และ การทำให้สารละลายนั้นเย็นลง
2. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 นั้นซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แซคคาริน เบนซีลซัลโฟแนมีด,ยูเรีย ,ไธโอยูเรีย, ครีเอทินีน, ไซยานูริกแอซิด, แอลคิลไฮแดนโทอิน, โมโนเอธานอแลมีน ,ไดเอธานอลแอมีน, ซัลโฟแนมีดอินทรีย์,ไบยูเรท, ซัลฟามิกแอซิด, ซัลฟาเมทอินทรีย์ และเมลามีน
3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายคอสติกมี pH หลังจากการเติมโบรมีนคลอไรด์ เป็นมากกว่า 13
4. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนของการเติมโบรมีนคลอไรด์ ยังมีลักษณะเฉพาะตรง ที่มีการเติบโตโบมีนคลอไรด์ในปริมาณจำนวนโมลประมาณเท่ากับปริมาณเป็นจำนวนโมล สารทำให้เฮโลเจนเสถียร และประมาณครึ่งหนึ่งของปริมาณเป็นจำนวนโมลของโลหะแอลคาไลหรือ แอลคาไลน์ เอิรธ์ไฮดรอกไซด์
5. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนการทำให้เย็นลงยังมีลักษณะเฉพาะตรงที่มีการ ทำให้สารละลายนั้นเย็นลงจนถึงอุณหภูมิน้อยกว่า 25 0 ซ.
6. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนของการเติมโบรมีนคลอไรด์จะถูกดำเนินการโดย ปราศจากการทำให้โบรมีนคลอไรด์สัมผัสกับอากาศ
7. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ หลังจากการเติม โบรมีนคลอไรด์ การเติมโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ ลงในสารละลายนั้นเพื่อเพิ่ม pH ของ สารละลายจนมี pH มากกว่า 13
8. วิธีผลิตสารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การเตรียมสารละลายคอสติกที่ประกอบรวมด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำและโลหะ แอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ , ซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยแซคคาริน , เบนซีนซัลโฟแนมีด , ยูเรีย , ไธโอยูเรีย , ครีเอทินีน , ไซยานูริกแอซิด, แอคลิคไฮแดนไทอิน, โมโนเอธานอแลมีน , ไดเอธานอกแลมีน , ซัลโฟแนมีดอินทรีย์ , ไบยูเรท, ซัลฟามิกแอซิด , ซัลฟาเมทอินทรีย์ และเมลามีน การเติมโบรมนคลอไรด์ลงในสารละลายในปริมาณเป็นจำนวนโมลประมาณเท่ากับปริมาณ เป็นจำนวนโมลของสารทำให้เฮโลเจนเสถียร และปริมาณครึ่งหนึ่งของปริมาณเป็นจำนวนโมลของ โลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ และปราศจากการทำให้โบรมีนสัมผัสกับอากาศ การผสมสารละลายนั้น การทำให้สารละลายนั้นเย็นลงจนถึงอุณหภูมิน้อยกว่า 25 0ซ. และ การเติมโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ลงในสารละลายเพื่อเพิ่ม pH ของ สารละลายจนมี pH มากกว่า 13
TH9901002289A 1999-06-24 สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย TH31604C3 (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH48006A TH48006A (th) 2001-10-29
TH48006A3 TH48006A3 (th) 2001-10-29
TH31604C3 true TH31604C3 (th) 2012-01-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT787726E (pt) Novo composto, processo para a sua producao e agente tumoral
DK1781683T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 17-vinyl-triflater som halvfabrikata
ES8500891A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de acidos polieter-carboxilicos.
ES8603879A1 (es) Procedimiento para preparar (2-oxo-1,2,3,5-tetrahidroimidazo(2,1-b) quinazolinil) oxialquilamidas
EA200200481A1 (ru) Способ получения производных 4-трифторметилсульфинилпиразола
BR9917179B1 (pt) processo para gerar um composto de bromo oxidante estÁvel.
DK129185D0 (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid og ikke-toksiske salte deraf samt derved som mellemprodukt(er) optraedende acetoacetamid-n-sulfonsyre(salte)
AR025522A1 (es) Proceso para la preparacion de herbicidas de imidazolinona quiral
ES8600211A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados arilfenilicos
ES2195510T3 (es) Derivados de imidazopiridina y procedimiento para prepararlos.
EA200000826A1 (ru) Галоидированные производные амидиноаминокислот, применимые в качестве ингибиторов no-синтазы
ES8702372A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de 1-(4-pirimidiniloxi)-3-(hetarilalquilamino)-2-propanoles
KR870003111A (ko) 아미노 디슬파이드 티올 교환생성물
KR850003893A (ko) 11-치환된 5h,11h-피롤로[2,1,-c][1,4]벤즈옥사제핀의 제조방법
YU34799A (sh) Efikasna sinteza furan sulfonamid jedinjenja primenljivih u sintezi novih il-1 inhibitora
TH48006A3 (th) สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย
GB0223712D0 (en) Chemical intermediate
ATE22069T1 (de) Verfahren zur herstellung von 2-amino-3,5dibrombenzylaminen.
ES8604520A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de 2(1h)-piridona
EE200300090A (et) Asendatud imidasopüridiinühendite valmistamise meetod
BRPI0110774B8 (pt) processo para purificação de um sal de ácido clavulânico
CO4810332A1 (es) Proceso mejorado para la preparacion de derivados de n-(1- cianoalquil)2-fenoxipropionamida
WO2004083168A1 (ja) 塩素濃度測定などに用いられるのに好適な新規化合物
ES2194361T3 (es) Procedimiento y compuestos intermedios para la preparacion de un herbicida de triazol.
RU2001135848A (ru) Способ получения замещенного алкиламинового производного