TH34993A - กรรมวิธีการแยก เอปไซลอน-คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์ - Google Patents

กรรมวิธีการแยก เอปไซลอน-คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์

Info

Publication number
TH34993A
TH34993A TH9701003309A TH9701003309A TH34993A TH 34993 A TH34993 A TH 34993A TH 9701003309 A TH9701003309 A TH 9701003309A TH 9701003309 A TH9701003309 A TH 9701003309A TH 34993 A TH34993 A TH 34993A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
phase
aminocaproamide
water
caprolactam
oligomers
Prior art date
Application number
TH9701003309A
Other languages
English (en)
Inventor
ฟิลิปปัส มาเรีย กุยต์ นายรูดอล์ฟ
Original Assignee
ดีเอสเอ็ม เอ็นวี
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by ดีเอสเอ็ม เอ็นวี, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical ดีเอสเอ็ม เอ็นวี
Publication of TH34993A publication Critical patent/TH34993A/th

Links

Abstract

DC60 (10/11/40) กรรมวิธีการแยก sum-คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอ มีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งมี sum-คาโปรแลกแทม, 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่ในสารผสมเริ่มต้น ที่ประกอบด้วย น้ำสารผสมแรก ซึ่งนำสารผสมนี้มาทำให้สัมผัส กับตัวทำละลายแอลกอฮอล์ ที่ใช้สกัดเป็นผลให้ได้วัฏภาคส่วนเกิน ที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคแรกซึ่ง มี sum-คาโปรแลกแทมอยู่น้อย และวัฏภาคแอลกอฮอล์ ซึ่งมี sum-คาโปรแลกแทมอยู่มาก และซึ่งวัฏภาค แอลกอฮอล์มี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งต่อจากนั้น นำวัฏภาคแอลกอฮอล์ วัฏภาคหลังมาทำให้สัมผัสกับน้ำ (น้ำสำหรับล้างกลับ) ซึ่งเป็นผลให้ได้วัฏภาค ของสิ่งสกัด ในแอลกอฮอล์ ซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโก เมอร์อยู่น้อย และวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคที่สอง ซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ /หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่มาก กรรมวิธีการแยก -คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งมี -คาโปรแลกแทม, 6-แอ มิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่ใน สารผสมเริ่มต้นที่ประกอบด้วย น้ำสารผสมแรก ซึ่งนำสารผสมนี้ มาทำให้สัมผัสกับตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ใฃ้สกัดเป็นผลให้ ได้วัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคแรกซึ่งมี -คาโปร แลกแทมอยู่น้อยและวัฏภาคแอลกอฮอล์ซึ่งมี -คาโปรแลกแทมอยู่ มาก และซึ่งวัฏภาคแอลกอฮอล์มี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งต่อจากนั้นนำวัฏภาค แอลกอฮอล์ วัฏภาคหลังมาทำให้สัมผัสกับน้ำ (น้ำสำหรับล้าง กลับ) ซึ่งเป็นผลให้ได้วัฏภาคของสิ่งสกัดใน แอลกอฮอล์ซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคา โปรเอมีด โอลิโกเมอร์อยู่น้อย และวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบ ด้วยน้ำ วัฏภาคที่สองซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่มาก

Claims (10)

1. กรรมวิธีการแยก -คาโปรแลกแทนจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีดและ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์ ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดย -คาโปรแลกแทน 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่ในสารผสมเริ่มต้นที่ประกอบด้วยน้ำ สารผสม แรกซึ่งนำสารผสมมาทำให้สัมผัสกับตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ใช้ สกัดเป็นผลให้ได้วัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำวัฏภาคแรก ซึ่งมี -คาโปรแลกแทมอยู่น้อยและวัฏภาคแอลกอฮอล์ ซึ่งมี -คา โปรแลกแทมอยู่มากและซึ่งวัฏภาพแอลกอฮอล์มี 6-แอมิโนคาโปรเอ มีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ซึ่งต่อจาก นั้นนำวัฏภาคแอลกอฮอล์วัฏภาคหลังมาทำให้สัมผัสกับน้ำ (น้ำ สำหรับล้างกลับ) เป็นผลให้ได้วัฏภาคของสิ่งสกัด ในแอลกอฮอล์ที่มี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคา โปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่น้อยและวัฏภาคส่วนกินที่ประกอบ ด้วยน้ำวัฏภาคที่สอง ซึ่งมี 6 แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเ มอร์อยู่น้อย และวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคที่ สองซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่น้อย และวัฏ ภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคที่สองซึ่งมี 6-แอมิโน คาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่มาก
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดย ตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ใช้สกัด คือ โมโน-แอลกอฮอล์ที่มี คาร์บอน 5-8 อะตอม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยโ มโน-แอลกอฮอล์ คือ แอลกอฮอล์ที่ถูกกีดขวาง
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดย แอลกอฮอล์คือ 4-เมทิล-2-เพนทานอล
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะ โดยมีกรด 6-แอมิโนคาโปรอิก และ/หรือ กรด 6-แอ มิโนคาโปรอิก โอลิโกเมอร์อยู่ด้วย ในสารผสมเริ่มต้นที่ ประกอบด้วยน้ำ สารผสมแรก
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะ โดยสารผสมเริ่มต้นที่ประกอบด้วยน้ำ สารผสมแรก มีโอลิโกเมอร์ระหว่าง 0.5-10% โดยน้ำหนัก -คาโปรแลกแทมระ หว่าง 5-30% โดยน้ำหนักกรด 6-แอมิโนคาโปรอิกระหว่าง 0.1-10% โดยน้ำหัก และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด ระหวาง 0.1-10% โดยน้ำหนัก
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะโดยอุณหภูมิอยู่ระหว่าง 50-130 องศา ซ.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะโดยดำเนินการสกัดอย่างต่อเนื่องและโดยนำส่วน เกินที่ประกอบด้วยน้ำส่วนแรกมารวมกับสารผสมเริ่มต้นที่ ประกอบด้วยน้ำสารผสมแรก
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยดำ เนินกรรมวิธีในภาชนะซึ่งจัดวางในแนวตั้งซึ่งสารผสมเริ่มต้น ที่ประกอบด้วยน้ำ จะถูกป้อนที่ตำแหน่งกลางระหวางภาชนะตัวทำ ละลายแอลกอฮอล์ที่ใช้ในการสกัดจะถูกป้อนที่ก้นภาชนะและน้ำ สำหรับล้างกลับจะถูกป้อนที่ส่วนบนของภาชนะและซึ่งจะได้วัฏ ภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำและวัฏภาคของสิ่งสกัดใน แอลกอฮอล์ที่ได้ที่ก้นและส่วนบนของภาชนะตามลำดับ
10. กรรมวิธีการเตรียม -คาโปรแลกแทม ซึ่งดำเนินการตามขั้น ต่อไปนี้ (i) นำสารผสมที่ประกอบด้วยน้ำ ซึ่งมีกรด 6-แอมิโนคาโปร ลิก, 6-แอมิโนคาโปรเอมีดและโอลิโกเมอร์ของสารเหล่านี้แต่ละ ชนิดมาทำปฏิกิริยาในวัฏภาคของเหลวไปเป็น -คาโปรแลกแทนที่ อุณหภูมิระหว่าง 270 และ 350 องศา ซ. ในบริเวณที่เกิด ปฏิกิริยา (ii) แยกแอมโมเนียจากสารผสมที่ประกอบด้วยน้ำที่ได้จนมี ความเข้มข้นต่ำกว่า 0.1% โดยน้ำหนัก (iii) สกัด -คาโปรแลกแทมจากสารผสมที่ประกอบด้วยน้ำที่ได้ ในขั้น (ii) โดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งเป็นแผลให้ได้วัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ และวัฏภาคของสิ่งสกัดในแอลกอฮอล์ (iv) นำวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ มาทำให้สัมผัสกับ ไอน้ำเพื่อแยกตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ละลายอยู่ใด ๆ จากวัฏ ภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ (v) นำวัฏภาคที่ประกอบด้วยน้ำที่ได้ในขั้น (iv) มาใช้อีก ในขั้น (i) (vi) แยก -คาโปรแลกแทนจากวัฏภาคแอลกอฮอล์ และนำตัวทำละลาย แอลกอฮอล์ที่ได้มาใช้อีกในขั้น (iii) (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 2 หน้า, 1 รูป)
TH9701003309A 1997-08-15 กรรมวิธีการแยก เอปไซลอน-คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์ TH34993A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH34993A true TH34993A (th) 1999-09-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2159234C2 (ru) Способ непрерывной очистки сырого капролактама, получаемого взаимодействием 6-аминокапронитрила с водой
KR100999425B1 (ko) 하이드록시카복실산 또는 이의 염을 불포화 카복실산 및/또는 이의 에스테르로 전환하는 방법
RU97113722A (ru) Способ непрерывной очистки сырого капролактама, получаемого из 6-аминокапронитрила
JP2930676B2 (ja) カプロラクタムの連続精製法
KR100463477B1 (ko) 락탐의 정제방법
KR100604507B1 (ko) 조(祖) ε-카프로락탐의 연속적인 정제 방법
JPH0841021A (ja) カプロラクタムのオリゴマーおよび/またはポリマーからカプロラクタムを回収する方法
SU607553A3 (ru) Способ получени 3-метилпиридина
RU97111875A (ru) Способ получения капролактама
KR900016091A (ko) 다핵 방향족 폴리아민의 제조방법
RU2167862C2 (ru) Способ получения капролактама
KR100518073B1 (ko) ε-카프로락탐과 ε-카프로락탐 전구물질의 수성 혼합물의 연속제조방법
RU2180900C2 (ru) Способ обработки реакционного потока при выделении лактамов
CA1038384A (en) Process for the purification of caprolactam
AU2019276050B2 (en) Salt and acid mixture catalyzed hmf production
KR20020063613A (ko) 락탐의 정제 방법
Staudt-Bickel et al. Integration of pervaporation for the removal of water in the production process of methylisobutylketone
CA2246459A1 (en) Recovery of .epsilon.-caprolactam from aqueous mixtures
JP2003206276A (ja) α−アミノ−ε−カプロラクタムの製造方法
KR100446372B1 (ko) 6-아미노카프로아미드와 6-아미노카프로아미드 올리고머에서 ε-카프로락탐의 분리방법
EP0002300B1 (en) Process for the recovery of 2-pyrrolidone
SU301063A1 (ru) Способ получения капролактама
CA1132546A (en) Method for the prufication of raw caprolactam which contains amides and other by-products
GB762879A (en) Process for purifying lactams
RU2190666C2 (ru) Способ получения d-апиозы из полисахарида ряски малой lemna minor