TH32116A - สารฆ่าเชื้อรา - Google Patents
สารฆ่าเชื้อราInfo
- Publication number
- TH32116A TH32116A TH9801001668A TH9801001668A TH32116A TH 32116 A TH32116 A TH 32116A TH 9801001668 A TH9801001668 A TH 9801001668A TH 9801001668 A TH9801001668 A TH 9801001668A TH 32116 A TH32116 A TH 32116A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- chosen
- hydrogen
- synonymous
- acyl
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical group O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 acyloxi Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้ทำให้มีการใช้สารดังสูตรทั่วไป I ในการต่อต้านเชื้อรา ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เอซิล, เอซิลลอกซี, อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, Rm, Rm,Si, RmS หรือ Rm0 ซึ่ง Rm คือ อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อัลเค็นนิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่, อัลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไซโคล อัลเค็นนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อาริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่; R2 มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรืออาจเป็นไฮโดรเจน; Z คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน; M คือ วงแหวนไธโอฟิน; และ R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้น มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรืออาจเป็นอะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไฮโดรเจน, ฮา โลเจน, ไซยาโน, ไนโตรหรือหมู่ ORo หรือ S(0)mR0 ซึ่ง Ro มีความหมายเหมือนกันกับ Rm หรือเป็นไฮโดรเจน หรือเอซิล และ m คือ 0,1 หรือ 2; หรือ R3 และ R4 ร่วมกัน กับอะตอมที่หมู่เหล่านี้ ต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิคที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่; ร่วมกันกับเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ ไกโคคอนจูเกตของ 20(S)-แคมปโดธีซิน ในที่ซึ่ง หน่วย 3-0-เมธีเลน-B-L-ฟูโคส จะถูก เชื่อมพันธะกับ หมู่ 20-ไฮดรอกซีลของอนุพันธ์ของแคมปโตธี ซิน โดย ตัวเว้นระยะเปปไทด์ ซึ่งถูกปรับปรุงโดย ไธโอยูเรีย การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องต่อไปถึง กระบวนการสำหรับการ เตรียมสารประกอบตามการประดิษฐ์นี้ และเกี่ยวกับการใช้สิ่ง เหล่านั้น เป็นเครื่องยา โดยเฉพาะในการเชื่อมโยงกับเนื้อ งอก
Claims (5)
1. การใช้สารดังสูตรทั่วไป I ในการต่อต้านเชื้อรา(สูตรทางเคมี)
2. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Z คือ ออกซิเจนในการต่อต้านเชื้อรา
3. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, 2-ออกโซ-เตตราไฮโดรฟิวรานิล หรือ อัลคิลที่อาจถูกเลือกให้ถูกแทนที่ ในการต่อต้านเชื้อรา
4. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนในการต่อต้านเชื้อรา
5. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 คือ C1-C5 อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกดซีคาร์ บอแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32116A true TH32116A (th) | 1999-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0308146A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto | |
| GB0021831D0 (en) | Chemical compounds | |
| IL132474A0 (en) | Fungicides | |
| MY143599A (en) | Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use | |
| BR0308145A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto | |
| DK0613900T3 (da) | Triazolopyrimidinderivater med fungiced virkning | |
| EP1620411A4 (en) | HEMMER OF ACT ACTIVITY | |
| DE60222178D1 (de) | Neue substituierte pyrazolderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende herbizide zusammensetzung | |
| BR9711444A (pt) | Derivados de adenosina substituìdos por heterocìclico n6. | |
| TW200801044A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
| TR199901765T2 (xx) | S�lfomid-metalloproteaz inhibit�rleri | |
| MY133406A (en) | 5-sulphanyl-4h-1,2,4-triazole derivatives and their use as a medicament | |
| WO2008020455A3 (en) | Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids and a process for the preparation thereof | |
| NO20061126L (no) | Aminopyroner og deres anvendelse som ATM-inhibitorer | |
| TW200745044A (en) | Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use | |
| Duran et al. | Synthesis of 2-[4, 5-dimethyl-1-(phenylamino)-1 H-imidazol-2-ylthio]-N-(thiazole-2-yl) acetamide derivatives and their anticancer activities | |
| TH32116A (th) | สารฆ่าเชื้อรา | |
| NO20062202L (no) | Amidometylsubstituerte 2-(4-sulfonylamino)-3-hydroksy-3,4-dihydro-2H-kromen-6-yl-derivater, fremgangsmate og mellomprodukter for deres fremstilling, og legemidler som inneholder disse forbindelsene | |
| EP1344777A4 (en) | IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR APPLICATION | |
| WO2004066725A3 (en) | Avermectin- and avermectin monosaccharide derivatives substituted in the 4”- or 4’-position having pesticidal properties | |
| WO2005000843A3 (fr) | Benzothiazole-4,7-diones et benzoxazole-4,7-diones substituees en position 5 ou 6 et leurs procedes de preparation | |
| GR3026694T3 (en) | New 17-iminomethylalkenyl-5beta-14beta-androstane and 17-iminoalkyl-5beta-14beta-androstane derivatives active on the cardiovascular system, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing same. | |
| Abbas et al. | Synthesis, reactions and antimicrobial activity of benzothiazoles | |
| Elgazwy | 2 (3H)-furanones as synthons for polyamides of 1, 3-diazines and 1, 3, 5-triazines | |
| Al-Rammahi et al. | PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF (OXAZAPENE AND IMIDAZOLODIN-4-ONE) DERIVATEVES WITH THIAZOLE MOIETY |