TH31604C3 - สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย - Google Patents
สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสียInfo
- Publication number
- TH31604C3 TH31604C3 TH9901002289A TH9901002289A TH31604C3 TH 31604 C3 TH31604 C3 TH 31604C3 TH 9901002289 A TH9901002289 A TH 9901002289A TH 9901002289 A TH9901002289 A TH 9901002289A TH 31604 C3 TH31604 C3 TH 31604C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solution
- bromine
- alkaline earth
- halogen stabilizer
- alkali
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/12/49) สารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียรซึ่งเตรียมโดยการเตรียมสารละลายคอสติกที่ ประกอบรวมด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำ และโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ สารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R-NH2, R-NH-R1, R-SO2-NH2, R-SO2-NHR1, R-CO-NH2, R-CO-NH-R1, และ R-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R นั้นคือ หมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลง ในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้น และการทำให้สารละลายนั้นเย็นลง สารประกอบออกซิไดส์โบรมีนที่เสถียรซึ่งเตรียมโดยการเตรียมสารละลายคอสติกที่ ประกอบด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำ และโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ สารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยR-NH2,R-NH-R1,R-SO2-NH2, R-SO2-NHR1,R-CO-NH-R1,และR-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R นั้นคือหมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลง ในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้นและการทำให้สารละลายนั้นเย็นลง
Claims (8)
1. วิธีผลิตสารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิวิไดส์ที่เสถียร ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การเตรียมสารละลายคอสติกที่ประกอบด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำและโลหะ แอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ ซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยR-NH1,R-NH-R1,R-SO2-NH2,R-SO2-NHR1,R-CO-CH2,R-CO-NH-R1,และ R-CO-NH-CO-R1 ซึ่ง R คือหมู่ไฮดรอกซี หมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก และ R1 คือหมู่แอลคิลหรือหมู่แอโรแมทิก การเติมโบรมีนคลอไรด์ลงในสารละลายนั้นในขณะที่ผสมสารละลายนั้น และ การทำให้สารละลายนั้นเย็นลง
2. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 นั้นซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แซคคาริน เบนซีลซัลโฟแนมีด,ยูเรีย ,ไธโอยูเรีย, ครีเอทินีน, ไซยานูริกแอซิด, แอลคิลไฮแดนโทอิน, โมโนเอธานอแลมีน ,ไดเอธานอลแอมีน, ซัลโฟแนมีดอินทรีย์,ไบยูเรท, ซัลฟามิกแอซิด, ซัลฟาเมทอินทรีย์ และเมลามีน
3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายคอสติกมี pH หลังจากการเติมโบรมีนคลอไรด์ เป็นมากกว่า 13
4. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนของการเติมโบรมีนคลอไรด์ ยังมีลักษณะเฉพาะตรง ที่มีการเติบโตโบมีนคลอไรด์ในปริมาณจำนวนโมลประมาณเท่ากับปริมาณเป็นจำนวนโมล สารทำให้เฮโลเจนเสถียร และประมาณครึ่งหนึ่งของปริมาณเป็นจำนวนโมลของโลหะแอลคาไลหรือ แอลคาไลน์ เอิรธ์ไฮดรอกไซด์
5. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนการทำให้เย็นลงยังมีลักษณะเฉพาะตรงที่มีการ ทำให้สารละลายนั้นเย็นลงจนถึงอุณหภูมิน้อยกว่า 25 0 ซ.
6. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งขั้นตอนของการเติมโบรมีนคลอไรด์จะถูกดำเนินการโดย ปราศจากการทำให้โบรมีนคลอไรด์สัมผัสกับอากาศ
7. วิธีของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ หลังจากการเติม โบรมีนคลอไรด์ การเติมโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ ลงในสารละลายนั้นเพื่อเพิ่ม pH ของ สารละลายจนมี pH มากกว่า 13
8. วิธีผลิตสารประกอบโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อไปนี้ การเตรียมสารละลายคอสติกที่ประกอบรวมด้วยสารทำให้เฮโลเจนเสถียร น้ำและโลหะ แอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ , ซึ่งสารทำให้เฮโลเจนเสถียรนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยแซคคาริน , เบนซีนซัลโฟแนมีด , ยูเรีย , ไธโอยูเรีย , ครีเอทินีน , ไซยานูริกแอซิด, แอคลิคไฮแดนไทอิน, โมโนเอธานอแลมีน , ไดเอธานอกแลมีน , ซัลโฟแนมีดอินทรีย์ , ไบยูเรท, ซัลฟามิกแอซิด , ซัลฟาเมทอินทรีย์ และเมลามีน การเติมโบรมนคลอไรด์ลงในสารละลายในปริมาณเป็นจำนวนโมลประมาณเท่ากับปริมาณ เป็นจำนวนโมลของสารทำให้เฮโลเจนเสถียร และปริมาณครึ่งหนึ่งของปริมาณเป็นจำนวนโมลของ โลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ และปราศจากการทำให้โบรมีนสัมผัสกับอากาศ การผสมสารละลายนั้น การทำให้สารละลายนั้นเย็นลงจนถึงอุณหภูมิน้อยกว่า 25 0ซ. และ การเติมโลหะแอลคาไลหรือแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ลงในสารละลายเพื่อเพิ่ม pH ของ สารละลายจนมี pH มากกว่า 13
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48006A TH48006A (th) | 2001-10-29 |
| TH48006A3 TH48006A3 (th) | 2001-10-29 |
| TH31604C3 true TH31604C3 (th) | 2012-01-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT787726E (pt) | Novo composto, processo para a sua producao e agente tumoral | |
| DK1781683T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 17-vinyl-triflater som halvfabrikata | |
| ES8500891A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de acidos polieter-carboxilicos. | |
| ES8603879A1 (es) | Procedimiento para preparar (2-oxo-1,2,3,5-tetrahidroimidazo(2,1-b) quinazolinil) oxialquilamidas | |
| EA200200481A1 (ru) | Способ получения производных 4-трифторметилсульфинилпиразола | |
| BR9917179B1 (pt) | processo para gerar um composto de bromo oxidante estÁvel. | |
| DK129185D0 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid og ikke-toksiske salte deraf samt derved som mellemprodukt(er) optraedende acetoacetamid-n-sulfonsyre(salte) | |
| AR025522A1 (es) | Proceso para la preparacion de herbicidas de imidazolinona quiral | |
| ES8600211A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados arilfenilicos | |
| ES2195510T3 (es) | Derivados de imidazopiridina y procedimiento para prepararlos. | |
| EA200000826A1 (ru) | Галоидированные производные амидиноаминокислот, применимые в качестве ингибиторов no-синтазы | |
| ES8702372A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 1-(4-pirimidiniloxi)-3-(hetarilalquilamino)-2-propanoles | |
| KR870003111A (ko) | 아미노 디슬파이드 티올 교환생성물 | |
| KR850003893A (ko) | 11-치환된 5h,11h-피롤로[2,1,-c][1,4]벤즈옥사제핀의 제조방법 | |
| YU34799A (sh) | Efikasna sinteza furan sulfonamid jedinjenja primenljivih u sintezi novih il-1 inhibitora | |
| TH48006A3 (th) | สูตรผสมโบรมีนสำหรับออกซิไดส์ที่เสถียร วิธีผลิตและการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมการเน่าเสีย | |
| GB0223712D0 (en) | Chemical intermediate | |
| ATE22069T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-amino-3,5dibrombenzylaminen. | |
| ES8604520A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de 2(1h)-piridona | |
| EE200300090A (et) | Asendatud imidasopüridiinühendite valmistamise meetod | |
| BRPI0110774B8 (pt) | processo para purificação de um sal de ácido clavulânico | |
| CO4810332A1 (es) | Proceso mejorado para la preparacion de derivados de n-(1- cianoalquil)2-fenoxipropionamida | |
| WO2004083168A1 (ja) | 塩素濃度測定などに用いられるのに好適な新規化合物 | |
| ES2194361T3 (es) | Procedimiento y compuestos intermedios para la preparacion de un herbicida de triazol. | |
| RU2001135848A (ru) | Способ получения замещенного алкиламинового производного |