TH32116A - Fungicide - Google Patents

Fungicide

Info

Publication number
TH32116A
TH32116A TH9801001668A TH9801001668A TH32116A TH 32116 A TH32116 A TH 32116A TH 9801001668 A TH9801001668 A TH 9801001668A TH 9801001668 A TH9801001668 A TH 9801001668A TH 32116 A TH32116 A TH 32116A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
chosen
hydrogen
synonymous
acyl
Prior art date
Application number
TH9801001668A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เฟรเดอริค อาเธอร์รอลล์ นายจอห์น
ลอว์เลย์ ฮอช นายโธมัส
โจเซฟฮิน โอ มาโฮนีย์ นางแมรีย์
แอนเน ซาวิลเล-สโตนส์ นางอลิซาเบธ
เดวิด ลินเดลล์ นายสตีเฟ่น
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH32116A publication Critical patent/TH32116A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้ทำให้มีการใช้สารดังสูตรทั่วไป I ในการต่อต้านเชื้อรา ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เอซิล, เอซิลลอกซี, อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, Rm, Rm,Si, RmS หรือ Rm0 ซึ่ง Rm คือ อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อัลเค็นนิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่, อัลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไซโคล อัลเค็นนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อาริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่; R2 มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรืออาจเป็นไฮโดรเจน; Z คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน; M คือ วงแหวนไธโอฟิน; และ R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้น มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรืออาจเป็นอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไฮโดรเจน, ฮา โลเจน, ไซยาโน, ไนโตรหรือหมู่ ORo หรือ S(0)mR0 ซึ่ง Ro มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรือเป็นไฮโดรเจน หรือเอซิล และ m คือ 0,1 หรือ 2; หรือ R3 และ R4 ร่วมกัน กับอะตอมที่หมู่เหล่านี้ ต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิคที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่; ร่วมกันกับเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ ไกโคคอนจูเกตของ 20(S)-แคมปโดธีซิน ในที่ซึ่ง หน่วย 3-0-เมธีเลน-B-L-ฟูโคส จะถูก เชื่อมพันธะกับ หมู่ 20-ไฮดรอกซีลของอนุพันธ์ของแคมปโตธี ซิน โดย ตัวเว้นระยะเปปไทด์ ซึ่งถูกปรับปรุงโดย ไธโอยูเรีย การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องต่อไปถึง กระบวนการสำหรับการ เตรียมสารประกอบตามการประดิษฐ์นี้ และเกี่ยวกับการใช้สิ่ง เหล่านั้น เป็นเครื่องยา โดยเฉพาะในการเชื่อมโยงกับเนื้อ งอก DC60 This invention makes use of the general formula I against fungi, where R1 is hydrogen, hydroxy, acyl, acyloxi, amino that may be chosen to be replaced, Rm, Rm. , Si, RmS or Rm0 where Rm is an alkyl that may be chosen to be replaced, an alkane that may be chosen To be replaced, alkynyls that may be chosen to be replaced, cycloalkyls that may be chosen to be replaced, cycloalkylkenil that may be chosen to be replaced, aryls that may be chosen Instead of, the heterocyclic that may be chosen To be replaced; R2 is synonymous with Rm, or it could be hydrogen; Z is oxygen or sulfur; M is the thiophin ring; And R3 and R4 that may be the same or different. Is synonymous with Rm, or may be an amino that may choose to be replaced, hydrogen, halogen, cyano, nitro, or ORo group, or S (0) mR0, which Ro is synonymous with. Rm or is hydrogen or acyl and m is 0,1 or 2; Or R3 and R4 together with atoms in these groups Continue to form a carbon ring. Or heterocyclic that may be selected To be replaced; Together with the Tao Tomers of these substances, which R1 is hydrogen, this invention involved Gaiko conjugate of 20 (S) - Campdothesin, where units 3-0-methylen-BL-Fucose are bonded to the 20-hydroxyl group of the camptothesin derivatives by the body. Spaced peptides Which was improved by thiourea.This invention is also relevant to Process for Prepare the compound according to this invention. And about using them as a medicine Especially in connection with germination

Claims (5)

1. การใช้สารดังสูตรทั่วไป I ในการต่อต้านเชื้อรา(สูตรทางเคมี)1. The use of substances such as general formula I in anti-mold (chemical formula) 2. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Z คือ ออกซิเจนในการต่อต้านเชื้อรา2. Use of the substance as described in claim 1, where Z is antifungal oxygen. 3. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, 2-ออกโซ-เตตราไฮโดรฟิวรานิล หรือ อัลคิลที่อาจถูกเลือกให้ถูกแทนที่ ในการต่อต้านเชื้อรา3. Use of substances as defined in claim 1 or 2, where R1 is hydrogen, 2-oxo-tetrahydrofuran, or alkyl that may be selected to be replaced. In the fight against mold 4. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนในการต่อต้านเชื้อรา4. Use of the substance as defined in claim 3, where R1 is anti-fungal hydrogen. 5. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 คือ C1-C5 อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกดซีคาร์ บอแท็ก :5. Use of the substance as set out in claim 3, where R1 is C1-C5 alkyl that may elect to be replaced by alkyd ccarbotag:
TH9801001668A 1998-05-07 Fungicide TH32116A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH32116A true TH32116A (en) 1999-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB0021831D0 (en) Chemical compounds
IL132474A0 (en) Fungicides
MY143599A (en) Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
BR0308145A (en) Compound, pharmaceutical composition, use of a compound, and process for preparing a compound
ATE371648T1 (en) NEW SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING SAME
EP1620411A4 (en) INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
BR9711444A (en) Adenosine derivatives replaced by heterocyclic n6.
TW200801044A (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus
TR199901765T2 (en) Sulfomid-metalloprotease inhibitors
MY133406A (en) 5-sulphanyl-4h-1,2,4-triazole derivatives and their use as a medicament
WO2008020455A3 (en) Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids and a process for the preparation thereof
NO20061126L (en) Aminopyrones and their use as ATM inhibitors
TW200745044A (en) Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
Duran et al. Synthesis of 2-[4, 5-dimethyl-1-(phenylamino)-1 H-imidazol-2-ylthio]-N-(thiazole-2-yl) acetamide derivatives and their anticancer activities
TH32116A (en) Fungicide
NO20062202L (en) Amidomethyl-substituted 2- (4-sulfonylamino) -3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromene-6-yl derivatives, processes and intermediates for their preparation, and drugs containing these compounds
EP1344777A4 (en) IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
WO2004066725A3 (en) Avermectin- and avermectin monosaccharide derivatives substituted in the 4”- or 4’-position having pesticidal properties
WO2005000843A3 (en) Benzothiazole-4,7-diones and benzoxazole-4,7-diones with substituents in position 5 or 6 and method for production thereof
GR3026694T3 (en) New 17-iminomethylalkenyl-5beta-14beta-androstane and 17-iminoalkyl-5beta-14beta-androstane derivatives active on the cardiovascular system, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing same.
Abbas et al. Synthesis, reactions and antimicrobial activity of benzothiazoles
Elgazwy 2 (3H)-furanones as synthons for polyamides of 1, 3-diazines and 1, 3, 5-triazines
Al-Rammahi et al. PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF (OXAZAPENE AND IMIDAZOLODIN-4-ONE) DERIVATEVES WITH THIAZOLE MOIETY
UA86443C2 (en) Normal;heading 1;heading 2;SUBSTITUTED ISOXAZOLES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF (VARIANTS), FUNGICIDAL COMPOSITIONS, METHODS FOR CONTROL AND TREATMENT OF FUNGAL INFECTION
TH88286A (en) Spiropiperidin beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.