TH35006A - สเทอรอยด์ที่ว่องไวในการต่อต้านเจสทาเจนที่มีโซ่ฟลูออริเนเทค 17 อัลฟา-แอลคิล - Google Patents
สเทอรอยด์ที่ว่องไวในการต่อต้านเจสทาเจนที่มีโซ่ฟลูออริเนเทค 17 อัลฟา-แอลคิลInfo
- Publication number
- TH35006A TH35006A TH9801000389A TH9801000389A TH35006A TH 35006 A TH35006 A TH 35006A TH 9801000389 A TH9801000389 A TH 9801000389A TH 9801000389 A TH9801000389 A TH 9801000389A TH 35006 A TH35006 A TH 35006A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- hydrogen atom
- radical
- steroid
- Prior art date
Links
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- -1 fluoroalkyl steroid Chemical class 0.000 abstract 7
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 2
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/07/52) การประดิษฐ์นี้อธิบาย 17 (อัลฟา) -ฟลูออโรแอลคิลสเทอรอยด์ชนิดใหม่ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธิลหรือเอธิล R2 แทนอนุมูลที่มีสูตร CnFmHo, ซึ่ง n คือ 2,3,4,5,หรือ 6, m (มากกว่า)1 และm+o=2n+1 R3 แทนหมู่ไฮดรอกซิที่ได้รับการทำให้เป็นอีเธอร์หรือได้รับการทำให้เป็นเอสเทอร์อิสระ, R4 และ R5 แต่ล่ะตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม,R4และR5 ร่วมกันเป็นพันธะจากการรวมหรือเป็นหมู่เมธิลีน, st แทนระบบ ABC -ริงที่เป็นสเทอรอยด์ ซึ่งมีสูตรที่เป็นส่วน A,BหรือC (สูตรเคมี) ซึ่ง R6- หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-C4 แอลคิลโซ่ตรงหรือหมู่ C3-C4 แอลคิลแบบกิ่งหรือ เฮโลเจนอะตอม R7หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิลโซ่ตรง หรือ หมู่ C3-C4 แอลคิลแบบกิ่ง, หรือ ถ้าSt แทนระบบ ABC- ริงที่เป็นสเทอรอยด์ A หรือ B , ที่เพิ่มเติมคือ R6 และR7 ร่วมกันหมายถึงพันธะจากการรวม X หมายถึงออกซิเจนอะตอม, ไฮดรอกซิอิมิโนรวมกลุ่มกับ = N-OH หรือไฮโดรเจนอะตอม, R8 หมายถึงอนุมูล Y หรืออนุมูลแอลริล ซึ่งอาจเลือกได้รับการแทนที่ในหลายที่ด้วยหมู่ Y, ซึ่ง Y คือไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ -OH, -NO2, -N3, -CN, -NR9aR9b, -NHSO2R9, -CO2R9, C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แอลคอกซิ, C1-C10 แอลคานอิลออกซิ, เบนโซอิลออกซิ, C1-C10 แอลคานออิล, C1-C10 ไฮดรอกซิแอลคิลหรือเบนโซอิล, และ R9a และ R9b เหมือนกันหรือแตกต่างกันและ ในลักษณะเดียวกัน R9 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C10 แอลคิล, และสำหรับอนุมูล -NR9aR9b, เช่นเดียวกับเกลือที่เข้ากันได้ทางสรีรวิทยาของอนุมูลเหล่า นั้นกับกรดและสำหรับอนุมูล-CO2R9 ซึ่ง R9 หมายถึงไฮโดรเจน เช่นเดียวกับเกลือที่เข้ากันได้ทาง สรีรวิทยาของอนุมูลเหล่านั้นกับเบส สารประกอบชนิดใหม่นี้มีฤทธิ์ในการต่อต้านเจสทาเจนที่แรงเป็นพิเศษและเหมาะสมสำหรับ การผลิตสารเตรียมทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้อธิบาย 17 a-ฟลูออไรแอลคิล สเทอรอยด์ ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธิล R2 แทนอนุมูลที่มีสูตร CnFmHo ซึ่ง n คือ 2,3,4,5 หรือ 6, n>1 และ m+o=2n+1 R3 แทนหมู่ไฮดรอกซีที่ได้รับการทำให้เย็นอีเธอร์หรือที่ ได้รับการทำให้เป็นเอสเทอร์อิสระ R4 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม R4 และ R5 ร่วมกัน เป็นอีกพันธะหนึ่งหรือหมู่เมธิลีน St แทนระบบ ABC-ริงที่เป็นสเทอรอยด์ ซึ่งมีสูตรเป็นส่วน A,B หรือ C (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิลโซ่ตรงหรือ หมู่ C3-C4 แอลคิลแบบกิ่ง หรือเฮโลเจนอะตอม R7 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิลโซ่ตรงหรือ หมู่ C3-C4 แอลคิลแบบกิ่ง หรือ ถ้า St แทนระบบ ABC-ริงที่เป็นสเทอรอยด์ A หรือ B ที่ เพิ่มเติมคือ R6 และ R7 ร่วมกันหมายถึงพันธะอีกพันธะหนึ่ง X หมายถึงออกซิเจนอะตอม หมู่ไฮดรอกซิอิมิโน=N-OH หรือ ไฮโดรเจนสองอะตอม R8 หมายถึงอะนุมูล Y หรืออะนุมูลแอลลิ ซึ่งเลือกได้รับการ แทนที่ในหลายที่ด้วยหมู่ Y ซึ่ง Y คือไฮโดรเจนอะตอม เฮโดร เจนอะตอม หมู่ -OH, -NO2, -N3, -CN, -NR9aR9b, -NHSO2R9, -CO2R9, C1-C10 แอลคิล, C1-C10 แลคอกซิ, C1-C10 แอลคานอิ ลออกซิ, เบนโซอิลออกซิ, แอลคานอิล, C1-C10 ไฮดรอกซิแอลคิล หรือเบนโซอิล และ R9a และ R9b เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ/หรือเหมือนกับ R9 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C10 แอลคิล และสำหรับอนุมูล -NR9aR9b เช่นเดียวกับเกลือที่เข้ากันได้ ทางสรีรวิทยาของอนุมูลเหล่านั้นกับกรดและสำหรับอนุมูล -CO2R9 ซึ่ง R9 หมายถึงไฮโดรเจน เช่นเดียวกับเกลือที่เข้า กันได้ทางสรีรวิทยาของอนุมูลเหล่านั้นกับเบส สารประกอบชนิดใหม่นี้มีฤทธิ์ในการต่อต้านเจสทาเจนที่แรง เป็นพิเศษและเหมาะสมสำหรับการผลิตยาเตรียมทางเภสัชศาสตร์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. 17 a-ฟลูออไรแอลคิล สเทอรอยด์ ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธิล R2 แทนอนุมูลที่มีสูตร CnFmHo ซึ่ง n คือ 2,3,4,5 หรือ 6, n>1 และ m+o=2n+1 R3 แทนหมู่ไฮดรอกซีที่ได้รับการทำให้เย็นอีเธอร์หรือที่ ได้รับการทำให้เป็นเอสเทอร์อิสระ R4 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม R4 และ R5 ร่วมกัน เป็นอีกพันธะหนึ่งหรือหมู่เมธิลีน St แทนระบบ ABC-ริงที่เป็นสเทอรอยด์ ซึ่งมีสูตรเป็นส่วน A,B หรือ C (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิลโซ่ตรงหรือ หมู่ C3-C4 แอลคิลแบบกิ่งแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35006A true TH35006A (th) | 1999-09-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2280041A1 (en) | Antigestagenic steroids with a fluorinated 17.alpha.-alkyl chain | |
| CR20210458A (es) | Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del ácido biliar | |
| BR0209027A (pt) | Composto ácido carboxìlico e seu uso, medicamento, agente e método para a prevenção ou tratamento de uma doença, composição farmacêutica | |
| ATE252529T1 (de) | Colchinolderivate als gefässschädigende mittel | |
| EP1362846A4 (en) | AMINOETHANOL DERIVATIVES | |
| CL2004000590A1 (es) | Compuestos derivados de 1,3,4-oxadiazol-3-ona, 1,3,4-tiadiazol-2-ona y de 1,2,4-triazol-3-ona; composicion farmaceutica que los contiene; procedimiento de preparacion y su uso en la preparacion de un medicamento en los que esta relacionado el virus v | |
| CY1105462T1 (el) | Χρηση παραγωγων του φουμαρικου οξεος για τη θepαπεια μιτοχονδριακων ασθενειων | |
| AR023423A1 (es) | Derivados de adamantano, procedimientos para su preparacion, composicion farmaceutica, procedimiento para la preparacion de la composicion farmaceutica, yuso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos | |
| TNSN00228A1 (fr) | Derives de benzimidazole nouveaux, et compositions les contenant | |
| HUP0300741A2 (hu) | Biciklopirazolok mint kináz inhibitorok, előállítási eljárásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| ATE113604T1 (de) | Mometason-furoate-monohydrat, verfahren zu seiner herstellung und das enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| PT92168B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas contendo derivados de nucleos de estrogenios para provocar a inibicao da actividade de esteroides sexuais | |
| UY27685A1 (es) | Indolil-urea derivados de tienopiridinas útiles como agentes antiangiogénicos, y procedimientos para su uso | |
| SE0402925D0 (sv) | Novel Compounds | |
| RU2003134629A (ru) | Соединения цефема | |
| ATE265998T1 (de) | Propancarbonsäure-amidoxim derivate, ein verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese entahlten | |
| PA8444901A1 (es) | Derivados de 5-aroilnaftaleno como agentes anti-inflamatorios | |
| TH35006A (th) | สเทอรอยด์ที่ว่องไวในการต่อต้านเจสทาเจนที่มีโซ่ฟลูออริเนเทค 17 อัลฟา-แอลคิล | |
| EA200100725A2 (ru) | Новые бензотиадиазиновые соединения, способ их получения и их содержащие фармацевтические композиции | |
| EA200600022A1 (ru) | Применение производных бицикло [2.2.1] гептана для приготовления нейропротекторных фармацевтических композиций | |
| EE200300124A (et) | 17alfa-fluoroalküülsteroidid, nende valmistamismeetod ja neid ühendeid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid | |
| DE69725167D1 (de) | N-benzolsulfonyl-l-prolin derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre therapeutische verwendung | |
| AR021491A1 (es) | Un compuesto de 6-azauracilo que inhibe a il-5, una composicion que lo comprende, un proceso para preparar dicha composicion, y el uso de dicho compuestopara la manufactura de un medicamento y de un agente de diagnostico | |
| RU2005124679A (ru) | Новые соединения, ингибирующие фактор viia | |
| AR046212A1 (es) | Derivados de 2-fenilbenzofurano, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen |