TH32116A - Fungicide - Google Patents
FungicideInfo
- Publication number
- TH32116A TH32116A TH9801001668A TH9801001668A TH32116A TH 32116 A TH32116 A TH 32116A TH 9801001668 A TH9801001668 A TH 9801001668A TH 9801001668 A TH9801001668 A TH 9801001668A TH 32116 A TH32116 A TH 32116A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- chosen
- hydrogen
- synonymous
- acyl
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical group O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 acyloxi Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้ทำให้มีการใช้สารดังสูตรทั่วไป I ในการต่อต้านเชื้อรา ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เอซิล, เอซิลลอกซี, อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, Rm, Rm,Si, RmS หรือ Rm0 ซึ่ง Rm คือ อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อัลเค็นนิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่, อัลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไซโคล อัลเค็นนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อาริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่; R2 มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรืออาจเป็นไฮโดรเจน; Z คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน; M คือ วงแหวนไธโอฟิน; และ R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้น มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรืออาจเป็นอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไฮโดรเจน, ฮา โลเจน, ไซยาโน, ไนโตรหรือหมู่ ORo หรือ S(0)mR0 ซึ่ง Ro มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรือเป็นไฮโดรเจน หรือเอซิล และ m คือ 0,1 หรือ 2; หรือ R3 และ R4 ร่วมกัน กับอะตอมที่หมู่เหล่านี้ ต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิคที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่; ร่วมกันกับเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ ไกโคคอนจูเกตของ 20(S)-แคมปโดธีซิน ในที่ซึ่ง หน่วย 3-0-เมธีเลน-B-L-ฟูโคส จะถูก เชื่อมพันธะกับ หมู่ 20-ไฮดรอกซีลของอนุพันธ์ของแคมปโตธี ซิน โดย ตัวเว้นระยะเปปไทด์ ซึ่งถูกปรับปรุงโดย ไธโอยูเรีย การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องต่อไปถึง กระบวนการสำหรับการ เตรียมสารประกอบตามการประดิษฐ์นี้ และเกี่ยวกับการใช้สิ่ง เหล่านั้น เป็นเครื่องยา โดยเฉพาะในการเชื่อมโยงกับเนื้อ งอก DC60 This invention makes use of the general formula I against fungi, where R1 is hydrogen, hydroxy, acyl, acyloxi, amino that may be chosen to be replaced, Rm, Rm. , Si, RmS or Rm0 where Rm is an alkyl that may be chosen to be replaced, an alkane that may be chosen To be replaced, alkynyls that may be chosen to be replaced, cycloalkyls that may be chosen to be replaced, cycloalkylkenil that may be chosen to be replaced, aryls that may be chosen Instead of, the heterocyclic that may be chosen To be replaced; R2 is synonymous with Rm, or it could be hydrogen; Z is oxygen or sulfur; M is the thiophin ring; And R3 and R4 that may be the same or different. Is synonymous with Rm, or may be an amino that may choose to be replaced, hydrogen, halogen, cyano, nitro, or ORo group, or S (0) mR0, which Ro is synonymous with. Rm or is hydrogen or acyl and m is 0,1 or 2; Or R3 and R4 together with atoms in these groups Continue to form a carbon ring. Or heterocyclic that may be selected To be replaced; Together with the Tao Tomers of these substances, which R1 is hydrogen, this invention involved Gaiko conjugate of 20 (S) - Campdothesin, where units 3-0-methylen-BL-Fucose are bonded to the 20-hydroxyl group of the camptothesin derivatives by the body. Spaced peptides Which was improved by thiourea.This invention is also relevant to Process for Prepare the compound according to this invention. And about using them as a medicine Especially in connection with germination
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32116A true TH32116A (en) | 1999-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB0021831D0 (en) | Chemical compounds | |
| IL132474A0 (en) | Fungicides | |
| MY143599A (en) | Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use | |
| BR0308145A (en) | Compound, pharmaceutical composition, use of a compound, and process for preparing a compound | |
| ATE371648T1 (en) | NEW SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING SAME | |
| EP1620411A4 (en) | INHIBITORS OF AKT ACTIVITY | |
| BR9711444A (en) | Adenosine derivatives replaced by heterocyclic n6. | |
| TW200801044A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
| TR199901765T2 (en) | Sulfomid-metalloprotease inhibitors | |
| MY133406A (en) | 5-sulphanyl-4h-1,2,4-triazole derivatives and their use as a medicament | |
| WO2008020455A3 (en) | Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids and a process for the preparation thereof | |
| NO20061126L (en) | Aminopyrones and their use as ATM inhibitors | |
| TW200745044A (en) | Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use | |
| Duran et al. | Synthesis of 2-[4, 5-dimethyl-1-(phenylamino)-1 H-imidazol-2-ylthio]-N-(thiazole-2-yl) acetamide derivatives and their anticancer activities | |
| TH32116A (en) | Fungicide | |
| NO20062202L (en) | Amidomethyl-substituted 2- (4-sulfonylamino) -3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromene-6-yl derivatives, processes and intermediates for their preparation, and drugs containing these compounds | |
| EP1344777A4 (en) | IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE | |
| WO2004066725A3 (en) | Avermectin- and avermectin monosaccharide derivatives substituted in the 4”- or 4’-position having pesticidal properties | |
| WO2005000843A3 (en) | Benzothiazole-4,7-diones and benzoxazole-4,7-diones with substituents in position 5 or 6 and method for production thereof | |
| GR3026694T3 (en) | New 17-iminomethylalkenyl-5beta-14beta-androstane and 17-iminoalkyl-5beta-14beta-androstane derivatives active on the cardiovascular system, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing same. | |
| Abbas et al. | Synthesis, reactions and antimicrobial activity of benzothiazoles | |
| Elgazwy | 2 (3H)-furanones as synthons for polyamides of 1, 3-diazines and 1, 3, 5-triazines | |
| Al-Rammahi et al. | PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF (OXAZAPENE AND IMIDAZOLODIN-4-ONE) DERIVATEVES WITH THIAZOLE MOIETY | |
| UA86443C2 (en) | Normal;heading 1;heading 2;SUBSTITUTED ISOXAZOLES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF (VARIANTS), FUNGICIDAL COMPOSITIONS, METHODS FOR CONTROL AND TREATMENT OF FUNGAL INFECTION | |
| TH88286A (en) | Spiropiperidin beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease. |