TH34993A - กรรมวิธีการแยก เอปไซลอน-คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์ - Google Patents
กรรมวิธีการแยก เอปไซลอน-คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์Info
- Publication number
- TH34993A TH34993A TH9701003309A TH9701003309A TH34993A TH 34993 A TH34993 A TH 34993A TH 9701003309 A TH9701003309 A TH 9701003309A TH 9701003309 A TH9701003309 A TH 9701003309A TH 34993 A TH34993 A TH 34993A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phase
- aminocaproamide
- water
- caprolactam
- oligomers
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/11/40) กรรมวิธีการแยก sum-คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอ มีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งมี sum-คาโปรแลกแทม, 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่ในสารผสมเริ่มต้น ที่ประกอบด้วย น้ำสารผสมแรก ซึ่งนำสารผสมนี้มาทำให้สัมผัส กับตัวทำละลายแอลกอฮอล์ ที่ใช้สกัดเป็นผลให้ได้วัฏภาคส่วนเกิน ที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคแรกซึ่ง มี sum-คาโปรแลกแทมอยู่น้อย และวัฏภาคแอลกอฮอล์ ซึ่งมี sum-คาโปรแลกแทมอยู่มาก และซึ่งวัฏภาค แอลกอฮอล์มี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งต่อจากนั้น นำวัฏภาคแอลกอฮอล์ วัฏภาคหลังมาทำให้สัมผัสกับน้ำ (น้ำสำหรับล้างกลับ) ซึ่งเป็นผลให้ได้วัฏภาค ของสิ่งสกัด ในแอลกอฮอล์ ซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโก เมอร์อยู่น้อย และวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคที่สอง ซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ /หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่มาก กรรมวิธีการแยก -คาโปรแลกแทมจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งมี -คาโปรแลกแทม, 6-แอ มิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่ใน สารผสมเริ่มต้นที่ประกอบด้วย น้ำสารผสมแรก ซึ่งนำสารผสมนี้ มาทำให้สัมผัสกับตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ใฃ้สกัดเป็นผลให้ ได้วัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคแรกซึ่งมี -คาโปร แลกแทมอยู่น้อยและวัฏภาคแอลกอฮอล์ซึ่งมี -คาโปรแลกแทมอยู่ มาก และซึ่งวัฏภาคแอลกอฮอล์มี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ ซึ่งต่อจากนั้นนำวัฏภาค แอลกอฮอล์ วัฏภาคหลังมาทำให้สัมผัสกับน้ำ (น้ำสำหรับล้าง กลับ) ซึ่งเป็นผลให้ได้วัฏภาคของสิ่งสกัดใน แอลกอฮอล์ซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคา โปรเอมีด โอลิโกเมอร์อยู่น้อย และวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบ ด้วยน้ำ วัฏภาคที่สองซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่มาก
Claims (10)
1. กรรมวิธีการแยก -คาโปรแลกแทนจาก 6-แอมิโนคาโปรเอมีดและ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์ ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดย -คาโปรแลกแทน 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่ในสารผสมเริ่มต้นที่ประกอบด้วยน้ำ สารผสม แรกซึ่งนำสารผสมมาทำให้สัมผัสกับตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ใช้ สกัดเป็นผลให้ได้วัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำวัฏภาคแรก ซึ่งมี -คาโปรแลกแทมอยู่น้อยและวัฏภาคแอลกอฮอล์ ซึ่งมี -คา โปรแลกแทมอยู่มากและซึ่งวัฏภาพแอลกอฮอล์มี 6-แอมิโนคาโปรเอ มีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเมอร์ซึ่งต่อจาก นั้นนำวัฏภาคแอลกอฮอล์วัฏภาคหลังมาทำให้สัมผัสกับน้ำ (น้ำ สำหรับล้างกลับ) เป็นผลให้ได้วัฏภาคของสิ่งสกัด ในแอลกอฮอล์ที่มี 6-แอมิโนคาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคา โปรเอมีด โอลิโกเมอร์ อยู่น้อยและวัฏภาคส่วนกินที่ประกอบ ด้วยน้ำวัฏภาคที่สอง ซึ่งมี 6 แอมิโนคาโปรเอมีด โอลิโกเ มอร์อยู่น้อย และวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคที่ สองซึ่งมี 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่น้อย และวัฏ ภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ วัฏภาคที่สองซึ่งมี 6-แอมิโน คาโปรเอมีด และ/หรือ 6-แอมิโนคาโปรเอมีดโอลิโกเมอร์อยู่มาก
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดย ตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ใช้สกัด คือ โมโน-แอลกอฮอล์ที่มี คาร์บอน 5-8 อะตอม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยโ มโน-แอลกอฮอล์ คือ แอลกอฮอล์ที่ถูกกีดขวาง
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดย แอลกอฮอล์คือ 4-เมทิล-2-เพนทานอล
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะ โดยมีกรด 6-แอมิโนคาโปรอิก และ/หรือ กรด 6-แอ มิโนคาโปรอิก โอลิโกเมอร์อยู่ด้วย ในสารผสมเริ่มต้นที่ ประกอบด้วยน้ำ สารผสมแรก
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะ โดยสารผสมเริ่มต้นที่ประกอบด้วยน้ำ สารผสมแรก มีโอลิโกเมอร์ระหว่าง 0.5-10% โดยน้ำหนัก -คาโปรแลกแทมระ หว่าง 5-30% โดยน้ำหนักกรด 6-แอมิโนคาโปรอิกระหว่าง 0.1-10% โดยน้ำหัก และ 6-แอมิโนคาโปรเอมีด ระหวาง 0.1-10% โดยน้ำหนัก
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะโดยอุณหภูมิอยู่ระหว่าง 50-130 องศา ซ.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดง ลักษณะเฉพาะโดยดำเนินการสกัดอย่างต่อเนื่องและโดยนำส่วน เกินที่ประกอบด้วยน้ำส่วนแรกมารวมกับสารผสมเริ่มต้นที่ ประกอบด้วยน้ำสารผสมแรก
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยดำ เนินกรรมวิธีในภาชนะซึ่งจัดวางในแนวตั้งซึ่งสารผสมเริ่มต้น ที่ประกอบด้วยน้ำ จะถูกป้อนที่ตำแหน่งกลางระหวางภาชนะตัวทำ ละลายแอลกอฮอล์ที่ใช้ในการสกัดจะถูกป้อนที่ก้นภาชนะและน้ำ สำหรับล้างกลับจะถูกป้อนที่ส่วนบนของภาชนะและซึ่งจะได้วัฏ ภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำและวัฏภาคของสิ่งสกัดใน แอลกอฮอล์ที่ได้ที่ก้นและส่วนบนของภาชนะตามลำดับ
10. กรรมวิธีการเตรียม -คาโปรแลกแทม ซึ่งดำเนินการตามขั้น ต่อไปนี้ (i) นำสารผสมที่ประกอบด้วยน้ำ ซึ่งมีกรด 6-แอมิโนคาโปร ลิก, 6-แอมิโนคาโปรเอมีดและโอลิโกเมอร์ของสารเหล่านี้แต่ละ ชนิดมาทำปฏิกิริยาในวัฏภาคของเหลวไปเป็น -คาโปรแลกแทนที่ อุณหภูมิระหว่าง 270 และ 350 องศา ซ. ในบริเวณที่เกิด ปฏิกิริยา (ii) แยกแอมโมเนียจากสารผสมที่ประกอบด้วยน้ำที่ได้จนมี ความเข้มข้นต่ำกว่า 0.1% โดยน้ำหนัก (iii) สกัด -คาโปรแลกแทมจากสารผสมที่ประกอบด้วยน้ำที่ได้ ในขั้น (ii) โดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งเป็นแผลให้ได้วัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ และวัฏภาคของสิ่งสกัดในแอลกอฮอล์ (iv) นำวัฏภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ มาทำให้สัมผัสกับ ไอน้ำเพื่อแยกตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่ละลายอยู่ใด ๆ จากวัฏ ภาคส่วนเกินที่ประกอบด้วยน้ำ (v) นำวัฏภาคที่ประกอบด้วยน้ำที่ได้ในขั้น (iv) มาใช้อีก ในขั้น (i) (vi) แยก -คาโปรแลกแทนจากวัฏภาคแอลกอฮอล์ และนำตัวทำละลาย แอลกอฮอล์ที่ได้มาใช้อีกในขั้น (iii) (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 2 หน้า, 1 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH34993A true TH34993A (th) | 1999-09-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2159234C2 (ru) | Способ непрерывной очистки сырого капролактама, получаемого взаимодействием 6-аминокапронитрила с водой | |
| KR100999425B1 (ko) | 하이드록시카복실산 또는 이의 염을 불포화 카복실산 및/또는 이의 에스테르로 전환하는 방법 | |
| RU97113722A (ru) | Способ непрерывной очистки сырого капролактама, получаемого из 6-аминокапронитрила | |
| JP2930676B2 (ja) | カプロラクタムの連続精製法 | |
| KR100463477B1 (ko) | 락탐의 정제방법 | |
| KR100604507B1 (ko) | 조(祖) ε-카프로락탐의 연속적인 정제 방법 | |
| JPH0841021A (ja) | カプロラクタムのオリゴマーおよび/またはポリマーからカプロラクタムを回収する方法 | |
| SU607553A3 (ru) | Способ получени 3-метилпиридина | |
| RU97111875A (ru) | Способ получения капролактама | |
| KR900016091A (ko) | 다핵 방향족 폴리아민의 제조방법 | |
| RU2167862C2 (ru) | Способ получения капролактама | |
| KR100518073B1 (ko) | ε-카프로락탐과 ε-카프로락탐 전구물질의 수성 혼합물의 연속제조방법 | |
| RU2180900C2 (ru) | Способ обработки реакционного потока при выделении лактамов | |
| CA1038384A (en) | Process for the purification of caprolactam | |
| AU2019276050B2 (en) | Salt and acid mixture catalyzed hmf production | |
| KR20020063613A (ko) | 락탐의 정제 방법 | |
| Staudt-Bickel et al. | Integration of pervaporation for the removal of water in the production process of methylisobutylketone | |
| CA2246459A1 (en) | Recovery of .epsilon.-caprolactam from aqueous mixtures | |
| JP2003206276A (ja) | α−アミノ−ε−カプロラクタムの製造方法 | |
| KR100446372B1 (ko) | 6-아미노카프로아미드와 6-아미노카프로아미드 올리고머에서 ε-카프로락탐의 분리방법 | |
| EP0002300B1 (en) | Process for the recovery of 2-pyrrolidone | |
| SU301063A1 (ru) | Способ получения капролактама | |
| CA1132546A (en) | Method for the prufication of raw caprolactam which contains amides and other by-products | |
| GB762879A (en) | Process for purifying lactams | |
| RU2190666C2 (ru) | Способ получения d-апиозы из полисахарида ряски малой lemna minor |